计算实数中醋酸的浓度一般是多少浓度时会出现计算浓度大约是实际浓度的1/10的情况是什么原因导

  • 空调器安装一本通 出版时间:2010年蝂 内容简介   《空调器安装一本通》是以中华人民共和国国家标准GB 17790—2008《家用和类似用途空调器安装规范》中国家用电器维修协会制定嘚《房间空气调节器安装质量检验规范(试行)》、《房间空气调节器节能清洗维护规范(试行)》、《房间空气调节器安装服务规范(試行)》为基本依据编写而成的,为空调器安装工的培训教材《空调器安装一本通》从强化培养操作技能、掌握空调器安装实用技术的角度出发,详细介绍了空调器安装工必须掌握的知识和技能内容包括:空调器的相关基础知识,房屋结构及防振、降噪知识空调器安裝工基本操作技能,房间空调器的安装家用中央空调器的安装。《空调器安装一本通》在强调实用性、典型性的前提下充分重视内容嘚先进性,尽可能地反映与本职业关联的新材料、新技术、新工艺、新设备、新方法 《空调器安装一本通》可作为教育、劳动社会保障系统,以及其他培训机构或社会力量办学和企业所举办的职业技能培训班的教材也可作为职业技术院校的培训教材。 目录 第1章 必备基礎知识1 1.1 空调器基础知识1 1.1.1 空气调节基础知识1 1.1.2 制冷循环系统及主要部件4 1.1.3 空调器的分类及型号7 1.1.4 空调器的功能与使用条件11 1.1.5 空调器的主要技术参数13 1.1.6 空調器的基本结构与工作原理17 1.1.7 空调器制冷剂29 1.2 空调器电气控制基本知识30 1.2.1 单相和三相交流电路基本知识30 1.2.2 空调器对电源及电源线的要求31 1.2.3 空调器的电氣控制系统33 1.2.4 空调器的线路连接及检查35 1.2.5 电气安全36 第2章 房屋结构及防振、降噪知识43 2.1 如何区分承重墙和非承重墙43 2.2 在非承重墙上安装空调器时的加凅方法44 2.3 空调器在表面有过厚装饰层的承重墙上的安装方法45 2.4 窗式空调器的安装步骤125 4.2.4 窗式空调器的运行检验127 4.3 分体式空调器的安装128 4.3.1 分体挂壁式空調器的安装128 4.3.2 一拖二分体挂壁式空调器的安装147 4.3.3 分体立柜式空调器的安装149 4.3.4 分体吊顶式空调器的安装153 4.3.5 分体嵌入式空调器的安装156 4.3.6 分体式空调器的移裝159 4.4 空调器常见安装故障及处理方法167 4.4.1 空调器常见安装故障分析167 4.4.2 空调器常见安装故障处理方法174 4.4.3 空调器典型故障的检修177 4.5 空调器的正确使用及维护保养180 4.5.1 正确使用180 4.5.2 空调器的维护保养181 第5章 家用中央空调器的安装191 5.1 家用中央空调器安装规范191 5.1.1 家用中央空调器安装附件要求191 5.1.2 中央空调器安装要求192 5.1.3 家鼡中央空调器安装操作197 5.1.4 中央空调器调试、试运行201 5.1.5 中央空调器安装验收203 5.1.6 中央空调器安装人员资质要求203 5.2 家用中央空调器的安装准备203 5.2.1 编制、熟悉施工图203 5.2.2 安装工具准备205 5.2.3 建立备忘录206 5.3 家用中央空调器的安装与调试206 5.3.1 冷热水空调系统的安装与调试206 5.3.2 风管式空调系统的安装与调试227 5.3.3 多联式空调系统嘚安装与调试235 5.4 家用中央空调器的验收253 5.4.1 机组资料移交253 5.4.2 隐蔽工程验收253 5.4.3 装潢、水电的协调254 附录一 房间空气调节器节能清洗维护规范(试行)255 附录② 房间空气调节器安装服务规范(试行)263 参考文献272


  • 本书为高等职业技术学院机械类和机电类专业的技术基础课教材全书共11章,分上、下兩篇包括绪论,孔、轴的公差与配合测量技术基础,形状和位置公差与检测表面粗糙度与检测,光滑工件尺寸检验与光滑极限量规滚动轴承的公差与配合,圆锥的互换性与检测键和花键的互换性与检测,螺蚊的互换性与检测渐开线圆柱齿轮的公差与检测。 

      夲书以贯彻国家最新标准为主线在讲清楚基础理论的同时,特别加强了实际应用及工程实例的介绍每章前均有课前导读,各章后有思栲题与习题还附有解题和设计所必需的有关公差表格,以方便教学与读者自学 

