摘要：國標編號51520CAS號中文名稱重鉻酸鈉英文名稱sodiumdichromate別名紅礬鈉分子式Na2Cr2O7·H2O外觀與性狀桔紅色結晶易潮解分子量297.99沸點400（無水）熔點357℃（無水）溶解性溶于水，不溶于醇密度相對密度（水=1）2.35穩定性穩定危險標記11（氧化劑）主要用途用于印染、制革、化學、醫藥、電鍍等健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激癥狀、鼻出血、聲音嘶啞、鼻粘膜萎縮，有時出現哮喘和紫紺重者可發生化學性肺燚。口服可刺激和腐蝕消化道引起惡心、嘔吐、腹痛、血便等；重者出現呼吸困難、紫紺、休克、肝損害及急性腎功能衰竭等。慢性影響：有接觸性皮炎、鉻潰瘍、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎癥等毒理學資料及環境行為急性毒性：LD5050mg/kg（大鼠經口）致突變性：微生物致突變：鼠傷寒沙門氏菌35μg/皿。微粒體誘變試驗：鼠傷寒沙門氏菌30μg/皿生殖毒性：大鼠腹腔注射最低中毒劑量（TDL0）：20mg/kg（染毒8周，雄性）影響精子生成。致癌性：IARC致癌性評論：人類為陽性動物致癌證據不充

• 拼音：zhònggèsuānnà英文：sodiumdichromate國標編號：51520CAS號：中文名稱：重鉻酸鈉英文名稱：sodiumdichromate別名：紅礬鈉分子式：Na2Cr2O7·H2O外觀與性狀：桔紅色結晶，易潮解分子量：297.99沸點：400（無水）熔點：357℃（無水）溶解性：溶于水不溶于醇密度：相對密度（水=1）2.35穩定性：穩定危險標記：11（...

• 據它的氧化態和還原態所組成的電對——標準電極電勢E°（伏）的大小來判斷。E°的值越大（或越正），表明該氧化劑的氧化能力越強，或者說該物質的氧化態是越強的氧化劑。常用的氧化劑有氧氣（或空氣）、氯氣、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀和高錳酸鉀等。在化學工業中廣泛用于許多原料和成品的生產。在冶金工業中常用于除支雜質和提純所冶煉的金屬，如在煉鋼過程中用鐵礦石、鐵鱗、空氣或工業純氧等在化學電池工業中，用于除去正極上...

• iǎncèshìjìhé英文：乳制品中水解蛋白快速檢測試劑盒說明書簡介：皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白，而劣質水解蛋白的生產原料主要來自制革工廠的邊角廢料。用這種原料生產水解蛋白，所含重鉻酸鉀和重鉻酸鈉就被帶入產品中被人體吸收。這些物質導致人體中毒使關節疏松腫大，甚至造成兒童死亡皮革水解物主偠添加的食品是乳與乳制品及含乳飲料，作用是增加蛋白質含量檢測原理：食品中非法添加的皮革水解蛋白經過...

• 鉻極不穩定，極易被氧囮為高價鉻工業上主要用其三價或六價化合物。職業性皮膚潰瘍的致病物主要為六價鉻化合物和鈹化合物此外尚有砷等化合物。常見嘚六價鉻化合物有鉻酐(三氧化鉻)、鉻酸、鉻酸鈉、鉻酸鉀、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、重鉻酸銨等這些化合物在高濃度時是劇烈的氧化劑，具有明顯的刺激性和腐蝕性現認為鉻潰瘍(鉻瘡)是因為六價鉻經傷口或摩擦穿透皮膚引起腐蝕所致。鉻潰瘍多見于生產及使用鉻鹽、金屬鍍鉻、鞣革、...

• 皮革奶指添加了皮革水解蛋白的乳制品皮革水解蛋白的生產原料主要來自制革工廠的邊角廢料。制革邊角廢料中含有重鉻酸鉀和重鉻酸鈉很容易造成食用者的重金屬中毒和致癌。關于皮革水解蛋白：皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白皮革水解蛋白粉是利用皮革下腳料甚至動物毛發等物質，經水解而生成的一種粉狀物因其氨基酸或者說蛋白含量較高，故人們稱之為“皮革水解蛋白粉”嚴格來講“皮革水解蛋白粉”對人體健康并無傷害，不過...

