组织化学作者: 李叔庚出版: 人民卫生出版社 - 2001年出版分类: R329-33尺寸: 26cm书号: 7-117-04312-1定价: 精装 CNY125.00形态: 约 1001 页 - 879 章节内容摘要: 本书包括:组织化学基本理论、组织化学的基本技术、蛋白质和氨基酸、核酸与核蛋白、碳水化合物、脂类和脂蛋白、无机成分、酶组织化学基本原理等内容作者简介: 李叔庚:湖南医科大学教授全文目录目录（一）细胞生物学与组织化学第一节 组织化学发展的基础第一章 绪论（二）生物化学与组织化学（三）分子生物学与组织化学第二节 组织化学发展简史（一）组织化学的兴起（二）组织化学的发展（三）组织化学的分支（四）近代组织化学的进展（五）我国组织化学发展概况（一）组织化学方法的种类第三节 组织化学技术的基本要求（二）组织化学技术要求第二章 组织化学基本理论第一节 组织化学的特征（一）组织化学的要求（二）研究方法第二节 组织化学反应的基本条件一 蛋白质与氨基酸第三节 组织化学的基本原理（三）四氯化联（二）茴香胺法（二）二硝基氟苯法（一）米伦反应（四）二羟基-二萘基-二硫化物法（二）甲基绿法（五）铁氰化铁法（一）Feulgen反应二 核酸与核蛋白（三）甲基绿-派洛宁法三 碳水化合物（一）碳水化合物分类（二）PAS反应原理四 脂类（脂质）五 无机成分六 酶组织化学基本原理八 某些生物活性物质的组织化学七 同工酶组织化学基本原理九 凝集素组织化学基本原理十 荧光组织化学基本原理十 一免疫组织化学基本原理十 二定量组织化学基本原理十 三原位杂交组织化学基本原理十 四放射自显影术的基本原理第三章 组织化学的基本技术第一节 样品的取材二 取材的样品规格一 取材的原则和要求第二节 组织样品的固定一 主要固定剂和常用固定液（二）浸透固定方法（三）灌流固定方法（一）原位固定方法二 固定方法（四）培养细胞和外周血细胞固定方法三 固定液的选择四 微波固定方法五 固定后的处理――漂洗第三节 切片制备二 半导体制冷切片机切片一 冰冻切片机切片三 恒冷箱切片机切片四 显示酶组织化学的石蜡切片法五 显示电镜酶组织化学的切片法第四节 孵育反应二 孵育的温度和时间三 孵育的方法一 配制孵育液的要求（二）用特异性抑制剂（三）阳性对照（一）用去除底物的孵育液进行反应四 孵育时的对照切片五 影响孵育的因素六 孵育后的切片处理七 切片的封固及封固剂八 酶反应产物异常第五节 透射电镜组织化学技术第六节 电镜免疫组织化学技术第七节 扫描电镜免疫组织化学技术第八节 电镜冷冻蚀刻复型技术第九节 电镜负染色技术第四章 蛋白质和氨基酸一 单纯蛋白质二 结合蛋白质一 茚三酮-希夫反应第一节 显示氨基的方法二 二硝基氟苯法三 汞-澳酚蓝法第二节 显示羧基的方法一 羟基萘甲酸肼化物重氮蓝-B反应一 米伦反应之一第三节 显示酷氨酸的方法三 米伦反应之三二 米伦反应之二四 四唑盐反应五 重氮化偶联反应第四节 显示半胱氨酸和胱氨酸的方法二 汞橙反应示-SH一 铁氰化铁染色示-SH三 碱性四唑盐反应示-SH四 碱性四唑盐示-SH和S-S键五 DDD重氮蓝-B反应示-SH和S-S键六 过甲酸-阿尔新蓝反应示S-S键第五节 显示精氨酸的方法一 坂口反应之一二 坂口反应之二三 坂口反应之三第六节 显示色氨酸的方法一 DMAB-S酸反应第七节 显示组氨酸的方法二 四唑盐反应一 重氮磺胺酸-天青A法第八节 蛋白质的酶消化反应二 