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路由聚合,路由聚合是什么意思
路由聚合是以分级方式组织网络层IP地址的一项技术,以便地址具有“拓扑上的重要性”。CIDR(无类别域间路由)形式的路由聚合有助于解决出现在20世纪90年代初期的IP地址耗尽的问题。CIDR能够将路由表中的许多路由条目合并为成更少的数目，因此可以限制路由器中路由表的增大，减少路由通告。使用CIDR，几个IP网络在外界看来可以当作一个单独的大型实体。CIDR有助于IPv4地址的充分利用。此外,路由聚合汇总路由,所以可减少因特网上公布的路由。路由聚合可为服务提供商分配连续的IP地址块,然后对地址块以子网划分(划分为更小的分配地址块)并租赁给下游用户(可能是更小的ISP)。因为这些地址连续,所以ISP可以在全球因特网上公布一个路由。
CIDR是开发用于帮助减缓IP地址和路由表增大问题的一项技术。它废除以前的基于类别的IP地址方案,支持分级寻址的无类别方案，即取消IP地址的分类结构，将多个地址块聚合在一起生成一个更大的网络，以包含更多的主机。如上所述,将大块地址分配给ISP,它将地址再次分割后分配给下游ISP。因特网注册机构负责进行地址分配,在顶层是LANA(因特网分配编号委员会)。IANA将地址块分配给区域因特网注册机构,包括ARIN (美国因特网编号注册周)、RIPE NCC (Réseaux IP Européens网络协调中心)和APNIC(亚太网络信息中心)。然后这些区域注册机构进一步将IP地址块分配给在其地理区域内的本地因特网注册机构。最后,本地因特网注册机构将地址分配给终端用户。(Internet Registry IP Allocation Guidelines, November 1996)讨论此层次体系。
重要的概念是在位掩码定义的CIDR位边界上以连续块的形式分配地址。CIDR利用表示用来识别网络的比特数量的“网络前缀”，取代了A类、B类和C地址。前缀长度不一，从13到27位不等，而不是分类地址的8位、16位或24位。这意味着地址块可以成群分配，主机数量既可以少到32个，也可以多到50万个以上。例如,B类地址180.50.O.0(具有隐含的子网掩码255.255.0.0)现在仅称为180.50.O.0/16./16表示前16位是网络号。
使用该地址分配的1SP在因特网的其余部分公布180.50.O.0/16。该ISP网络外部的因特网路由器仅需要知道该单个地址。在ISP网络内部,路由器将接收到的数据分组转发给ISP已经为其分配地址的子ISP和机构的网络。
注意,该方案经常称为“基于提供商的地址分配”,因为地址块被分配给提供商,然后提供商自行分配这些地址。客户从ISP而不是从IANA或其他机构获取地址。此外,地址通常是租用的,这意味着如果客户离开该地区,地址将返回到ISP的地址块中。
在CIDR之前,要在因特网上公布的路由器数目超出大多数硬件的能力。在1995年,具有将近65,000路由。随着CIDR聚合的实现,全球路由表中的路由数已经减少到大约35,000个路由。
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聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程。有聚合能力的低分子原料称单体，分子量较大的聚合原料称大分子单体。若单体聚合生成分子量较低的，则称为齐聚反应(oligomerization),称。一种单体的聚合称均聚合反应，产物称。两种或两种以上单体参加的聚合，则称共聚合反应，产物称为。
聚合反应反应分类
聚合反应总体分类
从大的方面来说,分为（聚合反应）和（缩合反应）。
聚合反应不同角度分类
①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。缩聚反应通常是指多官能团之间发生多次缩合，同时放出水、醇、氨或等低分子的反应，所得聚合物称。加聚反应是指 α-、和类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称，该反应过程中并不放出低分子副产物，因而加聚物的化学组成和起始的单体相同。
②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成和两大类。每一步的和大致相同。反应初期，大部分单体很快消失，聚合成二至等中间；继续反应，使产物的分子量增大。因此，可认为单体转化率基本上不依赖于聚合时间的延长，但产物的分子量随聚合时间的延长逐渐增大。例如：带化合物之间的缩聚反应如和形成（见聚酯）、由和合成聚己二己二胺（见聚酰胺）的反应等；还有与二醇形成聚氨酯的聚；2,6-二甲苯酚氧化形成聚二甲基的氧化偶合聚合等。链式聚合反应一般包括引发、增长和终止等反应步骤。各步反应的速率常数和活化能差别很大，延长聚合时间可提高转化率，而分子量不再变化。α－烯烃、双烯和乙烯类单体的和正、负离子或配位聚合均属链式聚合反应，环醚和内酰胺在选定条件下的离子型开环聚合，正常子聚合中某些单体的，以及或在存在下的负离子，这些反应尽管各有特点，但一般也属链式聚合。按照引发方式的不同，链式聚合还可分为（或催化剂）引发聚合、热引发聚合、光引发聚合、。此外，尚有生化聚合、引发聚合和力化学聚合等。
③按照单体和聚合物的结构，又可有（或称立构有规聚合）、异构化聚合、和聚合等类聚合反应。
聚合反应两类区别
链式聚合与逐步聚合区别
1.单体的消失（用%表示）与聚合时间的关系在中，所有单体的不同官能团之间都能进行反应,因此单体很快消失，这时的转化率要用单体官能团的p来表示,它们之间的关系为转化率%=100p。而在链式聚合反应中,单体是逐渐消失的。
