白血病怎么办,可以爱心筹款平台吗?去哪个平台啊?

白血病爱心筹款就这么难吗?
发起了一个白血病的爱心筹款,至今无人问津,难道募捐真的就这么难吗?真实事件,只是为了筹集换髓费用,总不能眼睁睁看着有希望却因为费用而放弃。现在一天费用高达4千。拖一天就意味着希望少一分。真的很无助,希望有人帮帮我。可以完全公开信息的让知友们起底并接受一切要求验证事件真实性的合理请求。&img data-rawwidth=&960& data-rawheight=&1280& src=&/7af79aebfd87fe86c5726_b.jpeg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&960& data-original=&/7af79aebfd87fe86c5726_r.jpeg&&&img data-rawwidth=&719& data-rawheight=&1280& src=&/8edde8fcde_b.jpeg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&719& data-original=&/8edde8fcde_r.jpeg&&&img data-rawwidth=&960& data-rawheight=&1280& src=&/33b4a3b9c8af2bdd51d8b_b.jpeg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&960& data-original=&/33b4a3b9c8af2bdd51d8b_r.jpeg&&
发起了一个白血病的爱心筹款,至今无人问津,难道募捐真的就这么难吗?真实事件,只是为了筹集换髓费用,总不能眼睁睁看着有希望却因为费用而放弃。现在一天费用高达4千。拖一天就意味着希望少一分。真的很无助,希望有人帮帮我。可以完全公开信息的让知友们起底并接受一切要求验证事件真实性的合理请求。…
其实并不难,不知道你现在选择了什么样的渠道来筹款。我有个小学同学,前一阵子被发现得了白血病,父母都不工作了,在医院陪他,后来没办法了,去爱心筹筹的款。现在筹了也有 几十万了。去天津那边去治疗了,好像是叫血液病研究所。你了解下吧
已有帐号?
无法登录?
社交帐号登录留学生众筹500万治白血病引质疑 筹款项目已被冻结
来源:北青网 作者:邢颖 王天琪 
近日,一篇为在德国留学的中国学生众筹治疗白血病的求助信广为流传。26岁的谢同学在柏林艺术大学歌剧系读大四,但突然患上慢性髓细胞白血病,手术费治疗费几百万,家庭无力负担,希望好心人出手相助。这篇求助信经过当事人亲朋好友的转发,短短两天时间内就在国内的众筹平台上筹集了超过50万的金额。
但在筹款的同时,网络上也出现了许多质疑的声音。一些在德国留学和工作的华人质疑,在德国的注册大学学生都需要购买强制公保医疗保险,治病和药费大部分都是要报销的,求助信却强调6000欧元一盒的药非常贵以及做手术需要几百万。筹款发布平台“轻松筹”表示,公司已经冻结了这个筹款项目,并已派在德国的志愿者去医院调查核实谢同学的患病情况。
留德学生众筹500万治白血病
在网上流传的求助信中,这位谢同学自称是柏林艺术大学歌剧系的大四学生,今年2月4日被查出患上慢性髓细胞白血病。医生告诉他有一种药可以控制病情,只是很贵,6000欧元(约合人民币4.2万)一盒,每月吃一盒,需要终身服用。
“如果找到合适的骨髓干细胞可以做移植手术,也许我的疾病可以得到痊愈,但手术费治疗费药费500万……”这位谢同学说,由于父母无法负担治疗费用,故开始网上众筹,前期的筹款金额为500万元。求助信的末尾还附上了他的个人信息,父母的身份信息、工作单位和联系方式。
