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关于无创dna
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上次关于双顶径的问题困扰了许久，最终找到了做b超的大夫，她查了当时的留底，证明是护士马虎误将1.8写成了4.8。她这么一马虎，我一个星期没睡好觉，这家医院尽量少去，这还是我市专科的妇儿医院。
今天去了中心医院，准备做无创DNA，大夫很负责任的把我的情况与北京做DNA鉴定的机构进行沟通（试管并进行淋巴细胞接种），大夫建议我不用做DNA和唐筛，因为结果不准确，容易出现假阳和假阴，意义不大。我问大夫需要做羊穿吗，大夫说试管婴儿不容易，羊穿容易流产，不建议做。大夫说出现唐氏儿的几率并不大，建议我好好修养。说实在的心里挺温暖的，现在很多大夫都并不介意患者多花钱，花冤枉钱，只在乎经济效益，遇到今天这样好大夫真不容易。瞬间对中心医院的好感爆棚。
在这里把我关于无创DNA的信息分享给姐妹，慎重，别花冤枉钱。
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不可否认，无创比普通的唐筛准确率高很多，比羊穿安全。但99%仅是无创检查21号染色体，对于13 18号染色体 ...
谢谢你的回复！但我要申明一点，无创99%点多的高准确率是针对13，18 和 21 号三组染色体，并不是只针对21号。至少美国这边是这样。唐氏高风险本来也主要由这三组染色体决定。我之所以要回复楼主的贴，原因有两点：1， 我担心这个贴会造成一个错误的印象，就是无创意义不大，可做可不做。但这项检查在美国产检中非常重要。我们连三维四维都不做，但无创却是要求的，可见其重要性，特别对于高龄双胎孕妇。我在美国的医生是产科界的大牛。我相信她的建议是权威的。2， 这个贴可能会让一些人否定无创，继儿否定医生要求做无创的建议，甚至会认为医生是在过度消费病人。这对于患者本人和医患关系显然没有好处。
我绝没有否认无创的意思。不过在国内，无创只有两家基因公司在做，准确率跟美国应该还有差距。
在我们医院，一般没有特殊情况的都会做唐筛，唐筛高危或高龄的，需要做无创或羊穿，在三个项里，肯定要选择一项的，否&
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姐妹看这个医生真好，现在好多医生都是脾气不好，也不怎么理人，
嗯，心情很好，很温暖&
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那个护士也太大意了&&这样一搞害别人担心死了呢，
可不是，天天查百度，怕的睡不着觉&
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童梦十三级会员, 积分 6487, 距离下一级还需 3513 积分
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是啊 这样的医生在国内真的不多 希望以后多些这样的医生。
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姐妹看这个医生真好，现在好多医生都是脾气不好，也不怎么理人，
嗯，心情很好，很温暖
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那个护士也太大意了&&这样一搞害别人担心死了呢，
可不是，天天查百度，怕的睡不着觉
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是啊 这样的医生在国内真的不多 希望以后多些这样的医生。
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现在有的医院真的很没有责任心医生做事马虎 我上上礼拜3去一家医院检查要做NT，该医院没有后来就做了彩超，那医生前后检查了我3次大概快1小时，竟然说看我宝宝感觉NT值有大概3mm，後來我也担心了一个礼拜…
检查应该严谨，医生怎么能说感觉，后来怎么样了，姐妹？&
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相当明显的错误，二十周左右的宝宝双顶径才会4.8左右。
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现在有的医院真的很没有责任心医生做事马虎 我上上礼拜3去一家医院检查要做NT，该医院没有后来就做了彩超， ...
检查应该严谨，医生怎么能说感觉，后来怎么样了，姐妹？
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相当明显的错误，二十周左右的宝宝双顶径才会4.8左右。
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goodgregnancy 发表于
检查应该严谨，医生怎么能说感觉，后来怎么样了，姐妹？
是啊 而且他还说了两三次，而且做彩超的时候表情很严肃，又做3次；后来赶紧换了一家医院预约做NT，NT值1.0mm 一切正常。
nt值非常好，恭喜姐妹&
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是啊 而且他还说了两三次，而且做彩超的时候表情很严肃，又做3次；后来赶紧换了一家医院预约做NT，NT值1. ...
nt值非常好，恭喜姐妹
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goodgregnancy 发表于
nt值非常好，恭喜姐妹
所以好的医院和好的医生检查设备等都很重要，因为我们不像普通人那么容易得来的宝宝，所以一切都很珍惜和注重
是啊。姐妹下一步准备检查什么？唐筛和无创做吗？&
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所以好的医院和好的医生检查设备等都很重要，因为我们不像普通人那么容易得来的宝宝，所以一切都很珍惜和 ...
