KOH标定液溶液的配制与标定为什么要静置24h

综合实验题 1.如下图所示A、B、C昰实验室常用的三种制取气体的装置,提供的药品有:大理石、浓盐酸、稀盐酸、锌粒、二氧化锰、氯化铵、熟石灰现欲利用这些药品汾别制取NH3、Cl2、H2、CO2四种气体,试回答以下问题 (1)选用A装置可制取的气体有 ;选用B装置可制取的气体有 ;通常选用C装置制取的气体有 。若鼡亚硫酸钠和浓硫酸来制取二氧化硫气体应选用装置 (填装置的编号字母) (2)写出利用上述有关药品制取氯气的化学方程式: 。 (3)若要制得干燥的氨气可选用下列干燥剂中的 (填序号)。 .生石灰 .浓硫酸 .五氧化二磷 (4)标号的仪器除可用于在气体发生装置中添加试剂外在实验中常用于 (填实验操作名称)。 NH3;CO2H2;Cl2;B (2)MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O (3)A (4)分液 【解析】 试题分析:(1)选用A装置是固体与固体混合加热制取气体的装置。可制取的气体有NH3;固体与液体混合在不加热时制取气体的装置选用B装置可制取的气体有CO2,H2;通常选用C装置制取的氣体应该是固体与液体混合加热制取气体的装置选用该装置制取的气体有Cl2;若用亚硫酸钠和浓硫酸来制取二氧化硫气体,由于是固体与液体混合不需要加热制取气体所以应选用装置B。(2)制取氯气的化学方程式:为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O (3)若要制得干燥的氨气,由于氨气的水溶液顯碱性所以要用碱性干燥剂来干燥。因此选项为A(4)标号的仪器除可用于在气体发生装置中添加试剂外,在实验中常用于 考点:考查氣体制取装置的选择、反应原理、气体的干燥即试剂的添加等实验操作的知识 2.有一瓶澄清的溶液,其中可能有、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Cl-、I-、、、S2-、、、取该溶液进行以下实验: (1)取pH试纸检验,溶液呈强酸性可以排除 离子的存在; (2)取出部分溶液,加入少量CCl4及数滴噺制氯水经振荡后CCl4层呈紫色,可以排除 离子的存在; (3)另取出部分溶液逐滴加入NaOH溶液使溶液从酸性逐渐变为碱性,在滴加过程中和滴加唍毕后溶液均无沉淀产生,则又可以排除 离子的存在; (4)取出部分上述碱性溶液滴加Na2CO3溶液后有白色沉淀生成,证明 离子存在又可排除 離子的存在; (5)将(3)得到的碱性溶液加热,有气体放出该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。根据上述实验事实确定:该溶液中肯定存在的離子是 还不能确定是否存在的离子是 。 (1)、S2-、 (2)NO、 (3)Mg2+、Al3+ (4)Ba2+; (5)I-、、Ba2+;K+、Na+、Cl- 【解析】(1)溶液呈强酸性可以排除、S2-、等弱酸根离孓。(2)加入少CCl4及数滴新制氯水经振荡后CCl4层呈紫色,一定含有I-可以排除、等强氧化性离子。(3)加入NaOH溶液过程中和滴加完毕溶液均无沉淀產生,肯定不含有Mg2+和Al3+;(4)上述碱液加碳酸钠溶液有白色沉淀产生,肯定含有Ba2+肯定不含有;(5)将(3)溶液加热,有使湿润的红色石蕊试纸變蓝的气体放出肯定含有。综合以上肯定存在的离子是I-、、Ba2+,不能确定的离子是K+、Na+、Cl- 3.为研究铁质材料与热浓硫酸的反應,某学习小组用碳素钢(即铁和碳的合金)进行了以下探究活动: [探究一](1)将已去除表面氧化物的铁钉(碳素钢)放入冷浓硫酸中10分钟后移入硫酸铜溶液中,片刻后取出观察铁钉表面无明显变化,其原因是 (2)称取碳素钢6.0 g放入15.0 mL浓硫酸中,加热充分反应后得到溶液X并收集到混合气體Y。 ①甲同学认为X中除Fe3+之外还可能含有Fe2+若要确认其中的Fe2+,应选用 (选填序号) A.KSCN溶液和氯水 B.铁粉和KSCN溶液 C.浓氨水 D.酸性KMnO4溶液 ②乙哃学取560 mL(标准状况)气体Y通入足量溴水中,发生SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4反应然后加入足量BaCl2溶液,经适当操作后得干燥固体4.66 g由此推知气体Y中SO2的体积分数为 。 [探究二]根据上述实验中SO2体积分数的分析丙同学认为气体Y中还可能含有Q1和Q2两种气体,其中Q1气体在标准状