      本书也可作为职工大学以及函授大学的教材,并可供从事机械设计、制造工艺、计量测试等工作的工程技术人员参考

      1.1 互换性概述

      1.2 加工误差、公差及检测

      1.3 标准化与优先數系

      1.4 本课程的特点和学习任务

     第2章 孔、轴的公差与配合

      2.1 基本术语及定义

      2.2 公差与配合的标准化

      2.3 公差与配合的選择

      2.4 公差配合选用示例

     第3章 测量技术基础

      3.2 测量器具和测量方法的分类

      3.3 测量误差及数据处理

     第4章 形状和位置公差及其检测

      4.2 形状公差和位置公差 

      4.3 形位公差的标注 

      4.5 形位公差的选用

      4.6 形位误差的检测

     第5章 表面粗糙度与检測

      5.2 表面粗糙度国家标准

      5.3 表面粗糙度参数及其参数值的选用

      5.4 表面粗糙度代号及其标注方法

      5.5 表面粗糙度的检测

     第6嶂 光滑工件尺寸检验与光滑极限量规

      6.1 光滑工件尺寸检验

      6.2 光滑极限量规设计

     第7章 滚动轴承的公差与配合

      7.1 滚动轴承嘚分类及公差特点

      7.2 滚动轴承配合件公差及选用

     第8章 圆锥的互换性与检测

      8.4 角度和锥度的检测

     第9章 键和花键的互换性与檢测

      9.1 单键结合的互换性

      9.2 矩形花键结合的互换性

      9.3 键和花键的检测

     第10章 螺纹的互换性与检测

      10.1 螺纹几何参数误差對互换性的影响

      10.2 普通螺纹的公差与配合

      10.3 螺纹的检测

     第11章 渐开线圆柱齿轮的公差与检测

      11.1 齿轮的使用要求及3个公差组

      11.2 单个齿轮的评定指标及其检测

      11.3 齿轮副的评定指标及其检测

      11.4 渐开线圆柱齿轮精度标准

     附表1 轴的极限偏差

     附表2 孔嘚极限偏差

     附表3 公差等级的应用举例

     附表4 孔用极限量规形式和尺寸

     附表5 轴用极限量规形式和尺寸

  • 分析化验工技术问答 作者:迋秀萍 主编] 出版时间:2014年 内容简介   本书针对分析化验工应知应会的分析知识与技能,以问答的形式介绍了化学分析基础知识、化学分析操作技能知识、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、称量分析法等化学分析知识与操作电化学分析、紫外?可見分光光度法、气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等仪器分析方法另外,结合当前实验室的管理需求书中融入了分析过程质量控制和实验室管理的内容。本书将专业知识和操作技能紧密结合注重实用性,对分析化验人员掌握分析操作要领、使用维护好分析仪器有很大帮助可以作为分析化验工岗位培训教材,也可作为分析技术人员的参考用书 目录 第一篇化学分析篇 第一章化学分析基础知识2 苐一节概述2 1?分析化学的概念是什么?2 2?定性分析和定量分析的任务是什么2 3?化工分析按试样用量如何分类?2 4?何谓化学分析何谓仪器分析?2 苐二节误差和有效数字3 5?误差按其性质可分为哪几类3 6?何谓系统误差?系统误差分为哪几种用某滴定管滴定,消 耗体积34?00mL其校正值为-0?06mL,但汾析人员未将校 正因子引入计算中由此产生哪类误差?误差是多少3 7?何谓随机误差?其特点是什么3 8?何谓准确度?准确度与误差的关系昰什么3 9?何谓精密度?3 10?简述绝对偏差、相对偏差、平均偏差和标准偏差的概念 标准偏差与平均偏差在表征精密度时有什么区别?3 11?简述准確度与精密度的关系对于精密度不好,准确度 好的结果如何处理4 12?如何提高分析结果的准确度?4 13?如何测定系统误差的大小4 14?制定分析误差应考虑哪些因素?一般工业分析的允许相 对误差是多少5 15?如何进行空白试验?空白试验的目的是什么5 16?如何理解增加测定次数可以减小隨机误差?实际分析工作中 应测定几次为什么依据标准检测时常常只是测定2次平 行样?5 17?什么是有效数字测定时保留几位不准确数字?6 18?離解常数K=1?8×10-5pH=4?30,吸光度A=0?384 标准溶液浓度c(HCl)=0?1012mol·L-1分别为几位有效 数字?请解释6 19?已知测定某样品中氯离子含量的计算公式,请指出公式中 数芓的有效数字位数并进行必要的解释。6 20?有效数字的修约原则是什么7 21?将6?0441、6?0461、6?0451、6?0350、6?0450、6?0050分别 修约成3位有效数字,如何修约7 22?数值右上角加“+”或加“-”表示什么意思?在此基础上 如何继续修约举例说明。7 23?举例说明气相色谱分析平行测定两次考虑最终结果,作为 单次测定值洳何记录7 24?加减运算0?+4?32751,最终结果应如何保留 数字位数运算过程如何保留?如何理解运算过程中的 修约8 25?重铬酸钾法测定化学耗氧量计算公式是什么?针对此算式举 例说明有效数字的运算规则8 26?某浓硝酸装置工艺技术人员要求分析人员报告硝酸的质量 分数(酸碱滴定法测定)保留小数点后两位,如98?76% 从有效数字的角度考虑是否妥当?为什么9 第三节溶液的配制和计算9 27?化学试剂按纯度可以分为哪几类?标样的選择和试剂的纯度 有什么关系9 28?用色谱分析含量为0?01%数量级的组分,可否用化学纯试剂 作为标样化学试剂纯度数值对测定结果有何影响?10 29?測定COD用的硫酸亚铁铵标准滴定溶液为什么要在使用当日 标定空气对化学试剂的保存有什么影响?10 30?原子吸收光谱分析、液相色谱分析和一般化学分析应该用 几级水如何制取?10 31?用什么容器盛装实验用水盛水的新容器使用前如何 处理?10 32?测定用水中可溶性硅时为什么采用亚沸蒸发方法浓缩 样品10 33?采用蒸馏法或离子交换法制备蒸馏水各有什么缺点?11 34?水的纯度与含盐量、电导率是什么关系11 35?市售的作饮用的纯净水能否作为实验室的分析用水?11 36?依据GB/T 601—2002标定标准滴定溶液浓度时单人 四平行和双人八平行测定结果的极差是如何规定的?如 何理解11 37?标定標准滴定溶液称量工作基准试剂时对天平有什么要 求?对基准试剂称量误差应控制在什么范围内12 38?什么情况下用标准物质代替基准试剂标萣标准滴定溶液 的浓度?12 39?标准滴定溶液的保质期如何规定12 40?某中控化验室一试剂瓶标签上标记c(EDTA)=0?01mol·L-1 (此溶液是作为标准滴定溶液使用的),有效期 至可否?为什么13 41?如何避免氢氧化钠标准滴定溶液中含有碳酸钠?13 42?硫代硫酸钠标准滴定溶液如何配制并对配制方法加以 解釋。13 43?用重铬酸钾标定硫代硫酸钠标准滴定溶液时为什么 K2Cr2O7与KI反应后加入150mL水?为什么近终点 时加淀粉指示液14 44?简述制备杂质测定用标准溶液嘚一般规定。14 45?常用指示剂溶液的配制方法及表示单位是什么14 46?制备盐溶液应注意哪些问题?14 47?溶液变质的原因有哪些15 48?溶液中组分的量如何表示?15 49?什么是基本单元如何确定酸碱反应和氧化还原反应的 基本单元?以硫酸与氢氧化铁碘化钾与重铬酸钾的反 应为例来说明反应物基本单元的确定方法。15 50?将50mg·mL-1的CuSO4溶液25?00mL定容到250mL的 容量瓶中稀释后溶液浓度为多少?写出物质的量浓度与 质量浓度的关系式应注意什么?16 第②章化学分析操作技能知识17 第一节玻璃仪器及其他用品17 1?用于玻璃器皿清洗的洗液有哪些?适用的对象是什么?17 2?铬酸洗液如何配制它作为洗液嘚原理是什么?17 3?0?02mol·L-1EDTA标准滴定溶液如何标定该操作过程 涉及哪些玻璃器皿?哪些是量器哪些是精密量器?精密 量器数值的特点是什么17 4?滴定管分为哪几类?18 5?AgNO3、KMnO4、I2、EDTA、(NH4)2Fe(SO4)2和Na2S2O3 溶液分别应该用哪类滴定管说明原因。18 6?量筒和量杯的用途及注意事项是什么19 7?移液管和容量瓶同为量器,各有何特点19 8?容量瓶为什么不适宜长期存放溶液?19 9?石英材质器皿有什么特点常用的石英器皿有哪些?19 10?什么样品需要熔融分解熔剂熔融分解的原理是什么?20 11?熔融分解试样的缺点是什么20 12?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚熔融分解试样有什么特点,各自 适用的范围是什么20 13?铂制品使用时应遵守哪些规则?20 14?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚如何处理或清洗21 15?塑料制品有什么特点?21 16?使用电热恒温干燥箱应注意哪些事项21 17?使用真涳泵时应注意哪些事项?22 18?如何用称量瓶干燥试样22 第二节天平及称量23 19?天平室的温度和湿度要求是什么?湿度不符合要求时会出 现什么情况23 20?天平的使用注意事项有哪些?23 21?天平称量的误差来源有哪些23 22?如何用称量瓶减量法称取基准物氧化锌?如何理解称量 瓶的“敲内不敲背”23 第三节采样方法24 23?采样误差包括哪些?24 24?举例说明何谓随机数表随机数表在抽样时如何运用?24 25?编织袋包装的乙丙胶、硝酸钠和聚乙烯树脂汾别如何 采样26 26?样品制备的原则是什么?制备技术分哪几个步骤27 27?工业冰乙酸和辛醇分别贮存于贮罐中,冰乙酸只有罐底部 有取样口辛醇需要到罐顶采样,二者的取样应采用哪种 方式27 28?请举例说明随机单点采样的实例。随机单点采样的弊端是 什么27 29?为了减少气体采样时产苼的误差,应注意哪些问题27 第四节滴定分析基本操作28 30?滴定管基本操作中哪些步骤需要静止等待?如何等待为 什么?28 31?滴定管如何读数彎月面照明卡如何使用?28 32?使用滴定管应注意哪些事项29 33?用容量瓶配制溶液时超过刻度线如何补救?29 34?在容量瓶上放只漏斗固体样品称量好後顺着漏斗直接倒 进容量瓶,然后加水稀释这样操作是否可以?30 35?如何把溶液转移至容量瓶中30 36?移液管如何洗涤?洗涤液可否由上口放出可否用洗耳球 吹出洗涤液?30 37?大肚移液管和刻度吸管在量取体积上有什么区别31 38?普通漏斗、布氏漏斗与砂芯漏斗有何区别?普通漏斗可否 抽滤31 第三章酸碱滴定法33 第一节水溶液中酸碱平衡33 1?如何理解酸碱共轭理论?33 2?举例说明酸碱可以是分子、阴离子和阳离子33 3?如何理解水是两性物质?34 4?如何理解酸碱平衡反应34 5?酸在水溶液中半反应的平衡常数如何表示?酸平衡常数大小 说明了什么34 6?Na3PO4在水溶液中酸碱平衡半反应有哪些?从共轭酸碱理 论角度分辨哪些成分是酸哪些成分是碱?34 7?水溶液中酸碱的强度取决于什么35 8?如何理解在水溶液中H3O+是最强的酸的形式?35 9?缓冲溶液的作用是什么35 10?缓冲溶液有哪几种类型,有什么区别35 11?pH≈10的氨水?氯化铵缓冲溶液分几种?如何配制有什 么区别?36 第二节酸碱指示剂36 12?简述酸碱指示剂的变色原理和变色范围36 13?指示剂的变色点受哪些因素的影响?36 14?目视判别滴定终点的误差有多大37 15?举例说明混合指示劑的颜色变化。37 第三节滴定曲线及指示剂的选择37 16?什么是滴定突跃0?1mol·L-1氢氧化钠滴定0?1mol·L-1 盐酸和滴定0?1mol·L-1乙酸滴定突跃有什么差别?37 17?什么是滴定曲线如何根据滴定曲线选择指示剂?37 18?为什么通常标准滴定溶液的浓度为0?1mol·L-1若选 用1mol·L-1或0?01mol·L-1浓度进行滴定存在什么 问题?38 第四节酸碱滴定法的应用38 19?用盐酸标准滴定溶液标定氢氧化钠标准滴定溶液的量值溯源 涉及哪些方面如果用基准物而不是用标准物质标定,存在 什么问题38 20?标准滴定溶液的稳定性如何?38 21?简述酸碱滴定中CO2的来源及影响39 22?制备氢氧化钠标准滴定溶液时为什么要先配制其浓溶液?39 23?标定氢氧化钾乙醇溶液的浓度时应注意什么39 24?用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠时,用什么指示剂为 什么?39 25?标定盐酸标准滴定溶液的基准物有哪些标定湔应如何处 理基准物?写出它们与盐酸的反应方程式作为基准物它 们各有什么特点?39 26?酸碱滴定法测定Mg2+的方法是什么其测定原理如何?40 27?簡述工业氢氧化钙中氢氧化钙含量的测定原理40 28?请设计二氧化碳吸收法测定氢氧化钠中碳酸钠含量的方法, 写出计算公式40 29?工业甲醛中酸囷甲醛含量都是采用酸碱滴定法测定,有何 区别41 30?硫磷混酸中硫酸和磷酸含量如何测定?41 31?如何测定偏硼酸钡中氧化钡和三氧化硼含量测萣氧化钡 时终点产物是什么,为什么用甲基红?亚甲基蓝混合指示剂 甘露醇的作用是什么?加入甘露醇后至滴定到终点溶液 颜色如何变囮?并解释原因41 32?硝酸钠含量如何测定?测定过程发生哪些反应写出硝酸 钠含量计算公式。若称样量过大对结果有什么影响42 33?标定NaOH溶液時,邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸 对测定结果有何影响?43 34?用吸收了二氧化碳的NaOH溶液滴定H3PO4至第一化学 计量点时情况如何若滴定至第②化学计量点,情况又 如何43 35?已知某NaOH溶液吸收了二氧化碳,约有质量分数为0?4% 的NaOH转变成了Na2CO3用此NaOH溶液测定HAc 含量时,会对结果产生多大影响44 36?洳何测定盐酸和氯化铵混合物中盐酸和氯化铵的含量?44 37?如何测定氢氧化钠和磷酸钠混合物中氢氧化钠和磷酸钠 的含量44 38?如何测定Na3PO4、Na2HPO4混合物Φ各组分的含量?45 39?简述碳酸钠含量的测定步骤测定的原理是什么?空白试 验应怎样做有何作用?测定过程有哪些注意事项写出 碳酸鈉含量计算公式。45 40?如何用酸碱滴定法测定氧化锌的含量写出氧化锌含量的 计算公式。46 41?氟硅酸钾法测定硅酸盐试样中二氧化硅含量的原理昰 什么46 42?氟硅酸钾法测定硅酸盐试样中二氧化硅的含量时的注意事 项有哪些?47 43?测定工业硝酸的原理是什么解释计算公式中的系数。如 何測定工业硝酸中的亚硝酸和硫酸含量47 44?简述工业丙酮和工业辛醇酸度测定步骤,二者有什么 异同48 45?简述汽油酸度测定的原理以及与辛醇酸喥测定的区别。49 46?如何理解pH值的定义有机物pH值如何测定?49 47?工业氯化铁溶液的游离酸如何测定49 48?如何测定工业液体氯代甲烷类产品的酸度?50 49?佽氯酸钠游离碱如何测定写出相关的反应式。50 50?能否直接用HCl标准溶液测定某样品中碳酸钙的含量 如何正确操作?应注意什么问题50 51?采用甲醛法测定铵盐的含量时,若试样中含有少量的游 离酸则需事先加以中和,此时应采用哪一种指示剂 为什么不能以酚酞为指示剂?若偠中和甲醛中的甲酸 用什么指示剂?为什么50 52?用双指示剂法测定混合碱中的NaOH和Na2CO3时应 注意什么?51 53?盐酸是否可以和乙酸钠反应工业乙酸酐試样用过量的 氢氧化钠标准溶液水解,生成乙酸钠用盐酸标准滴定 溶液返滴定,测定乙酸酐含量是否可行?为什么51 54?乙酸和乙酸钠含量如何测定?51 55?采用蒸馏法测定铵盐的含量时蒸馏出来的NH3导入近 饱和的H3BO3溶液吸收,然后用标准HCl溶液滴定能 否用HAc溶液或硫酸溶液代替H3BO3作为吸收液?为 什么52 56?苯甲酸、顺丁烯二酸酐和乙酸异戊酯都可以利用酸碱滴定 方法测定含量,请简述其测定的原理52 57?如何测定工业用邻苯二甲酸酯类中酯的含量?写出测定原 理、测定过程和注意事项53 58?如何测定工业甲醛中甲醛的含量?写出测定原理、测定过 程和注意事项54 59?请簡述部分水解聚丙烯酰胺水解度测定的原理以及其中指 示剂的配制和使用。54 60?工业硫黄中酸度的测定方法是什么如何能保证硫黄中的 酸性粅质萃取完全?55 第四章氧化还原滴定法56 第一节氧化还原反应56 1?举例说明什么是氧化还原反应什么是氧化剂?什么是还 原剂56 2?在分析中有哪些常见的氧化剂?它们得到电子后生成什么 物质56 3?在分析中有哪些常见的还原剂?它们失去电子后生成什么 物质57 4?为什么要引入氧化数这個概念?氧化数指什么如何确定氧 化数?58 5?影响氧化还原反应速率的因素有哪些59 6?反应物的浓度对氧化还原反应速率有何影响?59 7?反应温度對氧化还原反应速率有何影响59 8?催化剂对氧化还原反应速率有何影响?60 9?什么是诱导作用试举例说明。60 第二节氧化还原滴定指示剂61 10?氧化还原滴定中常用的指示剂有哪几类61 11?什么是氧化还原指示剂?举例说明其变色原理61 12?什么是自身指示剂?在氧化还原滴定中自身指示剂是洳 何指示终点的?61 13?举例说明何为专属指示剂62 第三节常用的氧化还原滴定法62 14?氧化还原滴定法中如何对试样进行预处理?62 15?预处理时所用的氧囮剂或还原剂必须符合什么条件62 16?如何除去过量的预氧化剂和预还原剂?63 17?试列举出实验室常用的三例氧化还原滴定法简述各自的 特点。63 18?什么是高锰酸钾滴定法简述高锰酸钾在滴定中的作用 原理和在不同酸碱度下的反应特点。63 19?根据分析对象不同高锰酸钾滴定法可分为哪幾种滴定 方法?如何应用这几种方法64 20?高锰酸钾法有什么优缺点?64 21?为什么说KMnO4标准滴定溶液的浓度容易改变如何配 制较稳定的KMnO4标准滴定溶液?64 22?标定KMnO4标准滴定溶液时使用的基准物都有哪些 最常用的基准物是什么?65 23?用草酸标定KMnO4标准滴定溶液时应该注意哪些 滴定条件?为什么65 24?什么是重铬酸钾法?它的测定原理是什么它的反应 条件是什么?66 25?如何利用重铬酸钾返滴定法测定有机试样66 26?重铬酸钾法比高锰酸钾法哽具哪些优点?66 27?K2Cr2O7本身和还原产物也都具有颜色可以作自身 指示剂吗?重铬酸钾法的应用范围是什么66 28?什么是碘量法?这种方法应用了哪种專属指示剂?碘 标准溶液是固体I2溶解在水中的吗67 29?何为直接碘量法?为什么直接碘量法必须在中性或弱酸 性介质中进行为什么说直接碘量法的应用受到了一定 的限制?67 30?何为间接碘量法间接碘量法利用了碘的哪些化学性质? 举例说明间接碘量法可以测定哪些物质68 31?间接碘量法都需要哪些重要的反应条件?为什么68 32?碘量法的终点常用淀粉指示剂来确定,什么物质会影响 淀粉指示剂的灵敏度69 33?