儿童基因检测适合多大的小孩子牵手大人背影，大人能检查吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-31 07:11 标签： 小孩子随便被大人骂
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头胎九岁发育迟缓，上海儿童...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
上海儿童医学中心有基因测序吗，是检测大人还是小孩，检测流程和时间？检测前有什么注意事项？
所就诊医院科室：
上海儿童医学中心，上海新华医院 神经内科，内分泌科
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：破宫产
孩子的基因芯片
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疾病名称：胎儿先天心脏畸形&&
希望得到的帮助：希望查清畸形原因，再生个健康宝宝。
病情描述：2011年五月份足月刨宫产一女健康。2013年六月份怀孕六个月胎儿心脏发四，2014年5月份怀孕六个月胎儿心脏发育异常永存动脉干。
疾病名称：怀疑多囊肾基因携带&&
病情描述：5月份因怀孕的宝宝双肾增大，回声增强，羊水少而引产，发现时宝宝22周。医生怀疑是隐性遗传多囊肾，这是我们的第一个宝宝，现在想准备再孕，不知道能否查基因找出致病点做试管婴儿？贵医院可以做...
疾病名称：高度疑似疯糖尿症&&
希望得到的帮助：是不是疯糖尿症，杂合突变的意思是？
病情描述：你好大夫，这是我儿子的检查报告。和我的报告，孩子现在已经不在了，能帮我分析一下这到底是怎么回事？我们夫妻以后怎样再要孩子？跪求指点。
疾病名称：基因报告有杂合问题&&
希望得到的帮助：我想问问我跟我先生这个杂合基因会影响现在肚子里这个小孩吗？
病情描述：我现在的小孩是先天耳聋，我怀孕3个多月的时候得风疹，现在怀了二胎，跟我先生和小孩做了基因检测，那份报告是我和我先生的，小孩的报告还没寄来，医生说小孩没有这个杂合基因，其他遗传基因也没...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
焦智慧大夫的信息
复发性流产，胚胎停育的治疗，单基因遗传病的遗传咨询及产前诊断等
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
上海市第一妇婴保健院
胎儿医学部
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
四川省人民医院
遗传咨询科
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
副主任医师
邯郸市妇幼保健院
优生遗传科
好大夫在线电话咨询服务7位病人将因他赠送的这份无价的生命礼物而重获新生。
汇了钱之后，小高以被拐卖为由，将警察带到了老何家。
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　　每个孩子从呱呱呱落地的那一刻起就是父母的小天使小期待
　　然而在成长的过程中，总是不经意把自家孩子和别人家的小孩子作对比
　　李家孩子会背好多诗了
　　王家孩子参加了奥数补习班
　　赵家孩子已经会弹钢琴拉小提琴了
　　而我家孩子会什么?
　　每个孩子都是仲永，但盲目的效仿学习别人家的孩子，只会成为伤仲永
　　儿童基因检测了解孩子的天赋、潜能，因材施教，成为起跑线前的佼佼者，让羡慕别人家的小孩都成为浮云，只看我家的小天才!
　　什么是儿童天赋基因检测?
　　是一种科学检查评估儿童先天优势潜能的基因检测技术，只需提取少量儿童口腔内的细胞DNA进行基因测序，科学评估孩子的天赋倾向，使得家长及时充分了解孩子的优势天赋、潜能等，才能因材施教，采取科学有针对性的教育方式，发挥孩子的最大优势或潜能。
　　儿童基因检测项目
　　天赋潜能+健康成长=8大项;98小项
　　儿童基因检测项目不仅可以帮助家长真正了解孩子的天赋潜能，科学的有计划地培养孩子;还可以提前及时的了解孩子的身体状况和体内遗传信息，预测患病风险，为孩子科学制定健康的生活方案，避免或延缓疾病的发生。
　　儿童基因检测对象
　　0 ~ 12周岁儿童
　　一般来说正常孩子的大脑智力和语言能力的锻炼和提升以3 ~ 12岁为最佳时间段，德国专家研究认为由于年龄越小，大脑记忆仓库存储量小，记忆空间大，因此这时记忆的东西常常终生不忘。一个五六岁儿童的记忆能力可达80%，12岁时的记忆能力减小到50%，到了18岁记忆能力仅为15%。
