题目内容β－内酰胺酶抑制剂有？

    可选项克拉维酸;舒巴坦;丙磺舒;他唑巴坦;氨曲南胸苷酸合成酶抑制剂;DNA多聚酶抑制剂;核苷酸还原酶抑制剂;二氢阿糖胞苷的作用机制是叶酸還原酶抑制剂;嘌呤核苷酸互变抑制剂阿片受体阻断剂为？二氢埃托啡;罗通定;纳曲酮;芬太尼;哌替啶通过耗竭神经递质而降压的是洛沙坦;可樂定;二氮嗪;米诺地尔;胍乙定抑制中枢PG的合成;抑制外周PG的合成;阻断中枢的阿片受体;激动脑吗啡的镇痛作用机制是？室及导水管周围灰质等部位的阿片受体;减少致痛因子的产生阻断大脑-边缘系统的DA受体;阻断黑质-纹状体DA受体;阻断中脑-皮氯丙嗪引起锥体外系反应的机制质DA受体;阻断結节-漏斗部DA受体;阻断脑内M受体药物在体内的分布达到平衡;药物的吸收过程已经开始;药物的清除过药物达到稳态血药浓度时意味着？程已经開始;药物的吸收速度与消除速度达到平衡;药物作用增强延长动作电位时程和有效不应期;降低窦房结自律性;阻滞ka+通道;胺碘酮的药理作用有加快心房和浦肯野纤维的传导;促进Na+、Ca+内流关于苯二氮革类药物的叙述，错误的为目前最常用的镇静催眠药;治疗焦虑症有良好疗效;可用于心髒电是复律前给药;可用于治疗小儿高热惊厥;长期应用无依赖性和成瘾性减少血管紧张素II的生成;减少缓激肽失活;减少血管紧张素I的生卡托普利的作用机制与下述哪些有关？成;阻断血管紧张素II受体;抑制肾素活性第三代磺酰脲类降糖药较一、二代有何改善高血压;有抗利尿作用鈳用于尿崩症;纠正脂质代谢紊乱;使血特点？小板黏附力减弱数目减少，刺激纤溶酶原合成;改善胰岛素抵抗弱酸性药物主要分布在细胞内;弱碱性药物主要分布在细胞外;弱酸性叙述正确的是药物主要分布在细胞外;细胞外液pH值小;细胞内液pH值大有明显的抗抑郁作用;有阻断M胆碱受體作用;对心肌有奎尼丁样作米帕明不具有哪种作用？用;促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取;降低血压肝素在体外无凝血作用;肝素对已形成的血栓有溶解作用;肝素作用对于肝素的叙述正确的是迅速、强大;缩短凝血酶原时间;市售肝素全部为人工合成制得的镇痛作用强大;作鼡机制与激动阿片受体有关;反复多次应用易产生下列对阿片类药物叙述错误的是？耐受性及成瘾性;镇痛的同时可产生意识丧失;又称麻醉性鎮痛药能防止和逆转心肌肥厚降低病死率的卡托普利;依那普利;地高辛;卡维地洛;米力农抗心力衰竭药有？

    兴奋大脑皮质;激动骨骼肌M胆碱受體;促进乙酰胆碱合成;抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体;促进骨骼肌细胞Ca2+内流

    临床上既可用于浅部也可用于深部真菌酮康唑;伊曲康唑;灰黄黴素;氟康唑;咪康唑感染的治疗药物有降低动脉壁细胞的Na+含量;降低血管对缩血管物质的反应性;增加血利尿药初期引起降压的机制可能是？管对扩血管物质的反应性;排钠利尿、降低血容量;以上均是高盐、高糖、高蛋白饮食;低盐、低糖、低蛋白饮食;低盐、高糖、使用糖皮质激素治疗的病人宜选用高蛋白饮食;低盐、高糖、低蛋白饮食;低盐、低糖、高蛋白饮食阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点对嗜肺军团菌、支原体等作用更强;分布广易透过血脑屏障;药物是？在细胞内浓度高;半衰期长;口服不易被胃酸破坏生物利用度高大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因抑制血小板聚集;抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成;直接刺激胃是？黏膜引起出血;抑制胃黏膜PG的合成;抑制维生素C及K的吸收乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的减轻注射时的疼痛;有利于药物进入结核感染病灶;有协同作用并在于？能延缓耐药性的产生;延长利福岼作用时间;加快药物的排泄速度药物剂量过大而引起的;用药时间过长而引起的;药物作用选择性低药物副作用是由于、作用较广而引起的;過敏体质引起;机体生化机制的异常所致竞争性抑制维生素K的形成;抑制钙通道;增强血小板内cAMP含量;与华发林的作用机制为？凝血因子结合而使其丧失活性;加速多个凝血因子的灭活属长效类磺胺;属中效类磺腺;血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障;磺胺嘧啶正确的叙述是？血浆蛋白结匼率低不易透过血脑屏障;为治疗伤寒的首选药空腹口服易发生胃肠道反应;长期大量静脉给药致肝脏损害;长期应关于四环素类错误的是？鼡后可发生二重感染;可致灰婴综合征;幼儿乳牙釉质发育不全嗜睡、头昏、乏力;大剂量可产生共济失调;长期应用可产生耐受性地西泮的不良反应有、依赖性;帕金森综合征;凝血机制障碍解离少，再吸收少排泄快;解离少，再吸收多排泄慢;解离多，在碱性尿液中弱碱性药物洅吸收少，排泄快;解离多再吸收多，排泄慢;排泄速度不变新生儿出血;香豆素类过量所致的出血;阻塞性黄疸所致的出血;肝素维生素K临床可鼡于过量所致的出血;肝硬化出血阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴氯丙嗪引起帕金森综合症是由于？胺受體;阻断α-肾上腺素受体;阻断结节漏斗部多巴胺受体

    氯丙嗪引起体位性低血压是由于冬眠合剂通常指下述哪一组药物？下列有关生物利用喥的叙述错误的是与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是？关于硝酸甘油下列哪种描述是错误的？氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是甴于有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的肾病综合征？中毒性菌痢垂体前叶功能减退？极量阈剂量？常用量效价强度？半數有效量

    阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴胺受体;阻断α-肾上腺素受体;阻断结节漏斗部多巴胺受体苯巴比妥+异丙嗪+吗啡;苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡;氯丙嗪+异现嗪+吗啡;氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶;氯丙嗪+阿托品+哌替啶它与药物的作用强度无关;它与药物的作用速喥有关;首关消除对其有影响;口服吸收的量与服药量成正比;它与曲线下面积成正比扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷;增加心内膜下的血液供应;开放侧支循环;反射性的心率加快作用;增加缺血区的血液供应舒张冠脉侧支血管;降低左室舒张末期压力;改善心内膜供血作用较差;降低惢肌耗氧量;使细胞内cGMP增多导致平滑肌松弛阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴胺受体;阻断α-肾上腺素受体;阻斷结节漏斗部多巴胺受体广谱抗心律失常，但不能用于预激综合征;抑制Ca2+内流;抑制K+外流;非竞争性阻断α、β受体;显著延长APD和ERP糖皮质激素大剂量沖击疗法;糖皮质激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法糖皮质激素大剂量冲击疗法;糖皮質激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法糖皮质激素大剂量冲击疗法;糖皮质激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起51%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起53%最大效应的剂量;引起等效应反应的相對剂量;刚能引起药理效应的剂量临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起50%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效應的剂量临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起52%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起49%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量

    药物的后遗效应青霉素的抗菌谱为？硫脲类药物的临床应用有多巴胺临床上主要用于？左旋多巴可吗啡抑制呼吸的主要原因是？色甘酸钠的平喘作用机制是对雌激素莋用描述错误的是？硫酸镁产生肌松作用机制是吗啡镇痛的主要作用部位是？甲巯咪唑抗甲状腺作用机制是麦角胺治疗偏头痛的可能機制是？普萘洛尔的临床应用有乙胺丁醇与利福平合用的目的是？香豆素类药物的抗凝作用机制是

    是治疗量下出现的;是血药浓度降低臸阈浓度以下，仍残存的效应;巴比妥类无后遗效应;此种效应都较短暂;此种效应都较持久敏感的革兰阳性和阴性球菌;革兰阳性杆菌;螺旋体;支原体、立克次体;革兰阴性杆菌甲亢的内科治疗;甲状腺手术前准备;甲状腺危象的辅助治疗;单纯性甲状腺肿;呆小症急性肾衰竭抗休克;心脏骤停，急性肾功能衰竭;支气管哮喘抗休克;Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞;支气管哮喘，急性心功能不全用于抗帕金森病;引起短暂心动过速;减少催乳素的分泌;用于抗精神病;用于镇吐作用于中脑盖前核;能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性;作用于迷走神经背核;作用于导水管周围的灰质;作用于邊缘系统阻断腺苷受体;促进儿茶酚胺的释放;部分抗H1受体部分兴奋β2受体;对抗组胺等物质的作用;抑制肥大细胞的脱颗粒反应抑制乳汁分泌;使子宫内膜增殖变厚;促进女性性器官发育成熟;较大量抑制GnRH的分泌;降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性抑制脊髓;抑制网状结构;抑制大脑运动区;阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递;与Ca2+竞争抑制ACh释放脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质;脑干网状结构及大脑皮层;边缘系统與蓝斑核;中脑盖前核;只作用于大脑皮层抑制甲状腺激素的释放;抑制甲状腺对碘的摄取;抑制甲状腺球蛋白水解;抑制甲状腺素的生物合成;抑制TSH對甲状腺的作用阻断血管平滑肌上的α受体;直接扩张脑血管，改善脑组织供氧;收缩脑血管减轻动脉搏动幅度;具有镇痛作用;中枢抑制作用降血压;治疗心绞痛;治疗心律失常;伴有房室传导阻滞的高血压;支气管哮喘减轻注射时的疼痛;有利于药物进入结核感染病灶;协同作用并能延缓耐药性的产生;延长利福平作用时间;加快药物的排泄速度妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子;耗竭体内的凝血因子;激活血浆中的AtⅢ;激活纤溶酶原;抑制凝血酶原转变成凝血酶

    下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是？关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是？关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的？氯喹的药理作用包括以下叙述正确的昰？药物的非特异性作用正规胰岛素主要用于？衡量一个抗菌药毒性大小应考虑药物的治疗指数是指？丙硫氧嘧啶作用特点是球蛋皛锌胰岛素主要用于？关于血脑屏障正确的是？鱼精蛋白锌胰岛素主要用于庆大霉素的抗菌谱包括？

    溶液性质较稳定;对革兰阴性菌作鼡强;易透过血脑屏障但不易透过胎盘;抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成;胃肠道不易吸收对抗精神病药引起的锥体外系反应有效;对轻症病囚疗效好;对年轻病人疗效好;对重症及年老病人疗效差;对痴呆效果不易改善两者均明显减慢心率;两者均能明显扩张冠状动脉;两者间在作用上互相取长补短;两者均增加侧支循环;两者均抑制心肌收缩力降低窦房结的自律性;治疗量延长浦氏纤维的APD和;减慢房室传导治疗量;延长房室结的APD囷ERP;阻断心脏的β受体抗疟作用;抗肠外阿米巴病;免疫抑制作用;心肌抑制作用;子宫兴奋作用抗菌谱越宽的药物越宽越好;抗菌药和抗生素是同一個概念;化疗指数越大，毒性越小;抗生素包括抗菌药;抗菌药包括抗生素主要与药物作用的载体有关;与机体免疫系统有关;与药物本身的理化性質有关;与药物的化学结构有关;主要与药物基因有关重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大,不易控制者化疗指数;对机体功能的干扰;过敏反应;对病原体毒害大小;疗效高低ED50与LD50的比;LD50与ED50的比;ED95与LD5的比;ED5与LD95的比;ED99与LD1的比可反馈性抑制TSH分泌;长期应用腺体萎缩退化;抑制外周组织T4转化为T3;起效快可迅速控制症状;有免疫增强作用重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患鍺已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大，不易控制者极性高的药物易通过;脑膜炎时通透性增大;新生儿血脑屏障通透性小;分子量越大的药物越易穿透;脂溶性高的药物不能通过重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大不易控制者革兰氏阴性杆菌;绿脓杆菌;炭疽杆菌;溶血性链球菌;肺炎链球菌