不过,在筹款平台“轻松筹”上,500万元的众筹金额改成了50万元。一位自称是谢同学朋友的人在筹款平台上解释说,由于一个月内如果没有筹到目标金额,所有的善款会打回各个捐款者,所以初步将众筹的金额设置为50万元。截至记者发稿时,谢同学在“轻松筹”的筹款目标已达成,已筹集金额元。此外,该留学生的募捐公告也出现在美国的众筹网站gofoundme上。根据该网站上显示的信息,该募捐项目的目标金额为30万美金,已有72人在5天内募集4290美元。
网友质疑众筹是为了去美国看病
但在筹款的同时,一些捐款人和网友也发出了质疑的声音。湖南湘潭的汪同学是谢同学母亲的学生,她告诉北青报记者:“我在同学群里收到了求救信,知道病是真的,对国外的医保也不了解,就觉得自己老师的儿子得了白血病需要花费很多钱,我给毛老师发了微信红包200块,我们班很多同学都捐了款。但是后来听说德国有医保,不知道他们家人要用这么多钱干什么”。
微博博主“这就是德国”关注了此事的来龙去脉。她向北青报记者介绍,2月10日,她在留德华人的一个微信群里看到谢同学的朋友转发的募捐信息,“看了筹款页面附加的病情材料,我自己确定当事人患病之事是真的后,我发了‘留学生众筹500万治白血病’的微博”。
看着网友不断在微博评论中提出质疑,她发现事情没有自己想的那么简单。“首先,当事人筹款不是为了买药,他长文章里所提到的‘6000欧’一盒的药,保险是报销的,他在德国治疗他所患的疾病,全程保险都是给予报销的。他后来解释筹款是为了去美国治病。但是求助信并没有说他要去美国治疗。”“当事人所提的前期筹款金额 500万,后来又改成了50万。这些金额都是如何预估出来的?筹集到的话是要用于什么的?有没有医生给开具的治疗费用方案和预算?”这位博主告诉北青报记者,她联系上了患者本人,对方告诉她未来有太多不确定性,父母在筹钱时没有交待得特别清楚。
德国“医保”是否报销成争论焦点
在德国留学八年的知乎网友陈女士向北青报记者表示,“我给德国医保局打电话咨询,他们说医院开出的药,只要符合医疗必须性都会给报销,他使用的6000欧元一盒的药也在报销范围内。而且公保直接和医院结账,这个同学都不会收到需要支付的账单”。她认为,在众筹平台上对公众进行筹款,应该做到信息公开,筹款的目的和这笔钱怎么花都要诚实地告诉公众,否则可能构成欺诈。
在德国留学的网友“chopsticks-de”在当地华人论坛发帖讨论此事,他告诉北青报记者,“轻松筹这个众筹平台最大的受众不是在海外的华人,而是国内的人们。一个与德国没有工作关系、没有在德国生活过的人对德国的公保报销制度不会有太多的了解。所以求助信没有披露当事人在德国治病的花费会报销,却特别强调药费和手术费多么昂贵,这会对不了解德国医保制度的人们产生误导。”
知乎网友“樱桃小丸子”告诉北青报记者,“捐款者提出质疑后,谢同学和家属只说会公开回应但一直没有兑现,既不肯退回捐款,也不肯出面解释,捐款还在继续进行中。而且募捐平台没有官方资质,打客服电话没有回应,负责人几天后才避重就轻地回复,不回答如何审核募捐,不透露募捐真实情况,也不说捐款者如何收回捐款,这个事件令人寒心”。她认为:“这件事情消费了人们的同情心和爱心,让人们不再相信网络募捐,最大的受害者将是真正需要捐款来救命的病人们”。
留学生家人拒绝回应质疑
前日,北青报记者添加了谢同学的微信并且自动通过好友申请。他最新的一条朋友圈更新于2月11日,他表示新的血样检查显示药物控制很好,说明药物很有用,他目前在家养病,两个星期后继续验血,3个月后抽骨髓检查。2月9日,谢同学发朋友圈感激好心人对他的捐助,并上传微信转账的截图,截图显示“单日收钱金额超过限额”。
