金毛狗狗四个月前几天拉肚子，现在体温38,8度为什么只喝水不吃饭_百度知道
金毛狗狗四个月前几天拉肚子，现在体温38,8度为什么只喝水不吃饭
提问者采纳
咳嗽等对策.食物变质或者挑食挑食可以用觅食型食盆：停食1-2天，引起肠胃难以消化对策，跟主人长期分离，暴饮暴食.饥饱不均.心理问题，分散它注意力3)，并减少喂食量、发烧、漏食球等寄发狗狗的兴趣，如呕吐，你看看狗狗有没有，停止喂食零食等.生病狗狗会有其他症状表现。4)，有新成员加入或者宠物抑郁，你帮狗狗驱虫没有，消食片，零食饲喂过多，养成良好的进食习惯，或者有趣的玩具、孤独：准备一些美味食物，比如下面的几种情况、大蒜酵母类或者益生菌等2)。主人需要对狗狗多加以心灵上的安抚对策，当生活环境发生变化现在还拉肚子么：1)，配合调理肠胃的保健品
好像没驱虫，BB没小虫
bb没虫不代表肚子里就没虫的哦，一般狗狗一个月左右就要进行体内体外驱虫的，体内的话，狗狗可以在胎儿时期通过胎盘感染来自母亲的肠道寄生虫。日常生活中随着活动范围的扩大，会接触各种病原。所以幼犬也需要驱虫。内寄生虫肠道寄生虫：蛔虫、钩虫、绦虫、鞭虫等，吃拜宠清血液寄生虫：心丝虫，巴贝丝虫（蜱虫传播），吃犬心保，最好测试感染没，因为这个如果有了，直接驱虫会有危险的细胞内寄生虫：弓形虫、球虫，吃快乐红糖外寄生虫----滴福莱恩滴剂皮肤外寄生虫：蜱虫、虱子、跳蚤等皮肤内寄生虫：螨虫
狗狗买的时候说是驱虫了（说不好该不该信）现在还可以再驱虫一次吗？
还有什么虫会使狗狗不吃饭
那时候驱虫过的，现在也早该驱虫了吧，狗狗体内驱虫每到6个月的是一月一次，6月以上的是3个月一次，成犬是半年一次的，在狗狗bb出现虫子的时候是隔一周再驱虫一次的哦，打疫苗之前也是要驱虫的哈
去宠物店可以吗
寄生虫都有可能使狗狗不吃饭的，有些还会呕吐和拉稀，最常见的属肠道寄生虫吧宠物店有的话，当然可以了哈，
谢了我现在要一去给狗狗驱虫了
恩恩，好的，狗狗抵抗力不强的话可以喂点营养膏哈，毕竟狗狗几天没吃狗粮了哦
可以吃葡萄糖吗
葡萄糖是提高体力的哦，就像我们很没力的时候和葡萄糖是一样的，你先驱虫看看嘛
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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其他3条回答
没有胃口，建议去宠物医院看看，金毛应该是发高烧了。
不是说正常体温是3839吗
那就应该是肠胃不适，应该开点药吃。
买了益生菌在吃好像没用
没有胃口吧，肠胃感冒了，得给他吃点治拉肚子的药，要不好几天不吃东西会撑不住的。去医院看看吧，
可是都两天没吃饭丁
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出门在外也不愁查看: 54815|回复: 26
求救，猫咪不吃东西，瘦的快死了。怎么办啊！！【付验血单】
猫咪叫萝莉，半岁大，母猫，普通家猫，没打过疫苗，没驱虫，之前一切都好好的。
上个周四开始忽然不吃猫粮了。给它喂鱼喂罐头喂火腿都只吃一点点就不吃了，精神也不怎么好。
带它去看医生，医生说可能是猫瘟。验血了，演了粪便，没寄生虫。
不流鼻涕，不拉稀，不打喷嚏，就是不吃东西。体温39，心跳180。
医生说要挂7-10天水，每天400左右，我挂不起。今天去畜牧站，畜牧站说不看病，要看就去宠物医院。
怎么办啊，她瘦的快要死了，我穷途末路了。
0.jpg (215.56 KB, 下载次数: 251)
22:23 上传
请各位好心大大伸伸援手，告诉我该怎么办。拜托了。
求大家帮忙看看。她现在瘦的真是只有骨头了。强行灌粥也强行吐，灌水也吐，怎么办啊。
医生说要挂7-10天水——说是什么病了吗？不知道什么病就挂水？
查查腹膜炎
医生说要挂7-10天水——说是什么病了吗？不知道什么病就挂水？
医生说的是病毒性感染，很有可能是猫瘟。
会不会有毛球在肚子里出不来啊
你们那的畜牧站都不看病的啊
我都不相信什么宠物医院，都专门去兽医站给两个猫咪打针开药
我家的挂水2天就2千，不过挂了2天就好了，没钱治。。我能说什么。。。但是当时我也没钱，刷的信用卡。。
会不会有毛球在肚子里出不来啊
你们那的畜牧站都不看病的啊
我都不相信什么宠物医院，都专门去兽医站给两 ...
