多发性硬化症_好大夫在线
多发性硬化症
全网发布： 22:06:03
发表者：田培超
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临床症状　　在中枢神经系统中组织成绵密复杂的网络。大自然很巧妙的在神经 && 多发性硬化纤维的外面包裹着一层叫“髓鞘”的物质，髓鞘不仅像电线的塑料皮一样让不同的电线不致短路，同时人体的髓鞘还可以加速神经讯号的传导。　 　　此病的症状端视其所影响的神经组织而定，患者可能出现视力受损(视神经病变)、肢体无力、平衡失调、行动不便、麻木、感觉异常、口齿不清、晕眩、大小便机能失调等症状，这些症状因人而异，严重程度也不尽相同。这些症状可能会减轻或消失，消失后也可能再发作。是否会产生新的症状或是产生新症状的时机则无法加以预测。　 　　多发性硬化症的初期不易被检查出来。如视力模糊或复视等，常见的症状有一定部位的肌肉僵硬，乏力、丧失控制能力，四肢异常疲劳、行走困难，头晕，膀胱控制失调，触觉、痛觉和温热感觉紊乱等，每个症状出现后又会消失。就这样一个接一个的相继发生，或继续恶化，最后可使患者吞咽困难。致残及卧床不起。还没有治疗这种疾病的特效药物。 &分型　　温和型：此类病例常局限于一次典型发作， && 多发性硬化并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍，大约20%的多发性硬化病人属这种温和型。 　　复发——缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期，这种类型病例包括突然的具有很强破坏力的发作，紧接着几乎是完全缓解的时期，大约25%多发性硬化病人属于此种类型。 　　复发——渐进型：这种类型的病人，发作不太严重，但亦不能完全康复，许多的周期性发作累积效应可慢慢导致某种程度的功能不全，这是多发性硬化中最常见类型，数量约占全部病人的40%。 　　慢性——渐进型：这种多发性硬化症类型病人很快被致残而且没有缓解期。此类病人数量占全部病例的15%。 　　多发性硬化症不仅有无法预见的再发作——再缓解模式和他的许多的症状，而且有使人迷惑的不均衡表现形式，从而给人留下较深的印象，女性的发病人数是男性的2倍，高加索地区的发病率为非洲、美洲的2倍，而且，北部地区发病率较高，加拿大的多发性硬化病人数为美国的2倍。 &病因病理　　多发性硬化症是一种奇特的神经系统疾病，多发于20～40岁的中青年人，病因仍不详。 　　对于为什么会产生这种髓鞘的病变则有许多不同的理论，一般认为这是一种自体免疫疾病，也就是说免疫系统错把髓鞘当成外来物质而加以破坏。个人体质或病毒都有可能促成这种免疫反应；有些证据表明，它是病毒慢性感染引起的，使对神经起绝缘作用的脊髓鞘受到损害，导致脑和脊髓的神经束产生错误的神经传导。但医学界还找不出那一种病毒可确定为此病的元凶。仍是一个谜。 　　虽然根治多发性硬化症的药物尚未被发现，但是对于控制病情及疾病所带来的后遗症仍有许多的治疗方法。对于疾病所带来的症状如僵硬、痉挛、疼痛、大小便机能失常等，合并药物及复健的治疗都可使症状改善。皮质类固醇可用来治疗急性的发作；有贝它干扰素对于减少复发的次数及复发时严重程度的报告。许多医师也发现，抱持着乐观态度的多发性硬化症患者，往往能享受更丰富的生活，及更容易得到症状的改善。 &临床诊断　病史及症状　　临床症状复杂多变，病程呈自然缓解与复发的波动性进展，感染、 && 多发性硬化——形象说明过劳、外伤、情绪激动对该病的发生可能有一定的关系。因病损部位不同，临床征象多种多样。常见者有： 　　1.