四唑盐反应一 胃蛋白酶的消化反应二 胰蛋白酶的消化反应四 胶原酶的消化反应三 糜蛋白酶的消化反应五 弹性蛋白酶的消化反应第九节 蛋白质氨基酸残基的封闭反应二 二硝基苯基化作用一 脱氨基作用三 甲基化作用四 脱甲基作用六 碘氧化作用五 氧化作用八 苯甲酰化作用七 硫醇盐封闭法第五章 核酸与核蛋白第二节 显示DNA的方法第一节 RNA和DNA的化学结构一 Feulgen反应二 HNAH-Feulgen反应三 TCA-Feulgen-固绿法第三节 显示RNA的方法四 Schiff试剂块染法第四节 对比显示DNA和RNA的方法一 甲基绿-派络宁反应（Elias法）二 甲基绿-派络宁反应（Kurnick法）三 甲基绿-派络宁反应（张作干法）四 榈花青-铬明矾反应五 吖啶橙反应六 Feulgen-亚甲基蓝反应七 Turchini反应第五节 核酸的提取二 RNA的提取一 DNA的提取第六节 核酸的消化反应三 DNA和RNA的同时提取一 脱氧核糖核酸酶的消化反应第七节 显示核蛋白的方法二 核糖核酸酶的消化反应一 碱性固绿反应二 肝素-阿尔新蓝反应第六章 碳水化合物第一节 碳水化合物的化学一 单糖二 寡糖和多糖三 糖蛋白和蛋白聚糖第二节 碳水化合物的组织化学命名和分类一 碳水化合物的组织化学命名二 碳水化合物的组织化学分类第三节 显示糖原的方法一 高碘酸-希夫反应二 胭脂红染色法（一）原理第四节 显示酸性糖共轭物的方法二 异染性技术显示酸性糖共轭物一 阿尔新蓝染色显示酸性糖共轭物（二）快速甲苯胺蓝染色法（三）天青A异染法（四）硫堇异染法（一）胶体氢氧化铁法显示酸性糖共轭物三 金属离子结合法（二）高铁二胺法（三）高铁二胺-硫碳酰肼-蛋白银-醋酸银物理显影法显示硫酸化酸性糖共轭物（四）阳离子胶体金法显示硫酸化糖共轭物第五节 糖共轭物的鉴别染色技术一 变换阿尔新蓝染液pH的染色法二 阿尔新蓝临界电解质浓度法显示和鉴别酸性糖共轭物三 醛品红-阿尔新蓝染色区分硫酸化和羧酸化糖共轭物四 阿尔新蓝-PAS反应显示酸性和中性糖共轭物第七章 脂类和脂蛋白第一节 显示脂类的脂溶性染料染色法一 苏丹黑-B示脂类法二 苏丹Ⅲ或Ⅳ示脂类法三 溴-苏丹黑示脂类法四 油红O示脂类法五 硫酸尼罗蓝示脂类法第二节 显示脂类的化学方法一 四氧化锇示脂类法二 四氧化锇-萘胺示脂类法三 铜-二硫草酰胺示游离脂肪酸法四 脂肪酶-硝酸铅反应示脂肪酸法第三节 显示磷脂的方法一 酸性氧化苏木精示磷脂法二 丙酮-硫酸尼罗蓝示磷脂法三 高甲酸-Schiff反应示磷脂法四 溴化反应示磷脂法五 氢氧化钠-酸性氧化苏木精示神经鞘磷脂法六 胞质反应示缩醛磷脂法第四节 显示胆固醇的方法七 luxol牢固蓝示髓磷脂法一 高氯酸-萘醌（PAN）示胆固醇法二 Schultz反应示胆固醇法三 毛地黄皂苷反应示胆固醇及胆固醇酯法四 酶的方法示胆固醇及胆固醇酯第五节 脂质的提取法一 吡啶提取法二 选择性提取法第六节 显示脂色素的方法一 硫酸尼罗蓝示黑色素及脂褐素法第八章 无机成分第一节 无机阳离子的组织化学一 铁的显示法二 钙的显示法三 铝的显示法四 砷的显示法五 铍的显示法六 钡的显示法八 镍的显示法七 铋的显示法九 铜的显示法十 金的显示法十 一铅的显示法十 二镁的显示法十 三银的显示法十 四钾的显示法十 五锌的显示法第二节 无机阴离子的组织化学一 磷酸根（盐）的显示法二 碳酸根（盐）的显示法第九章 