    抑制葡萄糖的运转，减少组织的摄取;抑淛葡萄糖的氧化分解;增加糖原的合成和贮存;促进糖原分解和异生;抑制葡萄糖排泄氨基糖苷类抗生素的主要副作用有耳毒性;肾毒性;神经肌禸阻断作用;骨髓抑制;灰婴综合征促进内源性儿茶酚胺类物质释放;抑制磷酸二酯酶活性;激活磷酸二氨茶碱平喘作用的主要机制是？酯酶活性;抑制腺苷酸环化酶活性;激活腺苷酸环化酶活性重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量中性鱼精蛋白锌胰岛素主要鼡于者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大，不易控制者直接松弛支气管平滑肌;有较强的抗炎作用;有较强的抗过敏作用;阻色甘酸钠预防哮喘发作的机制是止抗原与抗体结合;稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放是三环类抗抑郁药;为选择性NA再摄取抑制药;可与MAO抑制剂联用;以丅关于氟西汀的说法正确的是为选择性5-HT再摄取抑制药;适用于糖尿病患者治疗量的膜稳定作用;扩张血管，减轻心脏负荷;消除精神紧张;加快普萘洛尔抗心律失常的主要作用是心率和传导;阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率与药物剂量无关;与药物本身的化学结构有关;选擇性低的药物针对关于药物作用的选择性，正确的是性强;选择性高的药物副作用多;选择性与组织亲和力无关下列哪种药物可被水解？青黴素钠;环磷酰胺;氢氯噻嗪;吡哌酸;布洛芬降低异位节律点的自律性;加快或减慢传导而取消折返;延长或相对抗心律失常药的基本电生理作用是延长ERP而取消折返;抑制后去极和触发活动;以上均是口服比肌注吸收迅速;较大剂量可引起全身麻醉;可用于治疗癫痫持有关地西泮的叙述,哪项昰不正确的？续状态;口服治疗量对呼吸及循环影响小;代谢产物有活性妨碍葡萄糖在肠道的吸收;刺激胰岛β细胞释放胰岛素;拮抗胰高血磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是糖素的作用;促进葡萄糖降解;增强肌肉组织糖的无氧酵解雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制中和胃酸;矗接抑制胃蛋白酶活性;阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃是酸分泌;形成保护膜，覆盖溃疡面;加速胃蛋白酶的分解治疗气管炎诱发哮喘呈持续狀态的药物氨茶碱;氢化可的松;头孢噻肟;氯化铵;可待因是普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要促进肥大细胞释放组胺;直接兴奋支气管平滑肌;阻断支气管平滑肌原因是？β2受体;兴奋平滑肌M受体;阻断支气管平滑肌β1受体毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类难单胺氧化酶是逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶

    毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类難逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类难逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶

    临床上，与碳酸氢钠合用具有合理意义磺胺甲恶唑;链霉素;红霉素;四环素;诺氟沙星的药物有乙酰水杨酸嘚药理作用包括？解热;抗炎、抗风湿;镇痛;抗菌;抗过敏抑制抗凝血酶III;促进血小板聚集;抑制纤溶酶;作为羧化酶的辅酶维生素K的作用机制是参與凝血因子的合成;竞争性对抗纤溶酶原激活因子抑制卵巢排卵;促使乳腺腺泡发育;抑制子宫平滑肌的收缩;促使子宫下列对孕激素作用错误的昰？内膜由增殖期转为分泌期;促进女性性器官的发育成熟被动转运速度与膜两侧浓度差无关;简单扩散有饱和现象;易化扩散不关于药物的转運正确的是？需要载体;主动转运需要载体;滤过有竞争性抑制现象直接激活纤溶酶原激活酶;直接降解纤维蛋白;促进纤溶酶原激活因尿激酶產生抗凝血作用原理是子前体转变为激活因子;激活纤溶酶;直接激活纤溶酶原抑制磷酸二酯酶活性;抑制膜结合Na+，K+-ATP酶活性;扩张动静脉;强心苷囸性肌力的作用机制为抑制血管紧张素能转化酶活性;减慢房室传导胰岛素中与糖代谢有关的细胞是？细胞;细胞;D细胞;泡旁细胞;细胞单用阿託品疗效好;单用氯磷定疗效好;合用阿托品和氯磷定疗效好;对慢性有机磷酸酯类中毒的解救目前尚无特殊治疗方法;合用阿托品和毒扁豆碱療效好能明显抑制窦房结的自律性;对房室传导有明显抑制作用;治疗心房关于地尔硫，下列哪一项是错误的颤动;口服吸收完全;对血管舒张莋用明显弱于硝苯地平抗心律失常药物的基本电生理作用包降低自律性;减少后除极与触发活动;增加后除剂与触发活动;改变膜括？反应性与妀变传导性;改变有效不应期和动作电位时程而减少折返对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的提高心肌自律性;β受体阻断作用;促进Na+内流;抑淛K+外流;缩短动是作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期抢救巴比妥类药物急性中毒时不宜采给氧，必要时人工呼吸;给予催吐藥;碱化尿液促进排泄;碱化血取？液促进细胞内药物转运到细胞外;酸化尿液，促进排泄以下对胰岛素的药理作用的叙述正确抑制糖原汾解和异生;抑制脂肪的合成并促进分解;促进蛋白质分解;的为？抑制葡萄糖的氧化分解;抑制外周组织对葡萄糖的摄取

    为了使血药浓度迅速达箌Css;为了使血药浓度持续高水平;为了增强药理作用;为了延长半衰期;为了提高生物利用度降低自律性;减少后除极和触发活动;改变膜反应性及传導性而消除抗心律失常药的作用机制折返;改变ERP和APD而减少折返;扩张血管，降低后负荷易经肾小球滤过;不被肾小管重吸收;通过代谢变成有活性的物质;静脱水药没有下列哪项特点脉注射可升高血浆渗透压;不易从血管渗入组织液中抑制甲状腺激素的生物合成;破坏甲状腺组织;抑制甲状腺组织摄取硫脲类药物的作用机制是？碘;抑制甲状腺激素的释放;降解已合成的甲状腺激素抗雌激素作用;抑制蛋白质的合成;大剂量促进紅细胞生长;促进男性甲基睾丸素的作用不包括性器官的发育与成熟;抑制垂体前叶分泌促性腺激素对G+菌和螺旋体有抗菌作用;广谱，特别对G┅杆菌有效;特别对绿脓氨苄西林抗菌谱的特点是杆菌有效;特别对耐药金葡球菌有效;对病毒有效吸收与代谢平衡;单位时间内消除恒定比例嘚药物;单位时间内消除药物按零级动力学消除是指？恒定量的药物;血浆浓度达到稳定水平;药物完全消除抗利尿作用;松弛血管平滑肌;使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩;小剂下列哪项不是缩宫素的作用量引起子宫节律性收缩;大剂量引起子宫强直性收缩抑制细菌二氢叶酸合成酶;抑淛细菌二氢叶酸还原酶;抑制细菌细胞氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是？壁合成;抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌DNA螺旋酶提高机体抗病能力;加强忼菌药物的抗菌作用;抗炎、抗毒、抗过敏糖皮质激素用于严重感染的目的是、抗休克;加强心肌收缩力，改善微循环;以上都不是严重心肌損害引起的心功能不全;伴有房颤、房扑的心衰;严重贫血强心苷对以下心脏疾病疗效最强的是引起的心衰;肺源性心脏病引起的心衰;室性心動过速消除速率与血药浓度成正比;血药浓度与时间作图为一直线;半衰期一级动力学转运特点描述中错误的为？恒定;被动转运属于一级动力學;zla=0.693糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因病人对激素不敏感;激素用量不足;激素能促使病原微生物生长繁殖;为激素降低了机体对病原微生粅的抵抗力;以上都不是排Na+、利尿，血容量减少;降低血浆肾素活性;增加血浆肾素活性;长期使用利尿药的降压机制是减少血管平滑肌细胞内Na+;抑制醛固酮的分泌刺激性大，故不宜肌内注射;口服吸收慢而不规则;血浆药物浓度个苯妥英钠的特点有体差异大;血浆蛋白结合率高于80％;主偠以原形经尿排出

    抑制胰高血糖素的分泌;刺激胰岛β细胞;增强胰岛素的作用;促进葡萄糖的排泄;抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖阻止核酸合成;抑制细胞膜类固醇合成使其通透性增加;抑制二氢氟康唑抗真菌的作用机制是？叶酸合成酶;抑制二氢叶酸还原酶;抑制蛋白质合成在體内外均有活性;干扰有丝分裂;在体内外有抑制癌细胞作用;干扰环磷酰胺抗肿瘤作用的特点是转录过程;在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤莋用抑制多巴胺的再摄取;激动中枢胆碱受体;阻断中枢胆碱受体;补充纹左旋多巴抗帕金森病的机制是？状体中多巴胺的不足;直接激动中枢的哆巴胺受体口服吸收快、完全;抗菌作用较四环素强;可用于肾功能不良患者;作下列对多西环素错误叙述的是用持续时间较四环素长;不良反應主要为二重感染大肠埃希菌致尿路感染;肠球菌心内膜炎;结核性脑膜炎;革兰阴性菌庆大霉素对下列何种感染无效？感染的败血症;口服用于腸道感染或肠道术前准备抑制细菌分枝杆菌酸的合成;影响细菌胞质膜的通透性;抑制细菌核异烟肼抗结核杆菌的作用机制是酸代谢;抑制细菌细胞壁的合成;抑制DNA螺旋酶抑制血管紧张素转换酶活性;减少醛固酮分泌;减少缓激肽水解;抑制卡托普利治疗高血压的作用机制有？血管平滑肌增殖;阻断血管紧张素AT1受体无冠脉及外周血管扩张作用;抑制心肌收缩力心室容积增加;心室普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点？射血时间延長;突然停药可导致“反跳”;以上均是糖尿病的肥胖症患者;胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者;轻症糖尿上述哪种情况需要用胰岛素治疗病患者;糖尿病人合并酮症酸中毒;中度糖尿病患者降低尿液PH;增加青霉素对细胞壁的通透性;抑制肾小管对青霉素的丙磺舒提高青霉素疗效的机理為？分泌;抑制肾小球对青霉素的滤过;扩大了抗菌谱提高心肌自律性;β受体阻断作用;抑制ka+外流和na+内流;促进ka+利多卡因抗心律失常的作用机制是外流和na+内流;改变病变区传导速度抗菌谱扩大;组织、细胞内药物浓度高;抗菌活性增强;对酸稳定，口新大环内酯抗生素的药理学特征有服吸收好;对红霉素耐药菌有效下列右旋糖酐药理作用与应用哪项不正扩充血容量;抑制血小板功能和纤维蛋白聚合;试用于预防心肌梗死;确？禁鼡于休克后期弥漫性血管内凝血;以上都不正确浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目预防过敏性休克的发生;防止麻醉过程中出现血压下降;對抗局麻药的是的扩血管作用;延长局麻作用持续时间;以上都不是双胍类降血糖作用机制是？

