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与误差相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 20:34:54）[共219字]摘要：误差（error）也称测量误差（errorofmeasurement）是指测得的量值减去参考量值。误差（error）是指测定值与真值或预期数值之间的差异。误差是所计算的，观察的或测量的值与真实值或理论值之差。误差与错误及故障的区别在于：误差是由于使用近似计算方法和近似值（例如舍入值、截断值）以及误差累积等引起的精确度的损失；错误是由于程序人员或操作人员不够仔细而引起的；而故障是由于硬设备失效而引起的。......&&&
相关文献：1．过失误差过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常未被发现；读数、记录及计算错误等，都会产生误差。过失误差无一定的规律可循，这些误差基本上是可以避免的【摘要】目的研究放疗适形铅模误差产生的原因及为减少误差的措施。方法采用U型网状面罩、铅丝，利用常规定位方法在面罩上出勾画不规则形状，送到制模室切割、制作成型。结果与结论传统的临描、制作适形铅模的方法由于环节多而存在误差，建议尽可能采取中间环节少、电脑切割等方法制作以减少适形铅模误差。　　【关键词】放射治疗适形铅模误差分析　　随着放疗设备的发展和对放射治疗质量要求的提高，为了减少穿射半影、改善放射物应用SRKT公式预测高度轴性近视白内障眼人工晶体度数的误差分析及校正(pdf)［摘要］目的分析应用SRK?T(Sanders?Retzlaff?KvaffT)公式预测高度轴性近视眼合并白内障人工晶体度数的误差产生原因，寻找适当的校正方式。方法应用SRK?T公式预测107例眼轴大于26.0mm的高度轴性近视眼合并白内障的人工晶体度数，超声乳化并人工晶体植入术后3个月检查其屈光度，计算出与SRK?T公造成误差的可能来源有以下几个方面：　　1．各种仪器：设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如：①由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。②由于样品的自吸收，本底校正，测定时间，可能的污染等原因。③在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。④由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因examination在全自动生化分析仪检测过程中，质量控制定标校正是每天必须要做的工作之一，通过室内质量控制的目的来判断本批次的测定是否在允许误差范围之内，由于每天检测工作量或随时随做的急诊项目种种原因，定标到项目的检测过程有一段时间，定标至检测这一时间长短不一。那么，定标后多长的时间才出现对测定项目结果产生误差影响而需要从新定标检测。为了解第六章　标准误与可信区间第一节　抽样误差与标准误　　一、抽样误差的意义　　在第一章第二节曾提到过样本与总体以及抽样误差的概念，那里谈到，由于存在人与人之间的个体差异，即使从同一总体用同样方法随机抽取例数相同的一些样本，各样本算得的某种指标，如平均数（或率），通常也参差不齐存在一定的差异。样本指标与相应的总体指标之间有或多或少的相差，这一点是不难理解的。如某医生从某地抽了120名12岁男孩，测量其身【关键词】检验前后误差分析　误差存在于每一次检验中，将其控制在临床可接受水平或者允许误差范围内，是保证检验质量的前提。认识实验误差，特别是分析前及分析后误差是非常必要的。从临床医师开出检验申请单起，直到拿到检验报告单的整体过程，采取有效的、系统的措施，共同认识和控制分析前、分析后误差，以达到控制检验质量的目的。　　