N、Ag掺杂TiO_2的制备及光催化活性的研究_职称论文发表、本科大专毕业论文代写
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N、Ag掺杂TiO_2的制备及光催化活性的研究
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论文摘要:实验以钛酸四丁酯为前躯体,采用溶胶凝-胶法制备了掺N和Ag的纯（略）、共掺杂TiO2光催化剂.用XRD等技术研究了不同掺杂量及不同煅烧温度的TiO2对甲基橙溶液的光降解能力的影响,然后用最佳形态的共掺杂TiO2对不同有机物在不同条件下进行降解实验（略）发挥共掺杂TiO2的最大光催化降解能力. 实验结果表明:在同温度煅烧后,单掺杂和共掺杂Ti02对甲基橙的降解率都比纯TiO2高,并且在TiO2与N的摩尔比在1:4时,催化剂对甲基橙光催化活性最强,紫外光照射60m（略）率比纯TiO2高36%；当银掺杂量为4%时,即Ti02与Ag摩尔比为1:0.02时,紫外光照射60min后Ti02／Ag催化能力达到最强,对甲基橙降（略）O2高42%；最后确定了共掺杂TiO2的最佳掺杂量为1:4:0.02,紫外光照射60min后对甲基橙降解率比纯Ti02高51.3%,而在自然光照射300min后,对甲基橙降解率比纯TiO2分别提高了34.7%,30.5%和44.2%,说明了N和Ag的掺杂对TiO2的改性.经不同温度煅烧后的各种TiO2晶型转变（略）和TiO2／N都在500℃时出现金红石峰,并且T...Single-doped and c（omitted）O2 with various amounts of silver and nitrogen have been prepared by the（omitted）sing tetrabutyl titanate, silver and nitrogen as raw materials. The photodegradation ab（omitted）ethyl orange solution with using various amounts and different calcination temperatures of TiO2 was（omitted）y some techniques of XRD and others. Then the best shape TiO2 was used on the experimental of degradation of different organic compound（omitted） sure that how to exploit the best photodegradation...目录:摘要第4-5页Abstract第5页第1章 绪论第8-16页　　·引言第8页　　·二氧化钛的主要制备方法第8-10页　　　　·水热法制备二氧化钛粉末第9页　　　　·微乳液法制备二氧化钛粉末第9页　　　　·沉淀法制备二氧化钛粉末第9-10页　　　　·溶胶-凝胶(sol-gel)法制备二氧化钛粉末第10页　　·提高TiO_2光催化活性的途径第10-13页　　　　·掺杂与TiO_2光催化活性第10-11页　　　　·其他因素与光催化活性第11-13页　　·纳米二氧化钛在实际中的应用第13页　　　　·净化饮用水第13页　　　　·光催化抗菌第13页　　　　·回收废水中重金属第13页　　·论文研究内容及实验方案第13-16页　　　　·研究内容第13-14页　　　　·实验方案第14-16页第2章 Ag/N掺杂TiO_2粉末的制备和表征及光催化活性第16-31页　　·实验药品及仪器第16页　　　　·实验药品第16页　　　　·实验仪器第16页　　·实验部分第16-18页　　　　·溶胶凝胶(Sol-gel)法制备掺杂TiO_2光催化剂粉末第16-17页　　　　·催化剂表征与光催化剂活性测定第17-18页　　·结果和讨论第18-30页　　　　·掺杂量对光催化剂活性的影响第18-24页　　　　·煅烧温度TiO_2和掺杂TiO_2粉末的催化活性影响第24-30页　　·小结第30-31页第3章 TiO_2/N-Ag粉末降解有机物的条件实验及机理分析第31-55页　　·实验药品第31页　　·实验仪器第31页　　·TiO_2/N-Ag降解甲酚红的条件试验第31-38页　　　　·甲酚红紫外吸收光谱第31-32页　　　　·对照实验第32-33页　　　　·催化剂用量对脱色率的影响第33页　　　　·光源对脱色率的影响第33-34页　　　　·光照时间对脱色率的影响第34-35页　　　　·溶液温度对脱色率的影响第35页　　　　·溶液初始浓度对脱色率的影响第35-36页　　　　·溶液pH值对脱色率的影响第36-37页　　　　·溶液脱色率与COD去除率的关系第37-38页　　·TiO_2/N-Ag降解溴酚兰的条件试验第38-44页　　　　·溴酚兰紫外吸收光谱第38-39页　　　　·对照实验第39页　　　　·催化剂用量对脱色率的影响第39-40页　　　　·光源对脱色率的影响第40-41页　　　　·光照时间对脱色率影响第41页　　　　·溶液温度对脱色率的影响第41-42页　　　　·溶液初始浓度对脱色率的影响第42页　　　　·溶液pH值对脱色率的影响第42-43页　　　　·溶液脱色率与COD去除率的关系第43-44页　　·TiO_2/N-Ag降解甲基红的条件试验第44-49页　　　　·甲基红紫外吸收光谱第44页　　　　·对照实验第44-45页　　　　·催化剂用量对脱色率的影响第45页　　　　·光源对脱色率的影响第45-46页　　　　·光照时间对脱色率的影响第46-47页　　　　·溶液温度对脱色率的影响第47页　　　　·溶液初始浓度对脱色率的影响第47-48页　　　　·溶液pH值对脱色率的影响第48页　　　　·溶液脱色率与COD去除率的关系第48-49页　　·TiO_2/N-Ag降解胭脂红的条件试验第49-54页　　　　·胭脂红紫外吸收光谱第49-50页　　　　·对照实验第50页　　　　·催化剂用量对脱色率的影响第50-51页　　　　·光源对脱色率的影响第51页　　　　·光照时间对脱色率的影响第51-52页　　　　·溶液温度对脱色率的影响第52页　　　　·溶液初始浓度对脱色率的影响第52-53页　　　　·溶液pH值对脱色率的影响第53页　　　　·溶液脱色率与COD去除率的关系第53-54页　　·小结第54-55页第4章 结论第55-56页参考文献第56-59页作者简介第59页
