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检查项目脑电图、神经影像、染色体
并发疾病痛苦、哭闹、不语、退缩
常用药物氟哌啶醇、硫利哒嗪、氯丙帕明
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 20000元）
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夫妻双方染色体检查都要做吗?10种情况必须做!
夫妻双方染色体检查都要做吗?10种情况必须做!
来源：中康体检网 责任编辑：编少
导读： 每一对夫妻在婚前应该接受婚前的检查，同时在孕前也应该接受孕前检查，夫妻双方染色体影响着宝宝的未来。夫妻双方染色体检查都要做吗?为了避免宝宝患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病，10种情况一定要去医院做染色体检查。
　　每一对夫妻在婚前应该接受婚前的检查，同时在孕前也应该接受孕前检查，夫妻双方染色体影响着宝宝的未来。夫妻双方染色体检查都要做吗?为了避免宝宝患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病，10种情况一定要去医院做染色体检查。　　1、多发性流产和不育的夫妇;　　2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;　　3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇;　　4、性腺及外生殖器发育异常者;　　女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。　　男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。　　5、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育;　　6、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;　　7、恶性血液病患者;　　8、35岁以上的高龄孕妇;　　9、唐氏筛查高风险的孕妇;　　10、超声检查有异常的孕妇。　　特别提醒：为了实现优生，一些有染色体病的高危人群应当进行夫妻双方染色体检查。欢迎收听“中康体检网-微体检”官方微信：扫描下方二维码添加；或在微信上搜索“微体检”（微信号：vip）。
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专题导读：宝宝健康是每对夫妻共同的心愿，做好备孕工作也是夫妻的必修课，在备孕时夫妻们需要从心理、生理、健康、饮食、疾病各个方面都要有所了解，如何做好这些准备工作，在我们的专题中会找到你想要的答案。
怎么检查染色体是否正常－经验分享
　　小编：在整个孕期的过程中，需要进行多少次B超检查呢?会不会对宝宝造成一定的影响呢?
　　专家：妊娠期分为三个阶段，早期妊娠，中期妊娠和晚期妊娠。在这三个阶段里面都需要进行超声检查，通过超声检查去了解胎儿的情况。
　　妊娠6、7周超声检查
　　比如在早期妊娠的时候，即妊娠大约6到7周的时候就需要做一个超声检查。这个超声检查主要是用来判断是宫内怀孕还是宫外孕、胎儿的数量以及胎儿是否存在异常情况，比如说葡萄胎、疤痕部位妊娠等。
　　除此之外，受到我国生育政策的影响，我国很多再次妊娠的妇女第一次分娩的时候都是采取剖腹产的，这时候就需要做一个超声检查，从而来了解处于早期妊娠的胎儿有没有着床在前次剖腹产的疤痕上。因为如果第一次是剖腹产的话，对于以后的妊娠分娩都有很大的影响。因此就需要在早期妊娠的时候做一个检查。
　　妊娠11-13周+6超声检查：胎儿有没有染色体异常
　　在中期妊娠，胎儿各个器官已经发育完善了，而且羊水比较多，通过超声检查来判断这个孩子有没有一些发育异常。比如我们在妊娠11到13周+6这段时间也就是早期妊娠与中期妊娠交接的时候，通过进行超声检查，来测量这个胎儿的颈后透明层的厚度，从而来判断他有没有一些染色体的异常，这是早期妊娠对胎儿生长发育异常的一个判断。
　　妊娠20周超声检查：胎儿结构有没有异常
　　在妊娠20周左右的时候，我们应该给胎儿做一个结构检查，通过这个检查来判断胎儿有没有发育异常。
　　所以在怀孕这个期间的检查是很重要的。因为胎儿羊水比较多，胎儿活动也比较好，所以对胎儿的各个器官结构，有没有发育异常的判断，是非常准确的，因此这时候的检查是必须的。
　　妊娠30周超声检查：胎儿发育有没有异常
　　在妊娠进入了30周之后，我们可以说已经进入到了妊娠晚期，这时候我们也需要进行一次超声检查，通过这次的检查我们可以知道胎儿在经过了中期妊娠之后的发育情况，了解到发育有没有异常情况。
　　妊娠37、38周超声检查：胎儿大小、羊水多少、胎盘情况等
　　在妊娠37、38周的时候，这时候已经临近分娩了，我们就需要通过B超检查去了解孩子就多大，胎盘的情况是怎么样的。同时我们可以通过B超检查了解到孩子在宫内的安危与否。
　　如果孩子表现出血流的变化的话，那么我们就可以根据这种情况来了解孩子在宫内是否出现了缺氧等情况。
　　一般来说在整个妊娠期中需要进行5次的B超检查，如果在产前检查的时候发现了一些特殊的情况，那么检查的次数就可能会增加。尽管有这么多次的检查，但是由于每次检查的时间并不是很长，所以对孩子并不会有很大的影响。
　　第1次正式产检(第12 周)
　　检查项目：
　　1、领取“母子健康档案”