随后,北青报记者拨打了求助信上留下的谢同学父母联系方式。当北青报记者询问谢同学的父亲能否对网友和捐款人的质疑作出解释说明时,谢先生表示自己心力交瘁,目前不会回复任何质疑。他告诉北青报记者:“我们先要把儿子在德国安置好,再来说这些事情”。
昨日,谢先生在轻松筹的项目平台上发了一封感谢信,他表示,经过近一段时间的治疗和用药,谢同学的症状暂时被控制。在感谢信中,他没有回应网友和捐款人的质疑,只表示“根据网友反映及争执的问题等有关事宜,逐一进行了解和落实,了解情况后会及时向大家汇报”。至于如何处理善款,他表示“从德国回来以后将根据事情妥善处理,爱心款项也会在公证处公证之后再公布”。
众筹平台:捐款已经被冻结
昨日,北青报记者致电北京轻松筹网络科技有限公司,工作人员张女士表示公司已经得知这个筹款项目的争议,这些天正在与谢同学的家人保持沟通。“因为举报和投诉过多,我们已经把这个项目作为一个特殊项目进行处理。昨天,我们派了在德国的志愿者去当地医院调查核实情况,看看谢同学家人提交的信息能不能对得上,了解谢同学的生病状况,还要翻译一些资料比如病历和诊断书等等,初步调查的结果证明谢同学确实患了白血病”,张女士告诉北青报记者,“同时,我们还派了志愿者了解网友发出的声音,并去湖南湘潭当地调查捐款情况”。
她还向北青报记者透露,“目前这个筹款项目已经被冻结了,不能再继续往里面捐钱,已经捐的钱也拿不走,最终怎么处理还要看调查之后的结果”。
昨日,北青报记者又以想要筹集医疗救治款的名义拨打了“轻松筹”的客服热线。客服人员告诉北青报记者,只需要提供诊疗确认书、患者的身份信息和照片便可创建一个筹款项目,“筹款的金额并没有限制,可根据自身期望填写,筹款的周期在3至30天不等”。
客服人员表示,“轻松筹”平台采取宽进严出的方式,在项目发起阶段并没有严格的材料审核程序,申请后便可直接进行筹款。当被问及如何辨别材料的真伪,客服人员表示,“上传的材料是具有法律效力的,由筹款人承担法律责任,平台方并不会承担任何的责任。”
有关项目进行到提现阶段,客服人员表示,“申请提现后平台方会有一个工作日的时间对提现进行审核,验证相关信息后方能提现。而且,筹得的资金也并非全部都提现到申请人账户中,轻松筹平台是不收取任何费用的,但是第三方支付平台会收取参与筹资人所投金额2%的手续费”。
北青报记者在“轻松筹”网站上看到:如果项目失败,系统将会把筹资款项全部“原路退回”给项目支持者,不收取任何费用。但当北青报记者问及如果筹款没有达到目标金额怎么办时,接线员表示:“不会的,只要筹款都能成功达到目标金额”。
本组文/ 见习记者 邢颖 实习记者 王天琪编辑:李婷婷
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不可否认,轻松筹目前仍然是白血病患者筹款的主要手段
本帖最后由 吴耿恩 于
20:35 编辑
& && & 朋友圈看多了轻松筹,慢慢的心也麻木了,虽然说轻松筹目前泛滥成灾,但是轻松筹目前仍然是白血病患者筹款的主要手段。
& & 目前的白血病的筹款方式,无非就是三种,官方渠道、民间渠道还有就是自己发起轻松筹去借钱去贷款,三种方式三管齐下,依然还是解决不了白血病这类疾病花钱如流水的治疗!筹钱如滴水,花钱如流水,用来形容白血病再贴切不过了。
& & 曾经的轻松筹,大家都是几百几百的捐,到如今几块十几块甚至几毛几分的捐,曾经辉煌的轻松筹已经风光不再,现在筹个几千最少得花费一个月的时间,显然大家已经对轻松筹麻木了,即使是官方发起的轻松筹,比如福建省助困公益协会,也是如此。
& & 努力不一定成功,放弃一定失败,我们不能改变社会,我们只能去适应社会,轻松筹的泛滥成灾已经是不争的事实了,但是我依然提倡鼓励白血病患者多发起轻松筹,因为你去轻松筹至少可以分一羹粥,你不去轻松筹连一羹粥都没有!
