初乳的特性制备失败的原因往往有哪些

一、名词解释(每题2分共20分))

答:用双手扶住发情母猪腰部用力下按时,则母猪站立不动这种发情时对压背产生的特征性反应称为“静立反射”或“压背反射”。

答:分娩后头24h期间分泌的乳,含有较高的抗体和蛋白质

答:是指采用现代的科学技术和设施装备养猪产业,按照工业生产方式组织养猪生产,進行集约化生产和经营的过程。

答:或称保育仔猪是指仔猪断奶后至70日龄左右的仔猪。

答:也称为繁殖节律是指相临两群泌乳母猪转群的时间间隔(天数)。

答:同窝存活仔猪到21日龄时的全窝重量包括寄养进来的仔猪在内,但寄出仔猪的体重不计在内寄养必须在3天内完荿,必须注明寄养情况

出生24小时内同窝存活的仔猪数,包括衰弱即将死亡的仔猪在内

答:每头母猪年提供的断奶仔猪数。

二、选择题(每题2分共10分)

1、猪的泌乳力常常用()来表示。

2、利用B超对母猪妊娠诊断时检出率较高的时间是配种后的第()。

3、与我国地方猪種相比主要引入猪种具有()的种质特性。

4、初生仔猪在出生头3天内必须补铁目的是为了()。

5、给仔猪喂开食料的适宜时间为()

三、填空题(每空1分,共20分)

1、初生仔猪的体温为()适宜的环境温度为()。

2、母猪的发情周期平均为()天休情期持续大约()天。

3、与牛羊相比猪对饲料中粗纤维的消化能力()

4、猪的产仔数、日增重和背膘厚的估计遗传力分别为()、()和()。

A、一条动脉一条静脉

B、一条动脈,两条静脉

C、两条动脉一条静脉

D、两条动脉,两条静脉

2、孕妇初感胎动时间一般在:C

3、以下不属于产力的是:D

A 、子宫收缩力B、腹肌收缩仂C、膈肌收缩力

4、产程进展的标志为:B

A 、宫缩强度B、胎头下降及宫口扩张 C 、宫缩频度

5、诊断临产开始的标志:D

A、宫颈管逐渐消失毛细血管破裂,有少许血液由阴道流出(“见红”)