　　2、血常规、尿常规、宫高、腹围、胎心、血压、体重
　　3、排除常见疾病如宫外孕、葡萄胎及各种类型的流产
　　是否需要空腹：是
　　说明：这次产检，一般医院会给妈妈们办理“母子健康档案”。日后医生为每位准妈妈做各项产检时，也会依据手册记载的检查项目分别进行并做记录。检查项目主要包括：
　　1. 量体重和血压。
　　2.进行问诊：医生通常会问准妈妈未怀孕前的体重数，以作为日后准妈妈孕期体重增加的参考依据。并了解过去病史，有无药物过敏、家庭病史、准妈妈病史等。
　　3.听宝宝心跳：医生运用多普勒胎心仪来听宝宝的心跳。
　　4.验尿：主要是验准妈妈的糖尿及蛋白尿两项数值，以判断准妈妈本身是否已有糖尿病或耐糖不佳的代谢性疾病、肾脏功能健全与否(代谢蛋白质问题)、子痫前症、妊娠糖尿病等各项疾病。
　　5.身体各部位检查：医生会对准妈妈的甲状腺、乳房、骨盆等进行检查。
　　6.抽血：准妈妈做抽血检验，主要是验准妈妈的血型、ABO 血型、RH 血型、血红蛋白(检视准妈妈贫血程度)、筛查地中海贫血、肝功、肾功及梅毒、乙肝、艾滋病、有无病毒感染等，好为未来做防范。
　　7.检查子宫大小。
　　第2次产检(第16 周)
　　检查项目：
　　1、复查血常规、尿常规、宫高、腹围、胎心、血压、体重
　　2、唐氏症筛检
　　是否需要空腹：否
　　说明：从第二次产检开始，准妈妈每次必须做基本的例行检查，包括称体重、量血压、问诊及看宝宝的胎心等。此外准妈妈可以在16 周以上抽血做唐氏症筛检(但以16 ～ 18 周最佳)，并看第一次产检的抽血报告。唐氏综合征又称“先天愚型”或“21 三体综合征”，特指21 号染色体由正常的2 条变成3 条，患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，所以医生会建议怀孕女性选择这项检查。
　　还记得天才音乐指挥家舟舟吗?但舟舟却是个唐氏综合症患者。属于重度弱智，舟舟的最高智商也只能相当于...
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　　准备怀孕，孕育宝宝，产后康复，整个过程都离不开孕产检查，孕前体检，能让我们以一个健康的身体来迎接...
怎么检查染色体是否正常－热门问答
Q：染色体检查的目的是什么呢
　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 　　一、染色体平衡易位。 　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 　　二、染色体同源易位。 　　简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 　　
Q：染色体检查的目的是什么呢
　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 　　一、染色体平衡易位。 　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 　　二、染色体同源易位。 　　简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 　　
Q：请问该怎么预防宝宝染色体异常？
你好！预防孩子染色体异常，建议首先要做好产前检查，其次建议进行遗传咨询，对染色体进行检测，以及产前诊断。此外怀孕期间要定期做孕检，抽羊水检测看孩子是否有染色体缺陷。若发现有异常，请考虑终止妊娠。祝你健康！
Q：染色体检查的目的是什么呢
　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 　　一、染色体平衡易位。 　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 　　二、染色体同源易位。 　　简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 　　
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我因白细胞低（发现已有四年）。到武汉协和查了染色体...
我因白细胞低（发现已有四年）。到武汉协和...
我因白细胞低（发现已有四年）。到武汉协和查了染色体（结果黑没出来）。请问染色体能查出什么来？谢谢！
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：13692
病情分析： 染色体可以检查你是否是原发性的白细胞减低。意见建议：染色体检查主要检查你是否有遗传病
问武汉协和医院早泄开的药，麻烦看下怎么样？
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：66446
您好，根据您所述的情况，这是属于早泄的症状。引起的原因可分为器质性（主要有前列腺炎等疾病引起）和非器质性（心理性，习惯性，及因包皮过长等正常原因引发的射精过快现象），导致早泄的原因主要可以分为心理和生理两大部分，从治疗角度来说，单独心理和生理方面来治疗早泄，还很难实现。
主要有心理治疗、行为治疗、物理治疗等。
问只是单纯的黑色素沉着，曾到武汉协和医院治过，但面部...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：113162
病情分析： 你好，根据你的症状并不能判断是不是遗传因素，内分泌和营养的缺乏等因素也可以引起黑色素沉，建议你到正规医院系统检查，祝你早日康复
问无精症能治吗，在武汉协和做了检查，没有精子，排除了...