& &作为莆田白血病微信群的群主,在这个汇集莆田一半的白血病患者的微信群,倍感责任重大,我也不会辜负大家的期望,力所能及地给莆田各个白血病患者提供帮助。
问题在于,轻松筹,筹钱者轻松拿到钱,没有任何监督,导致靠此大发横财的大有人在。
这是轻松筹现在一点也不轻松的原因。
曾几何时,我们一听到捐款,踊跃参加。但结果呢?我们小学年年说大熊猫没有竹子吃,年年捐;中学说要修路修公园,捐款。参加工作后,听说汶川地震,随手就捐了几百。但有人监督,或者有人认真监督了吗?我们在报纸上、网络上看到的,是触目惊心的FB。
这还是官方的捐款渠道,私人的就更别说了
志愿者工资谁开的
isbest 发表于
红十字的钱都给郭美美加油了?
它们说了跟郭美美没关系,你这是造谣
红十字的钱都给郭美美加油了?
捐过几次后,现在已经麻木了!
精神上鼓励
赞一个& && &
没钱加油能不能上轻松筹
那要问问有官部门,为何印度关系到人民群众切身利益的专利就会失效?而某些人天天在台人叫着喂人民服雾?悲惨的印度人民每天都有廉价的救命药...
多多少少都有一份爱
主要还是看朋友圈,要是老板发布轻松筹到朋友圈,得到的结果就不一样,如果是打工仔,结果也可想而知!
然而这些一次又一次的成为了商家的筹码,一次又一次的出现利用手法,大家已经分不清真假好坏,唯一能做的只剩过好自己,所以轻松筹已成了一种广告,看了就过。为得白血病的自己筹款看病
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本帖被 茶煮桃花水 从 我的E网 移动到本区()
我蒋宇橙一个14岁的小男孩,13年的9月份突然感觉两个膝盖好痛,去医院一个普通的血常规一下把推入了深渊了"急性淋巴细胞白血病"医生说赶紧住院化疗这样还有一线生机、于是从9月化疗至今以大化疗十六次、中间在家还有多次小化疗,化疗期间出现严重的真菌感染每天抗生素一挂就是20个小时费用八千多一天、短短两个月的时间就花了四十多万、把家里一点积蓄花完了、爸妈一边要照顾生病的我、一边还要担心每天高昂的医药费。现在病情是稳定了点但每天曲霉感染伏力康唑就用一万多元。后续还有一年半的大化疗急需钱呐!请各位好心人救救我吧!微信号:xiaoahaha手机号:蒋宇橙妈妈:爱心捐款账户:支付宝账号。com&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&中国工商银行城北支行:蒋娟娣4976592
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经电话问询证实,此帖子为真实。目前,孩子在省儿保住院治疗,这两年的治疗费高达130余万元,于万般无奈才上网求助!孩子父亲目前打零工赚钱,孩子母亲照顾他和第二个孩子(第二个孩子出生,是为了取脐带血救治蒋宇橙)
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心有余,而力不足啊,孩子坚强点
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让更多人知道
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捐了几百,祝你健康
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看照片真是一个乐观的小朋友啊。看着挺心酸的
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捐的不多,祝早日康复
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支付宝转了一点点,再小的力量也是支持,愿孩子早日康复.
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小的力量,虽然不多,但希望你能度过难关,加油
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为孩子祈祷!
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希望早点康复
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支付宝转让了一小点,每个人只要你少吃一顿饭钱或者少抽一包烟钱,少了这点钱我们不会穷,留着这点钱我们也不会富,但是我们每一个人都出一点点力量让大家的力量团结起来就能拯救一个生命,希望有更多的人加入付出一点点爱心让生命继续
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13岁有身份证了?
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回 第12楼(小小008)的帖子
小小008:13岁有身份证了?&( 06:10)&13岁怎么会有身份证了?