是啊。姐妹下一步准备检查什么？唐筛和无创做吗？
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goodgregnancy 发表于
是啊。姐妹下一步准备检查什么？唐筛和无创做吗？
我上礼拜做NT的时候，有抽血做早唐了，不过报告还没去拿，接下来也不知道要做啥检查
加油，等你好消息。&
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遇到这样的医生心里舒服，没那么害怕，我就是做了唐筛是低风险因为有一项接近临界值她只瞟了一眼就说结果不好，又让我做了无创，其实也没觉得没必要，但是被她一说就害怕了，
你们那无创针对试管结果准确吗？&
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我上礼拜做NT的时候，有抽血做早唐了，不过报告还没去拿，接下来也不知道要做啥检查
加油，等你好消息。
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goodgregnancy 发表于
加油，等你好消息。
姐妹你也是喔 一切都顺顺利利 你预产期是什么时候啊 看姐妹比我移植早3天
我是3月7号移植的囊胚，如果姐妹是鲜胚没准我们会一天。&
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我不知道为什么你的医生告诉你无创的意义不大。事实上在美国这边，高龄孕妇（35岁以上）必须做无创，准确率很高，大概在99.2%左右。当然如果双胎无创结果是高风险，就必须做羊穿来确定到底是哪个小孩的问题。
不可否认，无创比普通的唐筛准确率高很多，比羊穿安全。但99%仅是无创检查21号染色体，对于13 18号染色体，准确率也能达到百分之九十以上，但对于剩下的染色体异常问题，无创检查的准确率很有限。&
因为我是试管，而且还做了淋巴细胞接种，可能国内的无创针对这种情况不准确&
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医生也真的是不负责任，都不考虑患者的心情，还好一切顺利
嗯嗯，希望一切顺利。&
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我不知道为什么你的医生告诉你无创的意义不大。事实上在美国这边，高龄孕妇（35岁以上）必须做无创，准确率 ...
因为我是试管，而且还做了淋巴细胞接种，可能国内的无创针对这种情况不准确
谢谢你的回复！祝你孕期顺利！以下是我对你的主贴和跟帖的一些建议。如果话说的让你们不舒服了，请不要介意。
无创99%点多的高准确率是针对13，18 和 21 号三组染色体，并不是只针对21号。至少美国这边是这样。唐&
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遇到这样的医生心里舒服，没那么害怕，我就是做了唐筛是低风险因为有一项接近临界值她只瞟了一眼就说结果不 ...
你们那无创针对试管结果准确吗？
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医生也真的是不负责任，都不考虑患者的心情，还好一切顺利
嗯嗯，希望一切顺利。
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谢谢姐妹的分享，那是不是都不需要做呢？
不知道，我这的医生不建议我做。&
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goodgregnancy 发表于
你们那无创针对试管结果准确吗？
这个倒没问，不过我上面标注的是试管的，如果是双胎就不用做，听很多姐妹说双胎无创不准。
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双子座的妈妈 发表于
我不知道为什么你的医生告诉你无创的意义不大。事实上在美国这边，高龄孕妇（35岁以上）必须做无创，准确率 ...
不可否认，无创比普通的唐筛准确率高很多，比羊穿安全。但99%仅是无创检查21号染色体，对于13 18号染色体，准确率也能达到百分之九十以上，但对于剩下的染色体异常问题，无创检查的准确率很有限。
谢谢你的回复！但我要申明一点，无创99%点多的高准确率是针对13，18 和 21 号三组染色体，并不是只针对21号。至少美国这边是这样。唐氏高风险本来也主要由这三组染色体决定。我之所以要回复楼主的贴，原因有两点：1&
姐妹真专业&
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谢谢姐妹的分享，那是不是都不需要做呢？
不知道，我这的医生不建议我做。
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姐妹你也是喔 一切都顺顺利利 你预产期是什么时候啊 看姐妹比我移植早3天
我是3月7号移植的囊胚，如果姐妹是鲜胚没准我们会一天。
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不可否认，无创比普通的唐筛准确率高很多，比羊穿安全。但99%仅是无创检查21号染色体，对于13 18号染色体 ...