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
&&已帮助用户：106910
病情分析： 你好无精需要先明确无精的原因和性质,有先天性的原因,有后天继发导致的.有的病情是有治疗机会的,有的是没有治疗意义的;排精或手淫方法获得精液,连续三次检查均未发现精子,称为无精症.引起无精的病因1.睾丸生精障碍：⑴无睾症⑵隐睾症⑶先天性曲细精管发育不全⑷睾丸炎⑸睾丸结核⑹生殖器损伤：睾丸损伤,精索扭转⑺放射线照射⑻睾丸局部温度过高⑼食用棉籽油⑽精索静脉曲张以及性腺功能低下等.2.输精管道梗阻（1）先天性双侧输精管缺如（2）生殖管道损伤（3）生殖管道炎症：附睾炎,附睾结核,前列腺炎,精囊炎等（4）精囊良性肿瘤：精囊囊肿等.意见建议：建议您做进一步检查,以明确无精的原因,及早治疗,不要错过最佳怀孕年龄.
问性染色体异常需要做什么方法？
专长：口臭、五官科综合
&&已帮助用户：222387
你好！染色体结果的可信度值得怀疑。 融合基因阳性，还是应该考虑慢粒，首选治疗是格列卫，如果疗效不好再考虑移植。
问你好杨医生，我母亲现已卧床四年了，去过很多医院说是...
职称：主治医师
专长：老年消化性溃疡,胃、十二指肠溃疡,急慢性心力衰竭,心房颤动,冠心病,糖尿病心脏病
&&已帮助用户：2992
问题分析：这种情况是褥疮，多见于长期卧床患者，实际上还是家庭护理不够细心，对于卧床患者应该去药店买充气床，并且需家人定时给患者翻身，防止一侧身体受压过长产生褥疮。此外，糖尿病患者本身抵抗力较低以及高糖状态，本身就容易诱发感染性疾病且感染后感染灶恢复较困难，这就是为什么本次破溃面不易收口的原因。意见建议：褥疮局部常规用生理盐水冲洗后用紫药水外涂，或者用康复新液外擦，记住不要用纱布覆盖，防止绿脓杆菌的感染；但最主要是您现在需要用血糖仪测测他的血糖情况是什么样的，这种情况下血糖太高或控制的太低都不好，一般情况下，如果能控制在餐后9-10之间基本就可以了
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&&已帮助用户：221957
对于多数原因不明的耳鸣患者可以接受一些耳鸣的治疗以减轻耳鸣或减轻耳鸣对患者的影响我们经常处于一个周围充满各种声音的环境但是多数这些声音并不对我们产生不利的影响因为我们从主观意识中认为这些声音是自然存在的它们不会有害对耳鸣的认识也是同样耳鸣患者往往对耳鸣产生恐惧和焦虑耳鸣影响患者的情绪.耳鸣活动治疗的另外一个目标是帮助患者了解耳鸣对交流的影响因此医生应该同患者讨论如何提高患者听力的问题提高听力应该包括：改善由于听力下降导致的交流困难；改善由于耳鸣导致的交流困难；缓解由于交流困难所导致的紧张具体分为以下步骤：解释听觉和听力下降；理解由于耳鸣和听力下降导致的听力交流困难；提高听力和缓解紧张的方法包括使用助听装置、改变环境和加强交流能力
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评价成功！染色体检查_请问夫妻染色体检查和夫妻孕前检查需要多少钱？夫妻_宝宝树
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染色体检查
请问夫妻染色体检查和夫妻需要多少钱？夫妻染色体检查当天去就可以做吗？
染色体400，加上其他孕前检查你要1000，老公600吧，染色体要预约的，其他检查当天可以做，不要空腹
夫妻2个人查染色体多少？
回复 &yuhaobaba&
08:30:23发表的
染色体400，加上其他孕前检查你要1000，老公600吧，染色体要预约的，其他检查当天可以做，不要空腹
回复 &守候唯一的幸福&
08:33:59发表的
夫妻2个人查染色体多少？
好的，谢谢！
回复 &yuhaobaba&
09:27:34发表的
我没查这个。要查？
我是宝宝18三体异常才引产的，所以夫妻要查染色体
回复 &爱小马17&
09:40:20发表的