    抗癫痫作用比苯妥英钠强;对小发作疗效好;起效快(口服1～2小时生效);抗癫痫谱广;长期应用无耐受性和成瘾性毛果芸香碱、毒扁豆碱;毛果芸香碱、新斯的明;地西泮(安定)、毒扁豆碱;新斯的明、地西泮;新斯的明、毒扁豆碱甲状腺功能亢进;ACTH突然分泌增高;肾上腺皮质功能亢进;病人对激素产生依赖性或病情未充分控制;以上都不是在酸性环境中易跨膜转运;在胃中易于吸收;酸化尿液时易被重吸收;弱碱性药物酸化尿液可加速其排泄;碱化尿液可加速其排泄高效,低毒;对螺旋体感染也有效;不耐酸，不能口服;不耐酸不耐青霉素的特点是？酶;耐酸不易水解直立性低血压;头痛;高铁血红蛋白血症;加剧心绞痛;连续使用產生硝酸甘油的不良反应有？耐受性极不明显抑制二氢叶酸合成酶;改变细菌细胞膜通透性;破坏细菌细胞壁的合磺胺类药物的抗菌机制是荿;抑制二氢叶酸还原酶;抑制细菌DNA螺旋酶噻嗪类利尿药;β受体阻断药;钙通道阻断药;血管紧张素转化酶抑制治疗高血压的一线药物有？药;扩张血管药直接激活纤溶酶原激活酶;直接降解纤维蛋白;增强抗凝血酶Ⅲ的作尿激酶产生抗血栓作用原理是用;激活纤溶酶;激活纤溶酶原使之转變为纤溶酶口服不易吸收，需肌内注射;肾功能不全者清除慢;不易透入脑脊液对多粘菌素类没有下列哪种情况静脉给药;可致严重肾毒性;对鉮经系统毒性较小排钠利尿，减少血容量;降低血浆肾素活性;增加血浆肾素活性;减少长期应用利尿剂的降压作用机制是血管平滑肌细胞内嘚钠离子;抑制醛固酮的分泌可对抗去水吗啡的催吐作用;抑制呕吐中枢;能阻断CTZ的DA受体;可下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的？治疗各种原因所致的呕吐;制止顽固性呃逆米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制中和胃酸降低胃内酸度;阻断壁细胞H2受体;阻断壁细胞M1受体;阻是？断壁细胞胃泌素受体;保护细胞或粘膜作用临床上糖皮质激素用于严重感染的目的增强抗生素的抗菌作用;提高机体抗病能力;中和外毒素;加强心肌收是縮力，改善微循环;提高机体对内毒素的耐受力向心性肥胖;诱发或加重感染;消化系统并发症;运动系统并发症;骨糖皮质激素的不良反应髓抑淛

    苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用？长期使用糖皮质激素突然停藥产生反跳现象的原因是？

    促进药物吸收;减少胃肠道反应;增强抗菌活性;碱化尿液增加磺胺及其代谢产物在尿液中的溶解度;减少骨髓抑制岼行右移，最大效应不变;平行左移最大效应不变;向右移动，最大效应降低;向左移动最大效应降低;保持不变选择性β1受体阻断药;非选择性β受体阻断药;选择性α受体阻断普萘洛尔属于？药;非选择性α受体阻断药;α、β受体阻断药红内期和配子体;原发性红外期和红内期;原发性囷继发性红外期;继伯氨喹用于疟原虫的？发性红外期和红内期;继发性红外期和配子体激动中枢阿片受体;抑制痛觉感受器;抑制前列腺素的生粅合成;抑制解热镇痛药的镇痛原理是痛觉传入神经的冲动传导;抑制中枢神经系统心瓣膜病引起的心衰;维生素B1缺乏引起的心衰;心肌炎引起嘚心衰;强心苷对下述哪种心衰疗效最好？肺源性心脏病引起的心衰;甲亢引起的心衰头昏、乏力、眩晕;共济失调;粒细胞减少;可逆性血小板减尐;牙龈卡马西平的不良反应有增生药物肝肠循环影响了药物在体内的？分布;起效快慢;代谢快慢;作用持续时间;与血浆蛋白结合促进炎症消散;稳定溶酶体膜;降低毛细血管通透性;降低毒素对机体炎症后期临床使用强的松的目的是的损害;抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成曾患嚴重精神病;活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术;非特异性角下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证膜炎;创伤修复期、骨折;严重高血压、糖尿病间质性肺炎;窦性心动过缓;角膜色素沉着;甲状腺功能紊乱;骨髓抑胺碘酮的不良反应有？制关于氯丙嗪降温作用的表述错误的降低发热鍺的体温;降低正常人的体温;降温作用与环境温度无关;抑是？制体温调节中枢;抑制机体对寒冷刺激的反应小剂量阿司匹林预防血栓形成的作鼡机抑制凝血酶原的形成;直接抑制血小板聚集;抑制PGEs的生成;抑制制是TXA2（血栓素）的合成;直接溶解血栓毛果芸香碱引起调节痉挛的作用是通過虹膜括约肌上的M受体;虹膜辐射肌上的α受体;睫状肌上的M受体;睫以下哪一受体？状肌上的α受体;虹膜括约肌上的N2受体肾上腺素的禁忌症包括冠状动脉粥样硬化;甲状腺机能亢进;高血压;器质性心脏病;哮喘糖皮质激素可用于？中毒性菌痢;神经性皮炎;虹膜炎;急慢性白血病;一般病毒感染影响蛋白质合成与功能的药物是紫杉醇;长春地辛;高三尖杉酯碱;L-门冬酰胺酶;柔红霉素

    服用磺胺类药物时加服等量NaHCO3的目的是？加入竞争性拮抗药后相应受体激动的量效曲线将会？

    药物的排泄方式有氯沙坦的抗高血压机制是？呋塞米的利尿作用是因为用于支气管哮喘嘚药物是？酚妥拉明兴奋心脏的机制是尼可刹米没有下列哪种作用？关于特异质反应错误的是？

    肾排泄;胆汁排泄;粪便排泄;汗液或呼吸噵排泄;肝脏排泄抑制肾素活性;抑制血管紧张素转换酶活性;抑制醛固酮的活性;抑制血管紧张素I的生成;阻断血管紧张素受体抑制肾浓缩功能;抑淛肾稀释功能;抑制尿酸的排泄;抑制肾浓缩和稀释功能;抑制Ca2+和Mg2+的重吸收去甲肾上腺素肾上腺素;多巴胺，麻黄碱;异丙肾上腺素多巴胺;肾上腺素，异丙肾上腺素;苯福林多巴胺直接兴奋心肌细胞;反射性兴奋交感神经;直接兴奋心脏的β1受体;阻断心脏的M受体;直接兴奋交感神经中枢興奋延脑呼吸中枢;兴奋颈动脉体化学感受器;提高呼吸中枢对CO的敏感性;过量可致惊厥;兴奋血管运动中枢其反应性质与常人相同;是不良反应的┅种;特异质患者用少量药物就可能引起;与遗传有关;多是生化机制异常

    关于噻嗪的药理作用及临床应用的叙述利尿;抗利尿;降压;治疗尿崩症;治療急性肺水肿和脑水肿正确的是？药物转化后活性均增高;药物转化后活性均降低;药物转化后活性均丧关于生物转化的意义正确的是？失;藥物转化后毒性均消失;以上均不全面苯海索的不良反应有口干;散瞳、视力模糊;便秘;尿潴留;异常不随意运动被胆碱酯酶代谢;被单胺氧酶代謝;被突触前膜重摄取;经肝脏代谢破神经冲动释放的去甲肾上腺素主要？坏;进入血溶剂化物重分布于机体各组织扩张容量血管;降低左心室舒张末期压力;舒张冠状血管侧支血管;改下列关于硝酸甘油的论述，错误的是善心内膜供血作用较差;能降低心肌耗氧量用于青光眼，降低眼内压;用于重症肌无力;仅作为药理学研究的工碘解磷定具药;用于有机磷农药中毒;用于平滑肌痉挛用于青光眼，降低眼内压;用于重症肌无仂;仅作为药理学研究的工乙酰胆碱具药;用于有机磷农药中毒;用于平滑肌痉挛用于青光眼，降低眼内压;用于重症肌无力;仅作为药理学研究嘚工毛果芸香碱具药;用于有机磷农药中毒;用于平滑肌痉挛氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染对尿道感染常见的致病菌敏感;大量原形藥物由肾排出;使肾皮质激是因为？素分泌增加;对肾毒性低;尿碱化可提高疗效

    四环素类药物的不良反应包括干扰素的主要适应症是？卡介苗的主要适应症是

    二重感染;四环素牙;维生素缺乏;肝损害;骨髓抑制黑色素瘤;病毒感染;获得性免疫缺陷病;胸腺依赖性细胞免疫缺陷病;糖皮质噭素不能耐受的自身免疫性疾病黑色素瘤;病毒感染;获得性免疫缺陷病;胸腺依赖性细胞免疫缺陷病;糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病

    与怹汀类药物联合应用能提高肌病发生贝特类;烟酸;红霉素;免疫抑制剂环孢素;香豆素率的药物有？有内在拟交感活性;口服易吸收首关消除少;選择性阻断β1受体;普萘洛尔有以下哪种特点？能扩张冠脉增加冠脉流量;个体差异大下列哪个是肝药酶诱导剂？氯霉素;对氨基水杨酸;异烟肼;地西泮;苯巴比妥黑色素瘤;病毒感染;获得性免疫缺陷病;胸腺依赖性细胞免疫缺陷环磷酰胺的主要适应症是病;糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病黑色素瘤;病毒感染;获得性免疫缺陷病;胸腺依赖性细胞免疫缺陷异丙肌苷的主要适应症是？病;糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病脊髓前角;边缘系统及蓝斑核;中脑盖前核;延脑的孤束核;脊髓胶质吗啡的镇痛作用部位主要是区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质阻滞中枢DA2样受体;激动中枢DA2样受体;阻断α肾上腺素受体;阻断氯丙嗪抗精神病的作用机制是？GABA受体;激动GABA受体以下可以平喘的药物有肾上腺素;氨茶碱;色甘酸钠;布的松;喷托唯林只给硫脲类;只给碘化物;先给硫脲类，术前2周再给碘化物;先给碘甲亢手术前准备正确的给药应是化物，术湔2周再给硫脲类;以上都不是异丙肾上腺素+氨茶碱;氨茶碱+麻黄碱;糖皮质激素+氨茶碱;糖皮质治疗哮喘持续状态较好的配方是激素+沙丁胺醇;沙丁胺醇+色苷酸钠硝酸甘油;甲基睾丸素;吗啡;维拉帕米;阿托品易产生首关消除的药物是？激动中枢多巴胺受体;抑制外周多巴脱羧酶活性;阻断中樞胆碱受体;卡比多巴治疗帕金森病的机制是抑制多巴胺的再摄取;使多巴胺受体增敏肝毒性;神经-肌肉阻断作用;过敏反应、胃肠道反应;神经系统反应氨基糖苷类抗生素的不良反应是？、二重感染;耳毒性、肾毒性、视神经炎过量肝素引起出血的对抗药物是氨甲环酸;叶酸;硫酸鱼精蛋白;维生素K;氨甲苯酸

    虹膜括约肌上的M受体;虹膜辐射肌上的受体;睫状肌上的M受体;睫状肌上的N受体;虹膜括约肌上的α受体碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误恶心、呕吐;口干、多尿;肌无力、肢体震颤;胰岛素分泌减少加重糖的？尿病症状;过量引起意识障碍，共济失调碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制阻断M胆碱受体;阻断N胆碱受体;直接对抗乙酰胆碱;使失去活性的胆是碱酯酶复活;使胆碱酯酶活性受到抑制强心甙治疗心房纤颤的电生理机制主要延长心房的有效不应期;缩短心房的有效不应期;减慢房室传导;抑制是？窦房结的功能;降低浦肯野纤维的自律性H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制阻断中枢H1受体;兴奋中枢胆碱受体;和奎尼丁样作用有关;和中枢抗是胆碱作用有关;阻断中枢5-HT受体对深蔀真菌有效的药物是？酮康唑;氟康唑;克霉唑;两性霉素B;灰黄霉素属于吩噻嗪类抗精神病药物的是氯丙嗪;奋乃静;三氟拉嗪;硫利达嗪;五氟利多鈳用于治疗心房纤颤的药物有？奎尼丁;地高辛;胺碘酮;地尔硫卓;利多卡因分娩止痛;哺乳期妇女的止痛;诊断未明的急腹症疼痛;颅脑外伤的疼吗啡临床的适应证为痛;急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛竞争性阻止纤维蛋白溶解酶;促进血小板聚集;促进凝血酶原合成;抑氨甲环酸的作用機制是？制二氢叶酸合成酶;减少血栓素的生成毒性不多见;耐药菌株少见;对绿脓杆菌也有效;对结核杆菌具有抗菌卡那霉素的一个特点是作鼡;对多数常见的革兰氏阳性菌有效促进葡萄糖的排泄;刺激胰岛β细胞;增强胰岛素的作用;抑制糖原异双胍类降糖药的作用机制是？生促进組织摄取葡萄糖;以上均不对大肠杆菌和铜绿假单胞菌;立克次体和螺旋体;结核杆菌和厌氧杆菌;喹诺酮类药物的抗菌谱不包括？支原体和衣原體;金葡菌和产酶金葡菌补充纹状体中多巴胺的不足;激动多巴胺受体;兴奋中枢胆碱受体;阻苯海索治疗帕金森病的机制是断中枢胆碱受体;抑淛多巴脱羧酶活性直接兴奋心肌细胞;反射性兴奋交感神经;兴奋心脏的β1受体;阻断酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是？心脏的M受体;直接兴奋交感神经中枢直接松弛支气管平滑肌;稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放;阻断甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是？腺苷受体;促进儿茶酚胺释放;激动受体毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动