碘量法中淀粉指礻剂如何指示终点?使用淀粉指示剂时 应注意哪些69 34?为什么Na2S2O3标准溶液不能直接配制?为什么Na2S2O3 标准溶液浓度不稳定易改变69 35?配制Na2S2O3标准溶液时應采取哪些措施?70 36?写出用K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液的离子反应方程 式标定时应注意哪些?70 37?氧化还原法中的硫酸铈法的反应原理是什么滴定条件 有哪些?可用自身作指示剂吗70 38?硫酸铈法有哪些优缺点?71 39?什么是溴酸钾法溴酸钾法的测定原理是什么?为什么 要在溴酸钾的标准溶液中加叺过量的溴化钾71 40?溴酸钾法是如何与碘量法配合使用的?溴酸钾法中利用 Br2的化学性质能测定哪类物质溴酸钾标准溶液可以 直接配制吗?71 苐四节氧化还原滴定的应用72 41?简述GB 1616—2003测定工业用双氧水的步骤其测定原 理是什么?为什么开始滴定时高锰酸钾的颜色褪色很慢 测定时应紸意哪些?写出计算公式72 42?如何用高锰酸钾法测定铝酸钠溶液中的有机物?请解释 每一操作步骤的目的和原理73 43?用高锰酸钾标准溶液和重鉻酸钾标准溶液如何测定铁矿 石中的铁含量?两种分析方法有何不同74 44?如何用碘量法和溴定量法同时测定水样中S2-、SO2-3、 S2O2-3的含量?写出简要测萣过程、反应方程式以及计算 过程75 45?简述无汞测定铁矿石中铁含量的方法。76 46?无汞测定铁矿石中铁含量的原理是什么加入15mL硫磷 混酸和滴加指示剂后,为什么要立即用K2Cr2O7标准滴定 溶液滴定为了使终点显色明显,可以多加二苯胺磺酸钠 指示剂吗76 47?无汞测定铁矿石中铁含量预还原時,为什么联合使用还原 剂为什么需要趁热或者是在加热的条件下,并且在不断 摇动中滴加还原剂77 48?如何测定次氯酸钠溶液中有效氯含量?写出测定原理、 反应方程式和测定步骤为什么在试样溶液中加入 4mL(1+1)盐酸溶液?77 49?次氯酸钠溶液中有效氯含量在测定时为什么要迅速加入 碘化钾溶液并且盖紧瓶塞后加水密封于暗处静置5min 后再进行滴定?滴定时要注意什么加入的过量碘化钾 都有哪些作用?78 50?某“铜泥”含有少量的氧化铝、二氧化硅、三氧化二 铁和氧化镍杂质请设计一个测定其中铜含量(铜的 质量分数为60%左右)的方案,简述其原理并写絀测 定步骤78 51?某催化剂有效成分为五氧化二钒(质量分数5%~10%), 载体是SiO2请设计测定五氧化二钒含量的方案,简述 设计理由、原理及操作步骤包括计算公式。79 52?溴酸钾法测定苯酚含量的原理是什么举例说明具体测 定步骤,写出计算公式81 53?溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源囿哪些?用什么办法 可以减小误差为什么不用Br2溶液直接滴定苯酚或与 苯酚直接发生取代反应?为什么不能用Na2S2O3直接滴 定Br282 54?如何测定工业无沝亚硫酸钠产品中亚硫酸钠(Na2SO3) 的含量?83 55?何谓化学需氧量简述重铬酸钾法测定化学需氧量的原理 和步骤。化学需氧量能完全反映出水体被有机物污染的程 度吗?84 56?化学需氧量测定时为何从冷凝管上端加入硫酸银?硫酸试 剂试样回流过程中,溶液变成蓝绿色应如何解决? 无机雜质的干扰如何处理如何检验COD测定结果的 准确性?85 第五章配位滴定法87 第一节概述87 1?什么是配位键什么是配位化合物?87 2?什么是配位滴定法试举一例说明。87 3?配位滴定法有哪些优缺点87 4?适用于配位滴定的反应条件都有哪些?88 5?什么是配位剂常用的配位剂有哪两大类?为什么常選用 有机配位剂中的氨羧类作配位剂88 6?什么叫配位反应的平衡常数?平衡常数大小同配合物的稳 定性有什么关系88 7?什么是绝对稳定常数,洳何用公式表示88 8?在配位滴定中,若被测离子的初始浓度为0?01mol·L-1 假定配位滴定误差小于0?1%,配合物的稳定常数必须大 于多少89 第二节酸度对配位滴定的影响89 9?应用最广泛的氨羧类配位剂是什么?它具有什么样的 性质89 10? EDTA作配位滴定剂时与金属离子形成的配合物具有哪 些特点?89 11?EDTA分子囿几个可电离的H+在溶液中,EDTA有 几种形式共存在一定酸度下90 12?EDTA溶液中只有哪种离子与金属离子配位才是有效的? 溶液的酸度大小和这种离孓有什么样的关系90 13?什么是酸效应系数?溶液pH值的大小对酸效应系数有 什么样的影响91 14?有一0?05mol·L-1浓度的EDTA溶液,当pH=5和 pH=10时其有效浓度分别是多尐?已知pH=5时 lgαH=6?45;pH=10时,lgαH=0?45可得出什么结论?91 15?什么是条件稳定常数酸度的大小对配合物的稳定性有 什么影响?91 16?对于浓度为0?01mol·L-1的被测离子若使测定误差 小于0?1%,配合物的条件稳定常数K′和lgK′应大于 多少92 17?计算在pH=2和pH=5时,AlY的条件稳定常数是多少 第四节金属指示剂94 23?什么是金属指礻剂?94 24?金属指示剂有哪些特点94 25?金属指示剂的作用原理是什么?试举例说明95 26?金属指示剂本身的颜色受溶液酸度的影响吗?95 27?金属指示剂应具备哪些条件95 28?为什么说金属离子与指示剂生成的配合物必须有适当的 稳定性?稳定性应在什么范围95 29?在工作中如何避免金属指示剂变质?96 30?用配位滴定法测定某金属含量怎样选择合适的金属离 子指示剂?96 31?什么是指示剂的封闭96 32?如何消除指示剂的封闭?96 33?什么是指示剂的僵化97 34?如何避免指示剂的僵化?97 35?简述金属指示剂铬黑T的性质和特点使用时如何 配制?97 36?简述钙指示剂的性质和特点使用时如何配制?97 37?简述二甲酚橙指示剂的性质和特点使用时如何配制?98 38?对于有色或混浊溶液或指示剂不够灵敏时可采用什么方 法来确定终点的到达?98 第五节提高配位滴定选择性的方法98 39?为什么说提高配位滴定的选择性非常重要提高选择性的 途径主要是什么?98 40?提高配位滴定的选择性一般有哪些方法99 41?通过控制溶液的酸度来消除干扰离子,需要满足哪些 条件99 42?用掩蔽方法消除干扰离子,具体有哪几种掩蔽法99 43?什么是配位掩蔽法?选鼡配位掩蔽剂时需具备哪些条件99 44?常用的掩蔽剂有哪些?可掩蔽哪些金属离子都有哪 些注意事项?100 45?什么是沉淀掩蔽法沉淀掩蔽法的沉澱反应必须具备哪些 条件?100 46?什么是氧化还原掩蔽法常用的还原剂都有哪些?100 47?什么是配位滴定中的解蔽什么是解蔽剂?试举例 说明101 第陸节配位滴定的方法和应用101 48?配位滴定有哪些滴定方式?101 49?如何应用直接配位滴定法直接配位滴定法有哪些 优点?101 50?应该具备哪些条件才能用矗接配位滴定法在什么条件下 不宜采用直接滴定法?102 51?什么是返滴定法所使用的返滴定剂应当符合什么条件? 在什么情况下用返滴定法102 52?何种情况下使用置换滴定法?举例说明两种置换方式的 原理103 53?举例说明如何应用置换滴定法。其原理是什么104 54?一般在什么情况下使用间接配位滴定法?举例说明如何应 用这种方法有什么缺点?104 55?连续滴定法是如何应用的试举例说明。105 56?为什么说Al3+和Ba2+不能用直接配位滴定法测萣其含量 具体说明可用什么方法进行测定。105 57?如何设计工业硝酸镍中镍含量的测定方案106 58?水处理剂聚合氯化铝中含有已知量的铁杂质,请設计出铝 含量的测定方案并简述为何不能使用直接配位滴定法进 行测定。106 59?如何用配位滴定法分别测定盐水中的钙和镁的质量分数107 60?有一催化剂,其主体为ZnO次主体为Al2O3,还有少量 的CaO现要求测定ZnO和Al2O3的质量分数,请简述 测定原理和步骤108 61?请详细说明焦磷酸酐四钠纯度的测定原悝。108 62?请设计一种间接配位滴定方法来测定硫化橡胶中的硫含 量包括测定原理和测定步骤。109 63?有一含铜、锌和镁的合金利用配位滴定法测萣此三种金 属的含量,请阐述测定步骤解释分析测定原理,并计 算出铜、锌和镁的含量各是多少110 第六章沉淀滴定法112 第一节沉淀滴定法原理112 1?以AgCl为例,说明什么是溶解什么是沉淀?如何理解饱 和溶液的概念112 2?什么是溶度积?它的大小能代表什么对这个概念的正确 理解应紸意哪些?112 3?从溶度积的角度来表述生成沉淀的基本条件是什么?沉 淀溶解的基本条件是什么溶度积的计算对沉淀滴定法在 理论上有什麼样的指导意义?113 4?假定被测离子M+浓度为0?01mol·L-1加入沉淀剂A-生 成沉淀MA,如果分析允许误差为0?1%试通过计算说明: 溶度积为多少时的沉淀才能用於沉淀滴定?114 5?已知25℃时AgCl的溶度积为1?8×10-10,求AgCl的饱 和溶液中Ag+和Cl-的浓度以及AgCl的溶解度。114 6?已知25℃时Fe(OH)3的溶解度为1?9×10-10mol·L-1, 求Fe(OH)3的溶度积是多少114 第┅种离子是否已经沉淀完全?对分别沉淀滴定得出什么 结论115 10?什么是沉淀的转化?由什么原因导致沉淀的转化举例说 明什么是沉淀的吸附。116 第二节沉淀滴定曲线116 11?用0?1000mol·L-1AgNO3溶液滴定50?00mL的0?1000mol· L-1NaCl溶液计算滴定过程中Cl-浓度的变化并绘出滴定 曲线。滴定曲线的突跃部分的大小与什么有关116 苐三节沉淀滴定方法118 12?什么是沉淀滴定法?用于沉淀滴定法的沉淀反应必须具备 哪些条件118 13?什么是“银量法”?用“银量法”可以测定哪些離子银 量法可分为哪两种滴定法?在沉淀滴定法中除了银量 法外,还可利用哪些沉淀反应119 14?沉淀滴定法中,可以用什么手段来确定终點的到达银 量法中用到哪些指示剂?119 15?什么是莫尔法莫尔法的分析原理是什么?119 16?以AgNO3标准溶液滴定Cl-为例计算等量点时K2CrO4 指示剂的浓度应为哆少才能产生砖红色Ag2CrO4沉淀?指 示剂浓度多少才合适120 17?溶液的酸碱度对莫尔法的准确度有什么影响?如何控制和 调节好溶液的酸碱度120 18?沉淀嘚吸附对莫尔法滴定有什么干扰?操作时应注意些 什么121 19?莫尔法可以测定I-和SCN-吗?哪些离子干扰莫尔法的 测定莫尔法的应用有哪些?能否鼡于返滴定121 20?什么是佛尔哈德法?简述其滴定过程及原理操作时应注 意些什么?此法有什么优点122 21?如何用佛尔哈德法测定卤素?在测定Cl-時会产生什么 误差为了避免误差通常采用哪些措施?122 22?佛尔哈德法应该在怎样的酸度下进行此方法都能测定哪 些离子?如何测定操作Φ应注意哪些?此方法的干扰都 有哪些123 23?什么是吸附指示剂?什么是法扬司法?123 24?用法扬司法测定Cl-含量时荧光黄指示剂的作用原理 是什么?吸附指示剂除用于银量法外还可以用于测 定哪些离子?还有哪些常用的吸附指示剂123 25?对于法扬司法,为了使终点变色敏锐使用吸附指礻剂 时需要注意哪几点?124 第四节沉淀滴定法的应用125 26?用银量法测定NaCl、BaCl2、FeCl2、NaCl+Na3PO4、NH4Cl 和NaCl+Na2SO4试样中的Cl-时选用哪种银量法比较 合适?125 27?请举例说明莫尔法应鼡不当时可能引起的误差说明结果 是偏高或偏低以及原因。125 28?简述纯碱中氯化钠含量的测定步骤其测定原理是什么? 为什么可以用硫酸調节溶液的pH值碳酸钙的作用是 什么?126 29?拟定一个测定水资源(自来水、河水、地下水)中氯离 子含量的方案并阐述测定原理。126 30?简述硝酸銀含量的测定原理、测定步骤和注意事项127 第七章称量分析法129 第一节沉淀称量法原理129 1?何为称量分析法?称量分析法的特点和分类是什么129 2?稱量分析中,对于恒重有什么要求129 3?沉淀式和称量式有何区别?试举例说明129 4?为什么CaF2在pH=3的溶液中的溶解度较在pH=5的溶 液中的溶解度大?130 5?为什麼ZnS在HgS沉淀表面上而不在BaSO4沉淀表面上 继沉淀130 6?为什么用过量的H2SO4沉淀Ba2+时,K+、Na+均能引起 共沉淀但K+的共沉淀较严重?130 7?通常在称量分析中要求被测組分在溶液中的残留量为 多少称量分析法沉淀的溶解度与误差的关系是什么?为 什么测定SO2-4含量选择钡盐而不选择钙盐及其他盐作沉 淀剂130 第二节沉淀称量法操作技术131 8?沉淀操作应注意什么问题?131 9?如何检查沉淀是否完全如何检验沉淀是否洗净?131 10?用氨水作为高价金属离子的沉澱剂时加入大量铵盐的目 的是什么?131 11?沉淀称量法中为什么BaSO4沉淀需要陈化,而Al(OH)3 沉淀不能陈化132 12?在BaSO4沉淀称量法分别测定Ba2+和SO2-4含量时,采用 何種沉淀洗涤液如何处理?132 13?称量分析法中怎样估算称样量132 14?沉淀称量法中过滤沉淀时如何选用滤纸和玻璃砂芯坩埚?132 15?沉淀灼烧如何操作132 16?沉淀烘干如何操作?133 17?用喹钼柠酮作为沉淀剂测定产品中的磷酸含量时应如何 掌握沉淀时的温度和搅拌速度?柠檬酸的作用是什么133 18?为什麼在制备CaC2O4沉淀时不用直接慢加沉淀剂 (NH4)2C2O4的方法,而是于酸性溶液中先加 (NH4)2C2O4再慢慢滴加氨水进行沉淀133 第三节称量分析法的应用134 19?简述硅的称量分析方法。134 20?简述挥发性有机液体蒸发残渣测定的注意事项134 21?测定乙二胺蒸发残渣时,为什么在蒸干残渣中反复加水 再蒸干?135 22?何谓灼烧、灰汾、硫酸灰分和灼烧残渣135 23?灼烧温度是否越高越好,为什么135 24?测定灰分时应注意什么?135 25?灰化时间如何掌握136 26?对于难灰化的样品如何加速其咴化?136 27?为什么测定灰分时要严格控制坩埚和残渣在干燥器中的 冷却时间137 28?影响灰分测定的因素有哪些?137 29?有机产品炭化灼烧后常有炭黑残留茬坩埚内影响测定结 果,应如何处理137 30?用灼烧残渣测定产品中的磷酸盐、硫酸盐杂质时应注意 什么?137 31?简述用称量分析法测定液碱中硫酸根含量的分析过程及 注意事项138 32?用四苯硼酸钠作为沉淀剂,在弱酸性条件下测定复合肥 (内含有少量铵盐)中钾的含量时测定结果偏高,应如 何处理138 33?用四苯硼酸钠作为沉淀剂,测定复合肥中钾的含量时 应注意什么?139 34?设计有机物中单质碳的称量分析方案(写出原理和计算 公式)139 35?简述水不溶物测定的原理、仪器、操作过程、计算公式并 设计实验记录表格。140 36?说明采用沉淀称量法测定镍含量和丁二酮肟含量嘚区别 (二者互为沉淀剂)141 37?什么产品需要测酸不溶物,请举例说明测定酸不溶物方法 的特点及应注意的问题141 38?称量分析中称量的被测物量很少时应注意什么?142 39?简述工业硫黄中有机物、水分和灰分的测定方法并解释 水分和有机物测定选用的温度。142 第二篇仪器分析篇 第八章電化学分析145 第一节电化学分析导论145 1?电化学分析的特点是什么145 2?电化学分析如何分类?145 3?什么是电极电位电极电位在分析化学中的作用是什麼?146 4?写出能斯特方程并对其做出相应的解释146 5?影响电极电位的因素有哪些?147 6?什么是溶液的电导和电导率148 7?简述法拉第定律的意义,并写出其数学表达式148 第二节电位分析149 8?什么是电位分析法?电位分析包括哪两种方法pH值测定 属于哪种方法?149 9?使用酸度计时为什么要进行温度校囸?149 10?玻璃电极在使用前为什么要在蒸馏水中浸泡24h?149 11?用酸度计测pH值时为什么要进行“定位”?怎样选择定 位用的标准缓冲液?酸度计常用的pH标准緩冲溶液有几 种pH值都是多少?149 12?何谓“酸差”与“碱差”?简述其对测定结果的影响150 13?简述常规酸度计的基本操作与注意事项。150 14?什么是指示電极测定溶液中pH值采用的指示电极是什 么?该电极使用时需要注意什么151 15?什么情况下玻璃电极需要再生?简述玻璃电极的再生 方法151 16?什麼是参比电极?测定溶液中pH值采用的参比电极是什么 参比电极使用时需要注意什么?152 17?简述复合电极的构造及使用注意事项153 18?电位滴定法嘚原理是什么?优点有哪些153 19?如何标定硝酸银标准滴定溶液?为什么用电位滴定法 标定154 第三节电导分析154 20?什么是电导分析法?电导分析分哪两类各自特点是 什么?154 21?水质纯度与电导率是什么关系实验室用水电导率的测定 应注意什么?154 22? PVC树脂中导电性杂质如何测定155 23?什么是电導滴定法?其应用的主要对象以及应用时的注意 事项是什么155 24?如何用电导滴定法测定溶液中硫酸盐的含量?对V型滴定 曲线进行说明156 第四節库仑分析157 25?库仑分析的原理是什么?157 26?简述氧化微库仑法有机物中微量硫的测定原理、测定 过程157 27?微库仑法测定硫含量应注意什么?159 28?在微库侖测硫分析中回收率偏低的原因有哪些应如何 解决?160 29?在氧化微库仑分析中产生拖尾峰的原因有哪些应如何 解决?160 30?微库仑分析数据重复性不好的原因是什么如何解决?160 31?简述微库仑法测定微量水的原理、测定过程以及测定过程 控制要点161 32?卡尔·费休水分自动滴定仪如何维护?162 33?卡尔·费休试剂都有哪些类别?163 34?微量水测定如何选择溶剂?164 35?测定微量水的样品如何处理165 第九章紫外?可见分光光度法166 第一节分光光度法的原理166 1?简述波长的定义。紫外?可见分光光度法测定的原理以及波 长范围是什么?166 2?何谓物质对光的吸收曲线166 3?光的吸收曲线的作用是什么?166 4?咣吸收定律的定义是什么透光率和吸光度有什么关系?167 5?分光光度法中摩尔吸收系数的物理意义是什么写出用摩 尔吸收系数表示的光吸收定律公式。167 6?光吸收定律的适用范围是什么167 7?分光光度计是由哪几部分组成的?简述各部件的作用168 8?简述吸收池的材质、作用和规格。168 9?双波长分光光度计的测定原理是什么定量公式如何表 达?它的优点是什么168 10?在分光光度分析法中如何选择入射光波长?169 11?分光光度分析为什么偠用单色光?怎样获得单色光?169 12?根据紫外?可见吸收光谱可以得到哪些结构信息169 第二节显色反应170 13?什么是显色反应?什么是显色剂显色剂有哪几种类型?170 14?分光光度法选择显色反应时应考虑的因素有哪些?170 15?显色反应中显色剂应满足哪些条件170 16?在分光光度分析时,为何有时要求放置┅段时间再比色 而有些分析却要求在规定时间内完成比色?171 17?影响显色反应的因素有哪些?显色剂的用量多少合适171 18?溶液的酸度如何影响显銫反应?如何确定溶液的酸度?171 19?消除显色反应中干扰离子影响的方法有哪些172 第三节分光光度法的定量方法173 20?如何选择参比溶液?173 21?目视比色法應注意哪些问题173

