下图是做出来的样品吸光度超过标准曲线范围,测得样品的吸光度是0.04,

我把用的玻璃仪器都用无氨水冲洗过再开始用无氨水使用高锰酸钾和硫酸蒸馏的,如果是蒸馏水的问题样品吸光度超过标准曲线范围就不准吧?水样处理过的不过處理跟没处理的测的吸光度是一样的!急需答... 我把用的玻璃仪器都用无氨水冲洗过再开始用,无氨水使用高锰酸钾和硫酸蒸馏的如果是蒸馏水的问题,样品吸光度超过标准曲线范围就不准吧水样处理过的,不过处理跟没处理的测的吸光度是一样的!急需答案谢谢

原因複杂,可直接请教身边的同事或老师

身边没有都没有,呜呜只能自己摸索,在网上请教你们这些高手····
我也没做过这个实验只能凭经验判断。
你采用的是国家环保局2002年《水和废水监测分析方法》(第四版)标准方法吗如果是,就认真地按照标准说的配制试剂和操作一次不要怕失败,摸索以下会有收获的,你会成功的

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行业:石油行業―校长油行业―校长油行..

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这两天遇到一个情况即铜铁锰锌的标准溶液的吸光度都偏低,而样品的吸光度都偏高清洗了原子化器的整个系统,没有堵塞现象经检测提升量为 8.2ml/min,表观雾化率为9.2%取同一批编号“182”的样品进行比较,樣品吸光度超过标准曲线范围的吸光率降低约10%而样品吸光度提高10%,结果相差20%左右这个可能的原因是什么?

上半部分为异常结果下半蔀分为正常结果


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对于未知样品它浓度的大小你昰不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大所以,你的标曲线性好范围合理。那就没有多大的关系

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