精神症状：可表现欣快、易激动或。 　　2.言语障碍：小脑病损引起发音不清、言语含混。 　　3.颅神经及躯体感觉、运动、植物神经系统均可受损，依据受累部位的不同而出现相应的临床表现。 体检发现　　1.颅神经损害：以视神经最为常见，视神经、视交叉受累而出现球后视神经炎。除视神经外，动眼神经、外展神经、听神经也可受累而出现相应的体征。 　　2.感觉障碍：多由脊髓后索或脊丘系斑块引起。表现为麻木、束带感，后期可出现脊髓横贯性感觉障碍。 　　3.运动系统功能障碍：锥体束损害出现痉挛性瘫痪，小脑或脊髓小脑束损害出现小脑性共济失调。 　　4.少数病人出现尿潴留或尿失禁。 辅助检查　　1.腰穿CSF检查:压力多正常，蛋白含量增高，以球蛋白为主。 　　⒉脑电图可异常。 　　⒊视、听神经诱发电位异常。 　　⒋头颅CT或MRI可见病损部位有斑块异常信号。 &治疗措施常规治疗　　1、皮质激素或免疫抑制剂可缓解症 && 多发性硬化——治疗中状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效。 　　2、神经营养药物：胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u 肌注1次/d)可酌情选用。 　　3、对症治疗：对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马西平0.13次/d,痉挛者可给安定等。 　　4、蜂针疗法： 　　美国蜂疗专家姆拉兹（1993年）报道，他用蜂蜇治疗两名患多发性硬化症的妇女（年龄42岁），以后他又治疗了数例该病患者，疗效都很好。他指出疲劳是多发性硬化症最常见的临床症状，经过蜂针治疗以后，这种最初的症状消失。其它症状有的随后很快消失，有的需要很长时间才治愈。 　　伦纳德等人（1986年）在肌强直畸形病人的肌肉中曾检测出蜂针液神经肽（蜂针液明肽）的受体，这可能是治疗多发性硬化症的原因。蜂针液的一些成分，如肥大细胞脱颗粒肽及蜂针液神经肽，有与具有高度亲和力的神经及肌肉膜的受体结合的能力，这样的分子在药理上可作探针用，即这种物质可用于特殊蛋白质的定位。 用药原则　　1、糖皮质激素：适用于复发-缓解型多发性硬化,对进展型多发性硬化疗效则较差。 　　2、大剂量免疫球蛋白：对复发-缓解型多发性硬化有效,明显改善患者的临床症状,降低复发率,MRI检查也显示脑内病灶体积减小和数量明显减少，但对复发进展型和原发进展型无效。 　　3、β-干扰素：美国粮食和药品管理局批准3种β-干扰素用于多发性硬化的治疗，疗效已得到证实,可以减少1/3多发性硬化病人的复发, 并被推荐为一线用药，或者用于复发缓解多发性硬化，而又不能耐受格拉默的病人。在随机双盲安慰剂研究中，使用β-干扰素可以减少50%～80%的炎性损害；也获得了这些药有助于提高病人的生活质量和改善认知功能的证据。 　　4、免疫抑制剂：对于激素不敏感的患者或慢性进展型多发性硬化，可选用硫唑嘌呤和环磷酰胺。疗效尚不一致。有报道认为对缓解复发型多发性硬化,每月给予冲击剂量的环磷酰胺可降低恶化率。米托蒽醌用于治疗多发性硬化已经得到美国粮食和药品管理局批准。 　　(1)氨甲喋呤(MTX):小剂量的MTX对继发进展型有一定作用; 　　(2)硫唑嘌呤:对降低复发率和防止病情恶化起一定作用,副作用轻到中度。用于激素不敏感的患者或慢性进展型多发性硬化,禁用于急性进展型的多发性硬化患者。 　　(3)环磷酰胺(CTX) ,由于治疗作用有限而且副作用大,用于复发缓解型急性期或慢性进展型,用其他治疗失败后可以作为保留药物使用。 　　