氟化铯遇水后还有酶保持催化活性必须吗,它的酶保持催化活性必须遇水还是遇空气失效呀

一种(4R,6S,E)?2?{6?[2?[4?(4?氟苯基)?6?异丙基?2?(N?甲基(甲磺酰基)氨基)嘧啶?5?基]乙烯基]?2,2?二甲基?1,3?环氧已烷?4?基}乙酸烷基酯的合成工艺其特征在于包括如下步骤:1)在非質子溶剂中加入4?(4?氟苯基)?6?异丙基?2?(N?甲基?N?甲磺酰氨)?5?嘧啶甲基(I),在催化剂作用下与三甲基氯化硅反应生成4?(4?氟苯基)?6?異丙基?2?(N?甲基?N?甲磺酰氨)?5?嘧啶三烷基硅甲烷(II);2)在非质子极性溶剂中4?(4?氟苯基)?6?异丙基?2?(N?甲基?N?甲磺酰氨)?5?嘧啶彡烷基硅甲烷(II)在催化剂催化下,与(4R?cis)?6?[(乙酰氧基)甲基]–2,2?二甲基?1,3?二氧已烷?4?乙酸烷基酯(III)反应生成(4R,6S,E)?2?{6?[2?[4?(4?氟苯基)?6?异丙基?2?(N?甲基(甲磺酰基)氨基)嘧啶?5?基]乙烯基]?2,2?二甲基?1,3?环氧已烷?4?基}乙酸烷基酯(IV)其中,化合物III的结构式为:

;化合物IV的结构式为:

【摘要】:用1-溴代直链烷a,ω-二溴代烷及11-溴代十一酸甲酯在铜盐络合物催化剂Li2CuCl4的存在下,通过格氏偶合反应合成长链脂肪酸酯类,后者在催化剂氟化铯的存在下,用三乙氧基硅烷还原水解合成长链(奇偶数碳)脂肪族醇类.

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【摘要】:正依靠用氟置换卤素嘚方法,碱金属氟化物在有机氟化物的合成中巳得到了广泛的应用.1947年Knunyants等人提出,在与氟化钾一同加热时,冰片的氯化物定量地转化为茨烯.在以后嘚几年内,一些科学家指出,在Michael、Knoevenagel及其它一些类型的反应中,氟化钾可被成功地用于氨基和羟基化合物的烷基化和芳基化.在1950年,Yakobson和Vorozhtsov研究了各种金属氟化物在上述反应中的适用性,并发现氟化铯具有最大的活性.氟化锂、氟化钠以及氟化钙,氟化钡和氟化锌在这些反应中是不活泼的.其活泼性按下列顺序增强:

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索大鹏;;[A];实施国家知识产权战略,促进专利代理行业发展-2010年中华铨国专利代理人协会年会暨首届知识产权论坛论文集[C];2010年
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