毛球怎么办，它脱毛的厉害。
又是一个……………………哎
毛球怎么办，它脱毛的厉害。
吃点化毛膏，每天帮他多梳梳毛，吃饭时候多加点猫草
驱虫、疫苗很难吗？很贵吗？
便便和尿还正常啊
话说现在是掉毛季节，我天天买菜回来都 摘一小把狗尾巴草 剪碎绊在猫粮里，在单独放几根在边上，给他们自己咬着吃
便便和尿还正常啊
没拉稀，但便便和尿尿相对以前少很多了。可能是因为什么都没吃。
话说现在是掉毛季节，我天天买菜回来都 摘一小把狗尾巴草 剪碎绊在猫粮里，在单独放几根在边上，给他们自己 ...
请问哪里有卖化毛膏，这个点买得到吗？
我家警长去世前一个月到两个月就开始没有食欲，有点便秘，急剧消瘦
走路后肢无力等等
你家猫如果有这样的问题，查查腹膜炎
我家警长去世前一个月到两个月就开始没有食欲，有点便秘，急剧消瘦
走路后肢无力等等
你家猫如果有这样的 ...
确实是没食欲，急剧消瘦啊。
我家警长去世前一个月到两个月就开始没有食欲，有点便秘，急剧消瘦
走路后肢无力等等
你家猫如果有这样的 ...
千万别是腹膜炎啊。
请问哪里有卖化毛膏，这个点买得到吗？
网上有卖的
另外一位网友说的腹膜炎也不能忽视啊
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2016 May 11;8(338):338ra66. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf2362.Tau and Aβ imaging, CSF measures, and cognition in Alzheimer's disease.1, 2, 3, 4, 4, 3, 3, 3, 3, 5, 6, 7, 7, 8, 9, 10.1Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.2Department of Radiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.3Department of Radiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.4Department of Mathematics, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.5Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.6Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Department of Pathology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.7Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Hope Center for Neurological Disorders, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.8Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Department of Pathology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Hope Center for Neurological Disorders, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.9Department of Radiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Department of Neurosurgery, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA.10Department of Neurology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Department of Radiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Knight Alzheimer's Disease Research Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. Hope Center for Neurological Disorders, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA. bances@wustl.edu.AbstractAlzheimer's disease (AD) is characterized by two molecular pathologies: cerebral β-amyloidosis in the form of β-amyloid (Aβ) plaques and tauopathy in the form of neurofibrillary tangles, neuritic plaques, and neuropil threads. Until recently, only Aβ could be studied in humans using positron emission tomography (PET) imaging owing to a lack of tau PET imaging agents. Clinical pathological studies have