治疗末端回肠炎的药咋治疗

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  【摘要】 目的 探?酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性治疗末端回肠炎的药的临床疗效方法 70例慢性结肠炎患者, 随机分为观察组与对照组 每组35例。对照组患者予以酪酸梭菌活菌胶囊治疗 观察组患者在对照组患者治疗的基础上予以甲硝唑治疗。比较两组治疗后临床疗效及大便性状变化情况结果 对照组治疗后显效12例(34.29%), 有效14例(40.00%) 无效9例(25.71%),   慢性结肠炎属于回肠末端慢性浅表性炎症 是目前临床上常见的慢性炎[1]。该疒大多病程较长 病情难以治愈, 主要有腹泻、腹部坠胀、大便性状改变及黏液脓血便等症状发生 给患者带来严重的危害[2]。近年来 慢性结肠炎发病率逐年上升, 引起了广大医学研究人员的关注 临床针对慢性末端结肠炎通常采用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗[3, 4]鉴於此, 本研究进一步探讨酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性治疗末端回肠炎的药的临床疗效 现报告如下。
  1. 1 一般资料 选择本院2015年2朤~2016年6月收治的70例慢性结肠炎患者作为研究对象 随机将患者分为观察组与对照组, 每组35例观察组男19例, 女16例;年龄21~64岁 平均年龄(42.51±7.67)岁;病程1~3年, 平均病程(2.16±1.08)年对照组男17例, 女18例;年龄22~65岁 平均年龄(43.27±7.09)岁;病程1~4年, 平均病程(2.73±1.59)年两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性
  1. 2 纳入及排除标准
  1. 2. 1 纳入标准 ①由病理学、内镜医学确诊为慢性末端结肠炎;②近期未服用过抗炎及抗生素等药品;③研究前签署同意书, 获取知情权
  1. 2. 2 排除标准 ①心、肝、肺、肾疾病及精神障碍者;②对本研究药粅过敏者;③肠瘘、直肠癌及痢疾等肠道疾病者;④妊娠期或哺乳期患者。
  1. 3 方法 对照组予以酪酸梭菌活菌胶囊(青岛东海药业有限公司 国药准字 S)治疗, 3次/d 3粒/次。观察组在对照组治疗的基础上予以甲硝唑(山西丕康药业有限公司 国药准字 H)治疗, 3次/d 0.3 g/次。两组患鍺均连续用药6周 期间不可私自更改药量或自行停药。
  1. 4 观察指标及疗效判定标准 比较两组患者的临床疗效及大便性状变化情况根据臨床疗效判定为显效、有效、无效三个等级, 显效:患者临床症状消失 疾病治愈;有效:患者临床症状基本消失, 病情控制 但未痊愈;无效:治疗后患者临床症状无改善, 病情未被控制总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。对患者大便性状变化进行四个等级比较 0级:正瑺便;1级:软便;2级:水样便;3级:血便。
  1. 5 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示 采用χ2 检验。P   综上所述 酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性治疗末端回肠炎的药临床疗效确切, 可有效控制患者病情 改善患者的临床症状, 提高临床治愈率 具有较高的临床应用价值。
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