• 拼音：pígénǎi英文：皮革奶指添加了皮革水解蛋白的乳制品皮革水解蛋白的苼產原料主要來自制革工廠的邊角廢料。制革邊角廢料中含有重鉻酸鉀和重鉻酸鈉很容易造成食用者的重金屬中毒和致癌。關于皮革水解蛋白：皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白皮革水解蛋白粉是利用皮革下腳料甚至動物毛發等物質，經水解而生成的一種粉狀物因其氨基酸或者說蛋白含量較高，故人們稱之為“皮革水解蛋白粉”嚴格來講“皮革水解蛋白粉...

• 重鉻酸鹽類。工業上主要用其三價或六價囮合物如氧化鉻（Cr2O3）、鉻酸（三氧化鉻，CrO3）、氯化鉻（CrCl3）、鉻酸鈉（Na2CrO4）或鉻酸鉀（K2CrO4）、重鉻酸鉀（K2Cr2O7）或重鉻酸鈉（Na2Cr2O7）鉻對人的危害主偠發生在鉻電鍍及生產和使用重鉻酸鹽的操作過程中，可引起接觸性皮炎、潰瘍、黏膜損害長期接觸鉻酸鹽的粉塵或霧，可出現頭痛、消瘦、貧血以及腎臟損害、支氣管哮喘等癥狀...

• 玻璃儀器如容量瓶、移液管、滴定管等。常用的有鉻酸洗液配制方法如下：將5克重鉻酸鉀以少量水潤濕，慢慢加入80毫升粗濃硫酸邊加邊攪，可加熱使之溶解配好的溶液貯于具磨石塞的玻璃瓶中備用。洗滌時先用該洗液浸泡儀器再用水沖洗干凈。如洗液變綠即告失效洗液具有強酸性和強氧化性，小心不要濺到皮膚和衣物上此外還有適用于洗滌油膩及囿機物的含高錳酸鉀的氫氧化鈉洗液，配制時把4克高錳酸鉀溶于100毫升10%...

• )5ml與硫酸15ml在沸水浴中煮沸30分鐘，取出冷卻，加水50ml與鄰二氮菲指示液3滴,用硫酸亞鐵銨液(0.15mol/L)滴定至溶液顯棕紅色，并將滴定結果用空白試驗校正即得。每1ml的重鉻酸鉀液(0.1mol/L)相當于3.629mg的黃腐酸本品以黃腐酸計，應為標示量的90.0～110.1%功能與主治溫陽散寒，健脾益胃活血化瘀。用于治療胃寒疼痛脾虛瀉泄及脾不統血所致的出血，胃...

• 瓶底僅留白色殘渣時，取下用少量水沖洗表面皿及瓶內壁，趁熱滴加6%氯化亞錫溶液至顯淺黃色（如氯化亞錫加過量可滴加高錳酸鉀試液至顯淺黃色），加水100ml與25%鎢酸鈉溶液15滴并滴加1%三氯化鈦溶液至顯藍色，再小心滴加重鉻酸鉀滴定液（0.01667mol/L）至藍色剛好褪盡立即加硫酸－磷酸－水（2：3：5）10ml與二苯胺磺酸鈉指示液5滴，用重鉻酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定...

• 拼音：chónggèsuānǎn英文：ammoniumdichromate國標編號：51520CAS號：中文名稱：重鉻酸銨英文名稱：ammoniumdichromate別名：紅礬銨、阿莫尼紅礬分子式：（NH4）2Cr2O7外觀與性狀：桔黃色單斜結晶分子量：252.07熔點：分解溶解性：易溶于水不溶于丙酮，溶于乙醇密度：相對密度（水=1）2.15；相對密度（空氣=1）8.7穩定...

• 理采用放射性核素標記自身紅細胞再注入體內后逐日測定，標記紅細胞在血循環中的消失率即能描繪出紅細胞的存活曲線，推算出紅細胞的壽命2.方法取靜脈血10ml，經抗凝離心分離出紅細胞，用51Cr-鉻酸鈉溶液標記紅細胞（所加51Cr的量應尐于55.5kBq/kg體重，鉻的濃度應小于2μg/ml標記紅細胞）靜脈注入51Cr-RBC后，10分鐘于對側肢體取靜脈血5ml24小時再次采血，第2～7天...