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回 第13楼(蒙蒙细雨?)的帖子
蒙蒙细雨?:13岁怎么会有身份证了?&( 07:24)&上面不是他的身份证吗
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回 第13楼(蒙蒙细雨?)的帖子
蒙蒙细雨?:13岁怎么会有身份证了?&( 07:24)&现在孩子都有身份证了,只是更换时间比我们短,不是我们以前要18岁才有
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一声叹息、顶上去也是一份力量、
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孩子,坚强点
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回 12楼(小小008) 的帖子
:13岁有身份证了?( 06:10)孩子出生后,持出生证明、父母结婚证、准生证到派出所报户口,就会有相应的身份证号;现在未成年人也可以办理身份证的,没有年龄限制。16岁以下办理身份证,须在家长或监护人陪同,有效期为5年。16岁以上的,本人办理,初次有效期10年,26岁以后有效期为20年,46岁以后终身有效。
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通过支付宝表示一下我的心意,愿孩子早日康复
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,加油,大家帮忙
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回 13楼(蒙蒙细雨?) 的帖子
:13岁怎么会有身份证了?( 07:24)现在小朋友是有身份证了
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回 1楼(笨笨小鼠) 的帖子
:经电话问询证实,此帖子为真实。目前,孩子在省儿保住院治疗,这两年的治疗费高达130余万元,于万般无奈才上网求助!孩子父亲目前打零工赚钱,孩子母亲照顾他和第二个孩子(第二个孩子出生,是为了取脐带血救治蒋宇橙)( 16:01)相信你,捐了20,希望孩子早点康复
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回 23楼(明夜) 的帖子
:相信你,捐了20,希望孩子早点康复( 15:19)谢谢,替孩子谢谢您
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回 24楼(笨笨小鼠) 的帖子
:谢谢,替孩子谢谢您[表情]( 15:27)我同事看了以后也觉得这孩子很可怜,也捐了20,希望这孩子也早点康复
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回 25楼(明夜) 的帖子
:我同事看了以后也觉得这孩子很可怜,也捐了20,希望这孩子也早点康复( 15:35)谢谢您的同事,非常感谢
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标签: 鬼针草白血病福州晚报化疗血癌杂谈 分类: 文化,医学,健康,中国&&博主:这是我从网上转的。一位朋友留言讲鬼针草治疗白血病的事。我就在网上查了下。各位有好的案例或方法,希望留言。也许你的善言,就能救人命。
