长期被结肠炎已经治愈论坛困扰,有何妙法彻底治愈

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我是一名结肠炎患者,病痛长期困扰着我。很
健康咨询描述:
我是一名结肠炎患者,病痛长期困扰着我。很想得到你的帮助。我长期大便困难,有时好像大便不净。病史有几十年了。最近有点加重,在我们当地医院看不起做用,现在很想知道您有好的药方给我治治。
曾经的治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:我的病是什么原因引起的、好的治疗方法能给我说说吗、
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擅长: 消化内科,内镜治疗,消化内科常见疾病,胃炎,胃溃疡
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好朋友,结肠炎这个关键和生活饮食习惯上有联系&&&&&&指导意见:&&&&&&注意平时避免生冷食物的饮食,注意饮食卫生,避免滥用抗生素或者是激素,同时注意多食新鲜的蔬菜水果,保持良好的心情,可以使用中医中医治疗一段时间观察看看
陈医生副主任医师
擅长: 慢性结肠炎,慢性肠炎,肾输尿管结石,肝内外胆管结石
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&&&&&&您好:慢性结肠炎,85%是溃疡性的,常合并菌群失调、肠功能紊乱导致反流性胃炎等并发症,建议应用军科成果-特效肠炎123号系列彻底根治才是关键;常见【病因】是急性肠道炎症由于没有彻底治愈而导致肠道慢性炎症改变,常因饮食不当、吃点瓜果凉的油腻的,喝点饮料、白酒、啤酒等都会拉肚子,由于反复的消炎和过度治疗导致菌群失调、肠功能紊乱、反流性胃炎、人为肠道内环境改变等并发症是久治不愈的根本原因;【病变部位】85%以上在乙状结肠比较多见,少部分在其他结肠部位,如直-乙状结肠炎、左半结肠炎、右半结肠炎、区域性结肠炎、全结肠炎。全结肠炎症病变比较少见;【病变程度】:轻度-结肠粘膜充血、水肿;中度-粘膜充血、水肿、糜烂;重度-充血、水肿、糜烂、溃疡、甚至出血;【临床表现】:大部分结肠炎不引起消瘦,个别为肥胖型,常表现吃生冷辛辣油腻食物就腹泻,大便不成形,大便次数多,五更泄,粘液性便,脓血性便,极少数为便秘性,伴有病变部位腹部不适、腹痛等症状,一旦出现肠功能紊乱、肠管积气、菌群失调等合并症时易造成小肠对营养消化吸收减退可出现营养不良、消瘦等症状;【并发症】:常合并菌群失调、肠功能紊乱,可表现有肠道积气、肠鸣、消化不良,反流性12指肠炎、胃炎、食道炎、咽炎等上消化道病变;溃疡出血性容易出现肠穿孔的危险;肠外表现:常有关节炎,结节性红斑,慢性活动性肝炎,口腔溃疡等。溃疡出血性容易出现肠穿孔的危险;长期慢性炎症刺激容易导致良性息肉增生、恶性变;应该引起充分重视,积极治疗结肠炎是预防上述病变的根本;一般经过特效肠炎123号口服治疗后大便成形,粘液、脓血便消失,说明糜烂、溃疡已经愈合,继续巩固治疗一个疗程结肠炎就彻底治愈了;【治疗】采取确切特效措施彻底根治才是关键;建议应用军科成果-【特效肠炎123号药系列】治疗,其最佳适应症是彻底根治慢性肠炎,慢性结肠炎,慢性直肠炎,急、慢性细菌性痢疾;特效肠炎123号之所以能够彻底治愈上述疾病是有他的特殊性;【特点】是:(1)针对慢性肠炎,慢性结肠炎、慢性直肠炎粘膜充血、水肿、糜烂、溃疡久治不愈的特点,采取全身治疗和局部治疗相结合,有效杀灭致病菌和有效保护正常菌相结合,提高全身免疫功能和降低病变部位免疫反应相结合,有效保护和及时恢复肠道粘膜屏障功能,控制和避免肠管痉挛增加肠供血是消除充血、水肿,促进糜烂、溃疡尽快愈合的根本保证,不同配方、不同组合、不同部位溶解、不同作用方式;其目的是充分发挥药物的最大治疗作用,避免或降低药物的最小副作用;从而达到彻底根治目的。(2)特殊的药物,配方是由10多种药物组成,全部是西药成分,根据肠炎病变不同时期治疗重点其1、2、3号配方都是不同的,其中三种成分是比较特殊的,是充分发挥综合治疗、主次分明、标本兼治作用的独到之处,长期应用不产生抗药性,而且对肝、肾无毒副作用;(3)特殊的应用方法,具有严谨的科学性,按照123号顺序每天晚饭后口服一包药(每日剂量的1/3,小剂量=大治疗作用+最小副作用),达到夜治昼复目的,既夜间治疗,白天恢复肠道功能和正常菌群,15天一疗程;(4)特殊的治疗效果,一般轻度需要1-2疗程治愈,中度需要2-3疗程,严重需要3-4疗程即可治愈,个别极为严重需要6疗程左右才能彻底治愈。。