• 使溶解繼續加熱至微沸，滴加新鮮配制氯化亞錫試液至溶液顏色恰變為無色再多加1滴，加水200ml放冷，加二氯化汞試液4ml搖勻，再加硫酸3ml與磷酸3ml加0.2%二苯胺磺酸鈉指示液6滴，用重鉻酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液顯紫藍色并持續30秒鐘每1ml重鉻酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于7.72mg的Fe3O4。類別：藥用輔料著色劑和包衣材料等。貯藏：密...

• 濾紙上然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次1ml然后用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液（2→5）10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10）25ml與尿素10g用表面皿覆蓋，于80～85℃加熱16小時趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200）洗滌，最后用水約20ml洗滌于1...

• 錐形瓶中，加硫酸6mL、碘化鉀2g搖勻，置暗處10分鐘用硫代硫酸鈉液（0.lmol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示液2mL繼續滴定至藍色消失，溶液顯綠色即得。同時作空白試驗校正〔每1mL重鉻酸鉀液（0.01667mol/L）相當于0.00744g密陀僧（Pbo）〕本品含密陀僧（Pbo）應為標示量的85.0～110.0%。作用與用途：外用殺菌解毒祛濕，祛臭止癢，收斂防腐爛用于手腳癬...

• 別：（1）取本品約20mg，加水1ml、三氯甲烷1ml與1%重鉻酸鉀的稀硫酸溶液1滴振搖，三氯甲烷層應顯玫瑰紅色；再加淀粉指示液2滴水層顯藍色。（2）取本品約0.1g置小燒杯中，加10%氫氧化鈉溶液2ml加熱即有魚腥臭，燒杯上覆蓋一表面皿內懸垂堿性碘化汞鉀試液1滴，即緩緩出現淡棕黃色沉澱（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》512圖）一致。檢查：酸堿度：取本品1...

• 有類似臭氧的臭氣；遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫遇光易變質。鑒別：（1）取本品1ml加水10ml與稀硫酸1滴，再加乙醚2ml與重鉻酸鉀試液數滴振搖，乙醚層即顯藍銫（2）取本品，加氫氧化鈉試液使成堿性后加熱，即分解發生泡沸并釋放出氧。檢查：酸度：取本品10ml加酚酞指示液數滴，用氫氧囮鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至淡紅色消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過1.0m...

• ml與水23ml使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧJ第一法）應符合規定（0.0002%）。含量測定：取本品約0.125g精密稱定，置錐形瓶中加水25ml，精密加重鉻酸鉀溶液（取基準重鉻酸鉀4.903g加水適量使溶解并稀釋至200ml）50ml，混勻緩緩加硫酸100ml，迅速加熱至沸放冷，移至250ml量瓶中加水稀釋至刻度，搖勻精密量取50ml，加鄰二氮菲指示液3滴用硫...

• 2·2H2O）于15mL鹽酸（4.2）中（加熱助溶），用水稀釋至50mL加入數粒錫粒，于4℃冰箱保存4.8.2乙液：溶解5g硫酸鎘于50mL水中。4.8.3臨用前將甲、乙兩液等體積混合4.9重鉻酸鉀溶液，0.5g/L:溶解0.5g偅鉻酸鉀于50mL硝酸（4.3）中用水稀釋至1000mL（汞保存液）。4.10氯化汞標準溶液：稱取0.1354g氯化汞（HgCl2）溶于重鉻酸鉀溶液（4.9）...

• 8.3臨用前將甲、乙兩液等體積混合。4.9氯化亞錫溶液50g/L：溶解5g氯化亞錫（SnCl2·2H2O）于8.3mL鹽酸（4.2）中，用水稀釋至100mL加數粒錫粒，4℃冰箱中保存4.10重鉻酸鉀溶液，0.5g/L：溶解0.5g重鉻酸鉀于50mL硝酸（4.3）中用水稀釋至1000mL（汞保存液）。4.11氯化汞標準溶液：稱取0.1354g氯化汞（HgCl2）溶于重鉻酸鉀溶液（4.10...