酶组织化学基本原理（二）酶的分类（一）酶的命名第一节 酶的名称及分类（一）酶的定位第二节 酶的定位及反应（二）酶的反应（一）金属-金属盐法第三节 光镜酶组织化学证明法（二）偶联偶氮色素法（三）色素形成法（四）其它显示法第四节 电镜酶细胞化学证明法（一）氧化还原酶（二）转移酶（三）水解酶（四）裂解酶（五）异构酶（六）连接酶（一）酶反应特征第五节 酶反应各种因素（二）酶的确定（三）酶反应产物及其原理（四）影响酶定位的因素（五）酶的动力学（二）形态学方面的要求及酶组织化学的局限性（一）生物化学方面的要求第六节 酶组织化学的基本条件（二）固定（一）检测法的选择第七节 影响酶活性的基本条件（三）切片标本的制作（四）缓冲液的选择和调节机制（五）温度对酶反应速度的影响（六）pH值对酶反应的影响（七）捕捉剂（八）激活剂（九）抑制剂第八节 人工产物第九节 对照实验第十章 水解酶第一节 磷酸酶一 碱性磷酸酶二 酸性磷酸酶三 5-核苷酸酶四 葡萄糖-6-磷酸酶五 三磷酸腺苷酶六 核苷二磷酸酶第二节 羧酸酯水解酶一 非特异性酯酶二 脂酶三 乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶四 磷脂酶第三节 焦磷酸酶一 硫胺素焦磷酸酶二 硫胺素单磷酸酶三 硫胺素三磷酸酶四 无机焦磷酸酶第四节 糖苷酶一 酸性-α-葡萄糖苷酶二 β-葡萄糖苷酶三 α-半乳糖苷酶四 酸性-β-半乳糖苷酶六 β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶五 α-甘露糖苷酶七 β-葡萄糖苷酸酶第五节 肽酶一 微粒体氨基肽酶二 二肽酰肽酶Ⅱ三 二肽酰肽酶Ⅳ第十一章 转移酶一 乙酰基转移酶二 氨基转移酶三 谷氨酰基转移酶四 氨甲酰基转移酶五 鸟氨酸氨甲酰转移酶六 糖基转移酶第十二章 裂解酶一 醛缩酶二 枸橼酸合酶三 腺苷酸环化酶四 苹果酸合酶五 碳酸酐酶六 鸟氨酸脱羧酶七 鸟（嘌呤核）苷酸环化酶第十三章 氧化酶一 细胞色素氧化酶二 过氧化物酶三 过氧化氢酶四 多巴胺-β-羟化酶五 单胺氧化酶六 葡萄糖氧化酶七 黄嘌呤氧化酶八 尿酸氧化酶九 氨基酸氧化酶十 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（磷酸）氧化还原酶第十四章 脱氢酶第一节 概述第二节 辅酶非依赖性脱氢酶一 琥珀酸脱氢酶二 二氢乳清酸脱氢酶三 胆碱脱氢酶第三节 辅酶Ⅰ（NAD）依赖性脱氢酶一 乙醇脱氢酶二 山梨醇脱氢酶三 尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶四 乳酸脱氢酶五 β-羟基丁酸脱氢酶六 苹果酸脱氢酶七 谷氨酸脱氢酶第四节 辅酶Ⅱ（NADP）依赖性脱氢酶一 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶与葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶二 异柠檬酸脱氢酶第五节 与类固醇有关的脱氢酶一 类固醇3β-醇脱氢酶二 17β-羟基类固醇脱氢酶三 20α-羟基类固醇脱氢酶第十五章 异构酶一 拓扑异构酶二 葡萄糖氨基-6-磷酸异构酶三 3β-羟固醇脱氢酶〓异构酶四 二硫蛋白异构酶五 尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酸表异构酶第十六章 