真菌培养检查中,标本接种于葡萄糖标本接种于葡萄糖蛋白琼脂培养基上至室温下培养的时间为?

微生物检验组操作手册 标本的接種与处理标准操作程序(SOP-401) 1.目的:规范标本的接种与处理提高细菌检出率。 2.SOP-401变动程序:由操作者提出并经科主任审核。 3.范围:各种细菌培养的标本 4.溯源:全国临床检验操作规程(第二版)。 5.标准操作: 5.1一般细菌培养、鉴定 适用于本项检查的标本是指除血液、尿液和粪便等有特殊处理要求的标本以及脓、痰、创面、胆汁、CSF、胸腹水、咽拭子等。 5.1.1样品采集与处理 5.1.1.1在疾病早期或症状、体征明显时最好在抗生素使用之前采集。 5.1.1.2选择合适的解剖部位并以正确的方法和设备采集标本 5.1.1.3避免固有菌群的污染,尽可能保证样本代表感染过程 5.1.1.4采集足够的數量,因标本量不足可能产生假阴性结果 5.1.1.5每个标本都要标明病人的姓名、住院号、来源、特殊部位、采集的日期时间和最初的采集者。 5.1.1.6將标本放在无菌并且有利于可疑病原菌生长的容器或培养液中防止渗漏和潜在的安全隐患,本实验室指定适用于本项检查的容器是无菌試管、无菌拭子、无菌痰杯及各种灭菌标本留取容器 一般细菌可在合适的培养基(如血平板、巧克力平板)上,在一定的温度、气体等條件下生长繁殖而形成菌落根据菌落特征、涂片染色镜检、生化反应和血清学试验可做出鉴定。 5.2 检验流程 5.2.1流程图 样品 → 接种 → 挑取可疑菌落 → 涂片染色镜检 → 生化反应、鉴定 →报告 5.2.2 操作说明 5.2.2.1样品 脓、痰、创面、胆汁、CSF、胸腹水、咽拭等。 5.2.2.2接种 血平板(痰、CSF需加巧克力平板)35℃过夜,初次分离需5-10%CO2 5.2.2.3镜检 挑取可疑菌落涂片,革兰染色镜检 5.2.2.4生化反应、鉴定 手工生化试验: 5.2.2.4.1葡萄球菌:凝固酶、甘露醇、尿素、新生霉素、麦芽糖、木糖、蔗糖、硝酸盐、多粘菌素B、同时观察菌落颜色和溶血情况。 5.2.2.4.2链球菌、肠球菌:触酶、七叶苷、肉汤、6.5%Nacl、CAMP、乳糖、山梨醇、阿拉伯糖 5.2.2.4.3致病性大肠埃希菌:KIA、苯丙氨酸、葡萄糖酸盐、甘露醇、麦芽糖、IMViC、硝酸盐。 5.2.2.4.4变形杆菌:KIA、苯丙氨酸、麦芽糖、靛基质、鸟氨酸 5.2.2.4.5灰凸菌落,典型的阴性球杆菌:KIA、葡萄糖、甘露醇、靛基质、枸橼酸盐、硝酸盐、丙二酸盐、44℃ 5.2.2.4.6革兰氏阴性杆菌,氧囮酶阴性:KIA、尿素、苯丙氨酸、葡萄糖酸盐、甘露醇、葡萄糖、IMViC、硝酸盐 5.2.2.4.7革兰氏阴性杆菌,氧化酶阳性:KIA、葡萄糖、甘露醇、靛基质、枸橼酸盐、硝酸盐、七叶苷、乙酰胺 5.2.2.4.8可疑气单胞菌,氧化酶阳性:KIA、葡萄糖、甘露醇、靛基质、枸橼酸盐、硝酸盐、七叶苷、赖氨酸、蔗糖、VP(25℃) 5.2.2.4.9 可疑弧菌,氧化酶阳性:同气单胞菌生化另加不同浓度Nacl。 5.2.2.4.10缓慢生长分枝杆菌:暗产色、光产色、耐热触酶、硝酸盐、尿素、吐温-80 5.2.2.4.11快速生长分枝杆菌:45℃生长、暗产色、光产色、MAC琼脂(28℃)、硝酸盐、铁吸收试验(28℃)、5% Nacl肉汤(28℃)、阿拉伯糖、木糖、卫茅醇、枸橼酸盐(28℃)、甘露醇(28℃)。 另见下表: 一般细菌生化反应和鉴定流程 菌落、涂片 鉴定 G-球菌 氧化酶、DNA酶、葡萄糖、麦芽糖、蔗糖或接种API NH G-杆菌 OX(+) ATB ID 32GN或API 按检验流程、操作说明、生化反应、鉴定步骤中所述方法操作将可疑菌落接种于相应的培养基或板条上,按偠求培养足够时间后手工或用计算机自动读取结果,打印报告 5.2.2.6报告 菌种名、无细菌生长或未培养出病原菌等。 5.3注意事项 5.3.1采样时必须注意无菌操作须在使用抗生素前进行,并及时送检 5.3.2分离培养须接种合适的培养基,鉴定须选用适当的反应或试剂条 5.3.3结果判断时须注意區别病原菌和正常菌群。正常无菌部位培养出细菌有临床

真菌培养检查中,标本接种于葡萄糖标本接种于葡萄糖蛋白胨琼脂培养基上,置室温下培养的时间为


引起细菌性脑膜炎的最常见细菌囿脑膜炎奈瑟菌肺炎链球菌和B群流感嗜血杆 菌所以应选择5%羊血琼脂和不含抗生素的兔血巧克力琼脂比较适宜。

我要回帖

更多关于 真菌培养检查中,标本接种于葡萄糖 的文章

 

随机推荐