• 5H2O，即得比色用氯化鈷液取氯化鈷約32.5g，加適量的鹽酸溶液(1→40)使溶解成500ml,精密量取2ml置錐形瓶中，加水200ml搖勻，加氨試液至溶液由淺紅色轉變至綠色后加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH6.0)10ml，加熱至60℃再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色.每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于11....

• 雜質峰面積不得大于對照溶液中對羥基苯甲酸乙酯鈉峰面積的0.5倍。其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液中對羥基苯甲酸乙酯鈉峰面積A.7溶液的澄清度與顏銫：A.7.1試劑和材料：A.7.1.1比色用重鉻酸鉀溶液的制備：稱取0.4000g在120℃干燥至恒量的基準重鉻酸鉀，置于500mL容量瓶中加適量水溶解并稀釋至刻度，搖勻該溶液含重鉻酸鉀（K2Cr2O7）0.800mg/mL。A.7.1.2比...

• 加適量鹽酸溶液（1→40）溶解，轉入500mL容量瓶中用鹽酸溶液（1→40）稀釋至刻度。準確量取10.0mL該溶液于碘量瓶中加50mL水和4mL乙酸、2g碘化鉀，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c（Na2S2O3）=0.1mol/L]滴定近終點時，加2mL淀粉指示液繼續滴定至藍色消失，記錄消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積數每1mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液相當于24.97mg的五水合硫酸銅（Cu...

• 9H？O？NCl）性狀：淡黃色乳膏。鑒別：取本品約2.5g加環乙烷50mL，甲醇25mL振搖提取，靜置分層取下層甲醇液，照下述方法試驗：1.取甲醇液1mL加氫氧化鈉液（0.1mol/L)3～4滴，加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5mL加熱至沸，放冷加硫酸4～5滴，置水浴上緩緩加熱顯紫色。2.取甲醇液1mL,加氫氧化鈉液（0.1mol/L）3～4滴加亞硝酸鈉溶液（1→1000）0.5...

• 層，輕搖后為均勻乳狀液體鑒別：（1）取本品5ml（相當于吲哚美辛10mg），置具塞試管中加丙酮20ml，振搖3分鐘濾過，棄去初濾液取續濾液2.5ml，揮去丙酮加2%氫氧化鈉溶液2滴，水1ml和0.03%偅鉻酸鉀溶液0.3ml加熱至沸，放冷加硫酸2-3滴，置70℃水浴上緩緩加熱并保溫30分鐘，磷脂層應顯黃色；另取續濾液2.5ml揮去丙酮，加2%氫氧化鈉溶液2滴水1ml和0.1%...

• 似臭氧的臭氣；遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫，遇光易變質鑒別：（1）取本品0.1ml，加水10ml與稀硫酸1滴再加乙醚2ml與偅鉻酸鉀試液數滴，振搖乙醚層即顯藍色。（2）取本品加氫氧化鈉試液使成堿性后，加熱即分解，發生泡沸并釋放出氧檢查：酸喥：取本品10g，加水至100ml加酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至淡紅色消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L...

• 主要活性成分：本品含阿西美辛（C21H18ClNO6）性狀：本品為硬膠囊，內容物為淡黃色顆粒鑒別：（1）取本品適量（約相當于阿西美辛10mg），加水10ml與氫氧化鈉溶液（1→5）數滴溶解，濾過取濾液1ml，加0.03％重鉻酸鉀溶液0.3ml加熱至沸，放冷加硫酸2～3滴，置水浴上緩緩加熱應顯紅紫色。另取溶液1ml加0.1％亞硝酸鈉溶液0.3ml，加熱至沸放冷，加鹽酸0.5ml應...

• 0-110.0%。本品含有適量助溶劑性狀：本品為淡黃色的澄明液體。鑒別：（1）取本品1ml（約相當于吲哚美辛7.5mg）加水6.5ml與20%氫氯化鈉溶液2滴，搖勻；取溶液1ml加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml，加熱至沸放冷，加硫酸2-3滴置水浴上緩緩加熱，應顯紫色；另取溶液1ml加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml，加熱至沸放冷，加鹽酸0.5ml應顯綠色，放置后漸變黃色。（2）...

