求助二甲基吡咯烷酮的合成甲烷的合成方法和经验，以及点板的情况

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-19 17:04 标签： 聚吡咯的合成
求助二吡咯甲烷的合成方法和经验，以及点板的情况？？？(吡咯,甲烷,经验,柱子,硝基) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 求助二吡咯甲烷的合成方法和经验，以及点板的情况？？？(吡咯,甲烷,经验,柱子,硝基)
摘要: 刚开始合成二吡咯甲烷是在水-盐酸体系中合成，反应生成棕黄色固体。但是我该怎么判断产物是不是二吡咯甲烷呢？过柱子用的二氯甲烷，点板时，拖尾现象很明显。二吡咯甲烷在紫外吸收峰是多少？二吡咯甲烷和三吡咯甲烷，多吡咯甲烷紫外峰差别大不大？（二吡咯甲烷meso位有取代基）……
刚开始合成二吡咯甲烷是在水-盐酸体系中合成，反应生成棕黄色固体。
但是我该怎么判断产物是不是二吡咯甲烷呢？
过柱子用的二氯甲烷，点板时，拖尾现象很明显。
二吡咯甲烷在紫外吸收峰是多少？
二吡咯甲烷和三吡咯甲烷，多吡咯甲烷紫外峰差别大不大？
（二吡咯甲烷meso位有取代基）网友回复水相合成的DPM，主成分是占绝大多数的，如果按文献的做法，三吡咯很少。因为不知道你meso为的苯基带什么基团，所以颜色不好判断，从白色到黄色都有可能。DPM的紫外在近紫外区，不到300nm，用紫外检测很难。DPM的碱性比较大，所以你用硅胶点板或过柱子必定严重拖尾，尽管DPM比TPM在板子上跑得快一倍左右，你还是分不开。用碱性氧化铝会好很多。直接DCM洗脱，嫌大了。DPM的性状不是很稳定的(带强吸电子基团除外)，见光，见氧都会变棕色，所以你合成时候最好避光，绝氧。而且用盐酸-水体系合成有个缺点就是产物会团在一起，到最后黏的到处都是(特别是带供电子基团的)，结果是黏块里面是反应不完全，外面则是过度反应，这是你用的方法需要克服的障碍。网友回复 引用内容:
水相合成的DPM，主成分是占绝大多数的，如果按文献的做法，三吡咯很少。因为不知道你meso为的苯基带什么基团，所以颜色不好判断，从白色到黄色都有可能。DPM的紫外在近紫外区，不到300nm，用紫外检测很难。DPM的碱性 ... meso的苯基带的是硝基，感觉避光还比较好操作，但是过柱子的话纯氧条件就比较难吧。此外，反应产物会不会随着反应时间的的改变而发生改变？网友回复 引用内容:
meso的苯基带的是硝基，感觉避光还比较好操作，但是过柱子的话纯氧条件就比较难吧。此外，反应产物会不会随着反应时间的的改变而发生改变？... 带硝基的话，DPM就稳定得多，颜色是黄色的，但不带棕色。柱子就用碱性氧化铝过，不用太怕氧气，尽量避光即可。硝基DPM算是很稳定的了，密封好放冰箱一年都不坏。网友回复 引用内容:
水相合成的DPM，主成分是占绝大多数的，如果按文献的做法，三吡咯很少。因为不知道你meso为的苯基带什么基团，所以颜色不好判断，从白色到黄色都有可能。DPM的紫外在近紫外区，不到300nm，用紫外检测很难。DPM的碱性 ... 您好，我是用苯甲醛与吡咯合成二吡咯甲烷，是不是反应一定要在无氧条件下反应啊，我只是避光反应，磁子上面总是有黏的东西，你用的什么方法合成的啊
相关热词：
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
亲水性氟硼二吡咯荧光染料的合成及其生物应用.pdf68页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
文档加载中...广告还剩秒
需要金币：200 &&
你可能关注的文档：
··········
··········
独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的
研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他人已经发表
或撰写过的研究成果，也不包含为获得 天津大学 或其他教育机构的学位或证
书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中
作了明确的说明并表示了谢意。 学位论文作者签名： 签字日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解 天津大学 有关保留、使用学位论文的规定。