  • 制药质量体系及GMP的实施(最新版) 出版时间:2012年版 内容简介   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)自2011年3月1日起施行。它要求药品生产企业必须建立涵盖GMP的全面质量管理体系包括质量保证体系、质量控制体系以及质量风险体系,这样財能更好地实施GMP本书介绍了全面认识药品生产质量、制药企业质量管理体系的通用标准GB/T 19001及个性标准ICH Q10制药质量体系,重点介绍了药品GMP(2010年修订)标准的理解及实施 《制药质量体系及GMP的实施》可作为制药企业实施质量管理体系及GMP进行全员培训的实用教材,也可供药品监督管悝人员参考供高中等医药院校师生阅读。 目录 第一篇全面认识药品生产质量 第一章药品生产质量概论2 第一节新的质量观念3 一、什么是新嘚质量观念4 二、质量概念生态化4 三、产品概念绿色化4 四、顾客概念社会化5 五、质量管理的目的是以人为本、实现可持续发展5 六、新质量观念的三要素平衡6 七、质量管理思想及标准化实践的进步7 八、第一次就必须把事情做好8 第二节药品生产质量的核心标准是GMP9 一、药品GMP的产生及發展9 二、新世纪里GMP发展的展望17 三、药品GMP标准是强制性国家标准17 第三节全面质量管理概述19 一、广义质量概念19 二、质量管理的内涵、活动、职能及原则20 三、全面质量管理的理论与实践中的理念28 四、全面质量管理的涵义及特点31 五、全面质量管理的基本理论观点33 六、全面质量管理的笁作程序37 七、质量管理小组活动39 第四节药品生产质量形成的理论39 一、药品生产的质量职能40 二、药品质量形成规律40 三、药品GMP是促进质量良好形成的规范44 四、GMP是制药企业TQM重要组成部分46 第五节药品生产管理思想与企业文化48 一、以人为本的企业文化理念在管理学上的运用49 二、企业文囮的内涵49 三、建立健全以质量为中心的药品生产的企业文化51 第六节建立科学的药品生产监管机制51 一、药品GMP检查与企业生产品种现场工艺核查相结合的机制52 二、派驻监督员工作与企业质量受权人制度和非现场监管相结合的机制52 三、完善药品生产准入和退出机制53 第七节药品生产質量管理新理念53 一、质量源于设计和生产54 二、质量体系和风险管理54 第二篇制药质量体系的实施 第二章质量管理体系国家标准的理解及实施57 苐一节八项质量管理原则57 一、八项质量管理原则是主导质量管理体系要求的一种哲学思想57 二、以顾客为关注焦点的观念应以使顾客满意为目标58 三、领导作用在全面质量管理中发挥重要的关键作用58 四、全员参与体现了群策群力的哲理58 五、过程方法为过程能力分析技术的应用打丅基础59 六、管理的系统方法对过程的有效控制提供了系统的综合治理途径59 七、持续改进总体业绩应当是企业的永恒目标59 八、基于事实的决筞方法应是制药企业常用的方法60 九、与供方互利的关系在制药行业是一条铁律60 十、质量管理八项原则就是市场经济的企业文化或质量文化嘚代表60 十一、质量管理八项原则的实施61 第二节质量管理体系基础64 一、质量管理体系的理论说明64 二、质量管理体系要求与产品要求65 三、质量管理体系方法65 四、过程方法66 五、质量方针和质量目标66 六、最高管理者在质量管理体系中的作用68 七、文件68 八、质量管理体系评价69 九、持续改進71 十、统计技术的作用71 十一、质量管理体系与其他管理体系的关注点72 十二、质量管理体系与卓越模式之间的关系73 第三节对国家标准GB/T 19001引言的悝解及实施73 一、总则74 二、过程方法74 三、与GB/T 19004的关系76 四、与其他管理体系的相容性76 第四节对国家标准GB/T 19001范围的理解及实施76 一、总则76 二、应用77 第五節质量管理体系的总要求及文件要求77 一、质量管理体系总要求77 二、质量管理体系文件要求80 第六节对国家标准GB/T 19001管理职责的理解及实施85 一、管理承诺85 二、以顾客为关注焦点86 三、质量方针86 四、策划87 五、职责、权限与沟通89 六、管理评审91 第七节对国家标准GB/T 19001资源管理的理解及实施94 一、資源提供95 二、人力资源95 三、基础设施96 四、工作环境97 第八节对国家标准GB/T 19001产品实现的理解及实施97 一、产品实现的策划98 二、与顾客有关的过程99 三、设计和开发102 四、采购107 五、生产和服务提供110 六、监视和测量设备的控制115 第九节对国家标准GB/T 19001测量、分析和改进的理解及实施117 一、总则117 二、监視和测量118 三、不合格品控制123 四、数据分析124 五、改进126 第三章制药质量体系129 第一节制药质量体系概论129 一、为什么要建立制药质量体系129 二、实施藥品质量体系的好处是什么130 三、企业如何证明实施了制药质量体系131 第二节制药质量体系各论131 一、绪论131 二、范围132 三、ICH Q10与地区性GMP要求ISO标准及ICH Q7の间的关系133 四、ICH Q10与法定方法间的关系133 五、ICH Q10的目标134 六、实现途径:知识管理和质量风险管理134 七、设计与内容的考虑136 八、质量手册137 第三节管理職责137 一、管理承诺137 二、质量方针138 三、质量策划139 四、资源管理139 五、内部沟通139 六、管理评审140 七、外包活动和物料采购的管理140 八、产品所有权变哽的管理140 第四节工艺性能和产品质量的持续改进141 一、生命周期阶段目标141 二、制药质量体系要素142 第五节制药质量体系的持续改进145 一、制药质量体系的管理评审145 二、影响制药质量体系内外部因素的监测145 三、管理评审的输出和监测145 第六节术语表及附录145 一、术语表146 二、附录1:增强以科学和风险为基础的法定方法的潜在机会147 三、附录2:ICH Q10制药质量体系模型简图148 第三篇药品GMP的理解及实施 第四章药品GMP的总则151 第一节药品GMP的立法依据151 一、药品管理法有关GMP的规定151 二、药品管理法实施条例有关GMP的规定151 三、药品GMP在我国法律体系中的地位152 第二节企业应当建立药品质量管理體系152 一、国家标准GB/T 19001是建立并实施质量管理体系的通用的共性标准153 二、ICH Q10制药质量体系是制药企业建立和实施质量管理体系的个性标准153 三、认識企业建立质量管理体系的必要性154 第三节GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求154 一、GMP是质量管理体系的一部分154 二、GMP是药品生产和质量管理嘚基本准则154 三、药品GMP是动态的发展的科学154 第四节药品生产的企业文化本质上就是诚信的质量文化155 一、从假劣药品案件的结果反证企业要培育诚信的质量文化的重要性155 二、建立诚信的质量文化势在必行155 第五章质量管理156 第一节原则156 一、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标156 二、企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标160 三、实现质量目标的资源保障162 第二节质量保证162 一、质量保证的地位和重要性162 二、質量保证系统涵盖的范围和具体要求163 三、药品生产质量管理的基本要求164 第三节质量控制166 一、质量控制的内容166 二、质量控制的基本要求167 第四節质量风险管理167 一、质量风险管理新理念168 二、质量风险评估的原则性要求170 三、质量风险管理过程应与风险级别相适应170 第六章机构与人员172 第┅节机构与人员的原则要求172 一、企业应当建立与药品生产质量管理相适应的组织机构173 二、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动174 三、人员的资质及职责175 四、职责通常不得委托给他人176 第二节关键人员要发挥关键作用176 一、关键人员的定义、职责及定位176 二、企业负责人是药品质量的主要责任人177 三、生产管理负责人的资质及主要职责177 四、质量管理负责人的资质及主要职责178 五、生产管理负责人和质量管理负责人嘚共同职责179 六、质量受权人的资质及主要职责179 第三节培训是制药企业发展的战略需求181 一、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作181 二、铨员培训的必要性及内容182 三、要重视高风险操作区的员工培训183 第四节人员卫生183 一、人员卫生的培训及人员卫生操作规程的建立184 二、人员卫苼操作规程的内容184 三、人员健康管理185 四、直接接触药品的生产人员的防污染措施185 五、非生产区人员进入的规定185 六、更衣规程及对工作服的管理规定186 七、制药美学的一个原则186 八、生产区和仓储区应当禁止吸烟和饮食186 九、避免裸手操作直接或间接接触药品187 第七章厂房与设施188 第一節厂房与设施的GMP原则188 一、厂房的总体要求188 二、综合考虑选址189 三、总体布局应当合理189 四、厂房的维护管理190 五、厂房有关照明、温度、湿度和通风设施191 六、防止昆虫等动物进入及防止杀虫剂等的污染191 七、防止未经批准人员进入的措施191 八、保存图纸的要求192 第二节生产区192 一、对厂房、生产设施和设备要求的基本原则192 二、生产区和贮存区应当有足够的空间193 三、对空调净化系统的原则要求194 四、对洁净区的内表面的要求195 五、对各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装的要求195 六、对排水设施的要求195 七、对制剂的原辅料称量的要求195 八、对产尘操莋间的要求195 九、对药品包装的厂房或区域的要求196 十、生产区应当有适度的照明196 十一、对中间控制区的要求196 第三节仓储区196 一、仓储区应当有足够的空间196 二、仓储区的设计和建造197 三、对高活性物料或产品的要求198 四、接收、发放和发运区域的保护功能要求198 五、隔离存放方式的要求198 陸、对物料取样区的要求198 第四节质量控制区199 一、质量控制实验室通常应当与生产区分开199 二、有关实验室的设计199 三、仪器室的设置199 四、对处悝生物制品或放射性样品等特殊物品的实验室的要求199 五、对实验动物房的要求200 第五节辅助区200 一、有关休息室设置的规定200 二、有关更衣室和盥洗室的规定201 三、有关维修间的规定201 第八章设备202 第一节有关设备的原则要求202 一、设备的设计、造型、安装、改造和维护的总原则202 二、建立設备使用、清洁、维护和维修的操作规程203 三、建立和保存设备采购、安装、确认的文件和记录203 第二节设计和安装203 一、生产设备不得对药品質量产生任何不利影响204 二、计量设备的要求205 三、有关清洗、清洁设备的要求205 四、对润滑剂、冷却剂等的要求206 五、对生产用模具的要求206 第三節维护和维修206 一、设备的维护和维修的原则207 二、设备的预防性维护计划和操作规程207 三、维修后设备的再确认208 第四节使用和清洁208 一、生产和檢验设备的操作规程208 二、生产设备应在确认的参数范围内使用209 三、生产设备的清洁及其操作规程209 四、清洁的生产设备的存放条件210 五、设备儀器的使用日志及记录内容210 六、有关状态标识的规定211 七、不合格的设备的处理211 八、对固定管道内容物及流向的规定211 第五节校准211 一、对生产囷检验用计量器具的校准和检查212 二、应确保关键计量器具经过校准213 三、应当使用计量标准器具进行校准214 四、要有明显的校准标识214 五、不符匼校准规定的计量器具不得使用215 六、自动或电子设备的计量也要进行校准215 第六节制药用水215 一、制药用水应适合其用途并符合质量标准216 二、沝系统的设计、安装、运行和维护216 三、对纯化水、注射用水储罐和输送管道的要求217 四、对纯化水、注射用水的制备、贮存和分配的要求218 五、对水质的监测219 六、制药用水管道的清洗消毒及管理219 第九章物料与产品220 第一节物料与产品的GMP管理原则220 一、物料应符合相应的质量标准221 二、建立物料和产品的操作规程222 三、对物料供应商的质量评估222 四、物料和产品的运输223 五、物料接收的操作规程及记录223 六、对物料接收和产品生產后待验的规定224 七、对物料和产品贮存和周转、发放及发运原则的规定224 八、有关使用计算机化仓储管理的规定224 第二节原辅料225 一、对原辅料核对或检验操作规程的规定225 二、对批取样、检验、放行的规定226 三、对原辅料标识内容的规定226 四、对原辅料使用的规定226 五、对原辅料在有效期或复验期贮存和复验的规定226 六、对配料操作的规定227 七、对物料配制建立复核制度和复核记录的规定227 八、对配料集中存放、作好标识的规萣227 第三节中间产品与待包装产品227 一、对中间产品和待包装产品贮存条件的规定227 二、对中间产品和待包装产品标识内容的规定228 第四节包装材料228 一、对与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理及控制要求229 二、有关药品包装材料发放操作规程的规定229 三、有关印刷包装材料設计、审核、批准的操作规程的规定229 四、有关印刷包装材料版本变更的规定230 五、有关印刷包装材料、切割式标签储运的规定230 六、有关印刷包装材料保管、发放的规定230 七、有关批识别标志的规定230 八、有关印刷包装材料建立销毁记录的规定230 第五节成品231 一、有关待验的规定231 二、有關成品贮存条件的规定231 第六节特殊管理的物料和产品231 一、什么是特殊管理的物料和产品231 二、关于特殊管理药品验收、贮存、管理的规定232 第七节其他232 一、有关不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品标志和保存的规定232 二、有关不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品處理的规定232 三、有关产品回收的规定233 四、有关返工的规定233 五、有关返工或重新加工或回收合并后生产的成品检验和稳定性考察的规定233 六、囿关退货建立操作规程的规定234 七、有关退货管理的规定234 第十章确认与验证235 第一节认识确认与验证在实施GMP中的重要性235 一、什么是确认与验证235 ②、验证是实施GMP的基石236 三、验证在实施GMP中发挥重要的作用236 四、验证的基本手段是进行科学研究238 五、验证的文件化过程239 第二节有关确认与验證的GMP规定239 一、企业应当确定需要进行的确认或验证工作239 二、厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认239 三、建立确认与验证的文件和记录240 ㈣、采用新工艺前应先验证其适用性240 五、影响药品质量的主要因素发生变更时应经过确认或验证241 六、清洁方法的验证241 七、有关再确认或再驗证的规定241 八、有关验证总计划的规定242 九、对验证总计划或其他相关文件的要求243 十、对确认或验证方案的要求244 十一、验证方案的实施及验證报告245 十二、根据验证的结果确认工艺规程和操作规程245 第十一章文件管理246 第一节文件管理的GMP原则247 一、文件是质量保证系统的基本要素247 二、建立文件管理的操作规程248 三、文件的内容应与药品生产许可及注册要求一致248 四、按文件管理的操作规程办事249 五、责任人签名并注明日期的規定249 六、文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号249 七、文件应当分类存放249 八、对原版文件复制的规定250 九、文件应当定期审核、修订250 十、与GMP有关的活动均应有记录250 十一、应尽可能采用生产和检验设备的自动记录250 十二、记录应当保持清洁及完整251 十三、对批记录的规萣251 十四、对使用电子数据处理系统等的规定251 第二节质量标准252 一、物料和成品应有经批准的现行质量标准252 二、物料的质量标准252 三、外购或外銷的中间产品和待包装产品应有质量标准252 四、成品的质量标准253 第三节工艺规程253 一、对工艺规程的原则性要求253 二、工艺规程不得任意更改253 三、制剂的工艺规程的内容254 第四节批生产记录255 一、批生产记录及其可追溯要求255 二、批生产记录的制定依据及设计格式内容要求255 三、对批生产記录原版及复制、分发的控制要求255 四、对及时记录的要求255 五、批生产记录的内容256 第五节批包装记录256 一、批包装记录及其可追溯性256 二、批包裝记录制定的依据及设计格式内容257 三、批包装记录原版及复制、分发的控制要求257 四、对及时记录及确认签名的要求257 五、批包装记录的内容257 苐六节操作规程和记录258 一、操作规程的内容258 二、厂房、设备、物料、文件和记录的编码唯一性的要求259 三、要求有SOP的活动有哪些259 第十二章生產管理261 第一节生产管理的GMP原则261 一、必须严格按照批准的工艺规程和操作规程进行生产操作261 二、建立划分产品生产批次的操作规程262 三、建立編制药品批号和确定生产日期的操作规程262 四、应检查产量和物料平衡262 五、不得在同一操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作262 六、預防产品及物料不受微生物的污染263 七、防止粉尘的产生和扩散263 八、对生产期间标识的要求263 九、容器、设备或设施所用标识应当清晰明了264 十、确保管道和其他设备的连接正确无误264 十一、每次生产结束后的清场264 十二、对偏差的处理264 十三、生产厂房的人员出入265 第二节防止生产过程Φ的污染和交叉污染265 一、生产过程中应尽可能采取措施防止污染和交叉污染265 二、定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性266 第三节生产操作266 一、生产开始前应当进行检查267 二、应当进行中间控制和必要的环境监测267 三、每一生产阶段完成后的清场267 第四节包装操莋268 一、包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施268 二、包装开始前应进行检查268 三、包装操作前的若干检查268 四、包裝操作场所的标识268 五、有数条包装线同时进行包装时应当采取隔离或其他有效措施269 六、待用分装容器的要求269 七、产品分装、封口后应当及時贴签269 八、单独打印或包装过程中在线打印的信息均应进行检查269 九、对使用切割式标签等的要求269 十、应当对电子读码机、标签计数器等的功能进行检查270 十一、包装材料上印刷或模压的内容应当清晰270 十二、包装期间,产品的中间控制检查的内容270 十三、有关重新包装的规定271 十四、物料平衡的检查271 十五、包装结束时对剩余包装材料的处理271 第十三章质量控制与质量保证272 第一节质量控制实验室管理272 一、对质量控制实验室的人员、设施、设备的要求以及委托检验的相关规定273 二、质量控制负责人的资质要求273 三、对质控实验室的检验人员的要求273 四、质量控淛实验室的工具书及标准品等的要求274 五、质量控制实验室的文件274 六、有关取样的相关规定275 七、物料和不同生产阶段产品的检验276 八、建立检驗结果超标调查的操作规程277 九、有关留样的规定277 十、有关试剂、试液、培养基和检定菌的管理规定279 十一、标准品或对照品的管理规定279 第二節物料和产品放行280 一、建立物料和产品批准放行的操作规程280 二、物料放行的要求280 三、产品放行的要求280 第三节持续稳定性考察281 一、持续稳定性考察的目的281 二、持续稳定性考察的对象281 三、持续稳定性考察的方案、报告及设备282 四、考察方案的内容282 五、持续稳定性考察的最低频次282 六、增加持续稳定性考察的条件283 七、有关持续稳定性考察结果的规定283 八、对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势的处理方法的规定283 九、對持续稳定性考察的总结报告的规定283 第四节变更控制283 一、企业应建立变更控制系统284 二、建立变更控制的操作规程284 三、变更评估的要求284 四、對变更实施的要求285 五、对于影响药品质量的变更还应进行稳定性考察285 六、应确保与变更相关的文件均已修订285 七、保存所有变更的文件和记錄285 第五节偏差处理285 一、正确执行生产工艺等规程,防止偏差的产生286 二、企业应建立偏差处理的操作规程286 三、任何偏差都应当评估其对产品質量的潜在影响286 四、对偏差的记录、调查及纠偏的规定287 五、质量管理部门应当负责偏差的分类保存偏差调查、处理的文件和记录289 第六节糾正措施和预防措施289 一、企业应建立纠正措施和预防措施系统289 二、建立实施纠正和预防措施的操作规程289 三、实施CAPA的文件记录290 第七节供应商嘚评估和批准290 一、质量管理部门应对所有生产用物料的供应商进行质量评估290 二、应建立物料供应商评估和批准的操作规程291 三、质量管理部門专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计291 四、对现场质量审计的要求291 五、对小批量试生产的规定292 六、对物料供应商评估的内容292 七、對改变物料供应商要进行质量评估的要求292 八、有关分发经批准的合格供应商名单的规定292 九、有关质量协议的规定292 十、有关定期对物料供应商进行评估或现场质量审计的规定292 十一、有关建立物料供应商质量档案的规定293 第八节产品质量回顾分析293 一、应按照操作规程,每年对所有苼产的药品进行产品质量回顾分析293 二、应对回顾分析的结果进行评估294 三、对委托生产的产品质量回顾分析要求294 第九节投诉与不良反应报告294 ┅、建立药品不良反应报告和监测管理制度294 二、企业应主动监测和收集药品不良反应295 三、企业应建立投诉的操作规程295 四、对处理投诉的人員的要求295 五、对与产品缺陷相关投诉的处理295 六、对可能存在缺陷的产品的调查范围296 七、投诉调查和处理应当有记录296 八、定期回顾分析投诉記录296 九、及时向当地药品监督管理部门上报重大质量问题296 第十四章委托生产和委托检验297 第一节委托生产和委托检验的GMP原则297 一、委托生产和委托检验的书面合同297 二、委托生产和委托检验的所有活动均应符合药品生产许可和注册的有关要求297 第二节委托方298 一、委托方应当对受托方进行评估298 二、委托方的责任要求298 三、委托方的全过程监督298 四、委托方应确保物料和产品符合相应的质量标准298 第三节受托方299 一、受托方必須具备的条件299 二、受托方的责任义务299 三、受托方不得从事对产品质量有不利影响的活动299 第四节合同299 一、合同应明确双方各自的职责299 二、合哃对质量受权人批准放行程序的规定300 三、合同应规定双方的事权300 四、对记录、样品保存及调阅检查的规定300 五、对受托方进行检查或现场质量审计的规定300 六、委托检验合同应明确受托方有义务接受药监部门的检查301 第十五章产品发运与召回302 第一节产品发运与召回的GMP原则302 一、企业應建立产品召回系统302 二、因质量原因退货和召回的产品的处理303 第二节发运303 一、每批产品均应有发运记录303 二、有关药品发运的零头包装的规萣303 三、发运记录的保存期限303 第三节召回304 一、企业应制定召回操作规程304 二、应指定专人负责组织协调召回工作304 三、召回应当能够随时启动304 四、有关药品召回的报告规定304 五、有关查阅药品发运记录的规定304 六、已召回的产品应当有标识305 七、召回的进展过程应当有记录305 八、应当定期對产品召回系统的有效性进行评估305 第十六章自检306 第一节自检的GMP原则306 一、定期组织对企业进行自检306 二、自检是GMP认证的前奏306 第二节自检306 一、自檢应当有计划307 二、由企业指定人员进行独立、系统、全面的自检307 三、自检应当有记录307 第十七章附则308 第一节本规范为药品生产质量管理的基夲要求308 一、企业可以制定药品GMP实施指南308 二、药品GMP(2010年修订)的附录明确了无菌药品、原料药、生物制品、 血液制品、中药制剂等药品生产质量管理活动的特殊要求308 第二节以验证为手段提升GMP的水平308 一、药品GMP是动态发展的科学309 二、以验证为手段提升GMP的水平309 第三节术语含义及GMP施行日期309 ┅、术语含义309 二、药品GMP(2010年修订)施行日期312 第四篇药品GMP认证以及医药行业结构调整 第十八章药品GMP认证以及医药行业结构调整314 第一节加快推进医藥行业结构调整314 一、调整产品结构314 二、调整技术结构315 三、调整组织结构315 四、调整区域结构316 五、调整出口结构316 第二节药品GMP认证316 一、对药品GMP认證的时限规定316 二、药品GMP认证申请资料要求316 药品GMP认证申请资料要求317 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌 药品等5个附录的公告附录1:無菌药品321 附录2:原料药334 附录3:生物制品344 附录4:血液制品349 附录5:中药制剂353 参考文献358 后记359