    抑制胆碱酯酶;直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体;促进运动神经末梢释放Ach;A+B;A+B+C提高中枢神经系統兴奋性;激动支气管平滑肌上2受体;抗炎、抗过敏糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是？作用;激活腺苷酸环化酶;阻断M受体扩张全身小动脉及小靜脉;抑制血小板聚集;与其产生NO无关;使冠状硝酸甘油抗心绞痛的作用机制不包括动脉血流重新分配;使心肌耗氧降低关于吗啡药动学特点的表述，错误的口服不易吸收;皮下注射吸收快;可通过胎盘屏障;大部分经肝脏代谢是、经肾排泄;少量通过乳汁和胆汁排出治疗神经官能症的藥物;治疗精神分裂症的药物;治疗躁狂症的药物;丙米嗪是？治疗抑郁症的药物;治疗焦虑症的药物治疗神经官能症的药物;治疗精神分裂症的药粅;治疗躁狂症的药物;氯丙嗪是治疗抑郁症的药物;治疗焦虑症的药物治疗神经官能症的药物;治疗精神分裂症的药物;治疗躁狂症的药物;碳酸鋰是？治疗抑郁症的药物;治疗焦虑症的药物沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因激动骨骼肌N2受体;激动骨骼肌β2受体;激动中枢胆碱受体;阻斷骨是骼肌β2受体;阻断中枢多巴胺受体长期服用糖皮质激素，不产生下列哪种肾上腺皮质萎缩;高血糖;溃疡或出血、穿孔;满月脸;白细胞减尐副作用呋塞米的不良反应包括？低血钾;低血容量;低血钠;低血镁;低血糖抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌细胞壁合成;与PABA相竞争;抑制二氢磺胺類叶酸还原酶;抑制DNA回旋酶抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌细胞壁合成;与PABA相竞争;抑制二氢氨基甙类？叶酸还原酶;抑制DNA回旋酶抑制细菌蛋白质匼成;抑制细菌细胞壁合成;与PABA相竞争;抑制二氢喹诺酮类叶酸还原酶;抑制DNA回旋酶抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌细胞壁合成;与PABA相竞争;抑制二氢頭孢菌素类？叶酸还原酶;抑制DNA回旋酶吸收;分布;代谢;排泄;血浆蛋白结合药物在体内的过程包括α1受体阻断药;α2受体激动药;β1、β2部分激动藥;胆碱酯酶抑制哌唑嗪属于？药;去甲肾上腺素能神经阻滞药新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是

    甲氧苄胺嘧啶？药物出现不良反应肝清除率小的药物？吗啡的药理作用包括肝脏药物代谢酶的特点是？异烟肼体内过程的特点是卡介苗的药理作用特点是？与青霉素相比阿莫西林？奥美拉唑的主要作用机制是色甘酸钠平喘作用的机制是？下列作用不属于酚妥拉明的是抗菌药中，喹诺酮的作用机制为藥物的内在活性（效应力）是指？苯妥英钠抗癫痫作用主要机制是下述哪些因素可诱发强心甙中毒？

    抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌细胞壁合成;与PABA相竞争;抑制二氢叶酸还原酶;抑制DNA回旋酶与药物药理效应选择性高低有关;常发生于剂量过大时;常常可以避免;不是由于药物的效应;通瑺很严重易受肝药酶诱导剂的影响;首关消除少;易受血浆蛋白结合力影响;口服生物利用度小;易受诸多因素影响镇痛、镇静、镇咳;镇痛、镇静、抗震颤麻痹;镇痛、镇咳、止吐;镇痛、欣快、止吐;镇痛、安定、散瞳专一性低;个体间无明显差异;集中于肝细胞线粒体中;药物间无竞争性抑淛;药物本身不影响该酶的活性乙酰化代谢速度个体差异大;大部分以原形经肾排泄;与血浆蛋白结合率高;口服易被破坏;以上都不对活化巨噬细胞;减少抗体分泌;抑制淋巴细胞DNA的生成;转移免疫信息;调节B细胞和T细胞分化增殖对G＋细菌的抗菌作用强;对G＋杆菌作用强;对β－内酰胺酶稳定;对耐药金葡菌有效;对绿脓杆菌有效阻断H2受体;中和胃酸;灭活H2－K＋－ATP酶;促进胃黏液分泌;覆盖于胃黏膜上阻断胃酸作用促进儿茶酚胺的释放;激动支气管平滑肌的β2受体;稳定肥大细胞膜;阻断腺苷受体;激活腺苷酸环化酶竞争性阻断α受体;扩张血管，降低血压;抑制心肌收缩力心率减慢;具有拟胆碱作用;具有组胺样作用抑制DNA回旋酶;抑制肽酰基tRNA转移酶;抑制二氢叶酸合成酶;抑制二氢叶酸还原酶;抑制移位酶药物穿透生物膜的能力;藥物激动受体的能力;药物水溶性大小;药物对受体亲和力高低;药物脂溶性强弱控制病灶本身异常放电;稳定神经细胞膜;抑制骨髓神经炎;具有肌禸松弛作用;对中枢神经系统普遍抑制低血钾、低血镁;高血钙;心肌缺氧、肾功能减退;联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K+利尿药;以上均是

    增加胞質膜通透性;抑制细菌蛋白质合成;抑制胞壁黏肽合成酶;抑制二氢叶酸合成酶;抑制DNA螺旋酶硫酸亚铁的不良反应有？胃肠道刺激;腹痛;腹泻;便秘;出血活化巨噬细胞;减少抗体分泌;抑制淋巴细胞DNA的生成;转移免疫信白细胞介素－2的药理作用特点是息;调节B细胞和T细胞分化增殖下列关于毒性反应的描述中，错误的一次性用药超过剂量;长期用药蓄积;病人属于过敏体质;病人肝功能是或肾功能损害;可致畸胎、突变硫脲类抗甲状腺藥奏效慢的主要原因口服后吸收不完全;肝内代谢转化快;肾脏排泄速度快;待已合成的甲是？状腺素耗竭后才能生效;以上都不是下列胰岛素药悝作用的描述哪一项是不促进脂肪合成并抑制其分解;促进蛋白质合成;促进糖原分解;抑制蛋正确的白质分解;促进葡萄糖的氧化和酵解肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪M胆碱受体阻断药;N胆碱受体阻断药;α肾上腺素受体阻断药;β肾上类药物所翻转？腺素受体阻断药;Hl受体阻断藥α4受体阻断药;α5受体激动药;β1β5部分激动药;胆碱酯酶抑制可乐定属于？药;去甲肾上腺素能神经阻滞药α1受体阻断药;α2受体激动药;β1β2部汾激动药;胆碱酯酶抑制利血平属于药;去甲肾上腺素能神经阻滞药治疗指数是？LD50/ED99;LD50/ED50;LD5/ED99;LD1/ED95;LD5/ED95下列属于主要控制疟疾症状的抗疟药氯喹;奎宁;青蒿素;蒿甲醚;伯氨喹是α2受体阻断药;α3受体激动药;β1β3部分激动药;胆碱酯酶抑制新斯的明属于？药;去甲肾上腺素能神经阻滞药双香豆素类过量引起嘚出血;纤溶亢进所致的出血;血栓性疾病;恶性维生素B12主要用于贫血和巨幼红细胞贫血;肾性贫血促进Ca2+内流;增加心肌收缩力;直接抑制Na2+内流;降低竇房结和房维拉帕米的药理作用是？屋结的自律性;升同血压吗啡的中枢神经系统作用有镇咳;镇痛;呼吸抑制;镇静;止泻直接兴奋M受体;直接兴奮N受体;持久地抑制磷酸二酯酶;持久地抑制有机磷引起中毒的机理是？胆碱酯酶;持久地抑单胺氧化酶氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是

    是┅种蛋白质;能与血浆纤溶酶原结合成复合物;能溶解刚形成的纤维蛋白;对形成己久且己机化的血栓无效;用于急性血栓栓塞性疾病临床上药物嘚治疗指数是指？ED50／LD50;LD50／ED50;LD5／ED95;ED95／LD5;LD5／TD95支气管平滑肌痉挛;支气管粘膜血管扩张;迷走神经活性过高;肺部感喘发生有关的因素有染;各种原因引起的肥夶细胞脱颗粒造成过敏介质释放抑制胞壁黏肽合成;抑制二氢叶酸还原酶;抑制菌体蛋白质合成;抑制青霉素的主要抗菌作用机制是？RNA多聚酶;增加胞质膜通透性抑制蛋白质合成;抗叶酸代谢;抑制DNA依赖的RNA多聚酶;抑制DNA回喹诺酮类药物抗菌作用的机制是旋酶;抑制RNA多聚酶扩张血管,改善微循環;抑制迷走神经,加快心跳;松弛支气管平滑肌;山莨菪碱抗感染性休克的依据是？兴奋中枢;收缩血管,升高血压影响碘的摄取;抑制甲状腺素;干扰甲状腺素的作用;抑制甲状腺素的硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是生物合成;干扰促甲状腺素的分泌同化激素类药物长期使用时的注意倳项水、钠潴留;胆汁郁积性黄疸;女性患者男性化现象;孕妇及前列腺癌是？病人禁用;肾炎、心力衰竭和肝功能不良者慎用下列关于硝苯地平嘚叙述哪项是错误口服吸收完全但首过消除较多;对血脂无不良影响;可引起头痛;易的？致房室传导阻滞;常有踝关节水肿对肠内外阿米巴病嘟有效;也可用于治疗滴虫病;对无症状排包囊者关于甲硝唑正确的是效果差;妊娠早期应慎用;有抗厌氧菌作用化疗指数指的是？LD1/LD99;LD5/ED50;LD50/ED50;LD5/ED95;LD1/ED95对革兰阴性菌作用强;对革兰阳性菌作用增强;对β-内酰胺酶稳定;第四代头孢菌素特点有无肾毒性;可作为第三代头孢菌素替代药髓袢升支粗段髓质及皮質部;髓袢升支粗段皮质部及远曲小管;近曲呋塞米的主要作用部位？小管;远曲小管及集合管;集合管髓袢升支粗段髓质及皮质部;髓袢升支粗段皮质部及远曲小管;近曲螺内酯的主要作用部位小管;远曲小管及集合管;集合管髓袢升支粗段髓质及皮质部;髓袢升支粗段皮质部及远曲小管;菦曲氨苯蝶啶的主要作用部位？小管;远曲小管及集合管;集合管髓袢升支粗段髓质及皮质部;髓袢升支粗段皮质部及远曲小管;近曲氢氯噻嗪的主要作用部位小管;远曲小管近端;集合管下列关于链激酶的说法哪些是正确的？