经过特效肠炎系列治疗各种症状控制,大便基本正常后,继续巩固治疗一疗程极为重要,是彻底根治的关键。(5)人性化,科学性的用药方式和饮食要求是彻底根治慢性肠炎,慢性结肠炎、慢性直肠炎的根本保障;必须保持正常饮食和各种营养物质的需要,特别是蛋白质(一般鸡,鱼,肉,蔬菜,水果都可以吃的,但是掌握一个原则:什么都可以吃,但是都不能够多吃),治疗期间必须禁止喝酒和吃辣椒;尽可能避免剧烈运动,休息治疗,养成按时排便习惯,是彻底治愈的根本保证;【特效肠炎123号系列药】的配方是经过临床30多年科学研究,通过大量病人临床应用和反复论证,最终选择出最佳治疗配方和应用方法,1-2-3号配方中的药物都是国家正规企业生产的成品药,有部分药在胃内溶解,是不刺激胃粘膜的;其目的是减少肠管蠕动,促进肠道粘膜分泌,增加病变部位康复,增强机体免疫功能;有部分在小肠中段溶解,有效保护小肠上段正常菌群,强力消灭小肠下段致病菌;有部分在结肠内溶解,直达结肠炎病变部位,有效消灭致病菌,强力保护结肠吸收功能,迅速控制肠道粘膜充血,水肿,增加肠道粘膜血液供给,促进糜烂溃疡修复;由于目前医疗市场比较混乱,传统治疗和非正规的过度治疗根本达不到彻底根治目的,往往造成上述并发症而导致常年不愈;很多病人因长期多方求医、久治不愈对能否彻底治愈失去信心,因此,医患相互配合,积极治疗,增加治愈信心是能否达到彻底根治的关键。该药是完全可以彻底根治慢性结肠炎的;就回答这些,建议你首先应用一疗程,体会一下该药的特殊效果,不然我解释的再多也不如病人治疗后的特殊效果更有说服力;治疗请电话咨询我好吧,.谢谢合作,祝福你早日康复;
疾病百科| 结肠炎
挂号科室:消化内科
温馨提示:忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
&&&&& 结肠炎是指各种原因引起的结肠炎症性病变。主要临床表现腹泻、腹痛、黏液便及脓血便、里急后重、甚则大便秘结、数日内不能通大便;常伴有消瘦乏力等...
好发人群:饮食不节的人群
是否医保:医保疾病
常见症状:腹胀腹痛、腹泻肠鸣、里急后重
治疗方法:药物治疗
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有人已经用这个方法彻底治愈收藏
有人已经用这个方法彻底治愈&&&& 患者会经常拉血,拉脓,这是体内寒气太重,所有拉肚子,腹泻的人都是寒气重,热了就只能便秘、燥,你吃消炎药,只能是寒上加寒,自然就治不好了,肠炎吸收功能差,还会贫血&&&& 应该每天早上和下午空腹的时候,先打一个鸡蛋搅匀了放在旁边,然后再切4-5片生姜,加半勺红糖,放上大半碗水,在火上烧5-10分钟,用剩下的半碗姜糖水冲鸡蛋,把冲好的鸡蛋茸趁热喝下,每天两次,一星期以后改成每天早上一次,不要再放红糖,只用姜水冲的鸡蛋就好,吃上一段时间,可以彻底治愈,还有再也不要吃寒良的食物(比如香蕉,西瓜,海带等)&&&& 凉性或寒性凡适用于热性体质和病症的食物,就属于凉性或寒性食物。如适用于发热、口渴、烦躁等症象的西瓜;适用于咳嗽、胸痛、痰多等症象的梨等都属于寒凉性质的食物。
这是我刚刚查阅到的,还没有使用,供病友们参考,希望对病友们有所帮助
我9月份查出是溃结,本来我大便不成形已经有10多年了,而且重来都没有好过,拉脓血是常有的,但过去啦了一段时间脓血会自己好了,而且也没有什么大的感觉。但今年不同了,人觉得站着都会抖,都不能坐,结果做肠镜是溃结,而且都已经肠肿大,胃镜的医生都不敢做了,查出来的当天就住进了医院。住院出来血是止住了,但人都站不住了。一直调理到现在。现在每天都吃生姜冲鸡蛋,很好的。大便已经成形了。而且最要紧的是前几天天气转冷,胃又开始不太舒服了,想想羊肉是热性的,就去买了吃了,想不到,吃下去就不舒服,两三天后看到大便中的脓血又出来了,这一下子吓得不轻!还好由于一直在吃生姜冲鸡蛋,所以肚子里的寒气少了,大便一直成形的,正好以前保留着楼主的溃结陈荷散的方子,就去配了当茶喝,把血止住了。还有在溃疡发作期我的看法是还不能吃鱼,因为前几天本来止住了血吃了鱼后晚上肚子隐痛,我知道不好,果然第二天大便又出血了,现在羊肉和鱼都不吃,两天后血又止住了,今天看到大便又没有血了很高兴上来跟大家谈谈我的体会。吃生姜冲鸡蛋,驱走体内的寒气,是非常好的,而且吃了以后胃口大开。本来我一直是吃饭不知道饿的,就是一天不吃饭也不知道饿,每天就是到时候吃饭,也不知道什么好吃,现在吃了生姜冲鸡蛋水后竟然吃什么东西都香,生病的时候瘦了10斤现在都补回来了。这几天都怕要胖了要控制下饮食了,真的很神奇的。
你听他们乱说 什么冷的热的 吃的是有用处 但是吃的又不能代替药.这世界就是这些丧良心的卖药的太多,骗我们老白姓
