地贫基因携带者症状做基因检查百份之百知道轻重吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-23 23:30 标签： 地贫基因检测
有没有宝妈做地贫基因检查？_之前的检查结果，医生说怀疑我有少_宝宝树
来小时光，聊聊情感故事育儿趣事
有没有宝妈做地贫基因检查？
之前的检查结果，医生说怀疑我有少少地贫，建议我做地贫基因检查，确诊我到底有没有地贫。但是我3月结婚时做的显示我一切正常，我老公是有轻度地贫的。3月结婚，4月怀上的宝宝。而且我以前去医院做的所有检查都没有说我有地贫。医生说如果两个人都有地贫就要看是不是同类型的地贫。说的貌似很严重，搞到现在好闹心。
祈求不要有地贫吧。我以前去医院检查过很多次，医生也没说我有地贫啊突然冒出个地贫，搞到现在很担心。医生说有些人是会有孕期地贫的。要等这个结果出来才能确诊我到底有没有地贫
好担心啊！宝妈你做地贫基因了吗？怎样呢
唉，我现在担心也是因为我知道我老公有轻度地贫呢，上年他病了去医院做了一次详细的身体检查检查出来的。所以现在很担心我有地贫。
系阿，所以今日马上做了地贫基因检查，好担心啊，希望只系孕期地贫啦
你老公有没有地贫？如果你老公没有就没事！
回复 &yuxin14-08-20 20:07:47发表的
我也做了地贫基因检查，不过做出来如果有那会怎么样？有什么危害吗？没怀孕之前也没有
甘你老公有无地贫？我老公有，所以我好担心我自己都有
回复 &renee_-08-20 20:42:32发表的
我都有做啊！之前验过好多次都无，突然又话可能有
保佑检查结果无事！突然被告知怀疑有地贫，真系好担心！都5记得以前有无做过全血检查，我只知道我由小到大所有的检查都无显示我有地贫。唉，当时就应该去做个孕前检查，就不至于现在甘担忧了！
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核心提示：地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
　　地中海是一类由于常遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的。
　　是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和，并有成分的各种改变。 地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。
　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘'童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　1、α地贫
　　静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；
　　标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts达到5-15%。
　　HbH病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有，常因服用化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hb电泳可发现HbH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低；
　　HbBarts胎儿水肿：死胎或后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝，红细胞大小不匀、异形，Hb中HbBarts占80-90%。
　　2、β地贫
　　静止型：系β+地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HbA2（α2δ2）轻度增高；
　　轻型：系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5%，红细胞渗透脆性减低，HbA2升高，半数病例有HbF（α2γ2）轻度增高；
　　重型：系纯合子，又称Cooleys贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸， “ 蒙古人样 ” 面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等，靶形细胞和多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HbF常在30-60%之间，甚至可达90%；
　　中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。
　　3、其他 HbLepore综合症：为一种融合基因β代替了β链； 遗传性胎儿血红蛋白（HbF）持续存在综合症。
（实习编辑：古茜文）
常见症状： 并发症状： 相关检查： 推荐用药：
养血，祛风，通络。用于鱼鳞病。[]
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首席管理员
去医院咨询一下比较好～
妇幼那两夫妻做七百
一般去产检人家医生不都是让做的吗
出生后孩子不是都要做的吗
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有验过地贫基因检查的吗？
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中鱼, 积分 322, 距离下一级还需 178 积分
TA的其他好贴
准备怀孕，但婚检时说我是地贫基因携带者，我想去做个地贫基因检查，想请问大家在哪里做检查好呢？我LG需要做吗？
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我去医院的时候，医生让我做了个抽血，好像就是针对这个的。这个应该哪里做，差别不大吧，都是仪器。你老公肯定需要的，问问医生，最好做个全面的。
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地贫携带者很普遍。但是应该检查清楚是显性携带者还是系隐性携带者。如果婚检的时候你老公没有地贫基因你先生就不用再验血了。佛山妇幼四楼有孕前生殖中心，医生会给你最高的建议，建议你夫妻一起过去咨询下医生，按实际需要再进行孕前检查哦！相信没什么大问题的。放松心情哦……
面朝大海，春暖花开
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我觉得你最好就同你老公都检查下，既然你系地贫携带者，仲要你老公检查下先比较好，如果你老公无事噶话应该无咩问题噶。
怀孕前做好各项检查，系保障你噶下一代，尼D钱吾可以捍噶。
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你讲得岩，不过我都唔系好清楚除左做埋哩个地贫检查之外，孕前还需要做些什么检查！你知道吗？
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如果你有的话呢BB系有一半机会有的
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我同我老公都验了，大家都有轻微的地贫，幸好不是同型号的贫血，不然后果很严重，每人差不多四百左右。这个钱不能省吖。
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请问你在哪里验的？
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有啊..我老公就系有D轻微地贫.....好在我无..个BB先无事.......
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