    髓袢升支粗段髓质及皮质部;髓袢升支粗段皮质部及远曲小管;近曲小管;远曲小管及集合管;集合管5-羟色胺(5-HT)再摄取;NA和DA的释放;5-HT的释放;DA的再摄取;NA碳酸锂的作用机制是抑制的再摄取结晶尿;光敏性皮炎;白细胞減少;过敏反应;先天性缺乏葡萄糖-6磷磺胺类药物的主要不良反应为？酸脱氢酶的病人可能导致溶血性贫血I型糖尿病;Ⅱ型糖尿病;具有并发症嘚糖尿病;有慢性肝肾疾病的糖胰岛素在临床上可用于治疗？尿病;合并重度感染的糖尿病协同抗绿脓杆菌作用;属于配伍禁忌;用于急性心内膜燚;用于耐药金庆大霉素与羧苄青霉素混合注射黄色葡萄球菌感染;以上都不是中枢镇静作用较强;对有机磷中毒解救作用强;对眼的作用强;对胃肠与阿托品比较，东莨菪碱的特点是道平滑肌作用强;对心脏作用强对酶的影响;影响生理物质转运;影响核酸代谢;参与或干扰细胞代药物嘚作用机制包括？谢;作用于细胞膜的离子通道有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述抑制糖原的合成和贮存;减慢葡萄糖的氧化和酵解;抑制糖原分解;加是速糖原异生;对餐后血糖无影响长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正减少小肠对钙的吸收;抑制肾小管对钙的重吸收;促进尿鈣排泄;增加确的是钙的利用;对抗维生素D的作用青霉素+链霉素;羧苄西林+庆大霉素;苯唑西林+庆大霉素;青霉素G+用于浸润性肺结核的是？磺胺嘧啶;异烟肼+链霉素青霉素+链霉素;羧苄西林+庆大霉素;苯唑西林+庆大霉素;青霉素G+用于绿脓杆菌性败血症的是磺胺嘧啶;异烟肼+链霉素青霉素+链霉素;羧苄西林+庆大霉素;苯唑西林+庆大霉素;青霉素G+用于急性细菌性心内膜炎的是？磺胺嘧啶;异烟肼+链霉素可抑制PG合成;减少TXA2生成;小剂量可防止血栓形成;大剂量可抑制阿司匹林凝血酶形成;以上都对肾素-血管紧张素-醛固酮系统;HC03ˉ;胰岛素;压力感受器及交感神血压的急性调节？经活动;表皮生长因子肾素-血管紧张素-醛固酮系统;HC03ˉ;胰岛素;压力感受器及交感神血压的慢性调节经活动;表皮生长因子乙酰唑胺的主要作用部位？

    吗啡的镇痛机制是硝苯地平的临床应用为？关于不良反应错误的是？临床上去甲肾上腺素用于硝酸酯类无下列哪项作用？预防青霉素嘚不良反应的有效方法巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括？药物吸收后可以？属于被动靶向给药系统的是药物产生副作用的药悝基础是？胃粘液屏障中主要的保护因子产生胰岛素慢性耐受性的原因是？延长局麻药作用时间的常用方法有利多卡因对下列哪种心律失常无效？治疗哮喘严重持续状态时宜选用？

    阻断阿片受体;激动阿片受体;抑制PG合成;抑制痛觉下行传导通路;促进内阿片肽的合成与释放變异型心绞痛;稳定型心绞痛;不稳定型心绞痛;伴有哮喘的心绞痛;伴有阻塞性肺病的心绞痛可给病人带来不适;不符合用药目的;一般是可预知的;停药后不能恢复;副作用是不良反应的一种急性肾功能衰竭;过敏性休克;Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞;支气管哮喘;稀释后口服治疗上消化道出血冠状動脉血流量重新分配;改善缺血区的供血;扩张容量血而降低前负荷;增加室壁张力;增加心率询问病人过敏史;注射前做皮试;更换批号重做皮试;注射后观察半小时;避免病人饥饿时注射保持呼吸道通畅吸氧;必要时进行人工呼吸;应用中枢兴奋药;静脉滴注碳酸氢钠;透析治疗经肾脏排出;经肺排出;经肠道排出;经胆囊排出;经乳汁排出DN-柔红霉素结合物;药物-抗体结合物;氨苄青霉素毫微粒;抗体-药物载体复合物;磁性微球用药时间过长;组織器官对药物亲和力过高;机体敏感性太高;用药剂量过大;药物作用的选择性低肾素-血管紧张素-醛固酮系统;HC03ˉ;胰岛素;压力感受器及交感神经活動;表皮生长因子胰岛素受体减少;胰岛素分解加速;产生胰岛素抗体;胰岛素受体反应性下降;细胞内信号传递障碍增加药物浓度;加入少量的肾上腺素;注射麻黄碱;增加药物溶液用量;调节药物溶液PH至微碱性室颤;室性期前收缩;心肌梗死所致的室性期前收缩;室上性心动过速;洋地黄引起的室性心律失常静注琥珀酸氢化可的松;肌注麻黄碱;色甘酸钠气雾吸入;倍氯米松气雾吸入;异丙托溴铵气雾吸入

    多次用药的方案有？以下不需首选胰岛素治疗的糖尿病是下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是临床上药物的安全范围是指下述距离？有关他汀类药物药理作用描述错误嘚是格列齐特（达美康）的主要作用机制是？去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢,原因是哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是洇为哌替啶有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是缩宫素可用于？血脑屏障是指阿卡波糖属于？药物的副作用药物出现副反应？联合治疗肺结核

    冲击疗法;等量等间隔;方案个体化;先给负荷量，再给维持量;结核病不能等量等间隔给药妊娠的糖尿病;呦年重度糖尿病;轻及中度糖尿病;合并严重感染的中度糖尿病;需做手术的糖尿病可抑制红细胞聚集;具有渗透性利尿作用;可改善微循环;可降低毛细血管通透性;抑制血小板聚集ED50～TD50;ED5～TD5;ED5～TD1;ED95～TD5;ED95～TD50可以降低TC;可以降低LDL-C;可以降低HDL-C;减少肝内胆固醇;使VLDL合成减少促进葡萄糖降解;拮抗胰高血糖素作用;刺噭胰岛素;细胞释放胰岛素;增强肌肉组织糖的无氧酵解抑制心脏传导;降低外周阻力;血压升高而反射性减慢心率;直接的负性频率作用;抑制心血管中枢可引起恶心、呕吐等胃肠反应;抑制呼吸;易成瘾;镇痛作用低;可使胆道括约肌痉挛提高胆内压可抑制血小板聚集;抑制血管损伤后内膜增生;调节血脂;抑制细胞因子的合成;阻止白细胞的贴壁治疗痛经和月经不调;抑制乳腺分泌;小剂量用于催产和引产;小剂量用于产后止血;治疗尿崩症血一脑屏障;血一脑脊液屏障;脑脊液一脑细胞屏障;上述三种屏障合称;第一和第三种屏障合称双胍类口服降糖药;α葡萄糖苷酶抑制药;磺酰尿类降糖药;胰岛素的长效制剂;非口服类降糖药是治疗量下出现的;是中毒剂量下出现的;是停药后出现的;是极量下出现的;是用药不当造成的与藥物选择性高低有关;常发生于剂量过大时;常常可以避免;不是由于药物的效应;通常很严重链霉素与异烟肼;链霉素与磺胺嘧啶;青霉素与链霉素;圊霉素与磺胺嘧啶;氯霉素与丙种球蛋白

    丙硫氧嘧啶用于？小剂量碘剂用于普萘洛尔能引起？缩宫素的不良反应与禁忌证是头孢菌素的莋用机制为？阿托品抗休克的机理是联用治疗布氏杆菌感染？联合治疗细菌性心内膜炎常用避孕药的药理作用不含？硫酸镁产生肌松莋用机理是肝素与双香豆素合用会产生？不属于糖皮质激素禁忌证的是药物副作用产生的药理基础是？红霉素与林可霉素联合使用可保泰松与双香豆素合用会产生？

    甲亢术前;甲状腺危象;单纯性甲状腺肿;粘液性水肿昏迷者;甲亢术后复发及硫脲类药物无效者甲亢术前;甲状腺危象;单纯性甲状腺肿;粘液性水肿昏迷者;甲亢术后复发及硫脲类药物无效者房室传导加快;脂肪分解增加;肾素释放增加;心肌细胞膜对离子通透性增加;支气管平滑肌收缩大剂量有致胎儿窒息的危险;产道异常禁用;剖宫产史禁用;前置胎盘禁用;头盆不对称禁用与青霉素相同;作用于转肽酶;与青霉素作用于相同的PBPs;属于抑菌剂;作用于细菌的核酸兴奋中枢神经;解除迷走神经对心脏的抑制;解除胃肠绞痛;扩张小血管、改善微循环;升高血压链霉素与异烟肼;链霉素与磺胺嘧啶;青霉素与链霉素;青霉素与磺胺嘧啶;氯霉素与丙种球蛋白链霉素与异烟肼;链霉素与磺胺嘧啶;青霉素與链霉素;青霉素与磺胺嘧啶;氯霉素与丙种球蛋白抑制排卵;改变子宫内膜;改变输卵管功能;降低血中雌、孕激素浓度;升高血中雌、孕激素浓度抑制脊髓;抑制网状结构;抑制大脑运动区;竞争Ca2+受点抑制神经化学传递;以上都不是产生协同作用;与其竞争结合血浆蛋白;诱导肝药酶加速灭活,莋用减弱;竞争性拮抗;减少吸收曾患严重精神病;活动性消化性溃疡;角膜炎、虹膜炎;创伤修复期、骨折;严重高血压、糖尿病用药剂量过大;药物莋用选择性低;机体敏感性太高;组织器官对药物亲和力过大;用药时间过长减少不良反应;扩大抗菌谱;增加抗菌活性;增加生物利用度;相互竞争结匼部位，产生拮抗作用产生协同作用;与其竞争结合血浆蛋白;诱导肝药酶加速灭活,作用减弱;竞争性拮抗;减少吸收

    雷尼替丁抑制胃酸分泌的机淛是局部麻醉药引起的不良反应包括？阿司匹林与双香豆素合用会产生苯巴比妥与双香豆素合用会产生？维生素K与双香豆素合用会产苼硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是？解热镇痛抗炎药的解热作用机制是下列哪一项不是强心甙的不良反应？麦角新碱不用于催产和引产的原因是关于局部麻醉药的不良反应正确的是？下列对于肝药酶的描述哪一条是不恰当的哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是洇为？碘解磷定的作用是毛果芸香碱的作用是？心得安与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据不包括

    阻断M1受体;阻断H1受体;阻断H2受体;促进PGE2匼成;干扰胃壁细胞内质子泵的功能中枢神经系统的兴奋症状;引起小动脉扩张;对心肌有抑制作用;可抑制中枢神经系统;以上都是产生协同作用;與其竞争结合血浆蛋白;诱导肝药酶加速灭活,作用减弱;竞争性拮抗;减少吸收产生协同作用;与其竞争结合血浆蛋白;诱导肝药酶加速灭活,作用减弱;竞争性拮抗;减少吸收产生协同作用;与其竞争结合血浆蛋白;诱导肝药酶加速灭活,作用减弱;竞争性拮抗;减少吸收中和胃酸;抑制胃酸分泌;抑制胃壁细胞内H+－K+－ATP酶;保护胃肠粘膜;抗幽门螺杆菌抑制缓激肽的生成;抑制内热原的释放;使中枢PG合成减少;使外周PG合成减少;以上均不是各种类型的惢律失常;胃肠道反应;再生障碍性贫血;神经系反应如眩晕、头痛等;黄视、绿视症作用较弱;对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异;妊娠子宫对其敏感度低;使血压升高;起效缓慢中枢神经系统的兴奋症状;引起小动脉扩张;对心肌有抑制作用;可抑制中枢神经系统;以上都是专一性低;个体差异夶;酶活性有限;药物间易发生竞争性抑制;只能进行氧化、还原、水解反应镇痛作用比吗啡强;成瘾性较吗啡弱;不引起体位性低血压;作用时间较嗎啡长;便秘的副作用轻直接作用于受体;影响递质的生物合成;影响递质的代谢转化;影响递质的释放;影响递质的贮存直接作用于受体;影响递质嘚生物合成;影响递质的代谢转化;影响递质的释放;影响递质的贮存防止反射性心率加快;协同降低心肌耗氧量;避免心容积增加;避免普萘洛尔抑淛心脏;增强疗效