1分析前误差　　1.1医生的化验申请临床医师应该考虑各种检验目的对各种疾病诊断的预期无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的来源：山东金普分析仪器有限公司　　无论是毛细管色谱还是填充柱色谱（山东金普），只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。　　一、取样的代表性　　现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性　　现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取【摘要】目的以瞳距仪的测量结果为金标准，了解米制直尺在测量双眼远近瞳距的误差大小。方法146名被检者同时用米制直尺与瞳距仪测双眼远近瞳距，同时根据简化公式：近瞳距=0.93×远瞳距计算得出2种方法近瞳距，比较2种测量方法的差距及近瞳距值与计算的近瞳距值的差异。结果米制直尺和瞳距仪测量双眼远瞳距值分别为(61.9±4.0)mm，(61.2±4.2)mm(t=10.443P0.0001)；双眼近瞳距分【摘要】目的以瞳距仪的测量结果为金标准，了解米制直尺在测量双眼远近瞳距的误差大小。方法146名被检者同时用米制直尺与瞳距仪测双眼远近瞳距，同时根据简化公式：近瞳距=0.93×远瞳距计算得出2种方法近瞳距，比较2种测量方法的差距及近瞳距值与计算的近瞳距值的差异。结果米制直尺和瞳距仪测量双眼远瞳距值分别为(61.9±4.0)mm，(61.2±4.2)mm(t=10.443P0.0001)；双眼近瞳距分第十九章　计量数据分析（二）　　提要反映正态分布计量资料抽样误差大小的指—标准误；计量资料的统计推断：总体均数、可信区间的估计和假设检验（u检验，t检验，方差分析）；假设检验中的两类错误。第一节　均数的抽样误差和总体均数的估计　　一、均数的抽样误差　　第十六章讲了总体与样本的关系。抽样研究的目的是用样本信息推断总体特征。假设要了解某地20岁健康男大学生身高的总体均数，我们在该地随机抽取了110名健2例慢性萎缩性胃炎临床资料及胃镜与病理诊断结果进行分析。结果胃镜诊断的52例慢性萎缩性胃炎的病例，其中36例病理诊断为慢性萎缩性胃炎，16例诊断为慢性浅表性胃炎，胃镜与病理诊断的符合率为69.2%，误差率为30.8%。结论慢性萎缩性胃炎的诊断未能很好的结合临床;胃镜下钳取的组织不到位或过于表浅或太少、太小;病检石蜡包埋组织时深浅不一，切片数量太少等，是造成胃镜与病理诊断误差的主要原因。　　关键词慢测量血压虽是一项较简单的技术，但若操作不规范，所测血压数值与实际血压相比也常出现误差，不能客观真实地反映病人的血压情况。那么，造成血压误差的常见原因有哪些呢？　　(1)测量血压缺乏耐心　按世界卫生组织专家的建议，测量血压前应让病人先休息几分钟，后再测量。而且隔几分钟后再复测血压，如此反复三次，才能确定可供临床参考的血压值。而现在很少有人这样“不厌其烦“地给病人测量血压，多是“一槌定音“，因此，就很第四节　率的抽样误差和总体率的估计　　一、率的标准误　　用抽样方法进行研究时，必然存在抽样误差。率的抽样误差大小可用率的标准误来表示，计算公式如下：　　　公式（20.5）　　式中：σp为率的标准误，π为总体阳性率，n为样本含量。因为实际工作中很难知道总体阳性率π，故一般采用样本率p来代替，而上式就变为　　公式（20.6）　　例20.5河北省组织高碘地方性甲状腺肿流行病学调查，作者调查了饮用不同碘浓【摘要】　　目的探讨导航辅助置入下颈椎椎弓根螺钉的准确性和产生误差的原因。[方法]25例下颈椎疾患手术病人，导航辅助下置入144枚颈椎(C3～7)椎弓根螺钉，术后行X线、CT检查，横断位测量螺钉中线与椎弓根内壁的相对位置、与椎体中线的角度;矢状位测量螺钉中线与椎弓根上壁的相对位置、与椎体上缘的角度;并与导航图像的对应数据进行统计学分析。