随机计数100个细胞,未见13、18、21号及性染色体遗传病探针数目异常

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-10-01 14:35 标签： 无创性染色体翻盘机率
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除外13.18.21性染色体非整倍体异常感谢医生为我快速解...
除外13.18.21性染色体非整倍体异常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：除外13.18.21性染色体非整倍体异常感谢医生为我快速解答——该如何曾经治疗情况和效果： 除外13.18.21性染色体非整倍体异常
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共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
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问题分析：这个也就是排除了这三个染色体的染色体倍型性的疾病、意见建议：也就是说，这个检查项目是正常的。像常见的唐氏综合症，也就是21号染色体有3倍，做这个检查就会是异常的。你这个是正常的，一般来说就没有这个疾病的。
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：245428
指导意见：这个也就是排除了这三个染色体的染色体倍型性的疾病、也就是说，这个检查项目是正常的。像常见的唐氏综合症，也就是21号染色体有3倍，做这个检查就会是异常的。你这个是正常的，一般来说就没有这个疾病的。
问羊水穿刺检测报告，未检测到13.18.21及性染色体存在非...
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220484
指导意见：你好，一般情况下，遵医嘱进行针对性的检查确定没有问题，考虑没有什么影响的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
问13/18/21/X/Y染色体能知道孩子性别吗
职称：医生会员
专长：妇科人流，妇科炎症
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病情分析： 性（47,XX,+18）。在16例男胎中仅有5例被检测出来,女胎的检出率为‘oo%o碑出率以有信号的个数召细胞核计算。性染色体X、Y分别为2个信号,3对常染色体为6个杂交信号。其中有7个病例和2个对照的杂交反应不能得出结论,可能是由于标本固定不好或细胞核变性不完全所致。性别检出率与其他荧光原位杂交法相近,与观察到XY染色体个数少,母亲XX染色体无法与胎儿XX染色体区分有关。 应用荧光原位杂交技术,检侧母血内存在的胎儿细胞可确定胎儿性别和细胞核的整倍体性。母血内主要有3种胎儿细胞:淋巴细胞、滋养细胞及胎儿红细胞。其中有核红细胞含量丰富,而成人有核红细胞很少出现在外周血中,因此被选为实验材料。采用流式细胞分类技术浓缩胎儿细胞核。三体综合征利用胎儿的染色体即可检测,但产前诊断一般要求对常见的非整倍体有正确估计,包括染色体X、Y、13、18、21。 应用一步杂交反应的五色荧光原位杂交（几10-r,entin situh油ridization）法同时检测染色体X、Y、13、18、21。从母血中分离的胎儿细胞核与直接标记的探针相结合,检测与1〕NA序列互补的8个杂交信......（意见建议：13q14 是13号染色体短臂第1区第4条带
21q22 是21号染色体短臂第2区第2条带
由于目前常见的染色体疾病就是13、18、21、X和Y染色体异常，你的结果提示是未见异常，就代表宝宝是正常的。
另外：隐去X/Y探针是对性别保密。（男孩XY，女孩XX）
问可见dna倍体异常细胞，二倍体di均值1.063，非整倍体1....
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220484
指导意见：你好，对于这样的异常细胞的情况考虑可能是存在变异的情况，可能是炎症感染的问题引起的，需要就医指导进行针对性的检查确定具体的情况
问做无创DNA医院通知怀疑性染色体异常，要做羊穿。
职称：护士
专长：妇科，产科
&&已帮助用户：84865
问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后检查的情况意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。，到产科进行检查是可以的
问无创胎儿染色体非整倍体疾病检查异常怎么办
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 你好，无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。一般不接受24孕周以后的孕妇。超过了24孕周的孕妇，可以咨询产前诊断专家，由专家针对孕妇具体情况分析后再决定是否需要进行该项检测。
意见建议：注意：不适用检测对象包括：1. 嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等染色体结构性异常者；2. 非单胎妊娠；意见建议：3. 孕妇本人为“非整倍体”者。4. 孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等，会引入外源DNA，影响检测结果。
问我是性染色体异常请问我该怎么治疗我的病请帮我
职称：主任医师
专长：外科,尤其擅长痔疮等疾病
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指导意见：建议做手术后激素治疗你好染色体病最好是手术矫正后用激素治疗
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