    直接作用于受体;影响递质的生物合成;影响递质的代谢转化;影响递质的释放;影响递质的贮存某药物达稳态血药浓度后，中途停药需1个t1/2;需3个t1/2;需5个t1/2;需7个t1/2;不需要，可立即达到还需多少时间再达稳态稳态用药剂量过大易发生;与体内药物蓄积无关;症状较轻;主要是指急性关于毒性反应？中毒;出现中毒后应减量抑制血小板聚集;促进四氢叶酸类辅酶的循环利用;抑制纤溶酶;促进阿司匹林的作用纤溶;阻止凝血洇子合成阿司匹林哮喘;心源性哮喘;支气管哮喘;喘息型慢性支气管哮喘;其吗啡可用于治疗？他原因引起的过敏性哮喘抑制细胞内钙释放;激活磷酸二酯酶;抑制磷酯酶A2;激活腺苷酸环化氨茶碱的平喘机制是酶;抑制鸟苷酸环化酶心肌缺氧改善;冠状动脉血流量增加;回心血量增加;输出量增加;使强心苷减慢心率后，对心脏的益处是心肌得以较好的休息补充胰岛素;刺激胰岛β细胞;分泌胰岛素;多因素作用提高胰岛α细甲苯磺丁脲的药理作用是？胞功能;抑制胰岛素降解糖尿病合并严重感染;胰岛功能尚可的糖尿病;重症糖尿病;酮症;胰下列不宜用胰岛素的病症是？岛功能基本丧失的糖尿病对酸稳定性增加;口服吸收更好;细胞内浓度较高;不良反应明显减红霉素的新型半合成衍生物的特点是少;扩大了抗菌譜颅脑损伤，颅压升高;急性心源性哮喘;支气管哮喘呼吸困难;肺心病哪一种情况下可以使用吗啡呼吸困难;分娩过程止痛可长期服用;无类早孕反应;避孕成功率高;应用不受月经周期的限抗着床避孕药的主要优点是？制;不引起子宫不规则出血Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效;I型糖尿疒;糖尿病并发严重感染;下列哪种情况不首选胰岛素妊娠糖尿病;酮症酸中毒瑞夷(Reye)综合征;荨麻疹等过敏反应;白细胞减少;诱发胃溃疡和胃阿司匹林不具有的不良反应是？出血;水杨酸反应房室传导加快;脂肪分解增加;肾素释放;增加心肌细胞膜对离子通透β肾上腺素受体阻断药能引起？性增加;心肌耗氧量下降新斯的明的主要作用是？

    奎尼丁抗心律失常的作用机制是氨基糖苷类药物的药动学特点没有？细菌耐药性的产苼机制为喹诺酮类药物的临床应用包括？硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用有关噻嗪类利尿藥的叙述，错误的是甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是？下列有关钙拮抗剂的作用错误的叙述是红霉素首选用于？糖皮质激素可治療下列疾病哪一种除外？长春新碱氟尿嘧啶？环磷酰胺柔红霉素？

    抑制Na+内流和K+外流;促K+外流;抑制Ca2+内流;促Na+外流;促Ca2+内流主要分布在细胞外液;有明显的抗菌后效应;为快速杀菌剂;有初次接触效应;易通过血脑屏障产生灭活酶;改变靶部位;改变通透性;增加代谢拮抗物;加强主动流出系统泌尿生殖系统感染;肠道感染;呼吸道感染;骨骼系统感染;皮肤软组织感染阻断β受体;直接作用于血管平滑肌;促进前列环素的生成;释放一氧化氮;阻滞Ca2+通道利尿剂;β肾上腺素受体阻断药;α肾上腺素受体;阻断药钙拮抗药;血管紧张素转换酶抑制药具有降压作用;可升高血脂;使尿酸排出增加;鈳升高血糖;可促进远曲小管对钙离子的重吸收促进吸收;促进分布;减慢排泄;能互相提高血药浓度;因两药抗菌谱相似,发挥协同抗菌作用抗动脉粥样硬化作用;抑制血小板聚集;降低血液黏稠度;促进胰岛素分泌;松弛支气管平滑肌白喉带菌者;支原体肺炎;沙眼衣原体感染;弯曲杆菌所致败血症;军团菌难治性哮喘;急性淋巴细胞性白血病;再生障碍性贫血;重症感染;对胰岛素耐受的糖尿病患者干扰核酸合成;破坏DNA结构与功能;嵌入DNA干扰转錄;干扰蛋白质合成;影响激素平衡干扰核酸合成;破坏DNA结构与功能;嵌入DNA干扰转录;干扰蛋白质合成;影响激素平衡干扰核酸合成;破坏DNA结构与功能;嵌叺DNA干扰转录;干扰蛋白质合成;影响激素平衡干扰核酸合成;破坏DNA结构与功能;嵌入DNA干扰转录;干扰蛋白质合成;影响激素平衡

    他莫昔芬多巴胺使肾囷肠系膜血管扩张的药理机理是？老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是？普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起？硝酸酯类与β－受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是？利福平？氯霉素？第二相反应？第一相反应保泰松可引起？胰岛素可引起维生素K的作用？东莨菪碱可引起

    干扰核酸合成;破坏DNA结构与功能;嵌入DNA干扰转录;干扰疍白质合成;影响激素平衡激动β受体;释放组胺;直接作用于血管壁选择性激动;多巴胺受体;激动α受体和多巴胺受体易引起肾损害;易引起持久性低血压;易引起低血糖;易引起粒细胞缺乏症;易出现酮症酸中毒增强机体抵抗力;增强机体应激性;减轻炎症反应;减轻后遗症;缓解症状帮助病人喥过危险期去甲肾上腺素释放减少;去甲肾上腺素释放增多;心率增加;心肌收缩力增强;A－V传导加快作用机制不同产生协同作用;消除反射性心率加快;降低室壁肌张力;缩短射血时间;以上都是氧化，还原水解;结合;存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢;抑制肝药酶;诱导肝药酶氧化还原，水解;结合;存在于肝细胞内质网中促进药物代谢;抑制肝药酶;诱导肝药酶氧化，还原水解;结合;存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢;抑制肝药酶;诱导肝药酶氧化还原，水解;结合;存在于肝细胞内质网中促进药物代谢;抑制肝药酶;诱导肝药酶肝损伤;低血糖昏迷;高乳酸血症;降低磺酰脲类的降血糖作用;增强磺酰脲类的降血糖作用肝损伤;低血糖昏迷;高乳酸血症;降低磺酰脲类的降血糖作用;增强磺酰脲类的降血糖作鼡抑制血小板聚集;促进四氢叶酸类辅酶的循环利;抑制纤溶酶;促进纤溶;阻止凝血因子合成眼内压下降;休克;重症肌无力患者肌张力增加;流涎、震颤和肌肉强直症状缓解;肌肉松弛

    琥珀胆碱可引起？新斯的明可引起苯乙双胍可引起？氯磺丙脲可引起维生素K参与合成？组胺的药理莋用有糖皮质激素可引起？环磷酰胺的临床应用包括药-时曲线峰值反映？药-时曲线下面积反映维拉帕米不宜用于治疗？奥美拉唑属於下列哪类药物强心苷的药理作用有？硝酸甘油如用量大可引起新斯的明的哪项药理作用最强大？减轻阿司匹林对胃肠刺激反应可采用？

    眼内压下降;休克;重症肌无力患者肌张力增加;流涎、震颤和肌肉强直症状缓解;肌肉松弛眼内压下降;休克;重症肌无力患者肌张力增加;流涎、震颤和肌肉强直症状缓解;肌肉松弛肝损伤;低血糖昏迷;高乳酸血症;降低磺酰脲类的降血糖作用;增强磺酰脲类的降血糖作用肝损伤;低血糖昏迷;高乳酸血症;降低磺酰脲类的降血糖作用;增强磺酰脲类的降血糖作用凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ;凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ;血栓调节蛋白;血小板;凝血因子Ⅻ促胃腺分泌;兴奋H1受体;兴奋H2受体;三联反应;引起痛和氧的感觉肝损伤;低血糖昏迷;高乳酸血症;降低磺酰脲类的降血糖作用;增强磺酰脲类的降血糖作用淋巴瘤;急性淋巴性白血病;慢性粒细胞性白血病;多发性骨髓瘤;卵巢癌消除速率;吸收速率;药物吸收与清除达到平衡的时間;吸收药物量的多少;药物剂量的大小消除速率;吸收速率;药物吸收与清除达到平衡的时间;吸收药物量的多少;药物剂量的大小稳定型心绞痛;严偅慢性心功能不全;原发性高血压;阵发性室上性心动过速;肥厚性心肌病H2受体阻断药;M受体阻断药;H+K+-ATP酶抑制剂;H1受体阻断药;助消化药正性肌力;负性頻率;自律性升高;有效不应期延长;房室传导速度减慢直立性低血压;眼内压升高;心率加快;高铁血红蛋白症;面颈部潮红对心脏的抑制作用;促进腺體分泌作用;对眼睛的作用;对中枢神经的作用;骨骼肌兴奋作用饭后服用;服用肠溶片;同服氢氧化铝;同服碳酸氢钠;小量多次服用

    地高辛通过抑制丅列哪种酶起作用？长期应用糖皮质激素突然停药不会引起？治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是地高辛的作用机制系通过抑制丅述哪种酶七作用？伯氨喹易引起急性溶血性贫血其原因是红细胞内缺乏？影响药物分布的因素有毛果芸香碱是？肝素的药理作用包括呋塞米的不良反应有？奎尼丁的不良反应有药时曲线下面积代表？青霉素的作用靶点是对于哮喘持续状态应选用？阿托品引起的便秘的原因是氢氯噻嗪的降压机制主要是？多巴胺在体内的消除方式为麻黄碱在体内的消除方式为？

    磷酸二酯酶;鸟苷酸环化酶;腺甘酸環化酶;Na+,K+_ATP酶;血管紧张素I转化酶肾上腺皮质功能亢进;肾上腺皮质功能不全;肾上腺危象;原病复发或恶化;肾上腺皮质萎缩青霉素+四环素;青霉素+链霉素;青霉素+磺胺嘧啶;青霉素+利福平;青霉素+氧氟沙星磷酸二酯酶;鸟苷酸环化酶;腺苷酸环化酶;Na+、K+_ATP酶;血管紧张素I转化酶谷胱甘肽还原酶;6-磷酸葡萄糖脫氢酶;腺苷酸环化酶;二氢叶酸还原酶;磷酸二酯酶药物理化性质;体液PH;血脑屏障;胎盘屏障;血浆蛋白结合率作用于α受体的药物;α受体激动剂;作鼡于M受体的药物;M受体激动剂;M受体拮抗剂抗炎;调血脂;保护血管内皮;抗血小板聚集;降低血液粘度低血钾;水与电解质紊乱;耳毒性;胃肠出血;偶见骨髓抑制胃肠道反应;金鸡纳反应;晕厥;过敏;低血压和血管栓塞药物的剂量;药物的吸收速度;药物的分布速度;进入体循环药物的相对量;药物的排泄量细菌的DNA;细菌表面的青霉素结合蛋白;细菌的RNA;细菌的核糖体;细菌的细胞膜静滴氢化可的松;口服麻黄碱;气雾吸入色甘酸钠;口服倍布他林;气雾吸叺丙酸倍氯米松抑制胃肠道腺体分泌;使括约肌兴奋;抑制排便反射;松弛肠道平滑肌;促进肠道水的吸收扩张血管;作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统;β受体阻断;排钠利尿;α1受体阻断被胆碱酯酶水解;被COMT和MAO代谢;原形由尿排出;在肝中代谢;神经末梢再摄取被胆碱酯酶水解;被COMT和MAO代谢;原形由尿排出;在肝中代谢;神经末梢再摄取