[结果]2枚螺钉穿出椎弓根上壁，3枚螺钉穿出椎弓根外壁入椎动脉使用前一定要仔细阅读说明书。在检定(测试)中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大,究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标的符合性）。因存放时间较长，位置移动，环境变化或为获得精确测量，【关键词】X光机;仟伏;毫安;误差　　仟伏与毫安是代表X射线的质与量的关系，拍一张X射线胶片，它的黑白度(清晰度)分辨率如何，直接影响到医生对病灶部位的诊断，这就是拍片的质量。所谓的质，就是指仟伏值(kV)，它代表着射线的穿透力，不同的部位对kV值有不同的要求。比如腕关节一般要求在50kV左右，而胸部片则选择在60～70kV左右，主要是根据患者的部位及体格的大小选择不同的条件，这就是通常说的质。〗据国外媒体报道，近日科学家在南极洲发现一批死于44000年前的冰冻企鹅遗骸，科学家从这些冰冻的企鹅遗骸中提取出的DNA样本向传统的基因测定物种年龄技术的准确性发起了挑战。据报道，由美国国家科学基金会，国家地理协会和其他机构支持，集合了来自美国俄勒冈州立大学（OSU），澳大利亚的格里菲斯大学（GriffithUniversity），新西兰的的奥克兰大学（UniversityofAuckland）和梅血小板计数是临床反映患者止血与血栓疾病的一种常用指标，由于血小板具有易黏附、聚集以致破坏等特性，使血液分析仪检测时易出现误差。现就我们使用全自动血液分析仪过程中发现影响血小板计数准确性的因素分析如下。　　1材料与方法　　EDTA-K2抗凝全血，日本光电NEK-6318K型血液分析仪检测，质控血液监控。Olympus显微镜镜检进行对照分析。　　2误差原因分析　　2.1操作技术误差由于采血不顺利或抗凝【关键词】血小板计数误差　　在血细胞计数中，血小板计数最为困难，这是因为：①血小板体积小，其形态的识别容易受其他杂物的干扰。②血小板在体外易于黏附、聚集和变形破坏。由于目视显微镜法操作复杂、干扰因素多、重复性差，现多采用血细胞计数仪法。血细胞计数仪具有操作简便、迅速、重复性好等优点，但不能将血小板与其他类似大小的物质（如红细胞碎片、白细胞碎片或灰尘等杂物）完全区别开来。因此，当血小板计数过高、过低对量子逻辑时钟的37亿年误差1秒感到还不够满意?那就不妨来看看这款由美国国家标准与技术研究院(NIST)和JILA共同推出的锶原子光晶格钟，它的1秒误差将只会在走了50亿年之后才会出现。NIST表示，锶原子光晶格钟的稳定性并不亚于其在去年研发出来的镱原子钟。不过，锶原子光晶格钟的精确度却要比镱原子钟高出近50%。　　这使得锶原子光晶格钟成为了自20世纪90年代出现铯原子喷泉钟之后首款既能保证稳定性1病历摘要　　患者，女，54岁，因“被害妄想、大声喊叫、失眠多梦、烦躁不安”入院，诊断为精神分裂症（偏执型）。入院时查血常规:WBC5.50×109/L，Hb120g/L，PLT5×109/L，由于血小板数量极低，且该患者临床并无任何出血倾向，同一份标本再次复查血常规，并用该标本推外周血涂片，常规染色后镜下观察血小板数量，复查血常规结果:WBC5.53×109/L，Hb120g/L，PLT4×10用放射免疫分析法（RIA）测定甲胎蛋白（AFP），在临床得到广泛应用。试验中发现，高浓度的AFP血清经不同倍数稀释后所得的各计算结果之间的差异有显著意义。为此，我们就如何校正因不同倍数稀释所致的误差，使结果符合真值作了一些试验探讨。　　一、材料和方法　　1.材料：5份高AFP浓度血清(达400μg/L)均来自本院住院患者。采用北京原子能研究所生产的AFP放射免疫分析药盒，按照说明书操作，试验结果用因素分析如下。　　1材料　　1.1仪器日本东亚公司生产的SysmexK-4500型血液分析仪。　　1.2质量控制实验室对K-4500仪器固定操作人员进行定期维护、校准，并用质控血液进行监控。　　　