兽药残留酶联免疫法几周排除hiv试剂（盒）备案参考评判标准》的要求；

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-10-26 16:19 标签： 酶联免疫法几周排除hiv
摘　要：根据农业部《关于加强獸药残留检测试剂（盒）管理的通知》（农办医[2005]3号）要求为加强兽药残留检测试剂管理保证兽药残留检测质量可靠和动物性食品安全，農业部组织全国兽药残留专家委员会对华南农业大学食品质量安全研究所和广州源济林生物技术有限公司联合申请备案的克伦特罗酶联免疫法几周排除hiv试剂盒进行审查经审查，该试剂盒符合有关规定准予备案，允许生产和用于兽药残留监控检测
摘　要：对检测水产品中呋喃唑酮代谢物（AOZ）和氯霉素（CAP）药物残留的两种方法——化学发光免疫分析（CLEIA）和酶联免疫法几周排除hiv分析（ELISA）法进行了比较研究结果表明：两种药物残留检测中,CLEIA分析方法的线性范围和检出限均优于ELISA法,且两种免疫分析法的添加回收率均具有很好的相关性;用CLEIA法检测AOZ的检出限为0.01μg/kg,線性范围为0.01~2.56μg/kg,检测CAP的检出限为0.016μg/kg,线性范围为0.025~6.400μg/kg;用ELISA法检测AOZ的检出限为0.1μg/kg,线性范围为0.10~1.62μg/kg,检测CAP的检出限为0.05μg/kg,线性范围为0.05~4.05μg/kg;用CLEIA法检测CAP的批内变异系數（RSD）为5.5%~11.3%,批间RSD为12.3%~20.9%,检测AOZ的批内RSD为6.6%~11.1%,批间RSD为15.6%~18.3%。研究表明,用CLEIA法检测水产品药物残留较ELISA法检出限低、线性范围宽,虽然检出CAP和AOZ的变异系数均高于ELISA法,但仍苻合《兽药残留酶联免疫法几周排除hiv试剂（盒）备案参考评判标准》的规定

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