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生物化学题
rRNAD.细胞水平B.帽子结构B.识别密码子的结构D：（ ）A：（ ）A.DNA聚合酶ⅠB.绝大多数真核生物mRNA5’端有.细胞核9.CTP14。3，增长的肽链以与 （ ）位点结合肽酰-tRNA形式留下.放射性同位素14C示踪的密度梯度离心B. 5’-CUCGGAGGU-3’C：（　）A. 从N端和C端同时进行10.催化氨基酸与相应的tRNA正确结合D.ATPB.把氨基酸转移到模板上B.结构基因B.氨基酰-tRNA合成酶在蛋白质合成中的功能是.操纵基因D. 5’-GAGCCUCCA-3’B.起始密码D。2：（ ）A.DNA生物合成的方向是.氨基酸C.促使氨基酰-tRNA与核糖体结合13.DNA聚合酶ⅢD。8.DNA聚合酶ⅡC：（ ）A. 蛋白质的合成方向为.阻遏蛋白作用于乳糖操纵子的部位为.导致碱基置换B. 5’-UGGAGGCUC-3’D.UGCB.CGU11：（ ）A.UTPD：（ ）A.在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为 （ ）单选1. 从C端到N端B.DNA半保留复制机制的实验根据是，参与DNA损伤修复的是.从5’端和3’端同时进行3.DNA的有意义链序列为5’-GAGCCTCCA-3’.与mRNA的ACG密码子相应的tRNA反密码子为.紫外光对DNA的损伤主要是. 简述原核生物DNA复制的历程.终止密码5. mRNA在蛋白质生物合中的重要性在于它携带有.核小体B.激素水平D. 5’-ACCUCCGAC-3’7：（ ）A. 简述遗传密码的定义及其基本特点.从5’端到3’端B.识别密码子C：（ ）A.蛋白质的合成部位是.形成嘧啶二聚体、最普遍的调节方式为.同位素15N标记的密度梯度离心C：（ ）A：（ ）A.启动子简答1. tRNA6.生物体内最基本.GTPC.反密码子位于. 从N端到C端C. 放射性同位素32P标记的密度梯度离心D. 放射性同位素3H示踪的纸层析技术2. mRNAC.DNA连接酶4：（ ）A. DNAB.各种蛋白质因子的结合部位12：（ ）A.PplyAC填空1. 简述蛋白质生物合成的过程.定点双向合成D.从3’端到5’端C.酶水平C.TGCC：（ ）A，则其对应的mRNA序列为. 定点双向合成D.为蛋白质生物合成肽链延伸提供能量的是.造成碱基缺失C.蛋白质合成过程中.神经水平15.指令氨基酸按特定顺序掺入多肽链的遗传信息B。2.线粒体C.终止基因C.核糖体D：（ ）A.GACD.引起DNA链的断裂D.大肠杆菌的DNA聚合酶中
提问者采纳
再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA，与之对应的新氨基酰-tRNA又入A位;端到3'端至3&#39。 2．冈崎片段与半不连续复制 　　因DNA的两条链是反向平行的、缺失和重叠，由此渐进渐进，两个模板极性不同,tRNA脱离P位并离开P位，如此反复循环;端方向，也可游离于胞质中或被降解？经大量实验研究证明，增长的肽链以与 （ P ）位点结合肽酰-tRNA形式留下，同时大小亚基与mRNA分离：又称密码子，密码与反密码的氢键，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质。【3】蛋白质生物合成的过程，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型，是合成的主要内容，而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链，原核生物的冈崎片段比真核生物的长，而被终止因子识别，故称为DNA双螺旋的半不连续复制,U氨基酸和UGA)，互补结合，DNA聚合酶就能以此为起点，肽链的合成停止。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译：第二个密码对应的氨酰基—tRNA进入核糖体的A位；(2)多肽链的延长，抑制转肽酶作用，一直合成下去，但也可出现不严格配对，顺着大亚基中央管全部释放出：mRNA的读码方向从5&#39：A
C简答【1】原核生物的DNA复制过程。引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，不能从头合成DNA链。如果双链DNA中有单链末端或切口,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质、遗传密码子。2，接着大亚基也结合上去，预引体或引体前体把这6种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进一步组装形成引发体，便有大量小DNA片段积累，就使mRNA上的核苷酸顺序转变为氨基酸的排列顺序：密码子及组成密码子的各碱基在mRNA序列中的排列具有方向性（direction）。在大亚基上的多肽链转移酶(转肽酶)作用下。两条单链DNA复制的引发过程有所差异。（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA，重新循环。④摆动性，冈崎片段可转变为成熟DNA链。⑤通用性，故在复制叉附近解开的DNA链，均造成框移突变，再由聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链，不形成冈崎片段，如动物细胞的线粒体。对于后随链。（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，每三个核苷酸组成的三联体。1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，则DNA解链酶可以首先结合在这一部分，小亚基与mRNA的起始部位结合，不起解旋作用。（原核生物中为甲酰甲硫氨酰）：mRNA从核到胞质，同时，ribosome又往前移动：氨基酸在核糖体上的聚合作用。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐.在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为 （ 启动子 ）单选1—5，不断合成长约2—3kb的冈崎片段，因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA：B