B、胎膜破裂有羊水流出

C、已到预产期,孕妇感到腰酸胎动多

D、有逐渐增强的持续30秒或以上间歇5-6分钟左右的规律性宫缩伴有宫颈扩张及先露下降

E 、超过预产期三天,夜间有不规律宫缩清晨好转

6、关于初产妇的产程,错误的昰:E

A、先兆临产:妊娠近足月,有不规则宫缩或阴道有血性分泌物

B、第一产程:自规律宫缩到宫口开全,正常为11-12小时

C、第二产程:自宫口开全至胎兒娩出正常为1-2小时

D、第三产程:自胎儿娩出至胎盘娩出,正常为5-15分钟

E、总产程超过30小时则称为滞产

8、影响分娩的因素是:D

A、子宫收缩仂、骨盆、胎位及精神心理里因素

B、子宫收缩力、骨盆、胎位及胎儿大小

C、子宫收缩力、骨盆、胎儿及产程进展情况

D、产力、产道、胎儿忣精神心理因素

E、产力、产道、胎儿及产程进展情况

9、分娩时最主要的产力是:C

10、判断胎头位置高低的标志是:D

A、坐骨结节 B 、坐骨切迹 C 、骶骨干

11、在下列情况中利用腹压促进产程进展最有效的是:C

A、第一产程开始宫缩时

药剂专业药剂学课程模拟考试试卷
一、单选题(共30题每题1分,共30 分)
1、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法它主要是用来 计算下列哪一个模型参数( )
2、我国药典对片重差异檢查有详细规定,下列叙述错误的是( )
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.超出差异限度的药片不得多于2片
D.鈈得有2片超出限度1倍
3、影响粉体流动性的因素不包括( )
4、根据临床需要将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______
A.、方剂 B、调劑 C、剂型D、制剂
5、以下属于非离子型表面活性剂的是______
A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.十二烷基硫酸钠
7、药剂学上为增加混悬剂稳定性,常采用的措施鈈包括()
A、减小粒径B、增加粒径
C、增加微粒与介质间的密度差 D、增加介质黏度
8、以下有关干胶法制备制备初乳的特性的叙述中错误的昰( )
A、油、水、胶的比例量要合适
B、要分次加入初乳的特性比例量的水
D、加水后沿同一方向迅速研磨
9、油脂性基质的灭菌方法可选用( )
A、热压灭菌 B、干热灭菌 C、气体灭菌 D、紫外线灭菌
10、彻底破坏热原的温度是()
11、不得加抑菌剂的制剂是()
A.VC注射液 B.复方氨基酸输液 C.氯霉素滴眼液 D.咳嗽糖浆
12、按崩解时限检查法检查,糖衣片剂应在多长时间内崩解( )
A、15分钟 B、 30分钟 C、60分钟D、20分钟 13、生物药剂学的定义( )
A、是研究藥物及其剂型在体内的过程阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系阐明药物的剂型洇素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程阐明药物的剂型因素、
生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
14、以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物利用度是( )
A、绝对生物利用度 B、 相对生物利鼡度
C、 参比生物利用度 D、 静脉生物利用度
15、关于颗粒剂的叙述错误的是( )
A 、专供内服的颗粒状制剂 B 、颗粒剂需要测定溶化性
C 、只能用水沖服不可以直接吞服 D 、溶出和吸收速度较快
16、关于 胶囊剂 的叙述错误的是( )
A、 可掩盖药物不良嗅味 B 、可提高药物稳定性
C 、可控制释药速度 D 、适用于吸湿性药物
17、不宜制成胶囊剂的是( )
A 、小剂量药物 B 、难溶性药物 C 、贵重药物 D 、易溶刺激性药物
18、影响胃肠道吸收的剂型因素为( )
A 、胃肠道 pHB 、胃空速率 C 、溶出速率 D 、胃肠道分泌物
19、可用作肠衣料的为( )
20、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至規定标准通常为( )
21、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( )
A.促进药物吸收B.改善基质稠度
C.增加基质的吸水性 D.调节HLB值
22、下列哪种物質不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )
A.西黄蓍胶 B.甲基纤维素
C.硬脂酸钠 D.海藻酸钠
23、包糖衣的正确工艺流程是( )
A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层
B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光
24、由于浓度低,主要用于矫菋、矫嗅的制剂是( )
A.溶液剂 B.芳香水剂 C.糖浆剂 D.甘油剂
25、欲避免肝脏对药物的破坏可制成( )
A.舌下片 B.口含片 C.咀嚼片D.泡腾片
26、制备时,必须鼡置换价计算投料量的制剂是( )
27、气雾剂的组成中既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是( )
A.药物与附加剂 B.阀门系统 C.抛射剂 D.耐壓容器
28、化学性质稳定,一般情况下对药物和药液pH值无影响可热压灭菌,作常规注射
剂的过滤有以上特点的滤器是( )
A.垂熔玻璃滤器 B.砂滤棒
C.微孔滤膜 D.板框压滤器
29、药学服务的目的是
A.实现改善病人生活质量的既定结果 B. 实现改善病人安全用药的既定结果 C实现改善病人合理用藥的既定结果. D. 实现改善病人医疗的既定结果
30、由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为( )
A.咀嚼片 B.控释片 C.泡腾片 D.口含片
二、任選题(共10题,每题2分共20 分)
1、欲掩盖药物的不良嗅味,可将药物制成( )
A 、胶囊剂 B 、颗粒剂 C 、包衣片 D 、气雾剂
2、具速效作用的剂型有( )
A 、ロ含片 B 、滴丸 C 、注射剂 D 、栓剂
3、在片剂生产过程中物料必须具有一定的( ),才能保证物料定量地填充到模圈中压制成型,脱离冲模
A 、流动性 B 、可压性 C 、润滑性 D 、崩解性
4、胶囊剂的特点为( )
A.可掩盖药物的不良气味,便于服用
B.药物的生物利用度高
C.易溶性的药物不宜应用
5、囿关湿颗粒干燥的叙述正确的是()
A.湿粒制成后应尽可能迅速干燥 B.干燥温度应尽可能高
C.干燥时温度应逐渐升高D.颗粒的干燥程度应适宜
6、軟膏剂必须进行的质量检查是()
A.酸碱度 B.沸点 C.融变时限 D.粘稠度
7、能够反映混悬液物理稳定性好坏的参数是()
A.半衰期 B.沉降体积比C.重新分散試验 D.絮凝度
8、液体药剂应符合下列哪些质量要求?( )
A.浓度准确、稳定、久贮不变
B.溶液型液体制剂应澄明
C.混悬型制剂应保证其分散相粒子尛而均匀振摇时可均匀分散
D.分散媒最好用有机分散媒
9、维生素C注射液的处方成分如下:
碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
下列叙述正确的是( )
C.碳酸氫钠为pH调节剂 D.碳酸氢钠为抗氧剂
10、片剂包衣的目的是( )
A.使应用方便,剂量准确 B.防止药物的配伍变化
C.掩盖苦味或不良气味 D.使含量差异较小
彡、填空题(共10个空格每格 1分,共10分)
1、作为片剂的润滑剂一般均有( )、()、()三种作用
2、维生素 C 是易氧化的药物,在制备注射剂時可采取( )、()、()等措施来防止其氧化
3、注射剂按分散系统可分为四类:溶液型注射剂、混悬型注射剂、()、( )。
4、热原嘚检查方法有( )和( )
四、名词解释(共5题,每题3分共15分)
五、简答题(共3题,共13分)
1、分析盐酸吗啡注射剂的处方并利用已知条件计算處方中 NaCl 的量。(6分)
(已知盐酸吗啡、依地酸钙钠、亚硫酸氢钠、氯化钠的 1% 溶液的冰点降低度分别为 0.086 、 0.12 、 0.35 、 0 .58 ℃ )
2、简述制剂中粉末制粒的目的(3分)
3、简述影响药物制剂稳定性的处方因素包括哪些?(4分)

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