特授权 天津大学 可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检
索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校
向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘。 （保密的学位论文在解密后适用本授权说明）
学位论文作者签名： 导师签名：
签字日期： 年 月 日 签字日期： 年 月 日 摘 要 在生命科学的研究中，对各类生物分子如蛋白质，DNA 及微量的金属离子，
阴离子和中性分子的标记至关重要。荧光分子能够发出光信号，大部分荧光分子
对生物体无毒害作用，而且可以通过化学修饰使其对特定生物分子或离子产生响
应，是完成这一任务的理想选择。因此，荧光化合物的研究受到了越来越多的关
注。 氟硼二吡咯（BODIPY ）类染料是目前研究和应用最广泛的荧光化合物之一。
与其它的染料相比，氟硼二吡咯类荧光染料具有突出的光学特性，如较高的摩尔
消光系数和荧光量子产率、较窄的的吸收和发射峰、较好的化学稳定性等。因此，
近年来，此类荧光染料引起了人们的极大关注。 对氟硼二吡咯染料核心或其它位点进行不同的
正在加载中，请稍后...小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
&&查看话题
求助二吡咯甲烷的合成方法和经验，以及点板的情况？？？
刚开始合成二吡咯甲烷是在水-盐酸体系中合成，反应生成棕黄色固体。
但是我该怎么判断产物是不是二吡咯甲烷呢？
过柱子用的二氯甲烷，点板时，拖尾现象很明显。
二吡咯甲烷在紫外吸收峰是多少？
二吡咯甲烷和三吡咯甲烷，多吡咯甲烷紫外峰差别大不大？
（二吡咯甲烷meso位有取代基）
meso的苯基带的是硝基，感觉避光还比较好操作，但是过柱子的话纯氧条件就比较难吧。此外，反应产物会不会随着反应时间的的改变而发生改变？
带硝基的话，DPM就稳定得多，颜色是黄色的，但不带棕色。柱子就用碱性氧化铝过，不用太怕氧气，尽量避光即可。硝基DPM算是很稳定的了，密封好放冰箱一年都不坏。
您好，我是用苯甲醛与吡咯合成二吡咯甲烷，是不是反应一定要在无氧条件下反应啊，我只是避光反应，磁子上面总是有黏的东西，你用的什么方法合成的啊
研究生必备与500万研究生在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研氘代DMSO中水峰的位置漂移？(漂移,含量,羧酸,化合物,化学位移) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 氘代DMSO中水峰的位置漂移？(漂移,含量,羧酸,化合物,化学位移)
摘要: 本人做了一个化合物在氘代DMSO的H谱，产物未干燥，水分较多。谱图如下，不知道是我的合成的产物不对？1
4 92处的不知是什么？2
一般DMSO中水峰应该在3 33，我的产物水分含量应该很多，但是却看不到水峰。4
羧酸的峰呢？另外，8到15的范围内没有任何峰出现。谢谢。……
本人做了一个化合物在氘代DMSO的H谱，产物未干燥，水分较多。
谱图如下，不知道是我的合成的产物不对？
1. 4.92处的不知是什么？
2. 一般DMSO中水峰应该在3.33，我的产物水分含量应该很多，但是却看不到水峰。
4. 羧酸的峰呢？
另外，8到15的范围内没有任何峰出现。
网友说，在DMSO-d6中，活泼氢一般是出峰的。网友说，在DMSO-d6中，活泼氢一般是出峰的。... 恩，你没有说错，一般是这样的，你的本应该出，只是你的水多，相当于在两种溶剂中送核磁，所以不出也不足为奇。网友回复若你的化合物中没有羧基等活泼氢，也没有过量的酸（比如调酸的时候的HCl残留），那么以dmso为溶剂时，水含量足够小时，化学位移在3.3。随着水含量的增加，化学位移会向4.8移动。
你的样品有羧基活泼氢，可能还有过量的酸（比如调酸的时候的HCl残留）。通过活泼氢的快速交换，使得水和活泼氢在他们中间的一个位置出一个共同的信号，本例4.92。网友回复水峰是漂的，是个宽峰网友回复羧酸的峰被氘代了，打不出来很正常，我以前咪唑鎓C2-H都被氘代了，没出峰
相关热词：
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-

我要回帖

更多关于 聚吡咯的合成 的文章

 

随机推荐