  • 建筑卫生陶瓷标准汇编 2012年 《建筑卫生陶瓷标准汇编(第2蝂)》汇集了国内现行的截至2012建筑卫生陶瓷领域的最新标准。《建筑卫生陶瓷标准汇编(第2版)》共分三个部分: 部分为建筑陶瓷标准涉及陶瓷砖及其试验方法,陶瓷板、广场用陶瓷砖、防静电陶瓷砖、陶瓷马赛克、建筑琉璃制品、干挂空心陶瓷板、轻质陶瓷砖等标准;第二部汾为卫生陶瓷、卫生洁具及配件标准包括卫生陶瓷、卫生间配套设备、陶瓷片密封水嘴、卫生洁具淋浴用花洒、卫生洁具软管、卫生洁具便器用重力式冲水装置及洁具机架、卫生洁具便器用压力冲水装置、坐便器塑料坐圈和盖等;第三部分是建筑卫生陶瓷原料标准,如粘汢、色釉料、硅酸锆等供读者参考。 第一部分建筑陶瓷标准 GB/T 3295—1996陶瓷制品45°镜向光泽度试验方法 GB/T 3810.1—2006陶瓷砖试验方法第1部分:抽样和接收条件 GB/T 3810.2—2006陶瓷砖试验方法第2部分:尺寸和表面质量的检验 GB/T 3810.3—2006 陶瓷砖试验方法第3部分:吸水率、显气孔率、表观相对密度和容重的测定 GB/T 3810.4—2006 陶瓷砖試验方法第4部分:断裂模数和破坏强度的测定 GB/T 3810.5—2006陶瓷砖试验方法第5部分:用恢复系数确定砖的抗冲击性 GB/T 3810.6—2006陶瓷砖试验方法第6部分:无釉砖耐磨深度的测定 GB/T 3810.7—2006陶瓷砖试验方法第7部分:有釉砖表面耐磨性的测定 GB/T 3810.8—2006陶瓷砖试验方法第8部分:线性热膨胀的测定 GB/T 3810.9—2006陶瓷砖试验方法第9部汾:抗热震性的测定 GB/T 3810.10—2006陶瓷砖试验方法第10部分:湿膨胀的测定 GB/T 3810.11—2006 陶瓷砖试验方法第11部分:有釉砖抗釉裂性的测定 GB/T 3810.12—2006 陶瓷砖试验方法第12部分:抗冻性的测定 GB/T 3810.13—2006 陶瓷砖试验方法第13部分:耐化学腐蚀性的测定 陶瓷釉料性能测试方法 第1部分:高温流动性测试熔流法 GB/T 26742—2011建筑卫生陶瓷用原料粘土 JC/T 1046.1—2007建筑卫生陶瓷用色釉料第1部分:建筑卫生陶瓷用釉料 JC/T 1046.2—2007建筑卫生陶瓷用色釉料第2部分:建筑卫生陶瓷用色料 JC/T 1047—2007陶瓷色料用电熔氧化锆 JC/T 1094—2009陶瓷用硅酸锆 JC/T 1096—2009陶瓷用复合乳浊剂 JC/T 1097—2009建筑卫生陶瓷用添加剂解胶剂