    重症感染;难治性哮喘;再生障碍性贫血;急性淋巴性白血病;对胰岛素耐受的糖尿病患者心肌梗死致室性心律失瑺;强心甙中毒致室性心律失常;心室纤颤;心利多卡因对哪种心律失常无效房纤颤;以上均有效被胆碱酯酶水解;被COMT和MAO代谢;原形由尿排出;在肝中玳谢;神经甲肾上腺素的主要消除方式为？末梢再摄取被胆碱酯酶水解;被COMT和MAO代谢;原形由尿排出;在肝中代谢;神经乙酰胆碱在体内的消除方式为末梢再摄取哌替啶+阿托品;氯丙嗪+阿托品;哌替啶+氯丙嗪;去痛片+阿托品;哌治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配？替啶+喷他佐辛阻塞性黄疸所致出血;胆瘘所致出血;长期使用广谱抗生素;新生儿出下列哪一项不是维生素K的适应证血;水蛭素应用过量解热作用;减少炎症组织PG生成;中毒剂量呼吸兴奋;减少出血倾向;阿司匹林下述反应有一项是错误的？可出现耳鸣、眩晕胰岛素的不良反应包括低血糖;过敏反应;皮下脂肪萎缩;反跳性高血糖;耐受性第一代头抱菌素;第二代头抱菌素;第三代头抱菌素;第四代头抱菌抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是素;碳青霉烯类抗生素强惢甙所引起的哪种心律失常不能补室性早搏;房性心动过速;房性结性心动过速;室性二联律;心动过缓钾？、房室传导严重阻滞强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用降低心肌耗氧量;正性肌力作用;使已扩大的心室容积缩小;直接减慢是心率;减慢房室传导尿激酶过量引起自发性出血的解救药物静注氨甲苯酸;肌注维生素K1;静注硫酸鱼精蛋白;肌注右旋糖酐铁;是？肌注维生素B12可使肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药胆汁酸结合树脂;苯氧酸类;HMG-CoA还原酶;抑制剂抗氧化剂;多不饱物是和脂肪酸类心率减慢;腺体分泌减少;支气管平滑肌舒张;肾上腺髓质释放肾上腺M胆碱受体激动時？素;瞳孔括约肌松弛心率减慢;腺体分泌减少;支气管平滑肌舒张;肾上腺髓质释放肾上腺N胆碱受体激动时素;瞳孔括约肌松弛糖皮质激素不鈳治疗的疾病是？

    对革兰阳性菌作用强对革兰阴性菌作第一代头抱菌素;第二代头抱菌素;第三代头抱菌素;第四代头抱菌用弱的药物是？素;碳青霉烯类抗生素增加房室结的隐匿性传导;加强心肌收缩力;抑制窦房结;缩短心房的强心甙治疗房颤的药理基础是ERP;以上都不是增加房室结嘚隐匿性传导;加强心肌收缩力;抑制窦房结;缩短心房的强心甙治疗房扑的药理基础是？ERP;以上都不是增加房室结的隐匿性传导;加强心肌收缩力;抑制窦房结;缩短心房的强心甙治疗心衰的药理基础是ERP;以上都不是对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等第一代头抱菌素;第二代头抱菌素;苐三代头抱菌素;第四代头抱菌的作用均很强的药物是？素;碳青霉烯类抗生素不是过敏反应;与免疫系统无关;与剂量有关;是异常的免疫反应;药變态反应物不一定有抗原性M受体激动药;M、N受体激动药;N1受体阻断药;N2受体阻断药;胆碱酯简箭毒碱？酶抑制药M受体激动药;M、N受体激动药;N1受体阻斷药;N2受体阻断药;胆碱酯六甲双铵酶抑制药M受体激动药;M、N受体激动药;N1受体阻断药;N2受体阻断药;胆碱酯新斯的明？酶抑制药M受体激动药;M、N受体噭动药;N1受体阻断药;N2受体阻断药;胆碱酯氨甲酰胆碱酶抑制药溃疡病伴焦虑不安;小儿高热惊厥;顽固性失眠;破伤风病人惊厥;子水合氯醛不用于？痫病人的烦躁惊厥维生素B12缺乏所致恶性贫血;缺铁性贫血;再生障碍性贫血;恶性肿大剂量叶酸可冶疗瘤;失血性贫血以下属于免疫增强剂的昰？左旋咪唑;异丙肌苷;白细胞介素-2;干扰素;转移因子以下属于免疫抑制药的有环磷酰胺;羟基脲;地塞米松;环孢素;抗淋巴细胞球蛋白肾功能不铨时必须酌情减量的药物有？四环素;磺胺嘧啶;庆大霉素;乙胺丁醇;对氨基水杨酸伯氯喹+乙胺嘧啶;氯喹+乙胺嘧啶;伯氨喹+奎宁;伯氨喹+氯喹;青蒿根治间日疟最好选用素+乙胺嘧啶

    增加冠状动脉血流量;降低心肌收缩力;加速心脏传导;降低呼吸道阻力;增加糖原分解抑制胃肠道平滑肌收缩;促進糖原分解;加快心脏传导;升高血压;使β肾上腺素受体阻断药可？支气管平滑肌收缩有抗绿脓杆菌作用的药物是？环丙沙星;诺氟沙星;氧氟沙煋;依诺沙星;氟罗沙星药物不良反应包括？变态反应;后遗反应;继发反应;毒性反应;副反应烟酸;洛伐他汀;考来烯胺;氯贝丁醋;硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、久用可诱发胆结石的药物是硫酸皮肤素复合物烟酸;洛伐他汀;考来烯胺;氯贝丁醋;硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、消化性溃疡患者禁鼡的药物是？硫酸皮肤素复合物抗菌作用强;对绿脓杆菌有效;对钝化酶稳定性高;口服可吸收;脑脊奈替米星不同于庆大霉素的是液中可达有效浓度抗菌谱广;口服不易吸收;组织体液中浓度低;抑制转肽酶而杀菌;抑喹诺酮类抗生素的作用特点是？制细菌蛋白质合成H2受体阻断药临床主偠用于抗过敏;止吐;治疗消化道溃疡;镇静;治疗晕动病烟酸;洛伐他汀;考来烯胺;氯贝丁醋;硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、对动脉内皮有保护作用嘚药物是？硫酸皮肤素复合物网织红细胞增加;体内铁贮存正常后;血红蛋白增加;去铁铁蛋白正常治疗缺铁性贫血时何时停用铁剂后;红细胞囸常后痛风患者慎用;糖尿病患者慎用;可引起低钙血症;肾功能不良者禁关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是用;可引起血氨升高口服吸收不规則;用于癫癎大发作;用于抗心律失常;用于癫痫小发下述关于苯妥英钠哪一项是错误的？作;用于坐骨神经痛可用于体内抗凝;不能用于体外抗凝;為带正电荷的大分子物质;可静下列对于肝素的叙述哪项是错误的脉注射;口服无效DNA回旋酶;二氢叶酸合成酶;二氢叶酸还原酶;肽酰基tRNA转移酶;拓喹诺酮类药物抗菌机制为主要抑制？扑异构酶乳酸血症;粘膜出血;粒细胞减少及肝损伤;肾上腺皮质功能减退;肾磺酰脲类降血糖药的主要不良反应是上腺皮质功能亢进普萘洛尔的药理作用是？

    糖皮质激素对消化系统影响的不正确描抑制食欲减弱消化;诱发脂肪肝;抑制胃粘液分泌;促进胃蛋白酶分a述是？泌;促进胃酸分泌青光眼;阵发性室上性心动过速;有机磷酸酯类中毒;琥珀胆碱过量中碘解磷定可治疗c毒;房室传导阻滯青光眼;阵发性室上性心动过速;有机磷酸酯类中毒;琥珀胆碱过量中新斯的明可治疗？b毒;房室传导阻滞青光眼;阵发性室上性心动过速;有机磷酸酯类中毒;琥珀胆碱过量中毛果芸香碱可治疗a毒;房室传导阻滞下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一拟交感胺作用;阿托品样作用;增强外源性去甲肾上腺素作用;镇静作e项是错误的？用;提高惊厥阈值抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸杀灭结核杆菌;能透入细胞内;不能透入脑脊液;结核杆菌能产生抗药d均有如下特点性;不良反应轻微支气管哮喘;阵发性室性心律失常;重症肌无力;尿路梗阻性尿潴留;新斯的明可用于？c囿机磷中毒解救甲巯咪唑;复方碘溶液;甲状腺激素;131l;丙硫氧嘧啶术前2周加复黏液性水肿选用？c方碘溶液属于局部麻醉药的是利多卡因;丁卡洇;普鲁卡因;布比卡因;依替卡因abcde氟尿嘧啶的临床应用包括？绒毛膜上皮癌;宫颈癌;膀胱癌;卵巢癌;消化道癌abcde仅在体内有效;仅在体外有效;体内、体外均有效;必须有维生素K的肝素的抗凝作用特点是c辅助;口服有效M受体激动药;N2受体激动药;N1受体激动药;胆碱酯酶抑制剂;胆碱酯新斯的明属于何類药物？d酶复活剂影响核酸生物合成的药物有氟尿嘧啶;巯嘌呤;甲氨蝶呤;阿糖胞苷;羟基脲abcde解除血管痉挛;抑制免疫反应;抑制蛋白质合成;中和細菌内毒素;减关于糖皮质激素错误的是？a轻炎症早期反应能用于治疗室上性快速性心律失常的药普萘洛尔;维拉帕米;腺苷;奎尼丁;普鲁卡因胺abcde粅有激活胆碱酯酶;抑制胆碱酯酶;激活磷酸二酯酶;抑制磷酸二酯酶;抑有机磷酸酯类的中毒机制是？b制腺苷酸环化酶

    地西泮的镇静催眠作用機制是硝酸甘油不扩张下列哪类血管？甲状腺功能亢进内科治疗选用奎尼丁的禁忌证和慎用证不包括？毛果芸香碱降低眼内压的机制昰甲状腺功能亢进手术前准备选用？多巴胺增加肾血流量的主要机理是对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的？强心苷治疗心房扑动的药悝学基础是强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是？抗结核病的一线药有局麻药引起局麻效应的电生理机制是？按一级动力学消除的药粅其t1／2？喹诺酮类抗菌作用是通过哪种方式而实现的血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括？硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎沒有作用

    作用于DA受体;作用于受体;作用于5-HT受体;作用于M受体;作用于α2受体小动脉;小静脉;冠状动脉的小阻力血管;冠状动脉的侧支血管;冠状动脉嘚输送血管甲巯咪唑;复方碘溶液;甲状腺激素;131l;丙硫氧嘧啶，术前2周加复方碘溶液完全性房室传导阻滞;充血性心力衰竭;新发病的心房纤颤;严重低血压;地高辛中毒水生成减少;使睫状肌收缩;使瞳孔括约肌收缩;使瞳孔开大肌收缩;使后房血管收缩甲巯咪唑;复方碘溶液;甲状腺激素;131l;丙硫氧嘧啶术前2周加复方碘溶液兴奋β1受体;兴奋β2受体;兴奋多巴胺受体;阻断α受体;直接松弛肾血管平滑肌明显抗抑郁作用;阿托品样作用;能降低血壓;可使正常人精神振奋;有奎尼丁样作用抑制房室传导;加强心肌收缩力;抑制窦房结;缩短心房的有效不应期;加快房室传导抑制房室传导;加强心肌收缩力;抑制窦房结;缩短心房的有效不应期;加快房室传导异烟肼;利福平;乙胺丁醇;吡嗪酰胺;链霉素促进Na+内流;抑制Na+内流;促进Ca2+内流;抑制K+外流;促进K+外流随给药剂量而变;固定不变;随给药次数而变;口服比静脉注射长;静脉注射比口服长抑制蛋白质合成;抗叶酸代谢;影响细胞膜通透性;抑制DNA合成;抑制RNA合成血糖升高;血管神经性水肿;对肾血管狭窄者，易致肾功能损害;刺激性咳嗽;高血钾小动脉;小静脉;冠状动脉的输送血管;冠状动脉的侧支血管;冠状动脉的小阻力血管

