测定溶液吸光度范围时，应该将吸光度范围调整到什么范围合适

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-27 03:03 标签： 酶标仪测定吸光度
小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度？求指教
准备用原子吸收分光光度仪测试吸附剂吸附后容易浓度的变化，去别的实验室借的仪器，不知道怎么用，有几个问题想请教大神，大神一定要帮帮我。
1、原子吸收分光光度仪测试出来的结果是吸光度还是浓度？如果是吸光度的话，测试出未知溶液的吸光度后，是不是根据标准溶液测试的曲线来查未知溶液的浓度？
2、如果原子分光光度仪测试出来的结果是离子浓度话，那为什么还要分析吸光度与浓度的线性关系？因为我只需要知道吸附剂加入前后离子的浓度，不需要知道吸光度。
3、标准溶液的配置需要注意什么？比如我要测试铜离子的浓度，我能不能直接将硝酸铜溶解在蒸馏水中，然后进行测试。
4、因为我主要是根据离子浓度的变化来计算吸附剂的吸附能力，那我能不能将标准溶液作为自己吸附前的溶液？
5、下面是别人给我看的测量数据，我想问一下为什么浓度和吸光度都有结果？是都测试出来的结果？
求大神指点，小女子感激不尽。
那为什么我第一个图中有浓度值？这个值是怎么来的？
谢谢你回答那么多！既然软件上可以测出溶液浓度，那为什么还要根据吸光度线性曲线来计算溶液浓度？软件测出来的浓度不标准？这样做有什么意义？
吸光度和浓度都显示是给分析人员更大的数据处理自由度，楼上已经说过了，吸光度与浓度的线性关系只是为了看你做的标准曲线准不准。
软件测出来的浓度就是通过你做的标准曲线计算的。
紫外是吸光度，原子吸收是能量？
你好 请问你们标准溶液是在哪定的？因为我需要做铜离子和铅离子的吸收，我能不能定铜离子和铅离子的混标溶液 然后再分别测定铜离子和铅离子？
我还想问一下RSD有什么意义？我看他们做实验的时候都没有记录RSD，
溶液的话各大试剂公司都有的，你随便一搜就有了，看哪里方便买哪里的就好了。关于混标这个问题，我的理解是不可以。我不知道现在的机器高端到什么程度，反正我用的是国产的机器，只能用一个元素的灯，就是只针对一种元素的光源，就算有多个光源也没法操作吧，反正我想象不出来。在我的概念里，只能一个一个来。你看看你们的机器是什么情况，还是问问管机器的老师吧。而且，再衷心的说一句话，如果是为了发文章，只有原吸这个机器，就这么测。但是如果有ICP就用ICP。如果不是为了发文章，真的是要检验自己的产物，那就练滴定，滴定做好了真的比这些所谓的仪器要准。
关于原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度？求指教的相关话题在小木虫APP已经有198位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
北京学而思教育科技有限公司 地址：北京市海淀区北三环甲18号中鼎大厦A座1层102室 电话：010-
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研查看: 5130|回复: 8
浑浊溶液如何测吸光度
在线时间34 小时
阅读权限20
该用户从未签到
主题帖子积分
初级会员, 积分 55, 距离下一级还需 95 积分
本帖最后由
20:02 编辑
做水中六价铬时，本来澄清透明的水，按GB/T 加入2.5毫升（1+7）硫酸和2.5毫升2.5克每升的二苯碳酰二肼后变的浑浊但无色，这时的吸光度如何测定？
原因我认为大概是这样，本来此水的总硬度较高，由于钙离子和硫酸根离子生成了难溶的硫酸钙，悬浮在里面就浑浊了
我有个不成熟的想法，就是利用双波长来消除浑浊度的影响，但是如何确定这个另一个波长倒不容易，大家帮帮忙
在线时间379 小时
阅读权限50
该用户从未签到
主题帖子积分
果断换检测方法，ICP-MS
欢迎参与技术讨论
在线时间33 小时