合成酶一 一氧化氮合酶二 乙酰辅酶A羧化酶第十七章 同工酶第一节 同工酶的种类、特性及生物学意义第二节 同工酶的分析方法一 同工酶的分离精制二 同工酶的电泳方法三 同工酶的免疫学和同位素标记四 同工酶的重氮盐色素方法五 同工酶的基因表达及其多态性第三节 同工酶的应用一 乳酸脱氢酶二 碱性磷酸酶三 酸性磷酸酶四 5-核苷酸酶五 乙酰胆碱酯酶六 肌酸激酶七 精氨酸激酶八 超氧化阴离子自由基岐化酶九 磷酸甘油酸变位酶十 磷酸甘油酸激酶十 一精子顶体蛋白酶十 二腺苷激酶（一）碱性磷酸酶第二节 水解酶第十八章 电镜细胞化学第一节 概述一 磷酸酶（二）酸性磷酸酶（三）5-核苷酸酶（四）葡萄糖-6-磷酸酶（五）三磷酸腺苷酶（六）核苷二磷酸酶的电镜显示法（一）非特异性酯酶二 羧酸酯水解酶（二）酯酶（三）乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶（四）磷脂酶（二）硫胺素焦磷酸酶（一）硫胺素单磷酸酶三 焦磷酸酶（三）硫胺素三磷酸酶（四）无机焦磷酸酶（二）二肽酰肽酶Ⅱ（一）微粒体氨基肽酶四 糖苷酶五 肽酶（三）二肽酰肽酶Ⅳ第三节 转移酶（一）天冬氨酸氨甲酰基转移酶一 氨甲酰基转移酶（二）鸟氨酸氨甲酰基转移酶二 脂酰基转移酶三 氨酰基转移酶（一）糖原磷酸化酶四 糖基转移酶（二）分枝糖基转移酶（三）UDP葡萄糖-糖原葡萄糖基转移酶（一）天冬氨酸氨基转移酶五 氨基转移酶（二）4-氨基丁酸氨基转移酶第四节 氧化酶一 细胞色素氧化酶二 过氧化物酶三 过氧化氢酶四 多巴胺-β-羟化酶五 单胺氧化酶六 葡萄糖氧化酶七 黄嘌呤氧化酶八 尿酸氧化酶九 氨基酸氧化酶十 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（磷酸）氧化酶第五节 脱氢酶（一）琥珀酸脱氢酶一 辅酶非依赖性脱氢酶（二）二氢乳清酸脱氢酶（三）胆碱脱氢酶（一）β-羟基丁酸脱氢酶二 辅酶依赖性脱氢酶（二）尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（三）乙醇脱氢酶（四）山梨醇脱氢酶（五）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶与葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶（六）异柠檬酸脱氢酶（七）苹果酸脱氢酶（八）乳酸脱氢酶（九）谷氨酸脱氢酶碳酸酐酶第六节 裂合酶第七节 细胞器的电镜酶细胞化学一 溶酶体二 线粒体三 内质网四 高尔基复合体五 微体六 细胞膜（一）氢醌-TNBT法第八节 功能基的电镜显示法七 小结一 氨基〓的电镜显示方法（二）二硫代氨基甲酰化法（三）羟基萘甲醛法（一）DDD-FBBBN法二 巯基（-SH）显示法（二）FBBBN法（三）形成硫醇盐的汞橙法（四）MC（mercuricchloride）法（一）连二羟基的高碘酸盐-硫卡巴肼-蛋白银染色法三 复合糖类的电镜显示法（二）羟基的胶体（透析）染色法Rinehart和Abal-Haj（三）羧基的钌红染色法（四）硫酸基〓的高铁二胺染色法（一）对苯二酚高铁氰化物反应示氨基第九节 酶以外成分的电镜细胞化学一 蛋白质的电镜细胞化学（二）茚三酮-蛋白银反应示氨基（三）对氯汞苯甲酸反应示巯基（四）六亚甲四胺银反应示巯基（五）丙烯醛反应示蛋白质（六）磷钨酸反应示蛋白质（一）氨银反应示DNA二 