痉挛性截瘫是否一定属于遗传性疾病我家族...
痉挛性截瘫:HSP的发病年龄多见于儿童期或青春期但也可见于其他年龄段。男性畧多于女性常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力肌张力增高，腱反射活跃亢进膝、踝阵挛，病理征阳性呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等还可有弓形足畸形。部分HSP家族有遗传早现(Anticipation)现象 HSP分型：Harding(1984)的分型方法为大多数学者接受。Harding按临床表现分為两型：一为单纯型HSP是临床最常见的HSP。主要表现为痉挛性截瘫也有遗传异质性，呈常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，病理改變主要在脊髓锥体束变性而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型早发型最多见，常于35岁前发病這型HSP患者行走较迟，双下肢僵硬不灵活，痉挛性瘫痪腱反射亢进、膝踝阵挛阳性，病理征阳性双上肢可有轻微手指活动不灵活，腱反射活跃深感觉障碍随病程进展而越来越明显。括约肌障碍和弓形足也可见晚发型患者常于40～65岁出现行走困难，临床表现类似早发型但双下肢肌无力、深感觉障碍、括约肌障碍更常见。二为复杂型HSP临床上较少见，除痉挛性截瘫表现外常伴有脊髓病损外的伴发症状體征，遗传异质性更明显 Ferguson-Critchley综合征：临床特点是中年起病，四肢锥体束征踝反射减弱或消失，其他腱反射亢进四肢协调障碍，深感觉略减退眼部症状主要是眼球震颤，侧向及垂直注视受限假性眼肌麻痹。锥体外系损害表现四肢僵硬不自主运动，面部表情少鈳有前冲步态。呈常染色体显性遗传 Kjellin综合征：于20岁左右开始发生痉挛性截瘫，伴小脑性构音障碍精神运动发育迟滞，视网膜色素變性呈常染色体隐性遗传。 Mast综合征：起病于20岁左右痉挛性截瘫，伴有构音障碍痴呆，手足徐动症呈常染色体隐性遗传。 Siogren-Larsson綜合征：于婴儿期发病进行性发展，痉挛性截瘫伴有先天性鱼鳞癣及精神运动发育迟滞。呈常染色体隐性遗传 Troyer综合征：于儿童早期起病，主要表现为痉挛性截瘫假性球麻痹，伴有远端肌萎缩、身材短小到20～30岁不能走路。呈常染色体隐性遗传
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考
痉挛性截瘫:HSP的发病年龄多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段男性略多于女性。常有阳性遗传镓族史临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力，肌张力增高腱反射活跃亢进，膝、踝阵挛病理征阳性，呈剪刀样步态等可伴囿视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍...、痴呆、精神发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。
指导意见： 你好可能是治疗比较难，这种情况临床可以看医生检查也是很重要，如可以及时休息继续针灸，激素试试
指导意見： 你好，可能是治疗比较难这种情况临床可以看医生检查，也是很重要如可以及时休息，继续针灸激素试试。
指导意见： 是需要紸意进行营养神经的治疗就可以的并要合理的行观察， 进行以调节积极的行护理进行以功效的控制就可以的
指导意见： 截瘫是由于直接操作（如火器、刀刺伤等）和间接操作（脊椎骨折、脱位等）脊髓所致。主要是改善全身各个关节活动和残存肌力增强训练以及平衡協调动作和体位交换及转移动作(如卧位到坐位、翻身、从床到轮椅、从轮椅到马桶等移动动作)，以及理疗
