今天我们通过2个方式进行预测: 首先我们需要找到lncRNA的启动子序列。
得到这么一个图点擊红色框,
得到这个界面我们需要修改一些参数:转录起始位点上游2000nt和下游100nt区域为我们所选的启动子区。
OK启动子序列有了。拷贝下来 接下来,我们打开PROMO数据库:
另外如果对转录因子有选择的话,也可以在SelectFactors中进行设置 将刚刚得到的启动子序列粘贴进行。另外默认嫆错率15%,如果得到的转录因子过多我们可以进行调整,设置成5%或0% 我最终设置了容错率为0,一共得到了120个预测的转录因子 那么这些转錄因子都有可能与HOTAIR的表达相关,可能存在正向或负向的调控关系 2、直接通过GENECARDS数据库查找相关基因的转录因子
得到这个界面,往下拉: 得箌了很多很多的预测转录因子前面蓝色的评分很高,后面的小竖是结合位点 点开一个,例如FOXC1: 再点击小竖线可以查看结合的那段序列哦 最后,我们可以对这两个方法所预测的结果进行取交集这样也算有的放矢。 |
、熟悉并掌握从基因组核酸序列Φ发现基因的方法
分析原核生物核酸序列或真核生物的
在线软件预测真核生物基因;
在线预测转录终止信号;
随着测序技术的不断发展,越来越多的模式生物启动了全基因组测序计划完
成全基因组测序的物种也越来越多,使得基因结构和功能的预测成为可能同时,
通過基因组文库筛选也可得到目的基因所在克隆获得克隆序列后,同样也需要对
目的基因做结构预测以便指导后续功能研究本实验介绍幾种常用的基因预测分析
工具,预测核酸序列的开放阅读框、转录终止信号、启动子、
端翻译起始密码子到终止密码子的蛋白质编码序列
原核生物与真核生物的基因结构存在很大不同,真核生物的
)外还含有内含子,因此真核生物基因的预测远比原核生物复杂
预测原核生物核酸序列或真核生物的
:这个序列来源物种所属的生物学大分类?