核酸的电镜细胞化学（二）Feulgen-六亚甲四胺银反应示DNA（三）Feulgen-希夫-乙醇铊反应示DNA（四）醋酸铀反应示RNA（五）铟反应示DNA和RNA（六）电镜用酶消化反应示核酸（一）过碘酸-硫碳酰肼-蛋白银反应示糖的羟基三 糖类的电镜细胞化学（二）高铁二胺-硫碳酰肼-蛋白银-乙酸银显影法（三）渗析铁反应示酸性糖（四）钌红反应示酸性糖（五）高碘酸-六亚甲四胺银反应示多糖（六）伴刀豆球蛋白A-过氧化物酶-二氨基联苯胺-四氧化锇反应示糖残基（七）胶体金标记的外源凝集素反应示糖残基（一）羟胺反应示甘油酯四 脂类的电镜细胞化学（二）脂肪酶-硝酸铅反应示甘油酯（三）四氧化锇反应示磷脂（四）毛地黄皂苷反应示胆固醇（五）电镜用脂类提取法（一）亲铬性反应五 胺类的电镜细胞化学（二）亲银性反应（一）二氨基联苯胺反应示血红素蛋白六 色素的电镜细胞化学（二）镀银反应示黑素体（一）锑酸钾反应示钠离子七 无机物的电镜细胞化学（二）硫化银反应示重金属（三）Perls反应示铁离子（四）草酸铵反应示钙离子（五）乳酸银反应示氯离子（六）醋酸铅反应示磷酸盐离子第十九章 某些生物活性物质的组织化学第一节 概述第二节 肽类一 P物质（SP）二 生长抑素（SOM）三 脑啡肽（EnK）四 β-内啡肽（M-EnK）五 新内啡肽（N-EnK）六 血管活性肠肽（VIP）七 缩胆囊素（CCK）八 降钙素基因相关肽（CGRP）九 心房钠尿肽、心房颗粒（ANP、ASG）第三节 氨基酸类物质一 r氨基丁酸（GABA）二 谷氨酸（Glu）三 甘氨酸（Gly）第四节 生物胺类一 5-羟色胺（5-HT）二 多巴胺（DA）三 去甲肾上腺素（NE）第五节 神经营养素一 神经生长因子（NGF）二 脑源性神经营养因子（BDNF）三 纹状体源性神经营养因子（SDNF）四 胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）五 神经营养素〓第六节 生长因子一 碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）二 生长相关蛋白（GAP-43）三 神经特异性烯醇酶（NSE）四 神经节苷脂〓五 胰岛淀粉样多肽（IAPP）六 突触素七 睫状神经营养因子（CNTF）第七节 细胞因子第八节 其他一 信号传导子和转录激活子-3（〓）二 钙结合蛋白（CaBP）三 S-100蛋白四 转化生长因子〓五 胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）六 肿瘤坏死因子（TNF）第二十章 凝集素组织化学第一节 概述（一）刀豆素-A（ConA）第二节 生物医学常用的凝集素（八）荆豆凝集素-1（UEA-1）（二）兵豆凝集素（LCA）（九）莲凝集素（石子柏凝集素LTA）（六）凝集素1（BS-1）（七）蓖麻凝集素-1（RCA-1或RCA-120）（三）麦芽凝集素（WGA）（四）鲎凝集素（LPA）（五）花生凝集素（PNA）（十）双花凝集素（DBA）（十二）菜豆凝集素（PHA）（十三）凝集素（VGA）（十四）羊蹄甲凝集素（BPA）（十一）大豆凝集素（SBA）（一）胸腺中T淋巴细胞的分化和成熟第三节 凝集素在细胞分化和成熟方面的应用一 