染色体核型嵌合体45XO47XXX47,XXX[27]/46,XX[3],结果为嵌合型能做试管吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-30 10:43 标签： 核型嵌合体45XO47XXX

46是人的染色体数目,XX是女11：22是11对染色体,22条常染色体,另外还有性染色体X.Y

绒毛检测的是胎儿的染色体. 从检测结果看,宝宝染色体易位.46是指一共有46条染色体,是正常的.xx是性染色体,指代女性.t（4：10）表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色体的一部分片段发生了交换.不过,这种染色体易位,基因数目没改变,一般是不会导致宝宝流产的. 要知道夫妻双方的染色体是否异常,还需要夫妻

你是特纳氏综合症患者 嵌合体核型 对与这样的病症而言 你的症状应该比较轻微 因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX 不正常 你非常的幸运 (大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良 身材相对矮小 骨骼发育不太良好 小时候需要用人工合成生长激素来帮助长高 费用庞大 成年后一般没有自然发育 无月经等现象 可以怀孕的

46条染色体（正常核型）,性染色体组成为XX型（女性）,9号染色体出现倒位从医学理论来说,有1/4的概率生出染色体完全正常的小孩,1/4的概率生出9号倒位的携带者（同受检的人）,1/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失那个1/2的概率,胎儿一般在不成熟的时候,会提前流产,也就是说一般会自然淘汰掉…… 再问： 我已经生过一胎

后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,

到位1 但是后面没有到位点（医院水平低）还有就是你这个会流产 生不出来

看了半天也不知道你的 你再仔细看看资料吧.你的染色体组成是正常的,我就是不确定 21tstk 是不是在描述21三体综合征风险低于临界值的意思.因为21号染色体和生下先天愚型（唐氏综合症）的概率有关.事关重大,希望你能详细的问医生,宝宝的健康最重要了是吧.以下资料供参考

这是一种“嵌合体”染色体畸变.正常人 男46,XY；女46,XX,两种都有属“嵌合体",是生长发育过程中出现的染色体突变.这种染色体突变造成什么样的结果要看它突变发生的时间、影响的器官等等.如果已经孩子已经长大并且没有出现什么临床症状或者畸形,应该就不会有太大问题了.如有疑问建议咨询遗传学专家.另外,染色体突变目前尚无

染色体哪怕不正常,也会影响到宝宝以后的发育,详情去咨询医院的医生吧

是嵌合型21三体综合征.查了84个细胞,其中76个核型为46,XX,是正常的,46代表有46条染色体,XX是性染色体,代表女性；另外8个为47,XX+21,是异常的,总共有47条染色体,比正常细胞多了一条21号染色体,属于21-三体核型；21-三体综合征是一种染色体数目异常疾病,如果是完全的21三体,后果会很严重,好在

　　染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation).　　染色体缺失.指生物的染色体上缺失了一段.会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起.可分端点缺失及

该患者比正常男性多了一条Y染色体,属于性染色体遗传病,这是由于父亲的性细胞在进行减数分裂的时候,复制的2条Y染色体没有分开,进到同一个精子细胞中,该精子与卵细胞结合形成的受精卵中也含有两条Y染色体,因比正常男性多了一条染色体,又叫超雄综合症,是一种比较常见的性染色体疾病.一般患者身材高大,智商与正常人无异,也能正常生育

染色体是正常的,这点我可以给你保证先天性输精管缺如的临床现状 国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%,而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕.其中,先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占整个男性不育的1%～2%〔10〕,先天性单侧输精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%.1985年我国曾一次报道

嵌合体,可能会影响生育,容易造成流产或胎儿染色体异常,建议进行产前诊断或者胚胎移植前诊断

3个月内流产只是一般情况下,不代表3个月后就会是正常的,4-5月份的时候要做羊水穿刺检查胎儿染色体,如果检查没有问题那应该是没有问题的,如果检查有问题他不会顺利生产的,甚至到临产时都会出现意外,3个月内没有办法知道胎儿是否有问题,只能是观察,我也面临跟你一样的问题,我现在2个月,我也是担心4-5月的时候会做引产、刮宫什

您这样的情况还是属于多态性改变的一种,对本人来说没什么大影响,但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加.一般怀孕能支持到4个月以后,胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了,他（她）可能完全正常,也可能遗传父亲的情况.每个人的染色体核型是终生不变的,所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的.虽然染色体核

首先,您的体检结果十分正常.其次,从生物学的角度来说,人类含有23对染色体,也就是46条染色体,这是正常人体内细胞含有的染色体数目.含有46条染色体表明您的身体在染色体数目方面没有问题.XY代表性染色体,是46条染色体中决定性别的染色体,XY代表男性,XX代表女性.希望以上的这些能帮到您.

嵌合体啊.也就是说该患者身体里面有两套细胞系.生育小孩就要看卵细胞是属于两种细胞系中的哪一种了.第一种情况：.卵母细胞如果是46,XX这种核型,是能够产生正常的卵细胞的,只要分裂过程不出现异常,能够100％产生正常卵细胞做试管婴儿；第二种情况：卵母细胞如果是45,X这种核型,说明细胞里面少了一条性染色体,那么在分裂过程

病情分析：这个是染色体检查的正常表达式,人体正常存在23对常染色体,1对性染色体,46表示是23对常染色体,XY表示1对性染色体,XY表示男性,XX表示女性.t（2;15）表示2号位和15号位的染色体易位了.