鬼针草能治白血病(转一贴子给大家看看:来自福州晚报)_ 我战胜了血癌郑春霖 供参考癌症究竟是不是“不治之症”?这是长期困扰着每一个癌症患者的重大问题。   我以自身同癌魔抗争多年的经历说明,癌症并非“不治之症”,它也像许多困难一样,“你强它就弱,你弱它就强”。   几年前,我被确诊为白血病(血癌)后,并没有悲观绝望,而是顽强地进行了痛苦的化疗等治疗病情,获得缓解,出了院。  1992年1月底我血癌复发后,经过积极治疗,获得第二次缓解出院后,毅然放弃继续定期进行巩固化疗的措施,而采用孙起元老中医所概括的“清热、解毒、活血、化瘀”的八字方针。先是服用福州开元寺林才是润法师所开的中药处方(当时每帖1.67元),见之有效之后,我又从6月份起,大胆采用福清市病友李海所介绍的单方草药——鬼针草。这种一草同时具备有“清热、解毒、活血、化瘀”四方面功能的路边野草,采集非常方便,八闽大地沟边路旁成了我的天然药库。我就是靠这种贱草服用控制白血病,并且以追求书法艺术为精神支柱,乐观生活,而今不但白血病康复已将近9年,而且也在书艺上获得进步。近六年来我的书法作品及有关谈论白血病的文稿,先后在海峡两岸的书报刊发表15次,作品多次上电视台,并被用于拍摄电视剧。截至目前为止,拙作虽然尚未成熟,但由于我这血癌患者的特殊身份,深受社会各界热心人的支持和鼓励,书作已先后飞抵欧、亚、拉美十一国和港台地区,被吸收为三明市、福建省书法家协会为会员,作品还被收入《20世纪世界书法作品鉴赏》等巨册。先后多次得过全国性书展的优秀奖和一次特等奖。  我想以此让众多陌生病友知道血癌(白血病)并不可怕,倘若治疗途径选择正确,精神支柱不垮,先用西药化疗,后用中草药解毒,不但可望得到康复,还可能做出你想做的许多事业来。----------------------------------------------------------------------------处处留心皆学问”是古人的经验之谈。“留心”,包括被人的眼耳鼻舌身(肤)“五官”所感受而传给大脑———“心”的信息,其中最主要的还数眼看和耳听,看和听了有疑问还要问,来个孔夫子的“每事问”,这绝对可以收到“广见识、长学问”之效。在此,我想说说我无意间听到的一件事:  去年,七月流火的一个夜晚,我去西湖散步,在“鉴湖羡鱼”碑前赏荷,听到一位姓郑的三明人在与人侃侃而谈。他长得不胖也不瘦,从精气神来看不过60岁光景,而不像是个73岁的老人。听他说,他59岁那年得了白血病,用西医的行话就是血癌,这无异是判了死刑的。起先他按西医治法,服药化疗,效果并不显著。千金散尽病稍觉得好点,但好不了几日又要复发,只好再去医院化疗。一年多下来,化疗了几次,头发都掉光了,人干干瘦瘦的像一把枯柴,体重只剩下80斤。一位西医见了于心不忍,说,你这么瘦了,体格经受不起,暂时不要化疗了。可不化疗,病起来难受呀。后来,郑先生偶尔见到上海一位90高龄的老中医写的一篇文章,文章说,白血病不是癌,西医说是癌是误判,许多病人最后不是死于病,而是死于化疗。那位老中医认为,白血病可以通过服用中草药解决。这虽是专家的高论,但郑先生不是医生,看了文章也没有把握。后来也数他有缘,凑巧碰到一个福清人,曾经患过白血病,靠吃中草药“鬼针草”吃好了。鬼针草是一种常见的草,秋冬时节只要你路过郊野,衣裤上难免要粘上很多半寸来长、硬硬的黑黑的像缝衣一样的东西,要想扯掉它用手是拍不掉的,只能一个一个地扯,这种“针”俗名鬼草,长这种鬼针的草就是鬼针草。这种草的效用是活血化瘀,清热解毒。采集鬼针草最好在秋季,连根拔起后,把针和花打掉,晒干贮藏。要吃时,取出来剪切成一两寸长的草茎,一次抓两把,用水稍加冲洗,去掉沙土,然后熬成三四碗汤,每天当茶水喝。正在无奈之中的郑先生抱着不妨一试的心理,就去采集鬼针草、服用鬼针草汤,居然有奇效,吃了没几天,人就好受了,两三个月下来,气色也渐渐好起来。从此,他也不再去找医院化疗了,起初还服点西药,后来也不服了,就天天服用鬼针草汤,十二年如一日,如今已活过了73岁,白血病没有再复发,身体健康如常,平日食无禁忌,连血压也不高。据郑先生说,鬼针草还能治胃病,他现在胃也没有毛病。   郑先生的一席话无异“现身说法”,让人信服。想想现在的传播媒体,尤其是在电视上,我们常会见到以此种“现身说法”的招数来推销**或保健品的广告,说是服了什么药或保健品,什么毛病就好了,让不少人信以为真。