凝集素组织化学在淋巴细胞分化和成熟研究中的应用（二）骨髓中性粒细胞、巨噬细胞、红细胞的分化和成熟（三）外周淋巴细胞（四）外周单核巨噬细胞及粒细胞（一）前肠二 凝集素组织化学在胃肠道上皮细胞分化研究中的应用（二）胃粘膜细胞（三）小肠粘膜细胞第四节 凝集素的标记和染色一 辣根过氧化物酶标记凝集素的方法二 凝集素的ABC法三 荧光素标记凝集素的方法四 FITC-UEA-1再加荧光免疫染色五 胶体金标记凝集素第五节 凝集素抗体的制备和免疫细胞化学染色一 凝集素抗体的制备二 凝集素抗体的染色三 凝集素抗体的ABC法第六节 凝集素的电镜技术一 凝集素电镜包埋前染色技术二 凝集素标记胶体金的电镜技术三 Con-A辣根过氧化物酶-胶体金（ConA-HRP-G），用于细胞悬液的电镜技术第二十一章 荧光组织化学第一节 荧光显微镜第二节 组织细胞荧光分类（一）Falck-Hillarp荧光法显示生物单胺第三节 生物胺荧光组织化学（二）乙醛酸诱发生物单胺荧光法（三）新鲜组织块乙醛酸诱发生物单胺荧光法（四）乙醛酸聚合反应显示生物胺对染法（五）邻苯二醛显示组织胺荧光法（一）吖啶橙区分活细胞DNA和RNA荧光组织化学染色法第四节 一般荧光组织细胞化学染色方法（二）吖啶橙原位区分组织细胞DNA和RNA的荧光组织化学染色法（三）吖啶橙荧光染色区别活细胞和死细胞法（四）培养细胞支原体污染和DNA病毒感染的荧光显微镜法（DAPI法）（五）石蜡切片真菌和分支杆菌双重荧光染色法（六）粒性白细胞锌荧光检测法（八）活细胞溶酶体吖啶橙荧光染色法（七）光神霉素快速细胞周期分析DNA荧光染色法（九）荧光组织化学方法显示碱性磷酸酶（十）赫斯特33258荧光法显示核酸（十一）溴化乙啶荧光法显示脱氧核糖核酸（十二）溴化乙啶荧光法显示核糖核酸（十三）高分辨率荧光组织化学法定位内源性碱性磷酸酶活性第五节 免疫荧光组织细胞化学技术一 免疫荧光组织化学染色的原理（一）荧光素二 荧光素标记抗体的制备（二）荧光素标记抗体的方法（三）荧光抗体的质量控制三 免疫荧光组织化学和细胞化学染色技术方法四 非特异性荧光染色背景的消除方法第二十二章 免疫组织化学第一节 抗体的制备一 抗原提取（一）多克隆抗体的制备二 抗体制备（二）单克隆抗体的制备三 抗体的纯化四 抗体标记第二节 组织材料的制备一 标本取材与贮存二 固定三 脱水、包埋四 切片第三节 免疫染色原理与方法（一）酶标抗体法一 免疫酶组织化学染色法（二）非标记抗体酶法二 免疫金-银染色法三 铁标记法四 免疫荧光染色法五 双重或多重免疫染色法第四节 染色对照与非特异性染色一 染色对照二 非特异性染色及其清除第五节 免疫电镜技术二 透射免疫电镜常用方法要点一 标本制备三 扫描免疫电镜术四 冷冻蚀刻免疫电镜术第二十三章 定量组织化学第一节 显微分光光度术一 显微分光光度计的原理和结构二 显微分光光度计测量的基本方法（一）在细胞生物学研究中的应用三 显微分光光度计的应用（二）对肿瘤细胞DNA定量的研究（三）对抗肿瘤作用机制的研究（四）在运动性肌肉研究中的应用第二节 流式细胞术一 流式细胞计主要构成和原理（二）新鲜腹水或实体瘤标本制备（一）培养细胞制备二 流式细胞计样品制备（三）脱落细胞悬液的制备（四）石蜡包埋样品制备（五）染色方法（六）流式细胞术检测人T淋巴细胞亚群（八）流式细胞术分析Bcl-2基因蛋白（七）流式细胞术对DNA倍体分析三 流式细胞术的应用（一）肿瘤学方面的应用（二）免疫学方面的应用（三）药物抗癌作用方面的应用（四）在肿瘤细胞凋亡研究中的应用第三节 