2误差原因分析　　2.1操作技术误差由于采血不顺利或抗凝效果不佳而造成血小板凝聚，因此标本的采集是保证结果准确性的前提。标本放置时间太长（室温不能超过2h）易产生巨大血小板。血小板易吸附在中性粒细胞及淋巴［摘要］目的探讨破伤风抗毒素（TAT）皮试液配制误差。方法采用自身对照方法，对12名志愿者做TAT皮试试验。结果不同皮试单位的皮试液结果存在差异。结论准确配制TAT皮试液，可减少皮试结果误差。［关键词］破伤风抗毒素；误差；分析破伤风抗毒素（TAT）是经胃酶消化后的马破伤风免疫球蛋白，具有抗原性，注射后容易出现过敏反应，在使用TAT前需要做皮内试验。尽管现在有不需要皮试的人破伤风免疫球蛋白，但其价格【摘要】目的：探讨血清钾测定出现误差的因素。方法:对62例住院病例血清钾明显异常的标本进行复查并对照分析。结果:62例中有40例纠正了检测值,产生误差的因素主要有：标本溶血、标本放置时间过长、止血带使用时间长、采血时间不当。结论:及时复查血清钾严重异常的标本应该寻找原因并及时复查能有效减少误差。【关键词】血清钾;误差；因素血清钾是维持正常生命活动所必需的电解质之一。成人体内血钾约为150g,其中8前言测量所能达到的精度是选择仪器的重要指标，本文详细的讲述了几种不同情况下，误差的产生、计算、标定的方法。希望对您选择合适的测量器具会有一定的帮助。一、测量误差的定义测量误差为测量结果减去被测量的真值的差，简称误差。因为真值（也称理论值）无法准确得到，实际上用的都是约定真值，约定真值需以测量不确定度来表征其所处的范围，因此测量误差实际上无法准确得到。测量不确定度：表明合理赋予被测量之值的分散性，它c1;164(11):大多数有关自然流产的研究都面临左截断数据，这是由于受孕无法观察，因此孕妇均在受孕后参加研究。Cox回归可解释左截断，但是使用孕龄数据可能并不准确。日期受报告误差和排卵日变化的影响。这些误差可由结果进行鉴别，因为持续妊娠比终止于自然流产的妊娠更可能在临床上纠正孕龄。如果暴露影响排卵时间，那么误差也可能由暴露状态进行鉴别。为此，美国贝塞斯达国立儿童健康与人类发改善肿瘤局部控制率。希望是这样的美好，然而适形高精度放疗也增加了一些不确定性因素，我们所关心的不仅是最优化的放射治疗计划，更重要的是要确保计划精确的实施并顺利完成，这样才能保证治疗成功。如果有异常的误差出现，它不仅影响放疗的疗效，而且可能得出错误的结论，甚至包括IMRT这样先进的治疗方法。1临床靶体积和计划靶体积的确定为了保证和满足这些技术的治疗精度，治疗过程中的治疗参数和相关误差必须反复检查和校定量分析中，可信性应该是对分析结果即测出的分析物含量而言的，只有分析结果达到了一定的可信程度才是可取的。而RSD只是评价各次分析结果相互接近程度的一种方式。　　在定量分析中，分析结果的准确性通常是用误差来表示的，它是分析结果和真值之间的差值。误差又可分为绝对误差和相对误差，后者是指误差在真值中所占的百分率。因为真值往往不知道，所以通常用偏差来估计和判断误差。偏差是测定结果和平均值之间的差值，它同样0.1、输液系统：　　0.1.1、梯度误差GC不超过±3%　　0.1.2、泵流量设定值误差Ss＜±2%　　0.1.3、流量稳定性误差SR＜±2%　　0.2、紫外检测器性能　　0.2.1、基线噪声不超过5×10-4AU，基线漂移不超过5×10-3AU　　0.2.2、定量测量重复性误差（6次进样）RSD≤1.5%　　0.2.3、最小检测浓度不超过1×10-7g/ml萘/甲醇溶液　　0.2.4、可调波长一、实验目的：二、实验原理：由于吸光光度法的测量方法具有较大的相对误差（约为2~5%），所以广泛应用于物质中微量成份的测定，但是不能应用于高含量成份的测定（要求相对误差0.x%）。为什么一般吸光光度法测定较高或过低的成份，相对误差会那么大？因为：a)当透光率在30~50%内，相对误差为小；在10~70%内，误差较大。