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治疗类风湿性关节炎
美洛昔康片 7.5mg*7`s 治疗类风湿性关节炎
适应症状：适用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
商品编号：1770
产品编码：
生产厂家：上海勃林格殷格翰药业有限公司
商品规格：7.5mg*7`s
商品配送：
已选择搭配：0件
单独购买价：￥0.00
搭配套餐价：￥0.00
搭配共节省：￥0.00
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1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
4、国家食品药品监管局批准的保健食品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗。
商品名称：
美洛昔康片 7.5mg*7`s 治疗类风湿性关节炎
通用名称：
生产厂家：
上海勃林格殷格翰药业有限公司
批准文号：
适用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
本品为黄色片。
注意事项：
与使用其他的NSAID一样,对于其有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片.
NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成合有抑制作用.因此对于肾血流和血容自减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏生代偿 但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药胶水平,下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人,充血性心脏衰竭病人 肝硬变病人,肾病综合症病人。
用法与用量：
口服,用水或流质进服吞咽。类风湿性关节炎:一次2片,一日一次,根据治疗后反应,剂量可减至l片。骨关节炎:一次1片,一日一次,如果需要,剂量可增至2片.
对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量一日1片。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过一日1片。美洛昔康片每日最大建议剂量为2片。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。
主要成分：
本品主要成份为美洛昔康,其化学名称为4-羟基-2-甲墓-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。
不良反应：
据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系.这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂剂量为7.5或l5mg.治疗用药的平均时间为127天. (1)胃肠道频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻. 频率介于0.1%与1%之间:短暂的肝功能时指标异常(如转氨酶或胆红素升高);食道炎,胃,十二指肠溃疡;隐性或肉眼可见的胃肠道出血。
(1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。(2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。(3)活动性消化性溃疡。(4)严重肝功能不全者。(5)非透析严重肾功能不全者。(6)儿童和年龄小于15岁的青少年。(7)孕妇或哺乳者。
储藏方法：
遮光,密闭保存。
本店默认选择圆通速递发货，支持EMS、顺丰、申通发货，但需在下单时进行备注，未备注我们均按照默认快递圆通进行发货；每日发货时间为17：00-18：30，所有订单在付款后48小时内发货、周末不发货、国家法定节假日发货会有所延迟，具体以店内公告为准！
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赛可斯升和 美洛昔康片 7.5mg*10片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为黄色或者淡黄色片
汉语拼音：Meiluoxikang Pian
英文名称：Meloxicam Tablets
通用名称： 美洛昔康片
商品名称：赛可斯升和 美洛昔康片
规格——中西药品：7.5mg
成份：本品主要成份为美洛昔康
功能主治：适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗
用法用量：1.早餐后10分钟用温开水吞服
2.治疗骨关节炎：一次1片(7.5mg)，一日1次，根据需要可增至一日2片(15mg)
3.治疗类风湿性关节炎：一次2片(15mg)，一日1次，根据治疗反应可减至一日1片(7.5mg)一日最大剂量建议为2片(15mg)
4.严重肾功能衰竭进行透析的病人，剂量不应超过一日1片(7.5mg)
注意事项：1.肠道疾病史者；正在服抗凝药物者慎用如发生消化道溃疡或胃肠道出血者应停用
2.如病人报告有粘膜或皮肤的副作用应特别注意，可考虑停用
3.虚弱的或衰弱的病人对副反应耐受性较差，必须注意监测对患有肾、肝或心脏功能性疾病的老人用药应注意
4.对驾驶员和机器操作者服用本品发生晕眩或嗜睡的副作用时，应避免操作
5.本品对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用，因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用本品可能助长明显的肾脏代偿失调，但停用本品后，肾功能通常恢复到用药前水平下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人在治疗初期对上述病人的利尿容量的肾功能应仔细监控
6.本品与使用大部分其他NSAID一样，偶有报导血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围如果这一异常为显著或持续的，应停止使用本品并进行追踪检查
7.对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减
8.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护，本品与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝、心功能损坏的老年患者，用药应加小心
不良反应：据国外研究资料报导，口服本品的不良反发生频率如下：
1.胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻频率介于0.1和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)食道炎、胃十二肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎
2.血液：频率超过1%：贫血频率介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一
3.皮肤病学：频率超过1%：皮肤瘙痒、皮疹频率介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹频率低于0.1%：感光过敏
4.呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘
5.中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛频率介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡
6.心血管：频率多于1%：水肿频率介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红
7.泌尿生殖系统：频率介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)有很少报道本品可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症
禁忌：对该药物或药物中的辅料有过敏者，对其他非甾体消炎药物(NSAIDs)有交叉过敏者禁用于对本品过敏而引起哮喘、或鼻息肉、荨麻疹、血管性水肿者、活动性消化道溃疡病，严重肝肾功能衰竭；消化道出血、脑血管出血的病人
药物相互作用： 1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性 2.口服抗凝剂氨卡噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能性如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用 3.锂：NSAID据报道可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康时监控血浆锂水平 4.氨甲喋呤：与其他的NSAID相似，美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性在这种情况下，建议严格监控血细胞数 5.避孕：据报导 ，NSAID会降低宫内避孕器的效能 6.利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能 7.抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报道在应用NSAID治疗期间、通过抑制血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低 8.在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康的排除 9.通过肾前列腺间接的作用NSAID会提高环孢力素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能 10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用 11.与口服降糖药的相互作用不能排除
贮藏：遮光、密封存放于30℃以下环境！请存放于儿童伸手不能触及处！
药理毒理： 1.药理：美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成 2.毒理：临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样：胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性出现在妊娠末期体内和体外试验均未显示任何致突变性大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性
药代动力学： 1.据国外文献报道，经口服或肛门给予都能很好的吸收片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性进食时服用药物对吸收没有影响口服7.5mg和15mg剂量的药物浓度分别与其剂量成比例三至五天可进入稳定状态连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml.15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml.尽管已经观测到 在这一范围之外的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态) 2.美洛昔康能很好地穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半 3.美洛昔康代谢非常彻底从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%，只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时 4.肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响平均血浆清除率8ml/min，老年人的清除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30-40%
有效期：60个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：虽在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者
批准文号：国药准字H
儿童用药：本品不得用于l5岁以下儿童美洛昔康有其它剂型，可能适用
老年患者用药：对可能用肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用
企业名称：四川升和药业股份有限公司
药物过量：每天用量不宜超过15mg，当发现用药过量时应采取胃排空及支持疗法,可用消胆胺加速美洛昔康的排泄,有胃肠道损伤可用H2-受体拮抗剂或抗酸剂对症治疗
企业地址：四川省邛崃市西郊路13号
适应症：适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗
包装：PTP铝箔，PVC硬片铝塑包装，10片/板/盒
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准.
