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§共价键的形成及其属性 练习 下列化合物中有2个官能团的是 A、CH3CH2Cl B、
C、CH2 CHCl D、
判断 它们是否属于同系物) 链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。)如: 环状化合物
这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类: (1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如: (2)芳香族化合物:是分子中含有苯环的有机化合物。如: 醇 ―OH 羟基(连接在脂肪烃基上) CH3CH2OH CH3―OH HO―CH2―CH2―OH
―OH 羟基(连接苯环上) 第三章 有机化合物的同分异构现象
异构现象是有机化学中存在着的极为普遍的现象。其异构现象可归纳如下:
亲电加成反应的立体化学
烯烃亲电加成反应的历程可通过加成反应的立体化学实验事实来证明,我们以2-丁烯与溴的加成为例进行讨论。 第四章 sp3杂化碳化合物―饱和烃
【学习要求】 能正确书写烷烃的构造异构体,掌握烷烃的命名原则。 能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。
掌握σ键的形成、结构特点及特性 。 掌握构象式(纽曼式和透视式)的写法。 掌握烷烃的物理性质(沸点,熔点,溶解度,比重等)存在的规律性的变化。 掌握烷烃的氧化,裂化,取代反应。 掌握烷烃的卤代反应、自由基反应的条件、历程及自由基的稳定性。 烷烃的命名   普通命名法简单方便,但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。 烷基
三、系统命名法(IUPAC命名法) 2. 主链的编号
烷烃的构型 脂
烃 学习要求 脂环烃的分类、命名和异构现象 脂环烃的性质 环烷烃的环张力和稳定性
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威廉姆逊醚合成
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  卤代烃和醇盐发生亲核取代反应:
  R-ONa + R'-X & R-O-R' + NaX
  该反应称作:威廉姆逊合成。该反应通过用强碱处理醇,形成醇盐,而后与带有合适离去基团的烃类分子反应。这里的离去基团包括:碘、溴等卤素,或磺酸酯。该方法对于芳香卤代烃一般不适用(如:溴苯,参见Ullmann缩合)医学教育|网。该方法还只局限于一级卤代烃才可得到较好的收率,对于二级卤代烃与三级卤代烃则由于太易生成E2消除产物而不适用。
  在相似的反应中,烷基卤代烃还可与酚负离子发生亲核取代反应。R-X虽不能与醇反应,但酚却能够进行该反应(酚酸性远高于醇),它可通过一个强碱,如:氢化钠先形成酚负离子再进行反应。酚可取代卤代烃中的X离去基团,形成酚醚的结构,该过程为SN2机理。
  C6H5OH + OH- & C6H5-O- + H2O
  C6H5-O- + R-X & C6H5OR
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