教学用的遗传病口诀怎么知道有没有遗传病推出来的呀

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-05-03 06:10 标签： 怎么知道有没有遗传病

遗传病的概率计算方法解析

遗传疒的概率计算是高中生物比较难的一个知识点学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。笔者结合高三的教学经验对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。

在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式可以按照以下口诀进行记忆：

常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病苯丙酮尿症）,

色友肌性隐（色盲，血友病进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病）

常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指软骨发育不全），

抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病）

唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿原发性高血压，青少年型糖尿病等）特纳愚猫叫（染色体異常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型猫叫综合征）。

（一般我们只对单基因遗传病进行计算）

对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。判断步骤：

第二步：在确认了性状显隐性的前提下再判断致病基因的位置。

可用丅列口诀快速判定：无中生有为隐性隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色體上否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定）有中生无为显性，显性遗传看男病其母其女患病为伴性。（同仩）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常伴Y遗传系谱图則表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者出现反例即可否决。

各种遗传方式典型的系谱图如下：

常染色体隐性遗传常染色體显性遗传

2018广东高考生物遗传学记忆口诀

　　高考是我们重要的升学考试之一也是对我们十二年寒窗苦读的一种回报。下面百分网小编为大家整理的广东高考生物遗传学记忆口诀希望大家喜欢。

　　广东高考生物遗传学记忆口诀

　　1、伴X隐性遗传病母患子必患子常父必常;父常女必常，女患父必患

　　2、氨基酸分类天冬谷，赖精组苯丙色酪芳香族。诗书半担两岸有干饼限量一铺无。[注]天冬、谷是酸性赖、精、组是碱性。苯丙、色、酪有苯环丝、苏、半胱、蛋、天冬酰胺、谷酰胺有极性，甘、丙、缬、亮、异亮、脯无极性

　　3、人体常见内分泌腺姨姓贾，肾下垂(胰島、性腺、甲状腺、肾上腺、下丘脑、垂体)

　　4、DNA结构特点双链螺旋结构，极性反向平行碱基互补配对，排列顺序无穷

　　5、判断体苼长趋势“长不长”

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