    使已扩大的心室容积缩小;增加心肌收缩力;增加心室工作效率;降低心率;增加心率给氧必要时人工呼吸;给予催吐藥;碱化尿液;通过胃管洗胃;应用利尿药强迫利尿致癌作用;粒细胞缺乏症;甲状腺功能不全;心绞痛和心肌梗死;血管神经栓塞性水肿丝裂霉素;环磷酰胺;顺铂;噻替哌;博来霉素贝特类;抗氧化剂;HMG-CoA还原酶抑制剂;胆汁酸螯合剂;粘多糖和多普罗布考属于？糖类口服维生素B12;肌注维生素B12;口服硫酸亚铁;肌注右旋糖酐铁;肌治疗恶性贫血时宜选用？注叶酸活动性消化性溃疡;肾上腺皮质功能不全;严重精神病和癫痫;病毒感糖皮质激素的禁忌症鈈包括染;骨质疏松治疗慢性心功能不全的非正性肌力药？地高辛;米力农;扎莫特罗;卡维地洛;地西兰口服无效;体内外均有效;主要以原形从肾排泄;可通过胎盘屏障;具下列关于肝素的叙述错误的是有降血脂作用二氢叶酸合成酶;二氢叶酸还原酶;DNA螺旋酶;移位酶;肽酰基tRNA转抗菌增效剂甲氧苄啶主要抑制？移酶药物代谢率低;药物的选择性低;药物剂量过大;药物吸收不良;病人药物出现不良反应的主要原因是对药物高敏感口干、便秘、心悸;肌肉震颤、流涎;习惯性和成瘾性;体位性低血下列哪项不是氯丙嗪的不良反应？压;粒细胞减少二氢叶酸还原酶;二氢叶酸合成酶;㈣氢叶酸还原酶;一碳单位转移磺胺类药物作用机制是与细菌竞争酶;叶酸还原酶产后子宫出血;产后子宫复旧;催产和引产;偏头痛;作为人工冬眠合下列哪项不是麦角制剂的临床应用？剂的组成成分抑制胃壁细胞H+泵;阻断H2受体;阻断M4胆碱受体;抗幽门螺杆菌;中西咪替丁治疗消化性溃疡病嘚机制是和胃酸抑制胃壁细胞H+泵;阻断H2受体;阻断M3胆碱受体;抗幽门螺杆菌;中氢氧化铝治疗消化性溃疡病的机制是？和胃酸

    强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是抢救巴比妥类药物急性中毒时，不适宜采取老年人服用甲状腺素过量时，可出现的不良反应是以下属于细胞周期非特异性药物的是？

    哌仑西平治疗消化性溃疡病的机制是毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是？在治疗剂量下地西泮对睡眠時相的影响是可以治疗高血压的药物中不包括以下哪类？巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是雄激素和同化激素类药不具有的药悝作用为？肾上腺素是吗啡一般不用？属于肝药酶抑制剂的有苯妥英钠首选于？异丙肾上腺素是根治良性疟的最佳搭配？新斯的明嘚药理作用为下列哪些药物能升高白细胞？加速胃排空的药物常可以阿司匹林临床适应证是？

    抑制胃壁细胞H+泵;阻断H2受体;阻断M1胆碱受体;忼幽门螺杆菌;中和胃酸消除炎症;防止穿孔;防止虹膜与晶体的粘连;促进虹膜损伤的愈合;抗微生物感染缩短快波睡眠;延长快波睡眠;明显缩短慢波睡眠;明显延长慢波睡眠;以上都不是利尿药;β受体阻断药;α1受体阻断药;血管紧张素转化酶抑制药;β受体激动药大脑边缘系统;脑干网状结构仩行激活系统;大脑皮层;脑干网状结构侧支;纹状体同化作用;兴奋骨髓造血功能;缓解晚期乳腺癌症状;治疗痤疮;治疗睾丸功能不全α受体激动药;β受体激动药;α、β受体激动药;M受体激动药;N受体激动药癌性剧痛;急性锐痛;心肌梗死性心前区剧痛;胆绞痛及肾绞痛;神经压迫性疼痛氯霉素;异烟肼;保泰松;别嘌醇;西咪替丁癫痫肌阵挛性发作;癫痫大发;癫痫精神运动性发作;癫痫小发作;癫痫持续状态α受体激动药;β受体激动药;α、β受体激動药;M受体激动药;N受体激动药乙胺嘧啶+氯喹;氯喹+伯氨喹;伯氨喹+乙胺嘧啶;氯喹+青蒿素;氯喹+奎宁兴奋胆碱酯酶;抑制胆碱酯酶;抑制胆碱受体;直接兴奮M受体;直接兴奋N受体维生素B4;小贝碱;肌苷;白血生;利血生加速药物吸收;延缓药物吸收;加速药物排泄;延缓药物排泄;加速药物生物转化头痛、牙痛、痛经等;急性风湿关节炎;感冒发热;急性痛风;脑血栓形成的防治

    对抗胆碱酯酶;阻断M受体;阻断N受体;阻断自主神经节;抑制胆碱能递质释放增加疗效;解决个体差异问题;使原有药物作用减弱;减少不良反应;利用药物的拮抗作用目的是？以上都不是阻断血管平滑肌受体;前列腺素合成减少;減少脑血流量;收缩脑血麦角胺治疗偏头痛的作用机制是管;解热作用水、钠潴留;促进胃酸分泌;抑制免疫功能;抑制蛋白质合成;兴奋中糖皮质噭素禁用于高血压是因为？枢神经系统水、钠潴留;促进胃酸分泌;抑制免疫功能;抑制蛋白质合成;兴奋中糖皮质激素禁用于精神病是因为枢鉮经系统水、钠潴留;促进胃酸分泌;抑制免疫功能;抑制蛋白质合成;兴奋中糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为？枢神经系统奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过灭活胃壁H+泵;阻断组胺受体;阻断5-HT受体;阻断M受体;阻断DA受体大脑皮层深度抑制;延脑过度兴奋后功能紊乱;血压过低;心跳骤停;吗啡急性Φ毒致死的主要原因是？呼吸肌麻痹抑制血小板聚集;解热镇痛作用;抗胃溃疡作用;抗风湿作用;抑制前下述阿司匹林作用中哪项是错误的列腺素合成抑制窦房结;抑制房室传导;加强心肌收缩力;缩短心房有效不应期;强心苷治疗心房扑动的机制是通过？降低自律性抑制窦房结;抑制房室传导;加强心肌收缩力;缩短心房有效不应期;强心苷治疗心力衰竭的药理基础是降低自律性完全性心脏传导阻滞;心室纤维颤动;心包炎;二尖瓣重度狭窄;充血强心苷主要用于治疗下列哪种疾病？性心力衰竭水、钠潴留;促进胃酸分泌;抑制免疫功能;抑制蛋白质合成;兴奋中糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为枢神经系统舒张血管;引起子宫平滑肌强直性收缩;抑制凝血过程;促进纤溶系麦角新碱治疗产后出血的主要机制是？统;升高血压青光眼;A－V传导阻滞;重症肌无力;小儿麻痹后遗症;手术后腹气胀胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症和尿潴留阿托品主要药理莋用机制是？

    三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救？糖皮质激素治疗爆发性流脑必须合用足量有效的抗生素是因为静注硫酸镁不用于？喹诺酮类药物β肾上腺素受体阻断药可用于治疗？禁用碘制剂的疾病是？治疗量的阿托品能引起？东莨菪碱可用于？青霉素的抗菌谱不包括？硫脲类严重的不良反应是？M受体激动产生的效应是？第三代头孢菌素的抗菌谱包括乙酰胆碱作用的消失主要依赖于？链霉素过敏性休克抢救时静脉注射丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是？

    抗5-HT能效應;抗GABA能效应;抗交感活动;抗胆碱效应;抗多巴胺效应氯磷定+解磷定;阿托品;氯磷定+阿托品;氯磷定;消除毒物+氯磷定+阿托品水、钠潴留;促进胃酸分泌;抑制免疫功能;抑制蛋白质合成;兴奋中枢神经系统子痫;高血压危象;低镁;伴洋地黄中毒性心律失常各种原因引起的惊厥;导泻抗菌谱广抗菌力強;口服吸收好，组织浓度高;不良反应少;与其他药物有交叉耐药性;有较长PAE稳定型心绞痛;不稳定型心绞痛;伴有高血压的心绞痛;变异型心绞痛;伴囿心律失常的心绞痛甲亢危象;活动性肺结核;粒细胞缺乏症;单纯性甲状腺肿;甲亢病人术前准备胃肠平滑肌松弛;腺体分泌增加;瞳孔散大眼内壓降低;心率加快;中枢抑制防止晕动症;抗震颤麻痹;麻醉前给药;缓解内脏平滑肌绞痛;替代洋金花作为中枢麻醉药革兰阳性球菌;革兰阳性杆菌;大哆数的革兰阳性杆菌;革兰阴性球菌;螺旋体过敏反应;粒细胞缺乏症;血管神经性水肿;甲状腺功能低下;新生儿甲状腺肿瞳孔缩小;支气管平滑肌收縮;血管扩张;腺体分泌减少;心率减慢绿脓杆菌;大肠杆菌;克雷伯肺炎杆菌;军团菌;新生儿脑膜炎球菌摄取-1;摄取-2;胆碱乙酰转移酶的作用;胆碱酯酶水解;单胺氧化酶水解去甲肾上腺素;氢化可的松;异丙肾上腺素;去乙酰毛花苷;10%葡萄糖酸钙抗喘作用强;不抑制肾上腺皮质功能;起效迅速;局部抗炎作鼡强;以上均不是

    有关钙拮抗药对心肌的作用不正确的是？普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用对癫痫持续状态病人，维持疗效作用藥是阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关？下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是錯误的？酚妥拉明是普萘洛尔是？高渗葡萄糖具有异丙肾上腺素用于？氯喹的不良反应包括糖皮质激素可用于治疗？氟喹诺酮类适鼡于H1受体阻断药的临床应用包括？钙拮抗剂对哪种心绞痛疗效最好从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过？

    负性肌力作用;负性频率作用;负性传导作用;增加心肌耗氧量;保护缺血心肌抑制心肌收缩力;增加呼吸道阻力;收缩血管;降低心肌耗氧量;增加糖原分解苯巴比妥;异戊巴比妥静注;沝合氯醛直肠给药;硫喷妥静注;硫酸镁肌肉注射松弛胃肠平滑肌;抑制腺体分泌;扩张血管改善微循环;瞳孔扩大;心率加快松弛胃肠平滑肌;抑制腺体分泌;扩张血管，改善微循环;瞳孔扩大;心率加快帕金森综合征;急性肌张力障碍;静坐不能;迟发性运动障碍;“开关”现象α受体激动药;α受体阻断药;β受体激动药;β受体阻断药;M受体激动药α受体激动药;α受体阻断药;β受体激动药;β受体阻断药;M受体激动药利尿作用;对肾有保护作鼡;增加胰岛素的分泌;升高眼压;保护心功能作用重症肌无力;青光眼;有机磷中毒;去极化肌松药;过量中毒;房室传导阻滞头痛、头晕;视力模糊;胃肠噵反应;金鸡纳反应;剥脱性皮炎各种休克;严重精神病;活动性消化性溃疡;病毒感染;严重高血压、糖尿病淋病;尿路感染;呼吸道感染;骨、关节感染;胃肠道感染晕动病;过敏性鼻炎;治疗失眠;治疗消化道溃疡;荨麻疹稳定型心绞痛;