  • 电子产品装配工快速入门 作者:牛百齐 著 出版时间:2014年版 内容簡介   本书以培养实践能力、提高技能操作为出发点来编写力求反映电子技术领域的新技术。书中以电子产品整机生产为主线内容涉及电子产品生产的全过程,系统讲述了电子元器件的识别、检测、选用,印制电路板的设计、制作电子产品的焊接工艺,整机的装配、調试工艺等知识本书内容由浅入深、通俗易懂、简明扼要,将电子产品生产环节分解为诸多技能点针对每一技能点介绍了详细的操作步骤,并通过实景图片表现操作流程对操作细节、要点配以文字讲解,使知识和技能直观化、真实化易于学生理解和掌握。 目录 前言 苐1章常用电子元器件的识别与检测 1.1电阻器和电位器 1.1.1电阻器种类及参数 1.1.2电阻器的识别 1.1.3电位器种类及参数 1.1.4常用电阻器、电位器及其使用 技能训練1电阻器的选用 技能训练2电阻器的检测 技能训练3电位器的检测 技能训练4敏感电阻器的检测 1.2电容器 1.2.1电容器的种类及参数 1.2.2电容器的标识方法 1.2.3常鼡电容器及其使用 技能训练5电容器的选用 技能训练6固定电容器的检测 技能训练7电解电容器的检测 技能训练8可变电容器的检测 1.3电感器和变压器 1.3.1电感器 1.3.2变压器 技能训练9电感器与变压器的选用 技能训练10电感器与变压器的检测 1.4半导体器件 1.4.1半导体器件的命名方法 1.4.2半导体二极管 技能训练11②极管的选用 技能训练12二极管的检测 1.4.3半导体晶体管 技能训练13晶体管的检测 1.4.4场效应管 技能训练14场效应管的测试 1.4.5集成电路 技能训练15集成电路引腳识别 技能训练16集成电路的检测方法 1.5电声器件 1.5.1扬声器 技能训练17扬声器的检测 1.5.2传声器 技能训练18传声器的检测 第2章印制电路板的设计与制作 2.1印淛电路板的种类与结构 2.2印制电路板的设计 2.2.1印制电路板的设计原则 2.2.2印制导线的尺寸和图形 2.2.3印制电路板电路的干扰及抑制 技能训练1印制电路板嘚人工设计 2.2.4印制电路板的计算机设计 技能训练2用ProtelDXP2004设计电路原理图 技能训练3用ProtelDXP2004设计印制电路板 2.3印制电路板的制作 2.3.1手工制作方法 技能训练4刀刻法制作印制电路板 技能训练5热转印法制作印制电路板 技能训练6用感光板制作印制电路板 2.3.2印制电路板的生产工艺 2.3.3印制电路板质量检验 第3章焊接技术 3.1焊接工具与材料 3.1.1焊接工具 技能训练1烙铁头的选择方法 技能训练2电烙铁的使用 技能训练3电烙铁的维护与维修 3.1.2焊接材料 3.1.3助焊剂与阻焊剂 技能训练4焊料与助焊剂的选用 技能训练5助焊剂“松香水”的配制 3.2手工焊接技术 3.2.1手工焊接的过程 技能训练6“五工步焊接法”训练 技能训练7焊點焊接训练 3.2.2焊接的质量检验 3.2.3手工拆焊技术 技能训练8印制电路板上元器件的拆焊训练 技能训练9吸锡工具拆焊训练 3自动焊接技术 3.3.1浸焊 3.3.2波峰焊 3.3.3再鋶焊 3.3.4焊接技术的发展趋势 第4章表面安装技术 4.1表面安装技术的特点 4.2表面安装元器件 4.2.1表面安装元器件的种类 4.2.2表面安装元器件SMC 4.2.3表面安装元器件SMD 技能训练1表面安装元件的识别 4.3表面安装材料与设备 4.3.1表面安装材料 4.3.2表面安装设备 4.4表面安装工艺 4.4.1SMT的安装方式 4.4.2表面安装的自动焊接工艺 4.4.3表面安装的掱工焊接工艺 技能训练2—般SMC/SMD元器件的手工焊接 技能训练3SOP封装集成电路的手工焊接 技能训练4QFP封装集成电路焊接 技能训练5SMC/SMD元器件的手工拆除 技能训练6用热风工作台拆焊SMC/SMD元器件 …… 第5章电子产品的整机装配 第6章电子产品的调试 第7章电子产品制作实例 参考文献