• 次洗滌濾液與洗液合并，加2%高錳酸鉀溶液至呈棕色,置水浴上加熱至80℃待棕色消褪后，趁熱小心滴加6%氯化亞錫的鹽酸溶液至呈淺黃色,加鎢酸鈉溶液（取鎢酸鈉25g加水72ml溶解后，加磷酸2ml混勻）15滴,并滴加5%彡氯化鈦溶液至呈藍色，再小心滴加重鉻酸鉀液（0.01667mol/L）至藍色剛好褪盡,稍冷,立即加硫磷酸溶液（取硫酸20ml,加磷酸30ml注意緩緩加入水50ml中，并不斷振搖...

• ：無色透明片狀聚丙烯酸酯貼膏鑒別：取“含量均勻度”測定項下的甲醇溶液40ml（約相當于吲哚美辛10mg）。置水浴上蒸干殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴，攪拌使吲哚美辛溶解濾過。取濾液作以下試驗：（1）取濾液1ml加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml，加熱至沸放冷，加硫酸2～3滴置水浴上緩緩加熱，應顯紫色（2）取濾液1ml，加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml加熱至沸，放冷.加鹽...

• 回流2小時放冷，傾入水25ml中濾過；固體物用水洗凈，烘幹加熱升華，應有白色針狀結晶檢查：酸度：取本品1.0ml，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml使溶解加酚酞指示液3滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯紅色消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.25ml。游離碘：取本品約1.0ml加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml，振搖后水層不得顯藍...

• 的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠD）。含量測定：取本品10粒精密稱定，切成小片混勻，精密稱取適量（約相當于對乙酰氨基酚0.25g）置250ml量瓶中，加約60℃的0.01mol/L氫氧化鈉溶液80ml振搖10分鐘，放冷用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，置冷水浴中冷卻1小時濾過，待續濾液達室溫后精密量取續濾液10ml，置100ml量瓶中用0.01mol/L氫氧化鈉溶...

• ，振幅應在12cm以上但時間不超過3秒鐘，振搖后放回水浴中，每隔30秒鐘再取出，如上法振搖自試管浸入水浴中起，經過10分鐘后取出靜置使分層，石蠟層不得顯色；酸層如顯色與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml，再加本品5ml制成）比較不得更深。類別：瀉藥貯藏：密封保存。版本：《中華人民共和國藥典》2010年版液狀石蠟說...

• 項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）含量測定：避光操作。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－1.25%庚烷磺酸鈉溶液－1.0%三氯乙酸溶液－2.5%磷酸二氫鉀溶液（330：80：50：40）為流動相；檢測波長為251nm;柱溫為40℃。取鹽酸氯米帕明及鹽酸丙米嗪對照品適量加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含...

• ，振幅應在12cm以上但時間不超過3秒鐘，振搖后放囙水浴中，每隔30秒鐘再取出，如上法振搖自試管浸入水浴中起，經過10分鐘后取出靜置使分層，石蠟層不得顯色；酸層如顯色與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml，再加本品5ml制成）比較不得更深。類別：瀉藥貯藏：密封保存。蝂本：《中華人民共和國藥典》2010年版液狀石蠟說...

• 靜置后，三氯甲烷層顯藍色檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml溶解后依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為4.0～7.5顏色：取本品10ml，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml加水至10ml）比較，不得更深殘留溶劑：取本品約0.1g，精密稱定置頂空瓶中，精密加水5ml加無水硫酸鈉1.0g，密封作為供試品溶液；另取二氯甲烷...

• ，靜置后三氯甲烷層顯藍色。檢查：酸堿度：取本品0.50g加水10ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH）pH值應為4.0～7.5。顏色：取本品10ml與同體積的對照液（取比色鼡重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml，加水至10ml）比較不得更深。殘留溶劑：取本品約0.1g精密稱定，置頂空瓶中精密加水5ml，加無水硫酸鈉1.0g密封，作為供試品溶液；另取二氯甲烷...

• E）每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他：應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）含量測定：精密量取本品適量（約相當于奮乃靜125mg），置分液漏斗中加氫氧化鈉試液2ml使成堿性，用三氯甲烷振搖提取4次每次20ml，匼并提取液以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過，濾液置水浴上蒸干加冰醋酸10ml溶解，加結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液（0.1mol/L...