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求助啊，这样的审稿意见怎么回答？关于TiO2纳米管光电化学测试的，很急~~~
投了一个2区的杂志，内容主要是Ag纳米颗粒修饰Tio2纳米管增强其光电化学性能的，返回的修改意见其中几条如下：
In the photoelectrochemical cell, it is not clear whether oxygen is present or removed from water solution? Should make a statement about this.
Dissolved oxygen can be readily reduced by the photoelectrons and thus must be considered. The V-I scan does not show the reverse scan results which might be indicative of the mechanism. (这句话个人理解是，溶解氧容易被光电子消耗，应该考虑影响,要加入反向扫描以证实溶解氧存在)
What are the plausible chemical reactions that cause the photocurrents?
（这一条感觉问的有点怪，是要我写出类似TiO2+hv=e- + h+这样的反应吗？）
By calculating efficiencies for water splitting, we are asked to assume that the reduction reaction is hydrogen evolution and the oxidation reaction is oxygen evolution. Dissolved oxygen can be reduced or Ag nanoparticles can be oxidised quite plausibly? Thus the current efficiency calculations while offering comparison between different samples, the actual numbers may not be meaningful, as 1.23V in the formula is an arbitrary choice. （这个计算式用的是后边文献中的，一样的实验参数测试方法，但是审稿人说用这个方法对比不同的样品有问题，并且还质疑1.23V的取值，这个我查了好几篇文献都是类似的文章他的算法和取值，1.23V是一个固定的取值，具体可参考附件的文献）
The V-I scan do not show peaks one may expect for hydrogen and oxygen evolutions? The potential window may not be sufficient?（还是一样的问题，说没有在LSV扫描中出现氧化还原峰.但是我查到的文献中的LSV得到的J-V曲线都没有什么峰出现啊，电流的大小只是为了对比反映不同样品光电化学性能的好坏而已）
Using the impedance data, did the authors calculate the capacitance assocaited with the max loss for each of the 2 semi-circles to check whether the values can be readily ascribed to charge transfer resistances at the Pt RE and at the TiO2 WE. The first high frequency semicircle is ascribed to the Pt RE, hence the Capacitance values will turn out to be lower than that for the WE? Why should this be the case?
（最后这个问题是电化学阻抗测试分析的，我得到了2个阻抗环，高频区的较小的环我说是反应对电极（Pt电极）与电解液界面的传输阻抗，中低频区域是反应光阳极（TiO2电极）与电解液界面传输阻抗。我后边也引用了相关的文献做依据，但审稿人认为我这个没有算电容值大小，这样按阻抗环大小分类没根据）
上述的光电化学测试都是在0.5M Na2SO4溶液中测试，光阳极是TiO2纳米管，掺比电极是SCE，用的氙灯做光源，加了滤光片滤掉紫外光，只通过可见光照在样品上。
其中的光电化学实验是参考文献“Controlled Sn-Doping in TiO2 Nanowire Photoanodes with Enhanced Photoelectrochemical Conversion” Nano Lett. 03ㄢ508& &dx.doi.org/10.1021/nl2042968 .
类似的光电化学测试文献“TiO2 nanotube/Ag–AgBr three-component nanojunction for efficient photoconversion，J. Mater. Chem., 067”
这2篇文献都具有权威性啊，我是按照里边的测试方法来测试我的样品的，审稿人问的问题里边都没涉及到，结果我现在也不知道怎么回答。附件就是这2篇文献。
大家帮忙看看怎么回答啊，要补什么实验吗？我看了一些类似的文献都没有提到要测试反向扫描测试的，也没说溶解氧的问题，我该怎么回答呢？
金币不多，希望大家帮下忙，只有2星期要返回修改稿了。:cry:
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