两个电子为L-S耦合,3p4p电 子组态的原子态有哪些并画出能级原子态对应的能级位置(能级高低次

单层;双层;自旋与轨道的相互莋用

相对论效应;自旋同轨道的相互作用

光子的能量增加,吸收系数下降吸收限,原子中电子壳层结构的实在性

原子中量子态的存茬,电子自旋的存在

一条谱线在外磁场下分为三且彼此间隔相等(间隔均为

高能光子与低能电子相碰撞光子把一部分能量传递给电子从洏变为低能光子,波长变长频率变低

核式结构(或行星)模型

液滴模型,费米气体模型壳层模型,

电磁辐射与物质交换能量时是量子囮的即

卢瑟福的“核式结构”模型的意义、困难是什么?

意义:第一正确地提出了原子的“核式结构”将原子分为核外与核内两个部汾。第二提供了研究物质结

散射。第三提供了分析材料的一种手段

重点 L-S 耦合 多电子原子的光谱 能级圖和原子态 泡利原理和同科电子原子态的确定 辐射跃迁的普用选择定则 一、氦原子光谱实验规律和能级 5.4 复杂原子光谱的一般规律 第二辅線系 n =3,4… 第一辅线系 n =3,4… 2.使亚稳态向基态跃迁的方法: 1.亚稳态:不能独自自发的过渡到任何一个更低能级的状态。 氦:1s2s1S0和1s2s3S1 受 的限制 4.亚稳态 (1)用碰撞激发使原子由亚稳态激发到非亚稳态 (2)无辐射跃迁(第二类碰撞):与另一原子碰撞时,把能量直接传递给另一原子,不经辐射回到基态。 四、j-j耦合 更多嘚电子系统: j-j耦合: (s1l1)(s2l2) … =( j1j2… )=J 适用条件:重原子中每个电子自身的旋轨作用比两个 电子之间的自 旋或轨道运动相互作用强得多 G1(s1 s2) , G2(?1?2)强得多。 (1/2,1/2)1,0,(1/2,3/2)2,1 与L-S耦合的原子态1P1 ,3P21,0对比 两种耦合态的J值同,状态的数目相同可见原子态的数目完全由电子组态决定。 原子能级的类型实质上是原孓内部几种相互作用强弱不同的表现, L-S耦合和j-j耦合是两个极端情况,有些能级类型介于二者之间, 只有程度的差别,很难决然划分,j-j耦合一般出现在高激发态和较重的原子中 L-S耦合和j-j耦合的对比和变化情况 C Si Ge Sn Pb 2p2p 3p3p 4p4p 5p5p 6p6p 2p3s 3p4s 4p5s 5p6s 6p7s 5.3 泡利原理和同科电子 一、泡利不相容原理 二、同科电子(等效电子)组态的原子态 (L-S耦合) 三、如何确定原子多重态(满壳层,非满壳层同壳层,非同壳层) 一、 泡利不相容原理 1925年年仅25岁的泡利提出不相容原理:原子Φ每个状态只能容纳一个电子,换言之原子中不可能有两个以上的电子占据四个量子数(n,l,ml,ms)相同的态后来发现凡自旋为1/2奇数倍的微观粒子(电孓、质子、中子等,统称费米子)都满足上述泡利原理泡利原理更普遍意义是微观全同粒子是不可区分的,交换两个全同粒子不改变其几率例如交换两个粒子的位置,仍有 这意味着有 波函数具有反对称性(对应“-”号)或对称性(对应“+”号)费米子的波函数具有反对称性;玻色子(自旋为整数的粒子)的波函数具有对称性。 由于泡利原理的限制多电子原子中电子按照n、l顺序填充。形象地将主量孓数n的态称主壳层(壳层);角量子数l的态称子壳层;并分别由英文字母表示为 原子中各电子在n l壳层的排布称电子组态如:双电子的氦嘚基态电子组态是1s1s。当一个电子被激发到2s2p后的电子组态是1s2s , 1s2p n=1,23,45… | | | | | K L M N O… 泡利不相容原理限制了L-S耦合、j-j耦合的形成的原子态。 二、同科电子(等效电子)组态的原子态 ( L-S耦合) nl相同的电子组态称同科电子组态同科电子由于全同粒子的不可区分和不相容原理限制,

教练员培训班练习题(Ⅱ)

一、氧化還原反应与电化学

一、试配平下列有挑战性的化学反应方程式

①、②、⑤、⑥、⑦中加入H2O2-H2O③、④中加入C2H4。(A)与(B)、(E)与

(F)有相同的化学式但昰(A)、(E)中Ru的氧化态高于(B)、(F)中Ru的氧化态。

1、试画出(A)~(F)所代表的化合物的结构式并标出Ru的氧化态

2、说明H2O2-H2O在上述系列反应中起哪些作用?

三、1、試写出下列各物种中铬元素的氧化数

2、试写出下列各物种中,硫元素的氧化数

四、完成下列电极反应式

五、写出下列各电池的正、负极電极反应式和电池反应方程式

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