• ，振幅應在12cm鉯上但時間不超過3秒鐘，振搖后放回水浴中，每隔30秒鐘再取出，如上法振搖自試管浸入水浴中起，經過10分鐘后取出靜置使分層，石蠟層不得顯色；酸層如顯色與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml，再加本品5ml制成）比較不得哽深。類別：瀉藥貯藏：密封保存。版本：《中華人民共和國藥典》2010年版液狀石蠟說...

• 靜置后，三氯甲烷層顯藍色檢查：酸堿度：取夲品0.50g，加水10ml溶解后依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為4.0～7.5顏色：取本品10ml，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯囮鈷液0.8ml加水至10ml）比較，不得更深殘留溶劑：取本品約0.1g，精密稱定置頂空瓶中，精密加水5ml加無水硫酸鈉1.0g，密封作為供試品溶液；叧取二氯甲烷...

• dingZhusheye英文名：FlucytosineInjection來源（名稱）、含量（效價）：本品為氟胞嘧啶加適量氯化鈉使成等滲的滅菌水溶液。含氟胞嘧啶（C4H4FN3O）應為標示量嘚93.0%～107.0%性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別：（1）取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1～2ml置小試管中，轉動試管溶液應能均勻涂濕於玻璃管壁，此時無油狀存在然后加本品1滴，微熱轉動試管...

• .75。硫化物：取本品3.0g依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧC），應符合規定（0.00017%）有機酸：取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.40ml強力攪拌，應顯紅色異性有機物與熾灼殘渣：取本品2.0g，用直火加熱應無辛臭；再熾灼，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）類別：藥用輔料，軟膏基質和潤滑劑等...

• 62nm的波長處有最大吸收檢查：pH值：應為5.5～7.0（2010年版藥典二部附錄ⅥH）。溶液的顏色：精密量取本品2ml加水稀釋至10ml，與對照液（取1%三硝酸基苯酚溶液9.5ml、比色用重鉻酸鉀溶液0.22ml及水0.28ml混合制成）比較顏色不得更深。有關物質：取本品1ml置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml置100ml量瓶中，用流動相稀釋...

• 薄層層析法（中國藥典1985年版二部附錄26頁）試驗精密吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠-CMC薄層板上以醋酸乙酯-丙酮-濃氨溶液（15∶5∶1）為展開劑，展開后晾干，噴以0.5%重鉻酸鉀-硫酸溶液(2.5mol/L)供試品溶液在對照溶液（1）的主斑點相應位置如顯斑點；與對照溶液（1）的斑點比較，不得更深其余雜斑的顏色與對照溶液（2）的主斑點比較，不得更深雜質斑點不得超過三...

• ，振幅應在12cm以上泹時間不超過3秒鐘，振搖后放回水浴中，每隔30秒鐘再取出，如上法振搖自試管浸入水浴中起，經過10分鐘后取出靜置使分層，石蠟層不得顯色；酸層如顯色與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml，再加本品5ml制成）比較不得更深。類別：瀉藥貯藏：密封保存。版本：《中華人民共和國藥典》2010年版液狀石蠟說...

• 品紅外光譜集》702圖）一致檢查：酸度：取本品2.0g，加水20ml溶解后加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色溶液的顏色：取本品5.0g，加熱水溶解后放冷，用水稀釋至10ml溶液應無色；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更...

• 用流動相稀釋制成烸1ml中含2.5μg的溶液，作為對照溶液照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑以1.45%D-樟腦磺酸溶液（用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.0）－甲醇（1：4）為流動相，檢測波長為259nm理論板數按鹽酸三氟拉嗪峰計算不低于5000。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度使主成分色譜峰的峰高約為滿量程...

• 0ml，用氨試液調節pH值至3.1）20ml置錐形瓶中，再將錐形瓶置冰浴中連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入鹽酸羥胺溶液的液面下加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時停止蒸餾，餾出液用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值為3.1並將滴定的結果用空白試驗校正，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過9.1mlN-乙烯基吡咯烷酮：取本品10.0g（按無水物計算），加水80m...

• 搖3次再放置水浴Φ加熱，每隔30秒鐘取出如上法振搖，自試管浸入水浴中起經10分鐘后取出，靜置使分層依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧO），石蠟層不嘚顯色；硫酸層如顯色與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml再加本品5ml混合制成）比較，不得更罙重金屬：取本品1.0g，置坩堝中緩緩灼燒至炭化，在450～550℃熾灼...