　　每个孩子的天赋都不尽相同，通过基因检测，发现孩子的特有的天赋潜能，选择科学的适合孩子的教育方式，不要让孩子错过最佳学习时间甚至走错到另一条不适合的路。
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出国待产or基因检测，谁是准妈妈“给孩子的最好礼物”？
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生了，生了！12月27日，伴随着duang的一下，章子怡的一条微博让全世界都知道：这位天后在美国产（dang）女(ma)了！早在之前，这位如今已经36岁的准妈妈就被多次拍到在洛杉矶逛街待产。和很多星爸星妈的选择一样，章子怡和汪影帝此次出国待产之旅同样是奔着国外先进的医疗科技和优渥的福利政策而去。然而，在今天婴儿出生前是否能确保一个健全健康的体魄并不直接取决于降生后的这些科技与政策，而是取决于降生前针对母体所进行的基因检测技术。在国内相关领域内，博奥生物自主研发了覆盖孕前的叶酸代谢基因检测、试管婴儿胚胎植入前、产前、新生儿和儿童等不同阶段的系列基因检测技术和产品。对于那些一味追求出国待产的高龄产妇们，除了要为孩子的未来早做准备，也应该在孩子出生前就着手孩子的全面健康和一个最基本的健全体魄。对于很多高龄产妇来说，她们已经过了生育的黄金甚至白银时期。专家认为，这个年龄段的夫妻双方身体机能都在下降，细胞新陈代谢减慢，加上环境、工作等方面的压力，很可能使遗传物质发生突变，出现染色体疾病等，从而导致胎儿先天发育缺陷，并且出生缺陷率随妈妈年龄的升高而增加。据调查，孕妈咪 25～29岁时，唐氏综合症的发生率为1／岁为1／800，35～39岁为1／250，40～44岁为1／100，45岁为1／50， 所以有人称“先天愚型是高龄产妇的后代”。叶酸代谢基因检测 补充叶酸不再任性 但凡生过孩子的妈妈们都非常清楚，怀孕前后，叶酸的补充成为非常重要的一门功课。孕妇体内叶酸缺乏时，除会引起胎儿神经管发育异常外，还会造成无脑儿和严重脊柱裂疾病等情况发生。然而，另一方面，过多的叶酸不仅会加重准妈妈的妊娠反应和分娩合并症，还会使宝宝出现生长发育障碍等。补还是不补？补多少？成为困扰准妈妈们的一个难题。对此，博奥生物所推出的叶酸代谢能力个体遗传检测能够准确地评估人体对叶酸的利用能力，为科学合理地补充叶酸提供了科学依据。只需一管静脉血 唐氏筛查不再可怕 我们身边很多35岁以上的高龄孕妇，在产检时都经历过被要求直接进行羊水穿刺确诊的情况，代价是1%-2%的流产率，还可导致再怀孕的机率大幅下滑。难道就没有一种既安全又准确的技术筛查唐氏综合征吗？答案是肯定的。经过多年努力，博奥生物推出了无创产前基因检测技术，该技术只需要在孕12-26周期间抽取孕妇3-5毫升外周血，利用新一代基因测序技术就可判断胎儿发生唐氏综合征等染色体疾病的风险。博奥医学检验所总裁张治位介绍，相比传统血清学筛查，无创产前基因检测方法准确性可达99.9%，这让很多妈妈们可以直接选择无创产前基因检测，极少数检测阳性者再进行羊水穿刺确诊。张治位进一步解释，除了这一为人所熟知的因染色体数目异常导致的唐氏综合征，其他类别的染色体数目异常和结构异常导致的案例也不在少数。为了确保孩子健康，我们需要寻找一种覆盖度更高、检测结果更精确的技术。博奥生物提供的一次检测509种、180种和50种染色体疾病的几种基因芯片，就可以满足这样的需求，而且已经达到国际领先水平。耳聋基因芯片检测 悲剧不再重演 除了我们所熟知的遗传疾病检查项目外，对妈妈们来说，还有些风险很高的遗传性疾病的提早检查同等重要，譬如耳聋。《中国出生缺陷防治报告（2012）》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人也有约5%的耳聋基因携带率，这是造成成人后天聋和生育聋儿的主要原因。因此，若说耳聋基因筛查功在当代利在千秋一点也不为过。博奥生物集团高级副总裁、北京博奥晶典生物技术有限公司总裁许俊泉介绍，博奥生物早在2009年就研发出遗传性耳聋基因检测芯片，已经广泛应用于孕前和孕中的准妈妈们以及新生儿的遗传性耳聋基因筛查中。目前全国超过120万人的筛查数据显示，中国人耳聋基因总携带率高达4.6%，每万人中，母系遗传的“一针致聋”基因携带者就有25人。通过对筛查出的致聋基因突变携带者进行了医学干预，具有极高的临床意义。同承受巨额经济负担，又劳心伤神的出国待产相比，博奥生物集团所研发的基因检测技术面向的却是更加普遍的准妈妈阶层，只需采集一管静脉血就可以实现无创产前基因筛查，遗传性耳聋等多种遗传性疾病的基因检测，经济快捷也更省心。
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