激光扫描共聚焦显微术一 激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）技术的基本原理和结构二 激光扫描共聚焦显微镜的特点（一）激光扫描聚焦显微镜的静态观察三 激光扫描共聚焦显微镜功能（二）激光扫描共聚焦显微镜的动态观察（三）荧光光漂白后的光恢复（四）生物活性物质活性封闭和解封闭的测定（五）粘附细胞分选（六）细胞内激光显微外科（一）对细胞内〓、pH值的动态分析及其它细胞内其它离子的测定四 激光扫描共聚焦显微术的应用（二）对细胞酶活性的测定（三）对细胞物质转运的测定（六）在骨、软骨组织细胞和肌腱研究中的应用（四）对细胞受体的测定（五）在血液病学研究中的应用（八）在针灸经络研究工作中的应用（七）在神经科学中的应用（九）在细胞凋亡研究中的应用（十）抗癌中药作用和机理研究的应用五 几种荧光染料的染色方法附：双光子（多光子）显微镜第四节 X射线显微分析（一）特征X射线的产生一 X射线显微分析法基本原理（二）能谱分析法（EDX）（三）波谱分析法（WDX）（四）EDX与WDX两种分析方法的比较（一）生物样品的制备二 生物样品和生物标准样品的制备（二）生物标准样品制备（一）在细胞学和组织学中的应用三 X射线显微技术的应用（二）在生理学中的应用（三）在病理学中的应用（四）在卫生学中的应用第五节 图像分析仪一 图像分析仪的基本原理二 图像分析仪的构成（二）图像的获取（一）图像的形成三 图像分析仪的工作程序（三）图像的检测（四）图像的分析（五）图像的修正（六）图像系统的误差分析四 图像分析系统在生物、医学方面的应用第六节 体视学技术一 基本理论（一）测格的选择二 测试方法（二）测量的方法三 二维图像的测量（一）体积与体积分数四 三维结构参数的计算（二）表面积密度（三）长度密度与平均厚度（一）误差分析五 影响测试的因素（二）组织切片的影响（三）切片厚度的影响（四）抽样原则（一）在组织细胞学方面的应用六 体视学在生物医学方面的应用（二）在免疫组织化学方面的应用（三）在超微结构方面的应用（四）在扫描电子显微镜方面的应用（五）在病理诊断方面的应用第二十四章 原位杂交组织化学第一节 原位杂交技术基础程序一 组织取材与固定剂的选择二 组织切片的处理三 杂交反应四 杂交后处理五 杂交体的检测第二节 组织细胞原位杂交技术一 细胞和组织切片的制作二 预杂交和杂交三 杂交后处理四 标记与检测法第三节 染色体原位杂交技术一 染色体的制备二 原位杂交三 信号检测四 显带复制五 肿瘤或瘤前组织的染色体原位杂交六 荧光原位杂交第四节 原位杂交结合免疫组织化学技术一 同位素原位杂交联合免疫组织化学PAP法二 地高辛标记联合PAP法三 PCR与原位杂交细胞化学结合法第五节 双重标记原位杂交技术一 结合放射性同位素和非放射性标记探针的双重标记原位杂交二 非放射性标记探针的双重标记原位杂交第六节 电镜原位杂交技术三 原位引物延伸标记法一 生物素标记DNA探针――PA――gold电镜原位杂交技术二 地高辛标记rRNA探针电镜原位杂交技术第七节 原位杂交技术的新进展三 同位素标记cRNA探针电镜原位杂交与染色体制片二 整体原位杂交一 薄片组织的原位杂交三 原位杂交结果的定量分析四 原位PCR法的应用第二十五章 放射自显影术第一节 核物理基础第二节 放射自显影术的基本原理及理论一 