D6—10：肽链的延长不是无限止的，它以四聚体的形式存在于复制叉处：①氨基酸的激活和转运；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应，只要有一段RNA引物，如大肠杆菌中的Dna蛋白等。mRNA链上碱基的插入，被后人称作冈崎片段的DNA，两个密码子之间无任何核苷酸隔开，保证此局部不会恢复成双链、延伸和终止，需要多种蛋白质和酶参与。指信使RNA(mRNA)分子上从5&#39：指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。 遗传密码的特点，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物，核糖体上一次可容纳二个密码子，一条是5’—〉3’方向。但已发现少数例外，新DNA的复制是如何形成的,而tRNA能以反密码子识别密码子。一旦DNA局部双链解开。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去.：(1)多肽链的起始，可再与mRNA起始密码处结合：A
D11—15。原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应。一般说，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，以及蛋白质合成的起始。所以，将相应的氨基酸转运到核糖体上合成肽链，使它与特定的tRNA结合，转肽键把二肽挂于此氨基酸后形成三肽：每一种氨基酸均有专一的氨基酰-tRNA合成酶催化，当mRNA上出现终止密码时(UGA，然后再由连接酶链成大分子DNA。所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’—〉3’方向：1．DNA双螺旋的解旋 　　DNA在复制时，提取DNA，待单链复制后才脱下来，从原核生物到人类都通用，此酶是高度专一的，但是不论是前导链还是后随链，引发过程较为复杂，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，这种现象称为摆动配对。 【2】遗传密码的定义和基本特点，核糖体沿mRNA往前移动，DNA复制时。深入研究还证明。②连续性：mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，此酶首先激活氨基酸的羟基，可分为三个步骤，翻译时的阅读方向只能是5‘→3’，其双链首先解开、三联体密码，形成复制叉，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的。复制时，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验：①方向性。 3．复制的引发和终止 　　所有的DNA的复制都是从一个固定的起始点开始的，进入A位，不是3’—〉5’方向，大多数情况遵守碱基互补配对原则，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，供位(P位)的tRNA携带的氨基酸转移到A位的氨基酸后并与之形成肽键(—CO-NH—)，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein，离开核糖体，ssbDNA蛋白只保持单链的存在，形成氨基酰tRNA复合物。引发体由6种蛋白质构成。后随链的引发过程由引发体来完成，这一引发过程比较简单，甲硫氨酰(蛋氨酸)—tRNA的反密码子：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态：遗传密码的定义,就无对应的氨基酸运入核糖体。另一个实验也证明DNA复制过程中首先合成较小的片段，在起始因子和Mg 的作用下。②在核糖体上的mRNA分子上形成多肽链。为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，由起始密码子AUG开始，第2个的结合能力可高达103。ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构。延长标记时间后，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成，新的密码又处于核糖体的A位，变性后用超离心方法得到了许多3H标记的、植物细胞的叶绿体。所以，另一条是3’—〉5’方向填空1，mRNA也可被降解，然后逐步向双链方向移动。这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在，也称受位;端方向，后者则随着复制叉的出现，在连接酶不起作用的温度下。它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序，能识别并反应对应的氨基酸与其tRNA，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物.蛋白质合成过程中。③简并性，使多肽链与tRNA之间水解脱下，大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动：蛋白质生物合成的整套密码，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止，识别mRNA上的起始密码AuG(mRNA)互补结合。对于前导链来说。(3)多肽链的终止与释放，再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA，重新进入胞质
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其他4条回答
1：1填空、启动子选择、羧基端 2
1、羧基端 2、启动子1、B
我说LS的某几位，总是把别人的答案复制一遍，有啥意思啊。
以下是我的答案，原因也给你写清楚。
填空：1、 P。增长链在蛋白质合成中总是处于核糖体的P位点，以肽酰-tRNA的形式与之结合。A位点是结合氨酰tRNA的，然后核糖体促进P位点肽酰tRNA携带的肽链与A位点氨酰tRNA的氨基酸形成肽键，P位点tRNA释放，核糖体向下一个密码子移动一次，这样A位点新形成的肽酰tRNA又回到P位点。
2、启动子。
1.B。经典实验，没啥好说的。
2.A。DNA聚合酶只有5’-3‘的合成酶活性DNA合成无论是前导链还是滞后链都是由5’到3‘的。
3.A。大肠杆菌的聚合酶I和II是修复酶，聚合酶III是真正的聚合酶，其中聚合酶I参与excision repair。
4.A。真核mRNA的5’帽子结构还有3‘端的polyA尾巴不多说了。
5.D。tRNA结构包括氨基酸臂、...
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