(4)环孢素A(CSA): 主要用在进展型多发性硬化中。 　　(5)米托蒽醌(mitoxantrone)：延缓劳动能力和步行指数丧失的进程。建议米托蒽醌作为各型多发性硬化重症用药。 　　5、格拉默（GA ）: 得到美国粮食和药品管理局批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化，临床可作为IFN-β的替代疗法。 　　6、雷公藤多甙片：各型多发性硬化的补充治疗。 治疗进展　　多发性硬化是常见的慢性神经系统疾病，约50%的患者在发病后15年后不能独立行走，现有的治疗均不能延缓疾病的进程。近年来，随着对MS致病机制认识的不断深入，神经病理学、神经影象学的发展，对MS的治疗也发生了巨大的变化。国外进行了大型的临床药物 && 多发性硬化——趋势图实验，应用较多的药物是利鲁唑，现就MS的治疗进展综述如下： 　　1、疾病调节治疗：治疗MS的免疫调节药物主要有干扰素和乙酸。在国外干扰素已成为治疗复发-缓解型MS的一线药物，它也可用于治疗继发-缓解型MS。干扰素可减少MS懂得临床复发次数，MRI上新损害病灶减少伴损害体积的缩小。近来随着MRI质子波谱成像的应用，人们发现一种特异性的神经元和轴突完整性的标记物N-乙酰天冬氨酸在MS急性损害和早期MS患者脑组织中含量减少，高度提示轴突损害贯穿于MS的整个病程，MS早期即有轴突的损害，且和病情的严重程度呈正相关。因此，建议早期应用干扰素和乙酸治疗以减少不可逆习惯的轴索损害，延缓MS的恶化。 　　2、细胞因子调节物：MS患者中存在Th1/Th2细胞比例失调，Th1细胞分泌IL-12、NO等物质促进炎性反映，Th2细胞分泌IL-1、4、10、13抑制炎性反映，因此抑制炎性因子的释放和促进抗炎因子的分泌的分泌是MS治疗方向之一。 　　3、皮质类固醇激素和血浆置换：国外这两类药物主要应用于急性复发型MS的治疗。皮质类固醇能缩短急性期和复发期的病程，改善轴索传导性，促进血脑屏障的恢复。主张甲基泼尼松龙500-1000mg静滴，连用3-5天。但是在急性视神经炎治疗中，已很少使用口服皮质类固醇。PE主要用于对大剂量皮质类固醇治疗不敏感的MS患者。对PE治疗的确切机制、疗效的持续时间及对复发的影响尚不明确，可能的作用机制与清除自身抗体有关。 　　4、神经保护及促进髓鞘再生：前体少突胶质细胞最主要的功能是脱髓鞘损害后分化增强，产生新的少突胶质细胞，促进髓鞘再生。但是MS呈慢性进展，提示髓鞘再生的失败。原因可能为：OPC的凋亡；OPC池的耗竭；自身不能进一步分化；缺乏轴突信号的刺激以及脱髓鞘斑中炎性环境对OPC的抑制、毁损作用；OPC的移行和分化还受到粘附分子N-cadherin的抑制。对OPC的功能尚不清楚，但可以肯定它在神经保护和髓鞘修复上起十分重要的作用，已有人设想通过补充OPC来治疗MS。在MS治疗中神经保护和促髓鞘再生的重要作用正日益受到人们的重视。 　　5、免疫抑制治疗：常规的免疫抑制药物如环磷酰胺、氨甲碟呤、硫唑嘌呤、环孢霉素A能减轻MS的症状，但是它们对于MRI上脱髓鞘损害无任何减轻作用，而且全身不良反应大，在MS的治疗中已很少应用。在治疗SP型MS上，国外现使用盐酸米托蒽琨能减少临床复发，延缓运动障碍发生，MRI上也显示能减轻髓鞘损害，但该药长期疗效不肯定，而且有一定的心脏毒性。 　　6、骨髓移植：造血干细胞移植已用于治疗MS。 　　7、对抗原及T细胞受体的治疗：针对抗原的治疗在国外进行的临床药物试验有口服的牛的MBP成分、APL、可溶性HLA-DR2与MBP非共价结合物。