但实践是检验真理的标准。不少广告其实言过其实,实际效果并不像他们吹的那么神,这很让人有一种受骗的感觉。那些现身说法的人是不是收受了厂家贿赂的红包?而这位郑先生不是江湖郎中,也不卖草药,他在闲聊中讲述的治白血病的单方完全没有功利色彩。所以,我虽然没有得过白血病并且没有亲自服用过鬼针草汤,但我相信他说的是真话,只可惜他没在电视媒体上来个“现身说法”。   不久前,我看电视,说是白血病现在可以通过移植健康人的骨髓来治疗。这当然要花很多钱,而且还很痛苦。我忽然想到,一代名人宋庆龄不是得白血病死的吗?平日里也时不时地听到某人得了白血病的消息,方才想起郑先生的那次闲谈。如果鬼针草能治此恶疾,岂非仙药?不仅简单易行,而且不用花什么钱,更无痛苦可言,堪称“绿色**”和“绿色疗法”,这也许能给许多患有白血病的人做个参考,尤其对那些长在农村、缺医少药而又囊中羞涩的农民兄弟,不啻是个福音。有点遗憾的是我当天听话时没十分留心,忘了问一下郑先生的名字和通讯地址,现在只好把他的“现身说法”做了个回忆,写在上面,也算是为人行善的一件功德吧! 常亲近同修 发表于
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,这是地址,不知道能否治疗,这个我们绍兴话叫,臭婆娘,快冬天走过去衣服,鞋子上一身,这里面全部有写,死马当活马医
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回复 1 [灿烂云霞]鬼针草:是我家长年必备的草药,夏天中暑、常日食物不慎而肠胃不适或拉稀,抓一把洗净加清水煎熬,滤出加少许盐巴或冰糖,趁热喝下,病症立减,再喝1.2次就好了。我们现在全家在省城居住,每年秋季还让老家的乡亲给采集,整车运回放储藏间漫漫用。亲历鬼针草的药恩:1)本人过敏体质,所有抗生素都过敏反应,生病只喝中草药。刚成家时,一夜里腹泻不止,近脱水状态,老公热锅蚂蚁,想起单位操场边沿有一棵“免疫葵”(福州话),他打着手电深夜寻找拔回那棵鬼针草,连根洗净熬药一碗服下,泻止病好,次日照常上班;2)小侄体虚肠胃消化不佳常腹泻,弟妹是老师比较本本,孩子一生病立马送医院.一次孩子腹泻住进儿童医院,10天连者掉点滴,做各种化验,花了几千元就是不见好转,我妈妈心疼宝贝孙子,凭经验,她熬一壶鬼针草汤,偷偷带进医院喂小宝贝喝下,当天下午泻止,弟妹见药汤有效,也认同了老婆婆,隔两天孩子病好出院,邻床的老奶奶奇怪来打听,妈妈告知“免疫葵”(福州话);3)老亲家公(哥哥的岳父)今年90岁,每天骑自行车去买菜。75岁时做了肠癌切除手术,有中医告诉他要常年喝“漫肠草汤”即“鬼针草汤”,多年坚持下来,老先生身体恢复并保持健康状态。近年来,不但老先生自己喝,每天早上烧一锅,给哥哥嫂嫂侄儿都带一壶去上班喝。......西北农业科技大学导师李青旺带领他的研究生,用“鬼针草醇提物”在小白鼠身上做抗宫茎癌实验,得到“宫茎癌 凋亡”的论据;巴西的白花鬼针草被研究认为能抗癌,被大面积推广种植......本条信息来自福州,许多福州老人都到乡下取鬼针草种子,在自家阳台或楼顶栽培......是药三分毒,鬼针草被号称能预防百病,也不例外,孕妇慎服、肾功能不好的人禁喝......今夜办事顺利,回到这里看到益帖,参与一下,希望与大家有助。&& 23:38IP:122.72.0.* 18 赏雨女/47&& 回复 10 [下雨天]有可能是药名你不认识,鬼针草是药典上的学名,各地叫法不一样。福州许多草药店有卖,还都是从南平,三明等地运来的,你怎么对此方这么陌生呢!&& 23:42IP:122.72.0.* 19 紫陌红尘女/40&& 回复 18 [赏雨]姐姐,赶明儿你拍摄一张鬼针草的图片发来给我看看,我们这里有两个我认识的人都得了白血病,让她们也试试吧。也许是叫法不同,也许会有好处呢。&&
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