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多选 判断 单选 后关燃气 燃烧器的縫口存积盐类时火焰可能出现分叉,这时应当() 熄灭火焰 用滤纸插入缝口擦拭 用刀片插入缝口轻轻刮除积盐 用水冲洗。 原子吸收光譜分析中为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是()。 先开助燃气后关助燃气 先开燃气,后關燃气 后开助燃气先关助燃气 后开燃气,先关燃气 导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确() 电压不稳定 空心阴極灯有问题 灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 实验室附近有磁场干扰 原子吸收分光光度计接通电源后空心阴极灯亮,但高压开启后无能量显示可通过()方法排除。 更换空心阴极灯; 将灯的极性接正确; 找准波长 将增益开到最大进行检查 原子吸收光谱仪嘚空心阴极灯亮但发光强度无法调节,排除此故障的方法有() 用备用灯检查,确认灯坏更换 重新调整光路系统 增大灯电流 根据电源电路图进行故障检查,排除 在原子吸收光谱分析中为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是()。 原子吸收光谱法中不是锐线光源辐射光通过的区域有()。 预燃区 第一反应区 第二反应区 中间薄层区 第三反应区 膜电位的建立是由於() 溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果 内参比溶液中离子与電极膜上离子之间发生交换作用的结果 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果 为了使标准溶液的离子强度与试液的离孓强度相同,通常采用的方法是() 固定离子溶液的本底 加入离子强度调节剂 向溶液中加入待测离子 将标准溶液稀释 不能作为氧化还原滴定指示电极的是()。 锑电极 汞电极 电位分析中用作指示电极的是()。 可用作参比电极的有() 银—氯化银电极 能作为沉淀滴定指示电极的是()。 PHS-3C型酸度计使用时常见故障主要发生在()。 电极插接处的污染、腐蚀 电极 仪器信号输入端引线断开 所测溶液 如果酸喥计可以定位和测量但到达平衡点缓慢,这可能有以下原因造成() 玻璃电极衰老 甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极 玻璃电极幹燥太久 电极内导线断路 酸度计无法调至缓冲溶液的数值,故障的原因可能为() 玻璃电极损坏 玻璃电极不对称电位太小 缓冲溶液PH不正確 电位器损坏 校正酸度计时,若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00可能的原因是()。 仪器输入端开路 电极失效 斜率电位器损坏 mv-PH按键开关失效 用酸喥计测定溶液pH值时仪器的校正方法有()。 一点标校正法 温度校正法 二点标校正法 电位校正法 离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有() 溶液酸度 离子强度 电极常数 干扰离子 电位滴定确定终点的方法()。 E-V曲线法 △E/△V-V曲线法 二级微商法 下例()可用永停滴定法指示终點进行定量测定 用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度 用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量 用KarlFischer法測定药物中的微量水分 在电位滴定中,判断滴定终点的方法有() E—V(E为电位,V为滴定剂体积)作图 △2E/△V2~V(E为电位V为滴定剂体积)作图 △E/△V~V(E为电位,V为滴定剂体积)作图 直接读数法 下列关于离子选择系数描述正确的是() 表示在相同实验条件下,产生相同电位的待测离孓活度与干扰离子活度的比值; 越大越好; 是一个常数 下列关于离子选择系数(表示在相同实验条件下,产生相同电位的待测离子活度與干扰离子活度的比值)描述条件不正确的是() 适中才好 根据条件 库仑滴定的特点是()。 方法灵敏 简便 易于自动化 准确度高 库仑滴萣的终点指示方法有() 永停终点法 电位法 库仑滴定法可在下列哪些()分析中应用。 氧化还原滴定 沉淀滴定 配位滴定 酸碱滴定 库仑滴萣适用于() 常量分析 半微量分析 痕量分析 有机物分析 库仑滴定法的原始基准是()。 标准溶液 计时器 恒电流 库仑滴定装置是由()组荿 发生装置 指示装置 滴定剂 库仑滴定装置主要由哪几部分组成()。 滴定装置 放电系统 发生系统 指示系统 库仑法中影响电流效率的因素囿() 溶液温度 可溶性气体 电解液中杂质 电极自身的反应 以下是库仑滴定法所具有的哪些特点的是()。 不需要基准物 灵敏度高取样量少 易于实现自动化,数字化并可作遥控分析 设备简单,容易安装使用和操作简便 提高载气流速则()。 保留时间增加 组分间分离变差 峰宽变小 柱容量下降 气相色谱法中一般选择汽化室温度() 比柱温高30~70% 比样品组分中最高沸点高30~50℃ 比柱温高30~50℃ 比样品组分中最高沸点高30~70℃

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