姐妹真专业
谢谢你的回复！但我要申明一点，无创99%点多的高准确率是针对13，18 和 21 号三组染色体，并不是只针对21号。至少美国这边是这样。唐氏高风险本来也主要由这三组染色体决定。我之所以要回复楼主的贴，原因有两点：1&宝妈你做无创也是空腹抽血吧？应该是你唐筛的结果不正常才让做无创的吧？
宝妈不急，请仔细阅读：
我在北京大学第三医院（北医三院）建的档，16W+2d做了唐筛，3天后医院打电话说结果1：65，高危。唐氏筛查准确率60-70%，大夫要求做羊水穿刺，于是后来预约了羊水穿刺。
在论坛里搜索了下唐筛高危，发现除了做羊穿，还能做无创DNA产前检测。在3000元3条染色体的和1500元1条染色体检测之间犹豫选择。详情：心疼票子，本想去301，301只查最容易出问题那条染色体。但一搜301的过程，觉得人太多而且很麻烦，看得眼疼头晕。最后决定去玛丽做3000元3条染色体。
玛丽医院作无创很方便。签协议抽血交钱，迅速快捷，不超过半小时。协议上写得很清楚：只查21、18和13染色体三项。嵌合体、平衡易位、多胞胎不能查。近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗不能查。
7天后的中午，正好周六，吃中午饭时，接到贝瑞和康的电话。当时心里就咯噔一下，知道情况不好了。因为之前都听说，正常的短信通知，有问题的会打电话提前告知。果然，电话里告诉我说宝宝的13、18和21那三条都没问题，但是，他们查到性染色体异常！建议我去做羊穿确诊一下，他们报销羊穿费用。
贝瑞出结果时间早，正好能赶上我约的羊穿。北医三院生殖中心三楼最靠里面。因为着急要结果，做了加急的FISH，2700元。三天出结果，但是只给13、18、21、X、Y这五个重要的染色体。做时带好各种检验单。扎之前做反复弯腰，然后上床把肚子露出来。消毒后医生会拿一个十公分左右的针在做标记的位置扎下去抽羊水，有点疼。回家一直觉得针孔处隐隐作痛。
拿到医院的FISH结果，说是宝宝正常情况下应该是XY，但是现在多了一条X染色体，变成了XXY。医生只是告诉说胎儿无生育能力，宝宝不能要了。我回来查才知道，医学上叫做克氏综合征，除了不育，有可能会有智力和精神障碍。
老公拿着医生开的住院单去办住院手续。我一步步和傀儡木偶一般做引产前的各项检测，验血验尿。然后躺在手术室内，打针。和羊穿差不多，消毒后从肚子上扎针进入了我的身体，杀死了我的宝宝。当时是下午一点，不知道是不是药物的原因，比羊水穿刺要痛很多。我感觉得到宝宝在肚子里的挣扎，他想躲开针拼命的扭动自己的身体，却是逃不过命运。
第二天18点开始感到腹痛，一直持续到21点开始一阵阵剧烈疼痛。之前羊穿、打针、痛经的痛简直就是小儿科。痛的撕心裂肺死去活来，开始了真正的生产。第三天3点，我生下来了我的宝宝。我辛苦怀了他5个多月，剧痛中生下来他的尸体，可是我没能见到他睁开的眼睛！
要说的几句话：
1、网上很多人认为唐筛没必要做，因为查出来还要做羊穿确诊，做个大排畸就够了。但是现在没有任何一项检测能查出所有的问题。只能靠多做检查，查出来的几率大一些。每一项检测，只要有条件，最好都查
2、我孕前一直服用叶酸，本来小日子很准，但是服用后忽然紊乱起来。宝宝最后B超的时候也发现宝宝发育比实际小2周，不知道和叶酸有没有关系。医生说没有关系，但是我在网上看见叶酸会影响体内激素，不知道会不会影响卵子。我建议最好怀上之后再吃。
3、贝瑞和康确实会测23对染色体，有问题会电话通知，但是只给13、18和21的报告。有异常都会建议去做羊水穿刺。可以拿着羊水穿刺的单子去找他们报销。
4、孕前的检测有哪些，孕妇心理要有数，哪些要做哪些必做，自己上心。生孩子的事靠不了别人，什么检测都是在规定的时间内越早做越好，不然月份大了很麻烦。
5、网上查到，我的宝宝这个病，每出生1000个男婴，就有一人得。女宝也有相应的病，这种病的发病率和唐氏综合征差不多。男性不育有5分之一都是性染色体有问题。但是唐筛根本查不出来，宝宝就这样看着无忧无虑的出生、长大，一直到结婚无法生育，才知道当年出生时性染色体就有问题！