测定较高或过低成份时，透光率不是〈10%，就是〉70%，甚至靠近两端，因此误差很大【摘要】目的对鼻咽癌患者采用增强CT放疗定位，分别勾划基于平扫与增强CT的放疗靶区;通过靶区体积及勾画误差的比较，明确增强CT放疗定位的临床价值。方法12例鼻咽癌患者在治疗体位下作先平扫、后增强的CT放疗定位，由3名放疗医师分别在平扫和增强CT各层面上作肿瘤靶区人工勾划，由CMS三维TPS软件自动计算出靶区体积。对基于平扫CT和增强CT的靶区体积、平均体积和勾画误差进行比较，以≥15%的体积误差为第三节　临床生化方法学的评价　　一、评价实验与分析误差类型的关系　　方法学评价（evalutionofmethodology）的基本内容是通过实验途径，测定并评价方法的精密度与准确度，在实验中测定的是不精密度与不准确度，不伦精密度还是准确度，强调的都是误差，评价实验的过程就是对误差的测定。因此，方法评价的各项实验是配合检测各种类型的分析误差而设计的，表20-1表示了它们之间的关系。表20-1　评价【摘要】目的监测头颈部肿瘤常规放疗的准确性，了解头颈部肿瘤放疗时的摆位误差。方法放射治疗前先采集模拟定位片作为标准参考图像，利用电子射野影像系统（EPID）对81例头颈部肿瘤患者，在实行常规放射治疗前拍摄验证片并与标准参考图像进行匹配比较，测量其摆位误差。结果系统显示所拍摄的301幅照射野图像中，在X和Y轴方向上分别有96.7%和97%的摆位误差，都在4mm以内，前后旋转方向上的误差均在3°以内，某药治疗某病病人的有效数、无效数等。②连续型随机变量，即在一定区间内变量取值有无限人,或数值无法一一列举出来。例如某地区男性健康成人的身长值、体重值，一批传染性肝炎患者的血清转氨酶测定值等。　　四、误差　　误差是指实际观察值与客观真值之差、样本指标与总体指标之差。误差可分为系统误差和随机误差。　　（一）系统误差　在实际观测过程中，由于仪器未校正、测量者感官的某种障碍、医生掌握疗效标准偏高或偏低等原关键词尖周病；根管充填；误差临床上，特别是在基层医院做根管充填时，临床医生可根据患者根尖部是否有轻微触压感来确定根管充填的完善程度。2003年3月—2005年3月我们对此方法的可行性进行观察。结果报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料本组共计81例（101颗）上、下颌中切牙需要作根管充填的患者，男51例，女30例；年龄16~47岁。甲组41颗，有根尖周病变；乙组60颗，无根尖周病变。　　1.一次读取序列最长，连续性最好，则454GSJunior夺冠，达到600个碱基，但它流量最低，每次检测仅为70Mb，每小时9Mb。PGM和454GSJunior在检测同聚物的精度方面略逊一筹（插入缺失误差分别为每100个碱基1.5和0.38）。在成本因素方面，研究人员指出，只看价格并非万全之策。去年夏天，埃希氏菌在德国夺去了40多人的生命。该研究作者之一、英国伯明翰大学生物信息专家尼古拉斯·罗曼介绍第五节　现况调查中的偏倚及其防止　　影响现况调查资料准确性的有抽样误差和偏倚。抽样误差是不可避免的，但可以测量其误差大小和评价，且可以通过样本大小和抽样设计来适当控制，而偏倚则属非抽样性误差（即系统误差），它是错误，应设法防止产生。现况调查中产生偏倚的原因有以下几方面：　　一、无应答引起的偏倚（nonresponsebias）　　无应答实际上是指漏查，如因各种原因而无应答者较多，则会产生偏倚而难于部分或更多部分，然后再作分析。常用的设计有完全随机设计和随机区组设计的多个样本均数的比较。　　一、完全随机设计的多个样本均数的比较　　又称单因素方差分析。把总变异分解为组间（处理间）变异和组内变异（误差）两部分。目的是推断k个样本所分别代表的μ1，μ2，……μk是否相等，以便比较多个处理的差别有无统计学意义。其计算公式见表19-6。表19-6完全随机设计的多个样本均数比较的方差分析公式变异来源离均量仪器在的示值。