在火上烧5-10分钟,用剩下的半碗姜糖水冲鸡蛋,是不是把他们弄在一起蒸上几分钟啊
这是马悦凌的书上写的
这方法肯定有用,我是民间中医,用于寒性溃疡,最合理,生姜在这里起到很好的效果
溃结是肾虚和湿热。楼主,你说热只能是便秘,那寒秘怎样解释呢?
我不腹泻,大便比较干燥,大便有一点血和粘液,也能吃这个吗? 我的溃结是远端直肠型的。
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|个人分类:|系统分类:|关键词:结肠炎
慢性结肠炎有没有治愈可能来自《自然评论:胃肠病学与肝脏病学》杂志(Nature Reviews. Gastroenterology& hepatology)于2013年1月份在线发表的一篇年度综述,对2012年度有关IBD发病机制及疾病治疗方面的重要进展进行了纵览。这里的有几个词,IBD是炎症性结肠炎,CD是克隆病,UC是溃疡性结肠炎。从这样一类疾病的研究进展可以看出,这个疾病多么可怕,许多人因为这个疾病整日生活在痛苦之中,我认识一个朋友,他说十多年来,每天早上不上几次厕所不能出门。另一个亲戚,因为这个疾病造成每次上厕所都是一个痛苦的经历。而且身体虚弱贫血,大便带血,腹痛,腹泻便秘交互,反复发作,就是用药,也无法根本治愈。人类基因组学研究为阐明发病机制作出巨大贡献1,已有共计个基因位点被认为可致易感,基因组学研究结果认为与传染性疾病具有相似的易感性基因。国际间共同合作对包括CD、UC在内的12种免疫介导的炎性疾病所涉及的200,000个单核苷酸多态性进行了基因型分析。针对IBD的基因组学研究目的在于绘制99个IBD基因位点(由既往基因相关研究的荟萃分析确定)的基因图谱,并对类似研究中没有进行后续研究的2,000个信号深度复制。史无前例,共计38,565名IBD患者和37,747名健康受试者作为对照进行了基因型检测,共计163个基因位点被确认。在163个基因中,绝大多数(110,63%)被认为可导致CD及UC易感,30个具有CD特异性,只有23个被认为对UC具有特异性。几乎70%的基因位点也在其他免疫介导的炎性疾病中出现,这大大高于预期。值得注意的是,大多数变异在非编码区,只有18%为错义突变导致的连锁不平衡。此外,40%的变异为变异调节基因表达致连锁不平衡。从生物学角度,基因组学研究结果强调了IBD和传染病的共同易感性,如若干IBD基因可致分枝杆菌疾病和麻风病等易感。目前正通过功能实验和测序以确认变异发生的因果关系,以便阐明基因变异触发不同脏器慢性炎症状态的潜在机制。关于基因突变和这个疾病的关系,易感基因那么多,说明这个方面的不可靠性。这是多基因病的特征,人的身高、体态、许多慢性病都决定于多个基因。从某种意义上说,多基因性疾病就不能算是基因相关疾病,或者关系不密切的疾病。因为这些所谓的易感基因,到底那个是决定性,那个是根本都不清楚,而且环境因素和基因因素的在发病中的权重也不清楚。总之,基本上多基因疾病从基因角度分析只能发表一些论文而已。一些、期临床试验已经确认某些新型的非抗肿瘤坏死因子类药物对的疗效。STORI研究表明,经&英夫利昔单抗联合治疗处于缓解期的患者可停用英夫利昔单抗,单用硫唑嘌呤治疗。然而,此类患者有一半会在1年内复发2。亚临床炎症指征(如粪便钙卫蛋白水平、红细胞沉降率、C反应蛋白水平或内窥镜下可见的轻微肠道活动性炎症反应)与疾病复发风险相关,因而目前正在进行的一些研究正试图确认血清指标监测及基于血清指标监测结果而制定的药物调整(如药物的升级或降级)是否可降低医疗花费并提高疗效。对于急性重度结肠炎患者,一个有争议的问题是,抗TNF药物是否应先于使用以避免结肠切除手术3。一项由GETAID组组织开展的开放性研究中,115例静脉用类固醇激素治疗无效的急性重度结肠炎患者被随机分配到静脉环孢素或英夫利昔单抗治疗组,旨在验证环孢素的优效性。研究主要终点指标为治疗失败,治疗失败被定义为:治疗第7天仍无临床反应,疾病于治疗第7到98天内复发,在未使用类固醇激素情况下疾病未在用药第98天缓解,结肠切除术或死亡。环孢素治疗组终点事件发生率为60%,英夫利昔单抗发生率为54%。研究结果表明,对于未使用过硫唑嘌呤的患者来说,环孢素与英夫利昔单抗同样有效。临床医生需平衡不良反应发生与治疗有效性,尽量减少机会性感染的发生。2012年也完成了一些不以TNF通路为靶点的治疗药物的II、III期临床试验。由研发的Tofacitinib是一种新型口服JAK通路抑制剂,以UC为适应症的II期临床试验结果表明该药物疗效具有剂量依赖性并可以促进肠道粘膜愈合4。