好残忍的过程，看的肚子疼！！
#2 一诺有个好妈妈
宝妈不急，请仔细阅读：
我在北京大学第三医院（北医三院）建的档，16W+2d做了唐筛，3天后医院打电话说结果1：65，高危。唐氏筛查准确率60-70%，大夫要求做羊水穿刺，于是后来预约了羊水穿刺。
在论坛里搜索了下唐筛高危，发现除了做羊穿，还能做无创DNA产前检测。在3000元3条染色体的和1500元1条染色体检测之间犹豫选择。详情：心疼票子，本想去301，301只查最容易出问题那条染色体。但一搜301的过程，觉得人太多而且很麻烦，看得眼疼头晕。最后决定去玛丽做3000元3条染色体。
玛丽医院作无创很方便。签协议抽血交钱，迅速快捷，不超过半小时。协议上写得很清楚：只查21、18和13染色体三项。嵌合体、平衡易位、多胞胎不能查。近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗不能查。
7天后的中午，正好周六，吃中午饭时，接到贝瑞和康的电话。当时心里就咯噔一下，知道情况不好了。因为之前都听说，正常的短信通知，有问题的会打电话提前告知。果然，电话里告诉我说宝宝的13、18和21那三条都没问题，但是，他们查到性染色体异常！建议我去做羊穿确诊一下，他们报销羊穿费用。
贝瑞出结果时间早，正好能赶上我约的羊穿。北医三院生殖中心三楼最靠里面。因为着急要结果，做了加急的FISH，2700元。三天出结果，但是只给13、18、21、X、Y这五个重要的染色体。做时带好各种检验单。扎之前做反复弯腰，然后上床把肚子露出来。消毒后医生会拿一个十公分左右的针在做标记的位置扎下去抽羊水，有点疼。回家一直觉得针孔处隐隐作痛。
拿到医院的FISH结果，说是宝宝正常情况下应该是XY，但是现在多了一条X染色体，变成了XXY。医生只是告诉说胎儿无生育能力，宝宝不能要了。我回来查才知道，医学上叫做克氏综合征，除了不育，有可能会有智力和精神障碍。
老公拿着医生开的住院单去办住院手续。我一步步和傀儡木偶一般做引产前的各项检测，验血验尿。然后躺在手术室内，打针。和羊穿差不多，消毒后从肚子上扎针进入了我的身体，杀死了我的宝宝。当时是下午一点，不知道是不是药物的原因，比羊水穿刺要痛很多。我感觉得到宝宝在肚子里的挣扎，他想躲开针拼命的扭动自己的身体，却是逃不过命运。
第二天18点开始感到腹痛，一直持续到21点开始一阵阵剧烈疼痛。之前羊穿、打针、痛经的痛简直就是小儿科。痛的撕心裂肺死去活来，开始了真正的生产。第三天3点，我生下来了我的宝宝。我辛苦怀了他5个多月，剧痛中生下来他的尸体，可是我没能见到他睁开的眼睛！
要说的几句话：
1、网上很多人认为唐筛没必要做，因为查出来还要做羊穿确诊，做个大排畸就够了。但是现在没有任何一项检测能查出所有的问题。只能靠多做检查，查出来的几率大一些。每一项检测，只要有条件，最好都查
2、我孕前一直服用叶酸，本来小日子很准，但是服用后忽然紊乱起来。宝宝最后B超的时候也发现宝宝发育比实际小2周，不知道和叶酸有没有关系。医生说没有关系，但是我在网上看见叶酸会影响体内激素，不知道会不会影响卵子。我建议最好怀上之后再吃。
3、贝瑞和康确实会测23对染色体，有问题会电话通知，但是只给13、18和21的报告。有异常都会建议去做羊水穿刺。可以拿着羊水穿刺的单子去找他们报销。
4、孕前的检测有哪些，孕妇心理要有数，哪些要做哪些必做，自己上心。生孩子的事靠不了别人，什么检测都是在规定的时间内越早做越好，不然月份大了很麻烦。
5、网上查到，我的宝宝这个病，每出生1000个男婴，就有一人得。女宝也有相应的病，这种病的发病率和唐氏综合征差不多。男性不育有5分之一都是性染色体有问题。但是唐筛根本查不出来，宝宝就这样看着无忧无虑的出生、长大，一直到结婚无法生育，才知道当年出生时性染色体就有问题！
支持你，我也是高危1／160明天作无创，希望没事！
看的好心酸 我的都是低危 不知道有木有事。。。