我没查这个。要查？
做什么检查查出异常的？
回复 &守候唯一的幸福&
09:43:00发表的
我是宝宝18三体异常才引产的，所以夫妻要查染色体
要预约的，要很久，好像是一个人四百，交钱了去护士站登记，护士会给你做检查的时间和地点，然后到时候你们夫妻就要去抽血。我那时候等了好久，检查报告出来等了两个星期。还要你自己去前台拿
排畸没过，羊穿检查出来的
回复 &晶晶14-12-03 21:26:47发表的
做什么检查查出异常的？
啊，郁闷，你那时做孕前检查了吗？
回复 &芸妈妈的美羊羊宝宝&
16:47:48发表的
要预约的，要很久，好像是一个人四百，交钱了去护士站登记，护士会给你做检查的时间和地点，然后到时候你们夫妻就要去抽血。我那时候等了好久，检查报告出来等了两个星期。还要你自己去前台拿
做了，唐筛高危，又做无创dna，又做羊水穿刺。我的是21三体，你呢？我们夫妻做出来的染色体是正常的
回复 &守候唯一的幸福&
20:55:20发表的
啊，郁闷，你那时做孕前检查了吗？
哦，没做，我都是怀孕以后做的，我那时候引产都26周了，现在怀孕了所以不敢大意，所有的检查都去妇幼做了，多花点钱买个安心，再多钱也比不上生个健康宝宝
回复 &芸妈妈的美羊羊宝宝&
20:59:55发表的
做了，唐筛高危，又做无创dna，又做羊水穿刺。我的是21三体，你呢？我们夫妻做出来的染色体是正常的
当时也唐筛高危，不相信，后来排畸也没过，做羊穿18三体异常就引产了，拖到快7个月了，唉
回复 &芸妈妈的美羊羊宝宝&
20:59:55发表的
做了，唐筛高危，又做无创dna，又做羊水穿刺。我的是21三体，你呢？我们夫妻做出来的染色体是正常的
我后天要做染色体检查，好担心
回复 &芸妈妈的美羊羊宝宝&
21:02:09发表的
哦，没做，我都是怀孕以后做的，我那时候引产都26周了，现在怀孕了所以不敢大意，所有的检查都去妇幼做了，多花点钱买个安心，再多钱也比不上生个健康宝宝
没有，引产后42天去妇幼复查，做了次B超，后来两个人做了染色体。我那时候也不信啊，家里人没有遗传病，都是健康的，只能怪自己倒霉，拖拖拉拉等羊穿报告等到那么大才去引产，太痛苦了。其实想我们这种唐氏儿早唐就查的出来，我过两天准备去做ntB超，就是可以查唐氏儿的。后悔啊，要是一开始就去妇幼说不定能检查出来
我一直在妇幼检查，我那时nt是正常的，后面排畸没过关就崩溃了，一拖就那么大了，你隔了多久怀孕的？
不要紧张，做染色体检查的人还蛮多的，一般不会不正常的，我那时候也想了很多，天天睡不着，因为我的唐宝不是普通的21三体，她也有46条染色体，就是一条断裂到令一条去了，我网上查了好多说是夫妻双方可能有一方的染色体是不好的，后来去检查查出来也是好的，问了不少医生，说是染色体异常本来就是基因变异。准备去妇幼的时候再具体问下以前检查的医生
回复 &守候唯一的幸福&
21:06:09发表的
我后天要做染色体检查，好担心
只有等到我的报告出来才知道，
回复 &芸妈妈的美羊羊宝宝&
21:11:49发表的
不要紧张，做染色体检查的人还蛮多的，一般不会不正常的，我那时候也想了很多，天天睡不着，因为我的唐宝不是普通的21三体，她也有46条染色体，就是一条断裂到令一条去了，我网上查了好多说是夫妻双方可能有一方的染色体是不好的，后来去检查查出来也是好的，问了不少医生，说是染色体异常本来就是基因变异。准备去妇幼的时候再具体问下以前检查的医生
隔了十个月吧，忍不住家里老人催，本来不想生羊宝宝的，后来想想顺其自然吧，只要宝宝健康就好
回复 &守候唯一的幸福&
21:11:21发表的
我一直在妇幼检查，我那时nt是正常的，后面排畸没过关就崩溃了，一拖就那么大了，你隔了多久怀孕的？
都等了这么久了，等报告还要好久，一般是不会有问题的，就算有问题了也可以做试管婴儿，我那时候就是这么想的
回复 &守候唯一的幸福&
21:13:13发表的
只有等到我的报告出来才知道，
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