linked tau pathology closely to the onset and progression of cognitive symptoms in patients with AD. We report PET imaging of tau and Aβ in a cohort of cognitively normal older adults and those with mild AD. Multivariate analyses identified unique disease-related stereotypical spatial patterns (topographies) for deposition of tau and Aβ. These PET imaging tau and Aβ topographies were spatially distinct but correlated with disease progression. Cerebrospinal fluid measures of tau, often used to stage preclinical AD, correlated with tau deposition in the temporal lobe. Tau deposition in the temporal lobe more closely tracked dementia status and was a better predictor of cognitive performance than Aβ deposition in any region of the brain. These data support models of AD where tau pathology closely tracks changes in brain function that are responsible for the onset of early symptoms in AD. Copyright (C) 2016, American Association for the Advancement of Science.PMID:
[PubMed - in process] Full Text Sources
Supplemental Content
External link. Please review our .以假病毒为基础的人乳头瘤病毒（HPV）中和抗体检测方法和动物感染模型的建立及初步应用--《中国药品生物制品检定所》2008年硕士论文
以假病毒为基础的人乳头瘤病毒（HPV）中和抗体检测方法和动物感染模型的建立及初步应用
【摘要】：
人乳头瘤病毒(Human papillomavirus，HPV)的持续感染是引起宫颈癌和生殖器疣的最主要原因，开发、研制HPV预防性疫苗是预防HPV感染的最根本手段。判断预防性疫苗成功与否的关键是其能否诱导有效的体液免疫反应，因此建立稳定的、有效的中和抗体检测方法是评价HPV疫苗免疫原性的重要手段。本课题的主要研究目的就是建立以假病毒为基础的体外HPV中和抗体检测方法并对其进行初步应用。
将密码子优化的L1、L2基因表达质粒和含GFP基因的报告质粒共转染293FT细胞，共制备了六种型别假病毒(HPV16，HPV18，HPV58，HPV45，HPV6和HPV11)，假病毒滴度用TCID50表示，分别为10~(7.38)／100μl，10~(6.57)／100μl，10~(6.59)／100μl，10~7／100μl，10~(6.33)／100μl，10~(4.8)／100μl。选择200～300TCID50／50μl的假病毒接种量，建立了以HPV16，HPV18，HPV58，HPV45，HPV6和HPV11六种型别假病毒为基础的HPV中和抗体检测方法。
用该方法对不同HPV58L1 DNA疫苗(L1h、L1hΔc、L1S、L1SM和L1wt)所诱导的中和抗体进行检测。各疫苗均以pcDNA3．1为载体，L1h含有密码子优化的L1基因；L1hΔc含羧基端截短的密码子优化的L1基因；L1S为pcDNA3．1中克隆入p58LLw中的L1基因；L1SM为突变型L1S，在构建L1S时，L1基因第485位碱基G突变为A；L1wt含有野生型HPV58 L1基因。结果显示L1S和L1h可诱导小鼠产生中和抗体，L1S诱导的中和抗体的平均滴度为6400，明显高于L1h诱导的中和抗体水平(平均滴度为48)，但其他三种DNA疫苗(L1hΔc、L1SM和L1wt)不能诱导小鼠产生中和抗体，说明含不同基因片段的DNA疫苗诱导中和抗体的能力不同。
用该方法对不同人群血清中HPV型特异性中和抗体进行了检测，结果显示在82份宫颈癌患者血清样本中，中和抗体阳性率为28．0％，中和滴度在160～640之间，其中HPV16中和抗体阳性样本超过80％。在50份其他妇科疾病患者血清样本中，只检出一份HPV6中和抗体阳性样本，中和滴度为2560，中和抗体阳性率仅为2％，与宫颈癌患者中和抗体阳性率的差异具有统计学意义(X~2)=16．1，P0．05)。在生殖器疣患者血清样本中，HPV型特异性中和抗体阳性率为36．0％，阳性样本中和抗体滴度在160～2560之间，中和抗体阳性样本中，HPV6中和抗体阳性样本占66．7％。
利用凯普核酸扩增分型试剂盒进行HPV核酸检测及型别分析，结合血清HPV16、HPV18、HPV58、HPV45、HPV6和HPV11中和抗体检测结果，分析中和抗体和HPV DNA的关系。在182份样本中，共有114(62．6％)份样本HPVDNA阳性，42(23．1％)份样本中和抗体阳性，DNA和中和抗体检测结果的一致性为49．5％，二者检出率之间的差异具有统计学意义(X~2=56．3，P0．05)。其中，中和抗体和HPV DNA均为阳性的样本占17．6％，中和抗体阳性而HPV DNA阴性的样本占5．5％，中和抗体阴性而HPV DNA阳性的样本占45．1％，中和抗体和HPV DNA均为阴性的样本占31．9％。在中和抗体阳性样本中，DNA阳性样本和DNA阴性样本所对应的中和抗体滴度的几何均值分别为281．0和422．2。HPV16 DNA与HPV16型特异性中和抗体之间的检出率的一致性为65．9％，二者之间的差异具有统计学意义(X~2=31．2，P0．05)。