主要目的用于抑制T细胞反应的T细胞疫苗和T细胞受体疫苗虽然已用于临床，但疗效不如乙酸。 　　8、细胞移植：利用细胞移植促进髓鞘再生一直被认为是治疗MS的有效方法。 　　9、症状治疗：对MS治疗的主要目的在于减少复发，减缓疾病进程，提高生活质量。症状治疗是一项不可少的手段。MS患者有有以下突出症状严重影响日常生活。（1）疲倦感：可用金刚烷胺、匹莫林治疗，并在专业理疗师的指导下进行功能锻炼；（2）膀胱、直肠、性功能障碍：约75%MS患者有膀胱功能障碍，部分患者性功能障碍，可用药物对症治疗；（3）痉挛：常用力奥来素；（4）疼痛；（5）姿势性震颤：可用安定类药物；（6）对温度的敏感性：体温升高导致病情恶化，可试用钾离子阻断剂，预防感染，避免长期处于高温环境下；（7）认知功能障碍和忧郁；（8）眼球异常活动和视力障碍。针对症状的治疗及物理治疗，对MS患者自我保健教育是MS治疗措施中重要的组成部分。 手术护理　　进行全环境保护预防感染的发生：40%MS病人在首发病前1个月内有一定的诱因，其中多为感冒发热，复发时有诱因者占24.6%，其中感冒发热占很大比例。而感染也是导致移植失败最主要的原因之一。故在对病人整个治疗中要严格无菌操作，病人入住百级层流病房，进行全环境的保护隔离，预防感染。 　　心理护理：病人经受了常年的病痛折磨，希望该疗法能根 && 儿童容易患多发性硬化治疾病，当没有达到预期目标时会很失望。病人刚入院时向其介绍疾病特点、治疗机制，治疗效果的个体差异，治疗过程中的不适等，并告知病人治疗中的不适会随着疾病的好转而减轻或消失，使其作好心理准备，配合治疗。治疗过程中在保证遵循治疗护理原则的前提下，尽量满足病人的要求。 　　大便护理：便秘采用开塞露或缓泻剂后排便，如病人血小板低要慎用灌肠，以免发生肠道出血。预防处理后，病人出现腹泻，严重者每日大便20余次，大便培养正常。每次大便后用软纸轻轻擦净肛周，用0.05%氯已定溶液（38 ℃）清洗坐浴15 min，再涂抹金霉素软膏保护肛周粘膜。饮食上注意禁食油腻食物，以免引起或加重腹泻。 　　化疗时的病情观察：化疗时使用大剂量的CY会造成心肌损害、引起出血性膀胱炎。使用护心通保护心肌，给病人进行心电监护。使用美安保护膀胱粘膜，水化、碱化及强迫利尿，保证尿量200 ml/h，监测尿pH值、尿色，记录24 h出入量、每日晨测体重、每日监测血电解质、尿常规，观察有无水电解质酸碱平衡紊乱的迹象。本组有2例病人在化疗时出现了较严重的水电解质酸碱平衡紊乱，经及时发现及时处理，恢复正常。 预后　　多发性硬化（MS）一般不危及生命，大多数患者通过适当治疗，可完全或部分恢复，但是反复发作者可导致肢体残疾，影响患者的生活及工作，部分患者因为脑部病变的因素以及精神压力而出现，严重者可导致自杀。 　　MS的预后取决于药物治疗是否及时、是否给予康复治疗，也与MS分型有关。一般良性型复发次数少，病情完全或基本缓解，病程可在10年以上，而神经功能状态仍属正常或轻残。缓解复发型的特点是反复发作，部分或大部分缓解，缓解期可达数月致数年， && 多发性硬化——显微镜下的形态病情进展缓慢。一般发病的第一年复发的可能性最大。继发进展型及原发进展型病情缓慢进展，致残率高。 　　MS致残的主要原因有：严重疲劳、下肢运动障碍（由于下肢力弱、感觉丧失及共济失调）、尿急、尿失禁及尿潴留、疼痛、双手不灵活（由于上肢力弱、感觉丧失、共济失调、严重震颤）、注意力及记忆力障碍、抑郁、视物困难（视力丧失及复视）、言语障碍（构音障碍）、吞咽困难、下肢痛性痉挛、便秘。 　　MS的并发症：抑郁、尿系感染、吸入性肺炎及支气管肺炎、肺栓塞、褥疮、肢体挛缩、胃肠无力及假性肠梗阻。 　　