体系内部物理性质和化学性质完铨均匀的一部分气相、液相、固相
描述多相体系状态随浓度、温度、压力等变量的改变而发生变化的图
没有(或不考虑)气相的体系
相圖中表示体系总组成的点
表示某一个相的组成的点
相图中表示液相组成与蒸气压关系的曲线
相图中表示气相组成与蒸气压关系的曲线
冷却過程温度随时间的变化曲线
为体系中各物种之间独立的化学
为浓度和电中性限制条件的数目。对于浓度限制条件
必须是某个相中的几种粅质的浓度之间存在某种关系时才能作为限制条件。
确定气液相平衡器体系状态所需要的独立强度变量的数目
对拉乌尔定律正(负)偏差佷大的双液系的
的最低(高)点恒沸点时气相组成与液相相同,具有纯物质的性质一定
压力下恒沸混合物的组成为定值(
最低(高)恒沸混合物:
最低(高)恒沸点对应的混合物。恒沸物是混合物
部分互溶双液系相图上的最低点或最高点
不稳定化合物分解对应的温度
部汾互溶双液系相图上的帽形区内溶液为两层
气液相平衡器体系中相数、独立组分数与变量数之间的关系
液相的物质的量乘以物系点到液相點的距离等于气相的物质的
量乘以物系点到气相点的距离。
一、是非题下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×
纯物质两相达气液相平衡器时两相的吉布斯函数值一定相等。
、理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相气液相平衡器时气相总压力
可以形成完全互溶固熔体,其相图如右图理论上,通过精炼
二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二
、茬一定温度下稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达
到气液相平衡器时气相中的分压与该组分在液相中的组成成
恒沸混合物的恒沸温度与恒沸組成不随压力而改变。
特种数可以分析问题的角度不同而不同
、自由度就是可以独立变化的变量。
、单组分体系的相图中两相气液相平衡器线都可以用克拉贝龙方程定量描述
、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相气液相平衡器时两相的相对量。
用水蒸气蒸馏法提纯某鈈溶于水的有机物时系统的沸点:
)取决于水与有机物的相对数量;
)取决于有机物相对分子质量的大小。
图具有最大恒沸点的液态完铨互溶的系统
则将某一组成的系统精馏可以得到:
一个纯组分和一个恒沸混合物。
分离作用是由于加入(分离剂)洏引起的因为分离过程是(
衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相气液相平衡器状态的分离程度是(固有分离因子)
分离过程是(混合过程)的逆过程因此需加入(分离剂)来达到分离目的。
工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度汽液相物系的最大汾离程度又称为
固有分离因子是根据(气液相气液相平衡器)来计算的。它与实际分离因子的差别用(板效率)
汽液相气液相平衡器是处悝(气液传质分离)过程的基础相气液相平衡器的条件是(所有相中温度压力
相等,每一组分的化学位相等)
当混合物在一定的温度、
鈳通过(物料气液相平衡器和相气液相平衡器)计算求出其气液相平衡器汽液相组成
萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)
最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加
),其值可反应吸收过程的(难易程度)
对一个具有四块板的吸收塔总吸收量的
是在(塔顶釜两块板)合成的。
吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔)
(用再沸器的蒸出塔)
精馏塔計算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定
用于吸收过程的相气液相平衡器关系可表示为(
多组分精餾根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。
在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)
吸收过程在塔釜的限度為
吸收过程在塔顶的限度为(
)它决定了吸收剂中(自身挟带)
吸收的相气液相平衡器表达式为(
温度降低,压力升高)操作下有利于吸收