比较自由基稳定性顺序的稳定性这个看的是什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-23 11:07 标签： 自由基稳定性顺序
怎么理解自由基的稳定性？_百度知道以下试题来自：
单项选择题 下列自由基稳定性最高的是（）。
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A．2S，4Z；
B．2S，4E；
C．2R，4E；
D．2R，4Z。
3A．乙醚； B．丁醇； C．2-丁醇； D．乙酸乙酯。4
A．抑制副反应，提高主反应的完成程度；
B．抑制副反应，增大电势突跃范围；
C．利用副反应提高主反应的完成程度；
D．控制介质酸度不至于过高。
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最新相关试卷请问自由基的稳定性如何快速确定？_百度知道有机化学中,怎么看自由基的稳定性?
小帅爱灌灌0夝
自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较,实质是诱导效应.（电子偏向电负性大的） 2、周围结构中是否存在双键,实质是共轭效应.（双键与其隔一位出现,如CH2=CH2—C·H2） 3、周围结构的体积大小,实质是空间效应.（体积大,则稳定） 4、周围结构化学键的杂化方式,实质杂化效应.（电子偏移程度（得）SP>SP2>SP3）
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自由基的碳原子只有7个电子，所以有给电子因素能让这个碳更接近八电子，稳定性好。比如CH3·就不如CH3CH2·稳定，因为甲基是给电子的。
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为什么自由基稳定性越大反应活性越大既然自由基已经很稳定了是不是就不再容易反应了呢？本身已经很稳定的东西应该就不怎么容易变成其他东西了吧。。。我这想法对不对呢
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……一般反应的速控步骤是自由基的生成步骤，所以自由基越稳定越容易生成，而自由基的寿命一般都很短，它们参加反应都挺快的……
反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。自由基中有一个C含有单电子，把单电子看成一个p轨道，以叔丁基自由基、异丙基自由基、乙基自由基为例，叔丁基自由基有9个C-Hσ键，形成了9个σ-p超共轭，而异丙基自由基有6个，乙基有三个，而σ-p超共轭的存在就是增加稳定性，所以稳定性为3°自由基&2°自由基&1°自由基&甲基自由基。活泼性3°H&2°H&1°H，反应活性叔&仲&伯。所以是对应关系，而没有任何因果关系。
你的热力学和动力学学的比较糊涂。。。而且你的结论也是错的一般提到的稳定性是热力学性质，而反应活性是动力学性质而具体到自由基的反应，自由基可能作为亲电试剂(SOMO-HOMO interaction)或者亲核试剂(SOMO-LUMO interaction)，前者一般来说SOMO能级越低越容易反应，后者SOMO能级越高越容易反应，这些是轨道相互作用决定的
还有一些更复杂的因素比如成键电子之间的四电子排斥，或者叫我们常说的空间位阻等等的影响
反应活性是谁对谁的反应活性
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