病情的缓解和复发是MS 最重要的临床特点。部分患者在首次发作后会有一完全的临床缓解期。 　　少数患者表现为一系列的复发恶化，每一次复发都有完全缓解。这种复发恶化程度可很严重以至于引起四肢瘫痪和假性延髓性麻痹。首发症状出现和第一次复发的间期差别很大，据McAlpine 报道30%为1 年，20%在2 年内，另有20%在5～9 年内，还有10%在10～30 年内复发。在如此长的潜伏期内，病理过程仍保留潜在活性。随时间延长，患者逐渐进入一个慢性、稳定或波动性神经功能衰退期。已明确影响病程的因素不多。与一般的观念相反，妊娠对MS 无恶性影响。实际上，妊娠可带来意想不到的临床稳定，甚至改善。这可能与MS 是一种自身免疫性疾病有关。已确诊的患者妊娠后平均复发率随妊娠时间的延长而降低。然而，在产后的头几个月内恶化的危险性增加，较非妊娠期高两倍。该病的病程差别很大。少数患者在发病后数月或数年内死亡。但平均病程超过30 年。 保健措施　　此症通常发生于25-40岁的人身上。它缓慢地演变，而且可能消失一段时间，又间歇性地复发，复发的症状往往更剧烈。紧张、压力与营养不良等容易引发此病，所以，预防多发性硬化症的复发，避免各种诱因，日常积极防止病情的反复尤为重要。 　　日常防护保健措施①预防感冒 感冒是MS患者病情反复的一大诱因，所以遇到天气变化时，及时的加减衣物，避免接触人群尤为重要，另外，可选择适当食疗进行预防感冒。②避免劳累，过度的劳累，超负荷的运动对患有MS患者都是不可取的。③避免高温 避免极高温的热水浴，或过度温暖的环境，以免引发此症。④水疗 游泳、伸展和肌肉活动均在许多多发性硬化症病人的能力范围之内，可以作一定程度的训练。对有痉挛状态、步态僵直和有脚、趾等伴发症的病人有帮助，在温水中作常规伸展动作，能帮助放松痉挛的肢体。 饮食疗法　　多发性硬化患者应该生活规律。如果你的活动能力很差或完全丧失，那么很难有所改变。此外，对疾病的认识会加重患者和家庭的负担。症状和自我感觉也会影响活动。症状可能一直存在，也可能在不同时期严重程度不一，症状的严重程度是影响生活的主要因素。许多患者发现患病后行动前需要更多的准备，且不得不改变一些活动和安排。如果有疲乏，几次短暂的休息有助于完成常规活动，且不宜求快。 　　1、锻炼　体疗和常规锻炼有助于保持体力。应和医生讨论那些治疗和锻炼是有益的。可以进行相对规律的体疗或在家进行特殊锻炼。能令你感到舒服的任何锻炼只要都是有益的。锻炼除了能保持肌张力，还能帮助放松。 　　2、饮食 过去，人们为多发性硬化患者制定了一些饮食谱，部分是因为该病无特殊病因和有效治疗。虽然这些饮食之间有些矛盾，但可以帮助患者摄入均衡饮食，保证维生素和矿物质的摄入。一些人认为低动物脂肪和高不饱和脂肪对患者有益。在饮食变化时，应该和医生讨论一下。 　　3、工作　随着时间的延长，患者可能出现体力和智能问题，应根据病情变化重新评估。如果工作对体能要求高，可考虑调动工作或再学习以减轻体力付出。若工作是坐位，体力缺乏不影响工作，则可持续工作多年。 　　4、家庭　诊断为多发性硬化的患者，与和配偶在家庭中的角色会发生变化，这也是需要面对的一个较严峻的问题。双方应配合共同解决困难。经济收入可能从二个人变成一个人。配偶在家庭中需要承担更多的责任，包括抚养子女。全面而坦诚的讨论是成功解决这些问题的关键。
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副主任医师
小儿神经系统疾病，小儿其它疑难危重疾病
医学博士，副主任医师，副教授，硕士研究生及留学生导师，中国共产党优秀党员，郑州大...
