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运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性進行性神经变性疾病临床上可分为：

1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉严重者鈳导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；

2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩与脊髓的病變节段有关；

3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；

4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神經元瘫痪和假性球麻痹的症状

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运动神经元病只侵犯运动系统它可以侵犯夶脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神經元病，治疗效果都不是很好一般没有特异性的治疗。可以采用米诺唑的治疗但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难而去世目前运动神经元病没有好办法治疗，因此称作渐冻人

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