阅读权限30
该用户从未签到
主题帖子积分
我的建议是过滤。
在线时间876 小时
阅读权限60
签到天数: 2 天[LV.1]初来乍到
主题帖子积分
同楼上············
珍惜，超越，完美
(Lynn_My Love)
在线时间896 小时
阅读权限70
签到天数: 5 天[LV.2]偶尔看看I
主题帖子积分
过滤可以的话，那离心取上清也是可以的。
但是总感觉上光度计的试样，不应是浑浊态且不显色的。
确定原理或其它方面无误么？
在线时间34 小时
阅读权限20
该用户从未签到
主题帖子积分
本帖最后由
22:06 编辑
首先，很感激朋友们的热心帮助。
我认为首选双波长法解决悬浮物散射、反射，因为这个方法不需要转移溶液，减少了环节，也就减少了受污染的机会。次选离心、过滤，这种操作简单，快捷，但要转移溶液；最后选换方法，因为二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬无疑是最简便的方法
双波长法在GB/T6中测氟的氟试剂分光光度法也使用了的。关于如何确定另一个波长的问题，我也知道，也和朋友们分享一下。如下：
双波长分光光度分析法
不需空白溶液作参比；但需要两个单色器获得两束单色光(λ1和λ2)；以参比波长λ1处的吸光度Aλ1作为参比，来消除干扰。在分析浑浊或背景吸收较大的复杂试样时显示出很大的优越性。灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。
ΔA = Aλ2 － Aλ1 =（ελ2 －ελ1 ） b c
两波长处测得的吸光度差值ΔＡ与待测组分浓度成正比。
ελ1和ελ2分别表示待测组分在λ1和λ2处的摩尔吸光系数。
关键问题是测量波长λ2和参比波长λ1的选择与组合。
以两组分x和y的双波长法测定为例：
设：x为待测组分，y为干扰组分，二者的吸光度差分别为
ΔAx和ΔAy，则该体系的总吸光度差ΔAx+y为：
ΔAx+y = ΔAx + Δay
如何选择波长λ1 、λ2有一定的要求。
选择波长组合λ1 、λ2的基本要求是：
1.& && &&&选定的波长λ1和λ2处干扰组分应具有相同吸光度
即：ΔAy = ΔＡyλ2 － ΔＡyλ1 = 0
故： ΔＡx+y = ΔＡx=(εxλ2－εxλ1)bcx
此时：测得的吸光度差ΔＡ只与待测组分x的浓度呈线性关系，而与干扰组分y无关。若x为干扰组分，则也可用同样的方法测定y组分。
2.& && &&&在选定的两个波长λ1和λ2处待测组分的吸光度应具有足够大的差值
可采用作图法选择符合上述两个条件的波长组合。
有个图，但传不上来，不好意思！
另回复五楼的朋友，原理和方法没问题，标准曲线回归系数为0.9996，样品加标回收为97.5%
在线时间34 小时
阅读权限20
该用户从未签到
主题帖子积分
我把双波长分光光度法如何确定另一个波长的这样传上来，便于朋友们看到那个图。
22:11 上传
点击文件名下载附件
下载积分: 粮票 -1
31 KB, 下载次数: 9, 下载积分: 粮票 -1
双波长分光光度法
在线时间75 小时
阅读权限20
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
主题帖子积分
配制积分球的分光光度计
在线时间339 小时
阅读权限60
签到天数: 117 天[LV.6]常住居民II
主题帖子积分
原来做六价格没遇见过这种问题。
银牌会员勋章
银牌会员勋章
金牌会员勋章
金牌会员勋章
食品论坛认证会员
Powered by扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
在分光光度计法中,为了保证测量的准确度,一般要求把被测溶液的吸光度控制在多少范围
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码

我要回帖

更多关于 酶标仪测定吸光度 的文章

 

随机推荐