2.的平均与转化率的关系　在链式聚合反应中 唒与转化率基本上没有依赖关系。在逐步聚合反应中，转化率&80%时只形成；只有转化率&98%时,才能形成，没有链终止和的能形成活的,此时唒随转化率的增加而增大。
3.从及活化能来比较　链式聚合反应的反应热较大，在20～30千卡/之间，所以聚合最高温度Tc很高，在200～300℃之间，在一般下，可以认为它是。链式聚合反应的活化能很小，在5千卡/摩尔左右,因此只要引发剂产生自由基,链增长即迅速进行，能在一秒钟左右形成唒约为1000的长链高分子。但在(如和)中，反应热只有5千卡/摩尔左右，它们的Tc低至40～50℃。所以在一般温度下它是，既依赖于温度,又依赖于副产物的浓度。逐步聚合反应的链增长活化能在15千卡/摩尔左右，所以聚合必须用高温，往往要采用催化剂以降低反应温度,并在下反应,以尽量除去小分子副产物。
聚合反应聚合方法
聚合反应概述
常用的聚合方法有、、和四种。自由基聚合可选用其中之一进行;离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂，常称；反应一般在本体或溶液中进行，分别称为本体()缩聚和，在两相界面上的缩聚称为。
聚合反应气相与固相聚合
在聚合温度和压力下为或固态的单体也能聚合，分别称为和。气相、固相和均可归于本体聚合范畴。四种聚合方法的不同特点是：
①本体聚合 组分简单，通常只含单体和少量引发剂，所以操作简便，产物纯净；缺点是不易排除。工业上用自由基本体聚合生产的聚合物主要品种有、和。
②溶液聚合 优点是体系粘度低，传热、混合容易，温度易于控制；缺点是聚合度较低，产物常含少量溶剂，使用和回收溶剂需增加设备投资和生产成本。溶液聚合在工业上主要用于聚合物溶液直接使用的场合，如醋酸乙烯酯在甲醇中的溶液聚合，溶液聚合直接作纺丝液，丙烯酸酯溶液聚合液直接作涂料和胶粘剂等。
③悬浮聚合 通常是在大量的水介质中进行，散热容易,产物是0.05～2mm左右的小颗粒，容易洗涤、分离，产物纯度较高；缺点是产物容易粘壁，影响传热和生产周期。悬浮聚合主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的工业生产。
④乳液聚合 由于使用了而具有特殊机理,单体在中引发、聚合是在单体－聚合物乳胶粒中进行。其特点是速度快、产物分子量大、体系粘度低、易于散热；缺点是乳化剂等不易除净，影响产物性能，特别是电性能较差，在工业上乳液聚合主要用于的生产，如、丁腈橡胶和氯丁橡胶生产。
本体聚合和溶液聚合一般为，但也有因聚合物不溶于单体或溶剂而沉淀出来；悬浮聚合和乳液聚合均属。往往属非牛顿流体（见流动），可直接使用，若要制得固体聚合物，则需进行沉淀分离；固体物含量可高达30%～50%（最高达约60%），除胶乳可直接使用外，其他均需经分离、提纯等后处理。
聚合反应环化聚合
由非共轭类化合物形成具有环状结构的线型聚合物的聚合反应。其产物具有较高的耐热性，因此环化聚合是制备的一种手段。
简史　以前一直认为具有两个的化合物在聚合时必定形成的不溶、不熔的高聚物。但在1951年，G.B.布特勒等人用引发二季类进行溶液聚合，却得到了可溶性的线型聚合体。布特勒通过对二烯丙基季铵盐类聚合的研究，提出单体可以通过交替的“分子内-分子间”反应,导致线型高聚物的形成。1953年W.辛普森等人在研究的聚合反应时，指出了双烯类单体在聚合时有环化现象。1958年J.F.琼斯将这类聚合反应称为聚合。
聚合反应工程应用
在工程上，聚合流程可以是间歇式的，但在工业上多采用连续式，常用的设备有间歇和连续搅拌，以及管式、环管式、流化床和等，也可多种形式串联使用（见聚合）。
聚合反应危险特性
(1)聚合反应中的使用单体、溶剂、、催化剂等大多是易燃、易爆物质，使用或储存不当时，易造成火灾、爆炸。如的单体乙烯是，顺丁橡胶生产中的溶剂苯是，引发剂金属钠是遇湿易燃危险品。
(2)许多聚合反应在高压条件下进行，单体在压缩过程中或在高压系统中易泄漏，发生火灾、爆炸。例如，乙烯在130～300 MPa的压力下聚合合成聚乙烯。
(3)聚合反应中加入的引发剂都是化学活性很强的过氧化物，一旦配料比控制不当，容易引起，反应器压力骤增易引起爆炸。
(4)聚合物分子量高，黏度大，聚合不易导出，一旦遇到停水、停电、搅拌故障时，容易挂壁和堵塞，造成局部过热或反应釜，发生爆炸。
聚合反应安全措施
聚合反应中应该注意的安全措施：
(1)应设置，一旦发现设备、管道有可燃气体泄漏，将自动停止。
(2)反应釜的搅拌和温度应有检测和连锁装置，发现异常能自动停止进料。
(3)高压分离系统应设置爆破片、导爆管，并有良好的，一旦出现异常，及时泄压。
(4)对催化剂、等要加强储存、运输、调配、注入等工序的严格管理。
(5)注意防止现象的发生。
(6)注意防止粘壁和堵塞现象的发生。加聚和聚合的区别
聚合反应包含两种,加聚反应,缩聚反应.加聚反应一般为不饱和的烯烃、炔烃通过自身的加成或与其它烯烃炔烃加成而得,只能得到高聚物.缩聚反应一般为二元羧酸与二元醇脱水缩合,或羟基羧酸自身脱水缩合,或氨基酸托说缩合成肽键、多肽,也可以是酚醛缩聚.总之加聚反应只生成高分子,缩聚反应除生成高分子,还生成小分子化合物、如水,卤代烃等.
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聚合反应包括加聚反应和缩聚反应。所以聚合反应包括加聚反应！
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