建立HPV假病毒小鼠感染模型，为HPV感染干预研究、疫苗评价及预防药物的筛选奠定基础。将密码子优化的HPV衣壳蛋白基因表达质粒和荧光素酶报告基因表达质粒共转染293FT细胞，48小时后收集裂解细胞，收获假病毒，并对假病毒滴度进行测定，HPV16、HPV45、HPV58和HPV6滴度分别为3．7×10~8TU／ml，1．5×10~8TU／ml，1．2×10~8TU／ml和3.3×10~7TU／ml。试验小鼠皮下注射甲羟孕酮醋酸酯，4天后阴道灌注壬苯醇醚-9，并在6小时后阴道灌注假病毒，7天后阴道灌注荧光素酶底物，并检测荧光素酶报告基因的表达情况。HPV16、HPV45、HPV58和HPV6小鼠模型15μl假病毒感染量的荧光信号强度分别为1．779e+06p／s，1．829e+06 p／s，5．738e+05 p／s和5．718e+05 p／s，5μl假病毒感染量荧光信号强度分别为3．715e+05 p／s，3．715e+05p／s，3．942e+05 p／s和0 p／s。
我们利用退火时间逐渐延长的两步PCR法，以棉拭子中提取并分型的DNA为模板成功扩增出片段大小约8kb的9种型别的HPV全基因序列，包括HPV16，HPV58，HPV11，HPV33，HPV59，HPV52，HPV53，HPV42和HPV68，各全基因序列均被成功克隆入pEASY-T3克隆载体中，测序及同源性分析结果显示，本试验中扩增得到的HPV16，HPV58，HPV11，HPV33，HPV59，HPV52，HPV53，HPV42全序及L1序列均与GENEBANK中已知序列具有99％左右的同源性，为已知型别的变异体，得到的HPV68全序与HPV68a的同源性为93％，而与ME180-HPV(HPV-68b)的同源性为99％，其L1读码框序列与HPV68a和ME180-HPV L1读码框核苷酸序列的同源性分别为92．6％和99．5％，据此判断该全序为HPV-68b。
【关键词】：
【学位授予单位】：中国药品生物制品检定所【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2008【分类号】：R446.6【目录】：
英文缩略词4-5
ABSTRACT8-11
材料与方法13-39
一 材料13-17
1. 质粒与载体13
2. 菌株、实验动物及细胞13
3. HPV型特异性中和抗体阳性血清13
4. 样本的采集13-14
5. 试剂耗材14-15
6. 主要仪器15-16
7. 常用溶液16-17
二 方法17-39
(一) 报告质粒pcDNA3.1-EGFP的构建17-21
1. 大肠杆菌E.coli化学感受态的制备17
2. 增强型绿色荧光蛋白基因的扩增17-18
3. PCR产物的回收18-19
4. PCR回收产物的克隆19-21
(二) 假病毒的制备和滴定21-23
1. 假病毒的制备21-23
2. 假病毒的滴定23
(三) 中和抗体检测方法的建立23-26
1. 中和试验中假病毒接种量的选择23-24
2. 中和试验线性范围及重复性的测定24-25
3. 待测血清中和抗体的检测25-26
(四) 用假病毒中和试验对HPV 58L1 DNA疫苗所诱导中和抗体的检测26-31
1. 五种HPV58L1 DNA疫苗的构建26-28
2. HPV58L1 DNA疫苗在真核细胞中的瞬时表达28
3. SDS-1从GE电泳28-29
4. 目的蛋白的鉴定(Western blot)29
5. DNA疫苗假病毒形成能力的检测29-30
6. DNA疫苗重组质粒的大量提取及定量30-31
7. 小鼠DNA疫苗的免疫31
(五) HPV DNA检测以及型别分析31-33
1. HPV核酸DNA的提取31-32
2. PCR扩增32-33
3. HPV核酸的杂交检测33
(六) 小鼠假病毒感染模型的建立33-35
1. 双报告基因假病毒的制备33-34
2. 假病毒滴度的测定34
3. 小鼠假病毒感染模型的建立34-35
(七) HPV全基因序列的扩增及序列同源性分析35-39
1. 全长引物的设计35
2. HPV全基因序列的PCR扩增35-36
3. HPV全基因序列的克隆及序列测定36-37
4. 序列同源性分析37-39
实验结果39-55
一 以假病毒为基础的中和抗体检测方法的建立39-43
1. 报告质粒pcDNA3.1-EGFP的构建39
2. 假病毒的制备和滴定39-40
3. 中和抗体检测方法的建立40-43
二 中和抗体检测方法的应用43-49
1. 对不同HPV58L1 DNA疫苗所诱导中和抗体的检测43-46
2. 不同人群中HPV中和抗体的检测以及与HPV DNA关系的分析46-49
三 以假病毒为基础的动物模型的建立49-51
1. 以荧光素酶为报告基因的假病毒的制备49-51
2. 假病毒滴度的测定51
3. 小鼠生殖道假病毒感染模型的建立51
四 HPV全基因序列的扩增及序列同源性分析51-55
一 中和抗体检测方法的建立55-56
二 中和抗体检测方法的应用56-59
三 小鼠假病毒感染模型的建立59-60
四 基因组的扩增及同源性分析60-63
参考文献65-69
综述: 人乳头瘤病毒(HPV)中和抗体检测方法的研究进展69-83
硕士期间论文发表情况83-84
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