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2、要求上传最近一次的各项检查报告单（B超、CT、核磁等影像资料，各类化验报告单、病理报告等）20万？这怎么可能？这个数目真是让人惊讶！！！现在的医生能不能达到这个水平还是个未知数，一个普普通通的护长年收入怎么可能这么可观呢？　　　　没错，这当事人就工作于江西省南昌市南昌大学第一附属医院外科，职务是护士长，她40多岁了，听说当了近二十年的护长，想当然这辈子也赚了个几百万了！！！　　　　这个数据可不是忽悠人的呀，可是有根有据的呀。前段时间，我一亲威在外科住院，就亲耳听到那里的工作人员在谈论年收入的问题，我的一个好朋友又是那里的工作人员，我对这个医院的基本收入已经略知一二了~~~　　　　那个护长是副主任护师（副高职称），每月基本工资两千余元，每月奖金两钱余元（病人多的时候肯定还不止这个数），年终奖金两万元，还有每年的什么卫生津贴呀，全勤奖呀，加班费呀，过年过节发个几百块等等等等，这些加起来就两万多。护长还有护长津贴，每月几百元，年终了医院里还会发个红包给这些护长，里面的数目肯定也是过万元呀~~~这就十多万了，这些大都是帐面上的收入。　　　　可是她的灰色收入是什么呢？　　　　原来医院还有一个弊端，一般没住过院的人根本就不清楚，那就是药品问题~~~原来科室都存有从病人身上剩余的药（具体怎么剩余的可能只是内部工作人员才知道）每个月下来都有几千元了，这些药科室会怎么处理？当然是孝敬护士长了，那一年下来这些药都值几万元了~~~　　　　当然还有一些收入是本人从来没听说过的，原来只听过医生收受药品回扣，其实护士长也是会收受回扣的，科室有些护理用品和护理工具，病人使用后护士长是可以从中提成的，用得越多提成自然也就越多了。这可是我亲威的亲身经历，他住院期间就有一个护士跟他推销一种护理用具，就是病人在打吊针的时候用的加热器，5元一个，一个只能用一次，一次只能加热几个小时，想想看全科50多个病人，一个提成一元，一种物品一年提成就近万元，何况肯定还不止这一种物品有提成吧？？？　　　　难道人家说进了医院不是花钱就是赚钱了，一个护士长的收入都这么高，可想而知那里的其他工作人员的年收入更是惊人呀~~~　　　　嗨~~~想我们这些老百姓呀，同样也是为人民服务，就那么点钱还要过日子呀，这国家什么政策呀？天天说治理商业贿赂，可是一点行动都没有，这白衣天使的形象全都没有了~~~　　
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　　护士长都这收入呀，有什么奇怪的，真是的。　　　　我这边认识的医生月入大多10-20万，年入200万不是问题。
　　豺狼当道，这些下面的只不过有样学样
　　开玩笑吧？我老婆是护士，上班两年多了，本科，基本工资636（扣完乱七八糟就剩500多），每个月奖金基本在1500左右，过节医院发100-200，科室有钱就发100-200，没钱就不发，年终奖金就别提了，别说几万，第一年给了几百，第二年才给了1200，科室第一年400，第二年600，这收入还叫高？MD天天叫唤医院收入高，我老婆为什么那么低？
　　真的假的啊，一附院。。
　　一附院是有钱，但是还没有高的这个地步！
　　很正常。　　嗯，
护士长管理的（每一只）针啊，吊瓶，输液器啊，等等。。。等等。。。　　都有利润可拿。　　你算算吧，嘿嘿...　　春节啊，八月十五啊，三八节啊，护士节啊.....各种福利都有。当然了这是医药代表赠送的。
　　请您在百忙中关注一下我的帖子“护士长与小三的距离有多远？！”，谢谢！在八卦娱乐版块，搜“护士长”就能找到。　　希望互相给予温暖和帮助！
　　哪怕是一个正常公司管理层的这个工资也差不多啊 怎么护士就低级就不配拿跟自己匹配的工资啊 ？怎么护士就不吃饭不生活该拿的工资全捐给国家啊 人家有职称有职务不管用什么坑蒙拐骗的方法混到今天那也是人家本事 灰色收入每个医院都有这针对个人有点过分了 说句实话 楼主是不是觉得那么低级的护士跟保姆似的都比你工资高酸溜溜的？　　
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规医院>神经专科医院
发表时间： 21:08&&
多发性硬化症治疗哪个医院好
病情描述及疑问：多发性硬化症治疗哪个医院好？为了能更好的照顾小孩，我正在了解各种小孩容易得了病，听朋友说起小儿多发性硬化症，我想了解下小儿多发性硬化症的症状。小儿多发性硬化症有哪些症状？
发病时间：不清楚
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发表时间： 21:07
建议：小儿多发性硬化症典型的症状和体征可表现为多种形式，如肢体麻木无力、视力障碍或失明、走路不稳、失语、眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、严重嗝逆等，是由于脊髓的白质传导束、视神经、脑室周围白质、脑干和小脑的病变所致。日常生活中应该注意锻炼身体，增强对于病邪的抵抗力；避免外伤、受寒；生活起居有规律，避免过度劳累；高温可能使本病加重，要避免洗澡时长时间热水浸泡。
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发表时间： 21:07
建议：多发性硬化为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性脱髓鞘性疾病是以病灶播散、多发病程常有缓解与复发为特征起病常在成年早期但近年来也有较多儿童病例的报告由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。
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