我也挺担心的，我是二胎又是高龄，不知道有没有事？宝妈问一下，这种染色体异常不是是有家族史的吗？那你和你老公的家族有没有出过这种呀？
一定要做羊水穿刺，我之前唐筛唐氏那项高危，1：300，后来在北医三院约的羊水穿刺，但是时间在一个月以后，特别着急，在华大基因做了无创，结果显示正常，但是在网上看了好多帖子，说无创只能查三条染色体和性染色体，其他染色体不能查，也有生出来的宝宝其他染色体有问题的，所以一定要做羊穿，现在我羊穿也做了，在等待结果，没有想象的那么害怕和痛苦，一定要加油，生个健康的宝宝
#7 xiaoxue85
一定要做羊水穿刺，我之前唐筛唐氏那项高危，1：300，后来在北医三院约的羊水穿刺，但是时间在一个月以后，特别着急，在华大基因做了无创，结果显示正常，但是在网上看了好多帖子，说无创只能查三条染色体和性染色体，其他染色体不能查，也有生出来的宝宝其他染色体有问题的，所以一定要做羊穿，现在我羊穿也做了，在等待结果，没有想象的那么害怕和痛苦，一定要加油，生个健康的宝宝
亲，华大基因无创几天出结果阿？
宝妈要来玛丽医院吗？我有玛丽妇幼的金卡可以打8.8折，我在玛丽建的档，7月我去13号我也得去做唐筛了
#4 海棠花000
支持你，我也是高危1／160明天作无创，希望没事！
祝福你，希望你一切平安，不要有妈妈再经历我这样的遭遇！
#6 倦了红颜
我也挺担心的，我是二胎又是高龄，不知道有没有事？宝妈问一下，这种染色体异常不是是有家族史的吗？那你和你老公的家族有没有出过这种呀？
不一定是遗传的
#7 xiaoxue85
一定要做羊水穿刺，我之前唐筛唐氏那项高危，1：300，后来在北医三院约的羊水穿刺，但是时间在一个月以后，特别着急，在华大基因做了无创，结果显示正常，但是在网上看了好多帖子，说无创只能查三条染色体和性染色体，其他染色体不能查，也有生出来的宝宝其他染色体有问题的，所以一定要做羊穿，现在我羊穿也做了，在等待结果，没有想象的那么害怕和痛苦，一定要加油，生个健康的宝宝
嗯，有一个教授说无创的性染色体准确率只有50%，还没有最后结果，我不能太崩溃了，加油，祝福你和你的宝宝！
#8 琉璃果木子
亲，华大基因无创几天出结果阿？
10个工作日，打电话查询，但这只是官方的，他是凑一批做这个化验，我的结果13个工作日才出，别上网查，网上更新的慢，直接打他的客服
宝妈为什么去做无创和羊穿。是因为唐筛高危吗
#13 xiaoxue85
10个工作日，打电话查询，但这只是官方的，他是凑一批做这个化验，我的结果13个工作日才出，别上网查，网上更新的慢，直接打他的客服
谢谢宝妈，我今天做的说出结果会打电话通知。
#11 闲花落地听无声
不一定是遗传的
我的妈呀，我怀我家大宝时稀里糊涂就生了，现在怀个孩子还得受煎熬，要不是我现在老公没孩子我才不要呢
#7 xiaoxue85
一定要做羊水穿刺，我之前唐筛唐氏那项高危，1：300，后来在北医三院约的羊水穿刺，但是时间在一个月以后，特别着急，在华大基因做了无创，结果显示正常，但是在网上看了好多帖子，说无创只能查三条染色体和性染色体，其他染色体不能查，也有生出来的宝宝其他染色体有问题的，所以一定要做羊穿，现在我羊穿也做了，在等待结果，没有想象的那么害怕和痛苦，一定要加油，生个健康的宝宝
不是阳穿很多危险么，有的还流产了
唉，我唐筛的时候二十一三体高危。吓得泪崩了。去北京妇产保健医院做的羊穿，当时已经五个月了。苦苦等了一个月才给做。急死了。手术几分钟就完了。不打麻药，直接大针头扎肚皮。是有点痛。感觉肚里的宝宝害怕动了一下。又苦苦等了一个月才出结果。总算是正常拉。现在宝宝也很好啊。九个多月了
亲，做羊穿了吗？现在情况如何？我也是和你类似的经历，羊穿结果还没出来呢！
#19 aimeequeen
亲，做羊穿了吗？现在情况如何？我也是和你类似的经历，羊穿结果还没出来呢！
我想问一下这位宝妈，你的结果出来了吗？我也是相同的问题
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