放射自显影术的创立与发展概要二 放射自显影术的基本原理三 感光乳胶的性质与种类四 核射线与径迹效应五 潜影形成与消退第三节 放射自显影像制备第四节 放射自显影类型、阅读、复制第五节 放射自显影基本方法二 湿贴法一 接触法三 液体乳胶法第六节 放射自显影的应用四 脱底乳胶膜法一 宏观放射自显影二 显微放射自显影三 染色体自显影四 电子显微镜自显影五 双标记自显影六 液体自显影七 光镜高速自显影第七节 放射自显影术注意事项（二）用离子交换树脂制备纯水（一）纯水质量的检验标准附录1常用试剂的配制一 水（二）百分浓度（三）分子浓度（一）比例浓度二 溶液浓度的表示方法（二）溶液的稀释（三）溶液的混合（四）当量浓度与毫当量浓度（五）稀释浓度（一）溶液的配制三 溶液浓度的计算（四）溶液浓度的换算（一）酸溶液四 一定百分浓度酸碱溶液的配制五 常用酸碱溶液的配制（二）碱溶液（三）酸碱指示剂溶液的配制六 乙醇稀释表二 常用酸碱百分浓度、比重和当量浓度的关系附录2常用酸碱各种数量值一 常用的市售酸碱浓度三 实验室中常用酸碱的比重和浓度的关系四 常用酸碱配制当量（N）溶液稀释表六 各种浓度的酸碱贮存液的近似pH值五 部分酸的常用浓度表七 常用固态化合物的当量浓度（或克分子浓度）配制参考表二 国内外一般化学试剂分级标准附录3化学试剂的规格一 化学试剂的等级三 一般注意事项四 易变质及需要特殊方法保存的试剂附录4生理性溶液的配制附录5放射性物质数据和单位一 常用放射性核素数据二 放射性物质测定单位1醋酸-盐酸缓冲溶液附录6组织化学主要的缓冲溶液20.1mol/L醋酸盐缓冲液30.05mol/L柠檬酸盐缓冲液40.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液5三羟甲基氨基甲烷-顺丁烯二酸盐缓冲液60.05mol/L巴比妥缓冲液7巴比妥――醋酸盐缓冲液80.05mol/L二甲胂酸盐缓冲液9Palitisch缓冲液10硼酸-硼砂缓冲液110.1mol/L磷酸盐缓冲液120.05mol/L顺丁烯二酸盐缓冲液13磷酸盐缓冲生理盐水溶液14〓缓冲溶液15〓缓冲液16KCl-NaOH缓冲溶液17〓缓冲溶液18〓（邻苯二甲酸氢钾）-HCL缓冲液19〓-NaOH缓冲液20KCL-HCL缓冲液21甘氨酸-氢氧化钠缓冲液22甘氨酸-氢氧化钠缓冲液230.05mol/L碳酸氢钠-碳酸钠缓冲液24Mcllvaine氏缓冲液25Good缓冲液26Karasson-Schwlt磷酸盐缓冲液270.5mol/LTris-HCl缓冲液28Tris缓冲生理盐水29Triton-TBS30Triton-TBS附录7组织化学试剂英汉对照附录8组织化学名词中英对照 > 分类号相同的书, ,科学出版社,7-03-,R329-33, ,人民卫生出版社, ,R329-33, ,人民卫生出版社, ,R329-33, ,高等教育出版社, ,R329-33,姚建设,中国医药科技出版社,7-,R329-33,张锦生,上海科学技术文献出版社,7-,R329-33,杜卓民,人民卫生出版社,7-117-9-33,孔力,大连出版社,7--X,R329-33,郭炳冉,高等教育出版社,7-04-,R329-33 > 相同出版社的书,张德林,人民卫生出版社,7-117-2.161, 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