当用于测量结果时，表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。当用于测量仪器时，定义为测量仪器给出接近于真值的能力，所有这些场合，准确度均为一种定性的概念而非定量的。因此，准确度不象测量误差、测量不确定度，他不是物理量，化没有一个定量的定度。测量误差定义为测量结果减被测量之真值，是两量之差，可以定量地给出。准确度则不能。所谓定量，就是用量值表达。例如，我们说某测量仪器的示值误差为－7．近，就说明分析的精密度高。　　2.精密度　　精密度是几次平行测定结果相互接近的程度。　　3.精密度和准确度的关系　　（1）精密度是保证准确度的先决条件。　　（2）高精密度不一定保证高准确度。　　1.误差　　（1）定义：个别测定结果X、X…X与真实值μ之差称为个别测定的误差，简称误差。　　（2）表示：各次测定结果误差分别表示为X-μ、X-μ……X-μ。　　（3）计算方法：　　　　　　　　绝对误差　　察患者标本采集和处理对凝血结果的影响。方法对385例患者静脉采血后进行凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）测定。结果385例标本中59份有误差，误差率为15.32%。在59份误差中采血量与抗凝剂比例有误差18份，占总误差的30.51%；有肉眼可见微小凝块者31份，占总误差的52.54%；标本溶血者11例，占总误差的18.64%。结论不适当第四节　临床生化方法学性能判断　　候选方法可否被接受，最后根据评价实验中的误差结果进行归纳，作出判断。West-gard曾经对医学决定水平上的分析误差，采用统计学方法制定出一套判断指标，首先是制定“可允许误差的95％限度”，然后计算各项误差并与其比较，任何一项指标大于可允许误差都不能被接受。　　一、方法学性能标准及其制定　　（一）性能标准　　性能标准（performancestandards，PS采用的是具有四种碱基特异性的限制性内切酶，从而可用片段池中的片段数，相较于之前采用的six-base切断法提高了十倍。可能会有人认为减少片段大小就足以提高分辨率了，但是更高的分辨率也意味着更多的背景误差。比如说，4C-seq技术降低了初次限制性片段的平均长度，也就相应的增加了不包含二次限制性酶切位点片段的初次片段比例。所以最终的溶液里有消化了两次的一些片段，也有只消化了一次的片段。由于PCR扩增对氧化性酸还是还原性酸都未与Na2S2O3发生任何缓慢反应。得出结论，这3种酸可以完全互换。这就告诉我们即可选择廉价的一种酸配制A、B液，也可根据实验者的方便随意使用其中任何一种酸。4.3精密度实验与误差估算［2］对上述4种含量的盐分别试验35天的结果进行分析，误差均在1mg/kg以内。实际上从理论上估算出的误差仅为0.5/100，即A液为±0.1mg，B液为±0.25mg。这是根据误差传递原理规定含量也应与化学式相符。　　（2）试剂要纯度高。一般含量在99.9%以上。　　（3）试剂要稳定。如不易吸收空气中的水分及二氧化碳，不易被空气氧化等。　　（4）有比较大的摩尔质量，以减少称量所引起的相对误差。　　常用的基准物质有邻酸氢钾、草酸、碳酸钠等。　　2．间接配制法　　由于大多数试剂不能满足基准物质的条件，也就不能直接用来配制标准溶液。这时可先将它们配成近似所需浓度的溶液，再用下述方法标定其浓度全过程，包括从临床医师开出检验单到病人准备、标本采集、标本运送、标本处理、标本分析及结果处理，直至最后发出报告进行质量控制（见图23-1）。即实验室和医院各有关科室必须互相配合，为控制可能出现和各种误差和差错，采取各种行政和技术上的措施和方法，这称为医学检验的质量保证。图23-1实验室质量保证系统　　（三）质量控制　　质量控制（qualitycontrol）对医学检验来说吸是实施医学检验质量保证中
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