该研究为多中心设计,194例中重度UC患者被随机分配到Tofacitinib四个剂量组(0.5、3、10或15mg,bid)或安慰剂组,疗程8 周。合并用药规定不能使用免疫调节剂或抗TNF制剂。结果发现,服用Tofacitinib的受试者中,15mg剂量组疗效更好,其临床反应率为78%、临床缓解率41%、内镜缓解率27%,较安慰剂组(分别为42%,10%和2%)更高。最常见的副作用为升高LDL及HDL水平和增加感染,但可在药物停用后逆转,同时表现为剂量依赖性。目前有关该药两个大型III期临床试验正在进行中,以确证以上研究结果并研究该药在维持疾病缓解方面的疗效。Ustekinumab是一种人类单克隆抗体,通过IL-12、IL–23共用的亚基p40抑制这两种细胞因子在T细胞、NK细胞等的受体,从而抑制IL-12、IL–23活性。Ustekinumab已批准用于中重度银屑病5。一项IIb临床试验(CERTIFI研究)确证了Ustekinumab治疗CD的有效性。研究疗程36周,包括8周诱导治疗期及28周维持治疗期,纳入的受试者为抗TNF制剂治疗失败的CD患者。526名受试者被随机分配到3个剂量的静脉Ustekinumab治疗组(1、3、6mg/kg)或安慰剂组。研究主要终点事件为治疗6周时存在临床反应。结果发现,Ustekinumab6mg/kg 剂量组6周时出现临床反应的人数明显高于安慰剂对照组,差异有统计学意义(39.7%vs 23.5%,P=0.005)。出现临床治疗反应的受试者于第8周及第16周分别随机接受皮下Ustekinumab90mg或安慰剂治疗。结果表明,22周时,使用Ustekinumab的受试者的临床反应发生率(69.4%)及缓解率(41.7%)明显高于安慰剂组相比(42.5%& 27.4%)。同时,研究表明Ustekinumab具有良好的安全性,只有0.7%的受试者在第36周时发现Ustekinumab抗体。Vedolizumab是一种具有肠道选择性的人源化单克隆抗体,可特异性阻断拮抗α4β7与其受体MAdCAM-1的结合,从而抑制T细胞向肠道的聚集。6GEMINII及7II研究即是Vedolizumab治疗CD和UC的两个III期临床试验。两研究均结合了诱导治疗及维持治疗研究,结果表明该药在UC患者中的疗效均优于 CD。治疗6周时,服用Vedolizumab的UC患者有47%出现临床治疗反应,41%显示愈合,而安慰机组的临床治疗反应率及愈合率均为25%。6长期治疗结果更令人鼓舞——接受Vedolizumab每4周一次治疗的UC患者有45%可在第52周时仍然维持缓解且不使用类固醇激素(安慰剂组比率14%),56%维持粘膜愈合(安慰剂组比率20%)。而在CD组,仅有28.8%的患者在第52周时维持缓解7。若获批准,Vedolizumab将会是第一个特异性阻断炎症细胞向肠道聚集的药物。一项概念验证性研究发现,并非所有的抗细胞因子类药物均可用于多种疾病。Secukinumab是一种人特异性性IL-17单克隆抗体8,既往多个II期临床研究证明其对风湿性关节炎和牛皮癣安全有效。但该药治疗CD的临床研究却由于缺乏疗效和安全性问题不得不提前终止,静脉用药者74%发生感染,而安慰剂组为50%。以上结果提示IL-17a可能有肠道保护功能。这种保护作用已经在CD45RBHi敲除的结肠炎模型中发现,当T细胞缺乏IL-17 a及IL-17受体被转移时,疾病出现恶化9。有趣的是,IL-17信号通路中发生遗传变异与慢性念珠菌病之间也存在关联,这在一定程度上可以解释CD临床试验中为什么出现许多严重的真菌感染10。炎症角度治疗疾病几乎让科学家们发挥到极致,几乎所有的自身免疫性疾病都成为这类研究的战场,当然场地在医院,对象是疾病,患者必然是疾病的载体。这个文章都是针对的高科技,没有谈一些恶心的治疗方法,例如美国有学者开展的用寄生虫疗法来治疗这类疾病,也有人用大便移植治疗这类疾病。我觉得,抗炎治疗就是一种对症治疗,而大便和寄生虫才可能是针对病因的一种治疗策略,虽然听上去很恶心,但更靠谱,可以解决问题就是好办法。现代人炎症性疾病,特别是自身免疫性疾病可能存在的共同基础就是自身菌群出现问题,缺乏寄生虫刺激帮我们建立稳定的免疫系统。