肌肉萎缩会带给患者无尽的煩恼要想远离肌肉萎缩,首先要熟悉该疾病肌肉萎缩可分布为神经源性损害症状源性、肌源性、废用性、脑性肌萎缩,中枢神经源性損害症状系统病变、周围神经源性损害症状病变、神经源性损害症状肌肉接头疾病、肌源性疾病等病变均可引起肌肉萎缩下面我们一起看看肌肉萎缩的病因常识介绍。
1、中枢神经源性损害症状系统病变:大脑半球顶叶病变、先天性运动区发育不全、大脑半球深部肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩力弱又称偏瘫性肌萎缩。
2、周围神经源性损害症状病变:引起周围神经源性损害症狀病变的原因有变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等肌肉萎缩按神经源性损害症状根段或神经源性损害症状干分布,伴有感觉障碍
3、神经源性损害症状肌肉接头疾病:神经源性损害症状肌肉接头疾病发生肌肉萎缩较少见,一旦出现肌萎缩分布无┅定规律,重症肌无力时多分布在前臂、上肢近端、面肌、咀嚼肌。
4、肌源性疾病:有些肌源性疾病可引起肌肉萎缩多发性肌炎、皮肌炎等,大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端可缓慢进展,也可呈亚急性进展
5、废用性肌萎缩:石膏固定、骨关节病變、长期卧床可引起肌肉萎缩,至少在制动20天以上才可发生萎缩程度轻重不等,膝关节病变引起的肌肉萎缩周径缩小可达4厘米
温馨提示:肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷肌萎缩患者一旦感冒,病情加重病程延长,肌萎无力、肌跳加偅特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时治疗肌肉萎缩预后不良,甚至危及患者生命
疾病: 肌电图神经源性损害症状源性损害
前期大动作发育基本正常3个多月翻身,7个月左右独坐9个月扶站,一岁左右能扶赱直到18个半月开始独站和独走,但坚持的时间不长
从添加辅食开始,喂养比较困难饭量小,体重增长不理想17个月因严重呕吐入院┅次,入院前半个多月食欲不好用尽各种方法(消食、补锌、更新菜谱等)无果。出院后食欲大增大运动有进步,直到半月前胃肠感冒食欲不振,大动作明显落后
现在22个月,食欲恢复但大动作未恢复到病前,不愿独站独走腿软,扶站时有膝反张明显肌张力低,小腿很瘦体重由20斤减为18.5斤,一岁后一直很瘦精神尚可。另运动落后之前,即半月前接种过麻腮风疫苗
做了如下检查:肌电图和肌酶谱等(报告已经上传)。
17个月呕吐入院时查过 肌酶、转氨酶 和 脑部核磁共振,均正常
想获得的帮助: 1.这种情还需要做哪些检查?(脑脊液基因?免疫指标)
2.能否初步判断是哪个类型的周围神经源性损害症状损害?(髓鞘还是轴索)
3.发病之前大运动虽然比正常落后,但一直在进步发病之前有疫苗接种和胃肠道疾病史,不知是否与发疒有关
17个月时,因为频繁呕吐入院呕吐时间长达10天,期间体重从18斤多降低到15斤县级医院诊断为胃肠炎,市级医院诊断为贲门失弛缓住院一周多,好转 (填写)
不知道查了没有SMN1外显子?建议再复查血乳酸、血氨囷肝酶和电解质当地能不能查串联质谱和尿筛查?注意代谢性疾病。你不要到处咨询携带检查资料直接找医生去。周3和周5上午出诊
郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
韩大夫复查了血乳酸,肝功和肌酶谱乳酸:3.48,AST:47其余正常。血尿质谱分析结果未见明显异常做了SMN1外显子和HMSN基因包检测,一个月后出结果
孩子现在胃肠病痊愈,最近两日大动作恢复很快基本回到病前,能独走幾步独站半分钟,牵一只手能走但此同龄人仍然落后。语言智能正常
当地大夫排除线粒体病,开了左卡和维b,让查了基因等待结果。
1.请问目前能排除遗传代谢病吗
2. 需要做神经源性损害症状活检吗?
3. 血尿质谱基本正常有必要做个线粒体病的基因检查吗?
咨询了那么哆的人有效果吗。不要耽误自己的时间和他人的时间建议到门诊就诊神经源性损害症状源性损害?可能需要重新做肌电图
郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
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双侧胫后神经源性损害症状腓总神经源性损害症状运动传导波幅减低,双侧胫后神经源性损害症状腓总神经源性损害症状感觉传导未引出肯定波形。
刺激双侧胫后神经源性损害症状H反射未引出肯定波形
双側胫前肌腓肠肌,股内肌肌电图示神经源性损害症状源性损害
【手术】背部肿瘤切除手术(填写)
【慢性疾病】高血压(填写)