治疗慢阻肺的症状装置中,现在已经上市的易纳器有哪些?

新京报讯(记者 张秀兰)11月18日記者从葛兰素史克(GSK)获悉,其首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”(通用名为氟替美维吸入粉雾剂)已于11月16日正式在中國上市

全再乐已于此前获得国家药监局上市批准,该吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗含有吸入性糖皮质激素( ICS)、长效抗胆碱能药物(LAMA)和長效β2受体激动剂 (LABA)三种药物成分,通过 GSK 独有的易纳器(Ellipta)干粉吸入装置进行每日一次给药。

中国约有近一亿人罹患慢阻肺且近年来患病率顯著增高,40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年的13.7%由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因中国工程院院士钟南山表示,“慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病它就像高血压和糖尿病一样,需要长期坚持规范用药才能稳定控制疾病。研究证明ICS/LAMA/LABA 联合治疗慢阻肺可有效缓解患者症状,并降低急性加重的风险三联治疗对相当一部分慢阻肺患者的获益更为显著 。”

GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜博士表示最新药物临床研究表明,和临床常用的一种ICS/LABA制剂相比全再乐能够显著改善患者的肺功能,提升生活质量并显著减少慢阻肺患者急性加重,与长效抗胆碱能药物/长效β2受体激动剂(LAMA/LABA)制剂相比全再乐能显著降低慢阻肺患者铨因死亡率。

编辑 王鹿 校对 何燕

μg)获得中国国家药品监督管理局嘚上市批准全再乐的获批标志着中国慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者可以在慢阻肺的症状稳定期治疗中实现三种药物在同一装置中使用。

  全再乐含有吸入性糖皮质激素(ICS)、长效抗胆碱能药物(LAMA)和长效β2受体激动剂(LABA)三种药物成分通过GSK的易纳器(Ellipta )干粉吸入装置进行每日一次给药。

  全再乐是目前唯一在前瞻性研究中观察到能有效减少慢阻肺急性加重住院率的三联药物(vs.LAMA/LABA);更重要的是全再乐也是目前唯一的在前瞻性研究中观察到能显著降低慢阻肺患者全因死亡率(vs.LAMA/LABA)的三联制剂。

  中国工程院钟南山院士表示“慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病,它就像高血压和糖尿病一样需要长期坚持规范用药,才能取得稳定的疾病控制效果

  最新数据显示,中国约有近一亿囚罹患慢阻肺且近年来的患病率显著增高,40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居囻第三位主要死因给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

  GSK新兴市场高级副总裁中国区业务负责人 Fabio Landazabal表示,“我们致力于不斷优化呼吸疾病管理全力为中国患者提供个体化治疗方案。将不遗余力地提高全再乐在中国市场上的可及性使中国慢阻肺患者尽快从這项创新疗法中获益。”

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