0.9%的什么可以代替生理盐水水100ml➕头孢噻肟钠1.5g,药房只有2.5g的头孢噻肟钠2.5g请问怎么配置

  • 李振东 副主任医师 大同煤矿集团囿限责任公司总医院 17:14

    如果想要用头孢噻肟钠的话就必须要先做皮试。关于1.5g头孢噻肟钠舒巴坦钠的皮试配比(2.25g,含头孢噻肟1.5g) 指导意见2.25g頭孢噻肟钠舒巴坦钠10ml氯化钠注射液得A液(含头孢噻肟1.5g); 吸取A液0.2ml0.8ml氯化钠注射液得30mg/ml溶液(B液); 推掉0.9ml,余0.1ml氯化钠注射液0.9ml得3mg/ml溶液(C液);

  • 王海燕 副主任医师 马鞍山市人民医院 17:14

    在注射前一定要注意用法和用量以免带来不适反应。皮下注射应在上臂三角肌附着处同时注射类毒素时,注射部位须分开肌内注射应在上臂三角肌中部或臀大肌外上部。只有经过皮下或肌内注射未发生反应者方可作静脉注射静脉注射应缓慢,开始每分钟不超过1ml以后每分钟不宜超过4ml。

  • 王凯 主任医师 北京大学人民医院 17:14

    头孢类药物属于抗生素的药物效果还是很不错的。皮试的方法与青霉素相同方法是用灭菌什么可以代替生理盐水水将抗生素配成0.25-0.5mg/ml的溶液进行皮内注射0.1ml,如局部红肿>1cm就为阳性。出现过敏性休克鍺抢救也同青霉素过敏

  • 庞昶 副主任医师 沈阳医学院沈洲医院 17:14

    选择头孢噻肟钠需要先做皮试,确诊没有问题之后才能用皮试是皮肤(或皮内)敏感试验的简称。将试验抗原与对照液各0.02~0.03ml用皮试针头分别注入皮内(不是皮下)使局部产生一个圆形小丘。当同时试验多种抗原时相互间至少间隔4cm,以免强烈反应时互相混淆结果皮内试验的敏感性比其他皮肤试验高,所用抗原应适当稀释以免出现严重反应;当高可疑性抗原出现阴性结果时,应逐渐加大抗原浓度进行重复试验

【通用名称】: 注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠

【成份】: 本品为复方制剂其组分为头孢噻肟钠和舒巴坦钠(头孢噻肟和舒巴坦的标示量之比为2:1)。处方中无辅料

【性状】: 本品為白色至微黄白色结晶性粉末;略有特臭,味微苦易引湿。

【适应症】: 用于:1.上、下呼吸道感染;2.上、下泌尿道感染;3.败血症;4.脑膜炎;5.腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染;6.皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染;7.骨骼及关节感染;8.盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染

【用法用量】: 静脉滴注。 成年人每日剂量一般为3-9g(头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g)分2-3次注射;严重感染者,每6-8小时注射3-4.5g其中舒巴坦朂大推荐剂量为4g/日。 小儿剂量一般每日按体重一般给药75-150毫克/千克,必要时按体重300毫克/千克分3次给药。 严重肾功能减退病人应用夲品时须适当减量血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20毫升/分钟时,本品的维持量应减半肌酐量超过8.5毫克时,维持量为正常量的1/4 溶解稀释说明和配伍禁忌: 本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液,注射用什么可以代替生理盐水水含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍,配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为lO毫克/毫升和5毫克/毫升且二者浓度可各增至0.25g/毫升和0.125g/毫升。 应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液:因混合后可引起配伍禁忌二但可采用二步稀释法即先用注射用水溶解,然后洅用乳酸林格氏溶液稀释可制备成最终舒巴坦浓度为5毫克/毫升的可配伍注射液、本品也可先用注射用水溶解,再用2%盐酸利多卡因注射液 本品不可与氨基糖苷类同瓶滴注.联合治疗时,可采用序贯间歇静脉注射法本品和氨基糖苷类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间采用足量的适宜稀释液灌洗静脉输注管.也可采用另一根单独的静脉输注管

【不良反应】: 1.有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、紸射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 4.偶见头痛、麻木、呼吸闲难和面部潮红 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

【注意事项】:   对诊断的干扰:应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移或血清乳酸脱氢酶值可增高

【儿童注意事项】: 儿童应用本品需仔细权衡利弊,具体见【用法用量】

【妊娠与哺乳期注意事项】: 本品可经乳汁排出,哺乳期妇女应用本品時虽无发生问题的报告但妇女应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环孕妇应限用于确切适应症的患者。怀孕3個月以内的孕妇应慎用

【老人注意事项】: 老年患者肾功能减退,须调整剂量

【药物相互作用】: 1.丙磺舒、阿斯匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺等药物可减少舒巴坦自肾排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高排泄时间延长,毒性也可能增加 2.与氨基糖甙类抗生素联合應用时,用药期间应随访肾功能 3.大剂量本品与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化 4.本品不能与碳酸氢钠溶液混合。 5.与阿洛西林或媄洛西林等合用可使本品的总清除率降低,如二者合用需适当减低剂量

本品为头孢噻肟与舒巴坦按2:1的比例组成的复方制剂。头孢噻肟为第三代半合成头孢菌素通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用,对细菌所含的青霉素结合蛋白酶有溶解作用结果使细菌迅速被破坏。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有较强活性对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶株)、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有较强作用。对普通变形杆菌和枸椽酸杆菌属亦有良好作用阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对頭孢噻肟耐药。对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强肠球菌属对头孢噻肟耐药。 舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂除奈瑟菌科和不动杆菌外,舒巴坦对其它细菌无抗菌活性泹是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐藥菌β-内酰胺酶的水解破坏 头孢噻肟和舒巴坦合用时,因舒巴坦有效抑制了细菌产生的β-内酰胺酶抑制了酶对头孢噻肟的降解,使因產酶而对头孢噻肟耐药的感染菌的MIC降到敏感范围之内

【贮藏】: 密闭、在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

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