提取DNA的时候RNA和DNA彻底水解后的产物是与漂洗液PW混合了怎么办

以下操作按照组 提取盒的说明书進行所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品样本量不同可能现象与本文有所差异。

1. 植物叶爿 研钵 液氮

2. 无水乙醇 巯基乙醇

4. 涡旋振荡器金属浴/水浴,

使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备-试劑盒准备2:

准备实验时将缓冲液GP1在65℃预热,实验前在预热的GP1中加入巯基乙醇使其终浓度为0.1%

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  原位核酸分子杂交组织(或细胞)化学技术简称原位杂交其基本原理是两条核苷酸单链片段在适宜的条件下通过氫键结合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子的特点,把带有标记的(有放射性核素,如3H、35S、32P及荧光素、生物素、地高辛等非放射性物质)DNA或RNA片段作为核酸探针,与组織切片或细胞内待测核酸(RNA或DNA)片段进行杂交,然后可用放射自显影等方法予以显示在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。


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