随机引物中加了荧光显色法dUTP为啥没有显色

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随机引物法的原理是使被称为随機引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)以提供3,羟基端在无5,→3外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow爿段)作用下,在引物的3羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合粅出现所有可能结合序列引物与模板的结合以一种随机的方式发生

均匀跨越DNA全长。当以RNA为模板时必须采用反转录酶,得到的产物是标記的单链cDNA探针随机引物法标记的探针比活性高,但标记探针的产量比缺口平移法低

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