*如有问题可与生产企业联系
赛可斯升和 美洛昔康片 7.5mg*10片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为黄色或者淡黄色片
汉语拼音：Meiluoxikang Pian
英文名称：Meloxicam Tablets
通用名称： 美洛昔康片
商品名称：赛可斯升和 美洛昔康片
规格——中西药品：7.5mg
成份：本品主要成份为美洛昔康
功能主治：适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗
用法用量：1.早餐后10分钟用温开水吞服
2.治疗骨关节炎：一次1片(7.5mg)，一日1次，根据需要可增至一日2片(15mg)
3.治疗类风湿性关节炎：一次2片(15mg)，一日1次，根据治疗反应可减至一日1片(7.5mg)一日最大剂量建议为2片(15mg)
4.严重肾功能衰竭进行透析的病人，剂量不应超过一日1片(7.5mg)
注意事项：1.肠道疾病史者；正在服抗凝药物者慎用如发生消化道溃疡或胃肠道出血者应停用
2.如病人报告有粘膜或皮肤的副作用应特别注意，可考虑停用
3.虚弱的或衰弱的病人对副反应耐受性较差，必须注意监测对患有肾、肝或心脏功能性疾病的老人用药应注意
4.对驾驶员和机器操作者服用本品发生晕眩或嗜睡的副作用时，应避免操作
5.本品对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用，因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用本品可能助长明显的肾脏代偿失调，但停用本品后，肾功能通常恢复到用药前水平下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人在治疗初期对上述病人的利尿容量的肾功能应仔细监控
6.本品与使用大部分其他NSAID一样，偶有报导血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围如果这一异常为显著或持续的，应停止使用本品并进行追踪检查
7.对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减
8.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护，本品与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝、心功能损坏的老年患者，用药应加小心
不良反应：据国外研究资料报导，口服本品的不良反发生频率如下：
1.胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻频率介于0.1和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)食道炎、胃十二肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎
2.血液：频率超过1%：贫血频率介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一
3.皮肤病学：频率超过1%：皮肤瘙痒、皮疹频率介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹频率低于0.1%：感光过敏
4.呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘
5.中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛频率介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡
6.心血管：频率多于1%：水肿频率介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红
7.泌尿生殖系统：频率介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)有很少报道本品可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症
禁忌：对该药物或药物中的辅料有过敏者，对其他非甾体消炎药物(NSAIDs)有交叉过敏者禁用于对本品过敏而引起哮喘、或鼻息肉、荨麻疹、血管性水肿者、活动性消化道溃疡病，严重肝肾功能衰竭；消化道出血、脑血管出血的病人
药物相互作用： 1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性 2.口服抗凝剂氨卡噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能性如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用 3.锂：NSAID据报道可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康时监控血浆锂水平 4.氨甲喋呤：与其他的NSAID相似，美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性在这种情况下，建议严格监控血细胞数 5.避孕：据报导 ，NSAID会降低宫内避孕器的效能 6.利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能 7.抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报道在应用NSAID治疗期间、通过抑制血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低 8.在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康的排除 9.通过肾前列腺间接的作用NSAID会提高环孢力素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能 10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用 11.与口服降糖药的相互作用不能排除
贮藏：遮光、密封存放于30℃以下环境！请存放于儿童伸手不能触及处！
药理毒理： 1.药理：美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成 2.毒理：临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样：胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性出现在妊娠末期体内和体外试验均未显示任何致突变性大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性
药代动力学： 1.据国外文献报道，经口服或肛门给予都能很好的吸收片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性进食时服用药物对吸收没有影响口服7.5mg和15mg剂量的药物浓度分别与其剂量成比例三至五天可进入稳定状态连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml.15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml.尽管已经观测到 在这一范围之外的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态) 2.美洛昔康能很好地穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半 3.美洛昔康代谢非常彻底从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%，只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时 4.肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响平均血浆清除率8ml/min，老年人的清除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30-40%
有效期：60个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：虽在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者
批准文号：国药准字H
儿童用药：本品不得用于l5岁以下儿童美洛昔康有其它剂型，可能适用
老年患者用药：对可能用肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用
企业名称：四川升和药业股份有限公司
药物过量：每天用量不宜超过15mg，当发现用药过量时应采取胃排空及支持疗法,可用消胆胺加速美洛昔康的排泄,有胃肠道损伤可用H2-受体拮抗剂或抗酸剂对症治疗
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