做羊水穿刺多少钱就能确定是多囊肾还是多囊样肾发育不良

您好,虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站,让大家能够非常方便的使用网站,但是其中难免有所疏漏,对您造成非常不必要的麻烦。在此,有问必答网向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻烦还没有解决,您可以通过以下方式联系我们,我们会优先特殊解决您的问题。 请选择投诉理由

关于22周胎儿左肾多囊性改变的相关问题在宝宝树孕育APP已经有26位专家做了权威的回答。

?孕育必备神器,千万妈妈的共同选择 ?

— 一键查询查询能不能吃 —

咨询标题:家族遗传显性多囊肾

家族遗传显性多囊肾现在已怀孕22周

我想问一下我们这个基因检测结果这种型号的多囊肾现在怀孕了,胎儿四维彩超能否检查出是否有多囊肾,昨天在一附院检查的结果正常

我想问一下我们这种多囊肾不做羊水穿刺,四维彩超能否检查出来

郑州大学第一附属医院惠济院区 遗传与产前诊断

成人型多囊肾胎儿超声发现不了,只能做羊水基因检测,郑大一的特色就是绒毛穿刺,但是您错过了最佳时机,现都已经22周了只能抽羊水

“家族遗传显性多囊肾现在...”问题由佘明聪大夫本人回复

  • 希望得到的帮助:做试管必须做三代吗?

    病情描述:染色体是否有异常?会导致胎停、流产?会遗传吗?会影响孩子智力和发育,健康吗?

  • 疾病名称:流产三次了,染色体结果  

    希望得到的帮助:麻烦医生看下结果同时给出合理的建议,我们该怎么做才能生一个健康的宝宝

    病情描述:第一次2016年十月26周先心病引产,第二胎2017年11月56天自然流产,第三次今年八月13号胎儿全前脑畸形先停育萎缩,吃药后全流产,后做了流产物组织检查和夫妻双方染色体结果如下,麻烦大夫帮我们...

  • 希望得到的帮助:胚染有问题是否需要三代试管?

    病情描述:2015至2018年期间三次空囊,一次生化,8月做了一次胚胎染色体检查,检查结果有问题,希望咨询染色体异常的问题

  • 疾病名称:17号染色体重复是遗传父母还是近亲结婚?  

    希望得到的帮助:我跟我老公也不是近亲,女孩子为什么遗传这么厉害,第一胎也是女孩

    病情描述:前年咨询过您,母亲有残疾,第一胎17号染色体重置,第二胎羊水穿刺没问题,可是做四维还是残疾,这是隐性基因查不出来的吗,我老外婆是亲近结婚,这不是近亲结婚导致的?是基因突变了吗

  • 疾病名称:怀孕夫妻双方都是地贫  

    希望得到的帮助:想问问怎么办?

    病情描述:怀孕后产检我和我老公都有地贫,说是要做羊水穿刺,怎么办?

  • 疾病名称:头胎健康,二胎确诊21三体  

    希望得到的帮助:解读核型报告,下次怀孕前检查时间及项目,备孕注意事项

    病情描述:医生您好,我14年头胎生健康女儿,18年怀二胎,末次月经3月30日,孕四个多月无创21三体高危,在西京医院做羊水穿刺确诊,今天刚拿到邮寄回来的核型报告,结果看不懂想问问您,我能看懂男孩,21三...

  • 疾病名称:6号染色体单亲二倍体  

    希望得到的帮助:6号染色体单亲二倍体出生后会有遗传病吗

    病情描述:我的胎儿58+周,羊穿查出6号染色体单亲二倍体,昨天抽了我的血查是我的还是我老婆的单亲二倍体。我和我老婆都正常,家族无遗传病史,请问这种情况怎么判断胎儿是否健康?能否要? 2018年8月25号...

  • 希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?

    病情描述:35周胎儿脑积水引产,1??想问问张主任您女性备孕前三个月和后三个月吃8片斯利安?1片爱乐维。男性用不用检查叶酸代谢基因呢,用不用也吃这么多叶酸呢,男性吃多少颗多少量的叶酸呢?2??备孕一直吃...

  • 希望得到的帮助:这孩子能要不

    病情描述:怀孕7个月,心超检查说可能干下型先心病,羊穿6号染色体短臂重复多态性,2号染色体长端无相关报道,2号染色体是否影响宝宝,父母正常

  • 疾病名称:精子畸形率高,老婆HLA抗体阴性。  

    希望得到的帮助:精子报告我畸形率高,老婆HLA 抗体阴性。现在染色体报告出来了看不懂,希望医生帮忙看...

    病情描述:男,26岁。我的精子畸形率高,老婆HLA抗体阴性。不知道到底什么原因,宝宝流产。谢谢医生 唐**是我本人,祝**是我老婆。我我们两次停育,现在。染色体报告出来了。看不懂到底有没有问题。我们染色...

  • 希望得到的帮助:我和孩子发现孟德尔遗传规律可以治疗吗

    病情描述:两胎胎儿成骨发育不全!做了成骨这方面的检查

  • 希望得到的帮助:胎儿3号染色体倒位,影响孩子哪方面!是否能留住。

    病情描述:试管39岁受孕,20周羊水穿刺,22周大排畸。实验室打电话通知胎儿3号染色体倒位,让我们夫妻查染色体。我想知道,这个染色体异常影响哪方面健康,是否还能顺利生产。 16年试管胎停,胎儿染色体45...

  • 疾病名称:孕33周,性染色体微缺失,15号染色微缺  

    希望得到的帮助:基因芯片微缺失

    病情描述:服用优甲乐,4年之前发现甲减,家族没有遗传史

  • 希望得到的帮助:不需要手术

    病情描述:老婆去孕检,检测出基因缺失(3.7/4.2型)4.2型,a基因2杂合子。请问我需要检查吗

  • 疾病名称:无创产前基因检测  

    希望得到的帮助:无创检查没显示结果什么意思

    病情描述:那个无创产前基因检测,在公众号有看到结果出来了,但是结果那栏是斜杆,参考那栏是横杆是什么意思

  • 希望得到的帮助:染色体问题

    病情描述:我的这个染色体问题严重吗?是不是不能自然受孕,或者是畸形率很高

  • 疾病名称:怀孕两次胎儿心脏发育不良  

    希望得到的帮助:需要去挂号检查

    病情描述:心脏发育不良能检查出原因吗

  • 希望得到的帮助:给予建议和详细一点的咨询恢复!

    病情描述:生一胎五岁多查出进行性肌营养不良,经查基因检测,确认基因携带者,现在想咨询如何才能怀正常二胎,备孕期间该做些什么检查!包括怀孕后该怎么检查?如果做第三代试管婴儿是否可以完全避免患儿...

  • 疾病名称:携带5a还原酶缺失基因,  

    希望得到的帮助:想生二胎,需要做什么检查,挂什么科咨询

    病情描述:基因检测,携带5a还原酶缺失基因,生育男孩有几率出现雄性激素不敏感综合症。女孩为携带基因

  • 疾病名称:诊断出小孩有x连锁鱼鳞病能要吗  

    希望得到的帮助:有X连锁鱼鳞病这样的小孩能要吗

    病情描述:XP22.31处存在约1.68MB片段缺失,可导致X连锁鱼鳞病

我要回帖

更多关于 羊水穿刺多少钱 的文章

 

随机推荐