参考文献1.Jostins, L. et al. Host–microbe interactions have shaped the geneticarchitecture of inflammatory bowel disease. Nature 491,119–124(2012).2.Louis, E. et al. Maintenance of remission among patients with Crohn’s diseaseon antimetabolite therapy after infliximab therapy is stopped.Gastroenterology142, 63–70(2012).3.Laharie, D. et al. Ciclosporin versus infliximab in patients with severeulcerative colitis refractory to intravenous steroids: a parallel, open-labelrandomisedcontrolled trial. Lancet (12)61084-8.4.Sandborn, W. J. et al. Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, in activeulcerative colitis.N. Engl. J. Med. 367, 616–624(2012).5.Sandborn, W. J. et al. Ustekinumab induction and maintenance therapy inrefractory Crohn’s disease. N. Engl. J. Med. 367, (2012).6.Rutgeerts, P. on behalf of the GEMINI I working group. Vedolizumab MaintenanceTherapy for Ulcerative Colitis: Results of GEMINI I, a Randomized, Placebo-Controlled,Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Trial [abstract]. Gut61 (Suppl. 3), A65(2012).7.Colombel, J. F. on behalf of the GEMINI II working group. VedolizumabMaintenance Therapy for Crohn’s Disease: Results of GEMINI II, a Randomized,Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Trial [abstract]. Gut61(Suppl. 3), A32 (2012).8.Hueber, W. et al. Secukinumab, a human anti.IL.17A monoclonal antibody, formoderate to severe Crohn’s disease: unexpected results of a randomised, double-blindplacebocontrolled trial. Gut 61,
(2012).9.O’Connor, W. Jr et al. A protective function for interleukin 17A in Tcell-mediated intestinal inflammation. Nat. Immunol. 10, 603–609(2009).10.Puel, A. et al. Chronic mucocutaneous candidiasis in humans with inborn errorsof interleukin.17 immunity. Science 332, 65–68(2011).&
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结肠炎怎样能根本治愈
来自:西藏 那曲 浏览 715 次
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最佳回答百姓健康网 53080 位专家为您在线解答
病情分析: 您好!请您详细叙述一下病史,何时发病?腹痛部位、疼痛性质?出现症状与进食及大小便是否有关?有何伴随症状?如发热、关节痛等。除肠镜外是否做过血、大便、超声等检查?请将检查报告传上来看一下。用过何种药物是否有效?有何基础疾病?食欲、大便、体重、睡眠、情绪如何?今年3月与6月的肠镜变化很大,6月肠镜可见多个息肉,不知是否做过活检?为何拒绝做息肉切除?&
TA帮助了1233人
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