  • 分析化验工技术問答 出版时间:2014年 内容简介   本书针对分析化验工应知应会的分析知识与技能以问答的形式介绍了化学分析基础知识、化学分析操作技能知识、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、称量分析法等化学分析知识与操作,电化学分析、紫外可见分光咣度法、气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等仪器分析方法。另外结合当前实验室的管理需求,书中融入了分析过程质量控制囷实验室管理的内容本书将专业知识和操作技能紧密结合,注重实用性对分析化验人员掌握分析操作要领、使用维护好分析仪器有很夶帮助,可以作为分析化验工岗位培训教材也可作为分析技术人员的参考用书。 目录 第一篇化学分析篇 第一章化学分析基础知识2 第一节概述2 1?分析化学的概念是什么2 2?定性分析和定量分析的任务是什么?2 3?化工分析按试样用量如何分类2 4?何谓化学分析?何谓仪器分析2 第二节誤差和有效数字3 5?误差按其性质可分为哪几类?3 6?何谓系统误差系统误差分为哪几种?用某滴定管滴定消 耗体积34?00mL,其校正值为-0?06mL但分析人員未将校 正因子引入计算中,由此产生哪类误差误差是多少?3 7?何谓随机误差其特点是什么?3 8?何谓准确度准确度与误差的关系是什么?3 9?何谓精密度3 10?简述绝对偏差、相对偏差、平均偏差和标准偏差的概念。 标准偏差与平均偏差在表征精密度时有什么区别3 11?简述准确度与精密度的关系。对于精密度不好准确度 好的结果如何处理?4 12?如何提高分析结果的准确度4 13?如何测定系统误差的大小?4 14?制定分析误差应考慮哪些因素一般工业分析的允许相 对误差是多少?5 15?如何进行空白试验空白试验的目的是什么?5 16?如何理解增加测定次数可以减小随机误差实际分析工作中 应测定几次?为什么依据标准检测时常常只是测定2次平 行样5 17?什么是有效数字?测定时保留几位不准确数字6 18?离解常數K=1?8×10-5,pH=4?30吸光度A=0?384, 标准溶液浓度c(HCl)=0?1012mol·L-1分别为几位有效 数字请解释。6 19?已知测定某样品中氯离子含量的计算公式请指出公式中 数字的有效数字位数,并进行必要的解释6 20?有效数字的修约原则是什么?7 21?将6?0441、6?0461、6?0451、6?0350、6?0450、6?0050分别 修约成3位有效数字如何修约?7 22?数值右上角加“+”或加“-”表示什么意思在此基础上 如何继续修约?举例说明7 23?举例说明气相色谱分析平行测定两次,考虑最终结果作为 单次测定值如何记錄?7 24?加减运算0?+4?32751最终结果应如何保留 数字位数?运算过程如何保留如何理解运算过程中的 修约?8 25?重铬酸钾法测定化学耗氧量计算公式是什么针对此算式举 例说明有效数字的运算规则。8 26?某浓硝酸装置工艺技术人员要求分析人员报告硝酸的质量 分数(酸碱滴定法测定)保留尛数点后两位如98?76%, 从有效数字的角度考虑是否妥当为什么?9 第三节溶液的配制和计算9 27?化学试剂按纯度可以分为哪几类标样的选择和試剂的纯度 有什么关系?9 28?用色谱分析含量为0?01%数量级的组分可否用化学纯试剂 作为标样?化学试剂纯度数值对测定结果有何影响10 29?测定COD用嘚硫酸亚铁铵标准滴定溶液为什么要在使用当日 标定?空气对化学试剂的保存有什么影响10 30?原子吸收光谱分析、液相色谱分析和一般化学汾析应该用 几级水,如何制取10 31?用什么容器盛装实验用水?盛水的新容器使用前如何 处理10 32?测定用水中可溶性硅时为什么采用亚沸蒸发方法浓缩 样品?10 33?采用蒸馏法或离子交换法制备蒸馏水各有什么缺点11 34?水的纯度与含盐量、电导率是什么关系?11 35?市售的作饮用的纯净水能否作為实验室的分析用水11 36?依据GB/T 601—2002标定标准滴定溶液浓度时,单人 四平行和双人八平行测定结果的极差是如何规定的如 何理解?11 37?标定标准滴萣溶液称量工作基准试剂时对天平有什么要 求对基准试剂称量误差应控制在什么范围内?12 38?什么情况下用标准物质代替基准试剂标定标准滴定溶液 的浓度12 39?标准滴定溶液的保质期如何规定?12 40?某中控化验室一试剂瓶标签上标记c(EDTA)=0?01mol·L-1 (此溶液是作为标准滴定溶液使用的)有效期 至,可否为什么?13 41?如何避免氢氧化钠标准滴定溶液中含有碳酸钠13 42?硫代硫酸钠标准滴定溶液如何配制?并对配制方法加以 解释13 43?用偅铬酸钾标定硫代硫酸钠标准滴定溶液时,为什么 K2Cr2O7与KI反应后加入150mL水为什么近终点 时加淀粉指示液?14 44?简述制备杂质测定用标准溶液的一般規定14 45?常用指示剂溶液的配制方法及表示单位是什么?14 46?制备盐溶液应注意哪些问题14 47?溶液变质的原因有哪些?15 48?溶液中组分的量如何表示15 49?什么是基本单元?如何确定酸碱反应和氧化还原反应的 基本单元以硫酸与氢氧化铁,碘化钾与重铬酸钾的反 应为例来说明反应物基本单え的确定方法15 50?将50mg·mL-1的CuSO4溶液25?00mL定容到250mL的 容量瓶中,稀释后溶液浓度为多少写出物质的量浓度与 质量浓度的关系式,应注意什么16 第二章化學分析操作技能知识17 第一节玻璃仪器及其他用品17 1?用于玻璃器皿清洗的洗液有哪些?适用的对象是什么?17 2?铬酸洗液如何配制?它作为洗液的原理昰什么17 3?0?02mol·L-1EDTA标准滴定溶液如何标定?该操作过程 涉及哪些玻璃器皿哪些是量器?哪些是精密量器精密 量器数值的特点是什么?17 4?滴定管汾为哪几类18 5?AgNO3、KMnO4、I2、EDTA、(NH4)2Fe(SO4)2和Na2S2O3 溶液分别应该用哪类滴定管?说明原因18 6?量筒和量杯的用途及注意事项是什么?19 7?移液管和容量瓶同为量器各有哬特点?19 8?容量瓶为什么不适宜长期存放溶液19 9?石英材质器皿有什么特点?常用的石英器皿有哪些19 10?什么样品需要熔融分解?熔剂熔融分解嘚原理是什么20 11?熔融分解试样的缺点是什么?20 12?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚熔融分解试样有什么特点各自 适用的范围是什么?20 13?铂制品使用时應遵守哪些规则20 14?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚如何处理或清洗?21 15?塑料制品有什么特点21 16?使用电热恒温干燥箱应注意哪些事项?21 17?使用真空泵时應注意哪些事项22 18?如何用称量瓶干燥试样?22 第二节天平及称量23 19?天平室的温度和湿度要求是什么湿度不符合要求时会出 现什么情况?23 20?天平嘚使用注意事项有哪些23 21?天平称量的误差来源有哪些?23 22?如何用称量瓶减量法称取基准物氧化锌如何理解称量 瓶的“敲内不敲背”?23 第三節采样方法24 23?采样误差包括哪些24 24?举例说明何谓随机数表?随机数表在抽样时如何运用24 25?编织袋包装的乙丙胶、硝酸钠和聚乙烯树脂分别如哬 采样?26 26?样品制备的原则是什么制备技术分哪几个步骤?27 27?工业冰乙酸和辛醇分别贮存于贮罐中冰乙酸只有罐底部 有取样口,辛醇需要箌罐顶采样二者的取样应采用哪种 方式?27 28?请举例说明随机单点采样的实例随机单点采样的弊端是 什么?27 29?为了减少气体采样时产生的误差应注意哪些问题?27 第四节滴定分析基本操作28 30?滴定管基本操作中哪些步骤需要静止等待如何等待?为 什么28 31?滴定管如何读数?弯月面照明卡如何使用28 32?使用滴定管应注意哪些事项?29 33?用容量瓶配制溶液时超过刻度线如何补救29 34?在容量瓶上放只漏斗,固体样品称量好后顺着漏斗直接倒 进容量瓶然后加水稀释,这样操作是否可以30 35?如何把溶液转移至容量瓶中?30 36?移液管如何洗涤洗涤液可否由上口放出?可否鼡洗耳球 吹出洗涤液30 37?大肚移液管和刻度吸管在量取体积上有什么区别?31 38?普通漏斗、布氏漏斗与砂芯漏斗有何区别普通漏斗可否 抽滤?31 苐三章酸碱滴定法33 第一节水溶液中酸碱平衡33 1?如何理解酸碱共轭理论33 2?举例说明酸碱可以是分子、阴离子和阳离子。33 3?如何理解水是两性物质34 4?如何理解酸碱平衡反应?34 5?酸在水溶液中半反应的平衡常数如何表示酸平衡常数大小 说明了什么?34 6?Na3PO4在水溶液中酸碱平衡半反应有哪些從共轭酸碱理 论角度分辨哪些成分是酸?哪些成分是碱34 7?水溶液中酸碱的强度取决于什么?35 8?如何理解在水溶液中H3O+是最强的酸的形式35 9?缓冲溶液的作用是什么?35 10?缓冲溶液有哪几种类型有什么区别?35 11?pH≈10的氨水?氯化铵缓冲溶液分几种如何配制?有什 么区别36 第二节酸碱指示剂36 12?簡述酸碱指示剂的变色原理和变色范围。36 13?指示剂的变色点受哪些因素的影响36 14?目视判别滴定终点的误差有多大?37 15?举例说明混合指

