对甲苯磺酰氯保护羟基袋子造颗粒可以不?

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求助!哪位大神可以指导一下纤维素与对甲苯磺酰氯的反应,急急急收藏
开始做毕业论文实验,想了解一下在离子溶液中,纤维素的对甲苯磺酰化反应应该如何进行。
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对甲苯磺酰氯怎么除去?看来这bb送不出去了喔!
我用p-TsCl和羟基反应生成对甲苯磺酸酯,用的p-TsCl是2eq.过量的反应结束了之后怎么把多余的p-TsCl除掉呢!我以前尝试过加饱和碳酸氢钠溶液,感觉效果不好,而且很大一部分产物又变回了原料,问下高手们是怎么除掉p-TsCl的!及对甲苯磺酸酯怎么纯化!
好象p-TsCl在TCL时跑的比较高呀!
现在就是很麻烦嘛!
对甲苯磺酰氯不好除嘛!
这不正在问大家,看有没有妙计呀!
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如何除去过量的对甲苯磺酰氯,急求助!
本人最近做一个多羟基的化合物和对甲苯磺酰氯的合成反应,反应了,可是多余的对甲苯磺酰氯应该如何除去呢?对甲苯磺酰氯不溶于水,各位大神有什么好的方法吗?灰常感谢各位大神
我试了一下,对甲苯磺酰氯遇水不反应,也不溶于水的啊,有没有啥好办法啊?
对甲苯磺酰氯不溶于水,可以变成酸吗
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随时随地聊科研对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酸酯的极性TLC能分得开吗?(对甲苯磺酰氯,对甲苯磺酸,极性,酰氯,催化剂) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酸酯的极性TLC能分得开吗?(对甲苯磺酰氯,对甲苯磺酸,极性,酰氯,催化剂)
摘要: :pig:最近在做一个对甲苯磺酸酯的反应,底物醇无法完全反应,但在醇上面有一个很大的点,不知道是不是酰氯的点还是就是我要的对甲苯磺酸酯!求大虾指导!……
:pig:最近在做一个对甲苯磺酸酯的反应,
底物醇无法完全反应,但在醇上面有一个很大的点,不知道是不是酰氯的点还是就是我要的对甲苯磺酸酯!
求大虾指导!网友回复还有就是,用对甲苯磺酰氯与醇成酯,有没有催化剂的?网友回复你可以取一点反应液到样品管,然后往里面加几滴甲醇,然后震荡点板。如果点的位置在板子上变化了,说明生成了甲酯,那你原来那个点就是酰氯;如果没变化,应该就是你要的对甲苯磺酸酯。网友回复对甲苯磺酰氯极性比较小,酯应该在下面,而且对甲苯磺酰氯比较稳定过柱子不会变坏网友回复为什么不用TsCl点对照呢?网友回复醇,对甲苯磺酰氯还有反应过程中取样,三个物质一起点啊,一般酰氯在最上面,酯偏下。如果醇反应不完,加大对甲苯磺酰氯的量,对甲苯磺酰氯也比较好除去。最好选用冰浴里反映,可以减少副反应,保证醇的转化率。网友回复事实是这两个东西点板位置靠的太近了。。几乎在一个位置、、
不太好看。。HPLC检测的出来。
谢谢大家参与网友回复我这两天做的一个反应和楼主的很相似,也是原料醇没法反应完全,点板时醇上还有一点,我决定先跑版分开然后刮下来去送个质谱,我们可以交流下!网友回复想问一下楼主,你的醇和TsCl反应是在什么条件下?我看过有加DMAP作催化剂的网友回复 引用内容:
醇,对甲苯磺酰氯还有反应过程中取样,三个物质一起点啊,一般酰氯在最上面,酯偏下。如果醇反应不完,加大对甲苯磺酰氯的量,对甲苯磺酰氯也比较好除去。最好选用冰浴里反映,可以减少副反应,保证醇的转化率。 对甲苯磺酰氯是怎么除去的???
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