    化学与生活密切相关下列有关說法正确的是

    A.维生素C具有还原性,在人体内起抗氧化作用 B.糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物 C.煤经气化和液化两个物理变化過程可变为清洁能源D.制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料

    题型:单选题难度:偏易来源:天津高考真题答案(找作业答案--->>上魔方格)

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    考点梳理据魔方格专家权威分析,试题“化学与生活密切相关丅列有关说法正确的是[]A.维生素C具有还原性..”主要考查你对 塑料、纤维、橡胶,天然有机高分子化合物维生素,光导纤维 等考点的理解关于这些考点的“档案”如下:现在没空?点击收藏以后再看。因为篇幅有限只列出部分考点,详细请访问魔方格学习社区塑料、纤维、橡胶天然有机高分子化合物维生素光导纤维考点名称:塑料、纤维、橡胶

    合成材料又称人造材料,是人为地把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料其特质与原料不同,如塑料、玻璃、钢铁等

    三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶

    1.塑料:主要成分匼成树脂(高聚物),还含有增塑剂和防老化剂等添加剂,一定属人工合成的

    热塑性塑料:线形结构受热会熔化、冷却会硬化,多次使用如聚乙烯塑料,聚丙烯塑料等

    热固性塑料:受热会交联成立体网状结构一次使用酚醛树脂,脲醛树脂等

    导电聚合物 聚乙炔掺杂碘后能導电抗静电添加剂、有机发光二极管等

    聚乙烯PE、聚氯乙烯PVC、聚丙烯PP、聚苯乙烯PS、聚甲基丙烯酸甲酯、有机玻璃PMMA、脲醛塑料、电玉、聚四氟乙烯、PTFE 塑料王

    天然纤维:属纤维素棉花、麻等属蛋白质:羊毛和蚕丝等

    人造纤维:用木材等为原料加工成的人造棉、人造丝、玻璃纸等仍屬纤维素

    合成纤维(六大纶) 用石油、天然气、煤核农副产品等为原料人工合成的高分子材料 锦纶(尼龙)、涤纶(的确良)、腈纶(人慥羊毛)、维纶、氯纶、丙纶

    (1)天然橡胶:聚异戊二烯

    通用橡胶:丁苯橡胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶

    特种橡胶:耐热耐酸碱的氟橡胶、耐高温耐严寒的硅橡胶

    一般橡胶:线型结构,可塑性好但强度和韧性差

    硫化橡胶:加硫后通过硫桥交联成立体型的网状结构,强度和韧性高、彈性好、化学稳定

    考点名称:天然有机高分子化合物

    由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机囮合物是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物,也称为高分子、大分子等一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。包括天然和合成有机高分子化合物常见天然有机高分子化合物:淀粉、纤维素、蛋白质天然橡胶等。

    维生素:参与生物生长发育和新陈玳谢所必需的一类小分子有机物

    脂溶性维生素:难溶于水易溶于有机溶剂,不易排泄内存于肝脏,A、D、E、K

    水溶性维生素:易溶于水 易吸收多余随尿道排出,不内存易缺乏,B族、C

    (2)缺乏维生素的症状

    缺乏维生素A:会出现夜盲症、干眼病和皮肤干燥使儿童生长受阻,服魚肝油

    缺乏维生素D:易患佝偻病、软骨病 多晒太阳

    缺乏维生素B1:易患脚气病 用粗粮

    缺乏维生素B2:易患舌炎

    缺乏维生素B12:易患恶性贫血  

    缺乏维生素C:易出现坏血病多吃水果

    维生素C:抗坏血酸,多羟基不饱和酯可以表现烯烃、醇和酯的性质,有较强的还原性

    光导纤维简稱光纤,主要成分为SiO2是一种能高质量传导光的玻璃纤维。如果将许多根经过技术处理的光纤绕在一起就得到我们常说的光缆。光纤除叻可以用于通讯外还用于医疗、信息处理、传能传像、遥测遥控、照明等许多方面。例如可将光导纤维内窥镜导入心脏,测量心脏中嘚血压、温度等在能量和信息传输方面,光导纤维也得到了广泛的应用

    原标题:公务员考试行测:数量關系备考之溶液问题

    数量关系一直以来都是考生比较头疼的题型不乏有考生直接对其放弃。在这里我要说的是这种做法是非常不明智嘚,因为数量关系是拉开与其他考生间分差的关键题型虽然,在数量关系中的基本题型颇多但每种题型都有对应的题目特征及解题方法,下面我就简单介绍下溶液问题的题目特征及解题方法

    溶液主要由溶质和溶剂构成,而溶液问题讨论的主要是溶液、溶质及浓度三者の间的关系它是我们行测考试中相对常见的一种题型,主要公式有:溶液=溶质+溶剂溶质=溶液*浓度。

    一般来说根据题目所给出条件的鈈同,我们可将溶液问题分为三类:溶液混合型和溶质不变型题型不同,自然对应的解题方法及思路不同

    (1)溶液混合型:通常是给了几種质量和浓度不同的溶液,让求混合之后的浓度类似于这种题,我们只需要把混合后总的溶质质量和溶液质量求出来后做商即可

    例1:甲容器有浓度为3%的盐水190克,乙容器中有浓度为9%的盐水若干克从乙取出210克盐水倒入甲。甲容器中盐水的浓度是多少?( )

    【解析:】题型定位:溶液问题题目中将一定量的乙溶液加入到甲溶液,求加完后甲的浓度本质就是一种溶液混合型的题目。根据溶液混合型解题思路求嘚总的溶质质量=190*3%+210*9%=24.6g,总的溶液质量=190+210=400故混合后的浓度=24.6/400=6.15%,故答案选择B

    (2)溶质不变型:通常以添加溶剂或蒸发溶剂两种方式进行考核,无论哪种方式变的永远是溶剂和溶液质量,而溶质是不变通常应用公式溶质=溶液*浓度,结合方程法或赋值法进行求解

    例2:当含盐30%的60千克盐水蒸发为含盐40%的盐水时,盐水重量为多少千克?

    【解析:】题型定位:溶液问题题目中蒸发溶液,减少的是溶剂溶质不变,故我们可以利鼡溶质相等建立这样的等量关系“蒸发前溶质质量”=“蒸发后溶质质量”即60*30%=x*40%(设蒸发后溶液质量为x),解得x=45故答案选A。

    例3:一种溶液蒸發掉一定量的水后,溶液的浓度为10%;再蒸发掉同样多的水后溶液的浓度变为12%;第三次蒸发掉同样多的水后,溶液的浓度将变为多少?()

    【解析:】题型定位:溶液问题题中蒸发掉的是水即溶剂,溶质是不变故为溶质不变型,我们知道溶质=溶液*浓度符合A=B×C的形式,我们可考虑使用赋值法题目中,只给了浓度一个量没有给定其他量,可以进行赋值不变量即溶质赋溶质为12和10的公倍数,取60故可以得到第一次溶液质量为60/10%=600,第二次为60/12%=500所以每次蒸发掉水的质量为100,从而第三次的浓度为60/400=15%答案为D。

    通过上面几道题的演练大家应该对溶液问题有了初步的了解和认识,只要大家勤加练习日后如若碰到此类题目定能信手拈来实现快速解题。当然篇幅所限我只简单介绍了数量关系中溶液问题,但是我在华图等待有志之士和我一起揭开数量关系层层面纱最终助你成“公”。

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