准备怀孕,考虑到优生优育,去做了染色体.结果是46XX,21随大体,着急!

染色体正常值是：男性：46,XY；女性：46,XX.
　　1、性染色体数目和形态异常
　　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45,X染色体为45个,只有1个X染色体.表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全.个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等.
　　尚有核型为45,X/46,XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现.
　　（2）X染色体过多 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体.表型多为女性,有的有性腺发育不全,也有无明显异常且有生育能力.
　　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47,XXY 患者为男性,多半身材高大,具小而硬的睾丸,精子缺乏,多有乳房发育,呈女性体型,体毛稀小,臂和腿较长和智力可能迟钝.
　　47,XYY核型较上为少见,患者为男性,多半身材高大,受寻衅,智力较差,可能有精神病和违法行为,亦有相当一部分人没有临床上的异常表现.
　　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织.其体态,第二性征及外生殖器等似女又似男.其染色体核型大多是46,XX,少数偶可为46,XY或为46,XX/46,XY、45、X/46,XY等的嵌合体.
　　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性,但有XY染色体和睾丸组织.在XY性腺发育不全患者中,其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全.
　　2、常染色体数目及形态异常
　　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见的一种核型.高龄产妇所生的婴儿中发生率较高.患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌,患儿易感染且易患白血病,多数难活至成年.
　　21与21,21与22,21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现.
　　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体,例如：既有21三体又有X三体）.其余各对之三体十分罕见,往往只在自然流产中见到.
　　常染色体的缺失多为致死性,极少能存活.偶见21单体、13单体和22单体的报道.
　　3、常染色体结构异常
　　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位……等.
　　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征”,在其5号染色体上短臂部分缺失.有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低,通贯手等多种畸形,约一半患者有先天性心脏病,智力低下,生活能力差,常早亡.
　　（2）4P-综合征：类似5P-综合症,但常更为加重,还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神及运动障碍,癫痫发作等,属少见病例.
　　（3）18P-综合征偶有成活者.
　　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂,多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征.
　　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下,某些染色体断裂发生的频率很高,称之为脆性染色体.本病即是其中之一种,在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙.病人以男性多见,呈智力低下,孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻,约1/3表现为轻度智力障碍.
　　（6）费城染色体（Ph’）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名.系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位.为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病中偶可见到.这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异.
　　综上所述,你的问题应该不大.为稳妥起见,我建议你还是去找遗传学医生作详细咨询.祝你早日拥有健康漂亮的小宝贝!


应该没问题的,染色体从数据来看是正常的,是个男孩,恭喜啊!如果有问题医生会与你交流的.放心吧.希望我们的宝宝健康,漂亮!

没结婚怎么叫老公,还怀孕呢.现在国内办结婚吧.然后才有资格申请陪读.你们2个都是中国人,如果孩子在日本出生的话在孩子18岁时可以自由选择中国或日本国籍.但是你老公是大学生,没有经济实力,而且你们没有结婚,即使马上结婚然后申请签证的话,入管也会怀疑,批的可能性很小.你先结婚,在国内生完孩子吧.即使你能来日本,语言不同,你

属于染色体罗氏易位.45表示一共有45条染色体,是异常的,正常人有46条染色体.XY表示男性.t(21;22),(p11;q11) 表示罗氏易位,即一条21号染色体和一条22号染色体连成了一条染色体,所以染色体总数少了一条.自然怀孕的话,宝宝完全正常的概率只有1/6可以做试管婴儿,具体请咨询医生

属于罗氏易位.一条21号染色体和一条22号染色体连成一条了,导致总染色体数少了一条.自然怀孕的话,宝宝有6种可能的染色体型,其中一种是正常的,一种是和妈妈一样的罗氏易位,另外四种为染色体单体或三体,是异常的.换句话说,宝宝有1/6概率完全正常,1/6概率为罗氏易位但不影响孩子正常发育,另外4/6概率孩子异常无法正常发育

这种染色体的话,怀孕到中期的时候做羊水穿刺,有可能跟你一样是平衡异位,当然运气好也可能完全正常,运气不好的话就是非平衡异位,这样就不能要.最好在怀孕前看遗传咨询门诊哈.

这种核型一般称为罗伯逊易位,属于平衡易位携带者,一般表型正常,但结婚妊娠后,常有自然流产史或死胎,所生子女中,约1/3正常,1/3为易位型先天愚型,1/3为平衡易位携带者,这里说的先天愚型就是唐氏综合征,如果一定要怀孕的话,要做好产前检查和遗传咨询

这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.

染色体数目异常.男性.21号染色体多了一条21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学

21三体综合症,染色体数目变异

Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.

唐氏综合症男性患儿 可能是胚胎期染色体分裂突变造成下一胎请做产前诊断 产前诊断或宫内诊断,是预防性优生学的一项重要措施.所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用)；④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸

21三体综合征唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.应该可以申请再生一个的

是在遗传与优生那里提到的吧? 染色体最大的作用就是遗传,把父母的性状遗传给下一代,如果遗传过程中出现偏差,就会很容易导致变异. 21三体综合征（注意不是“症”,也叫先天性愚型）就是变异的一个典型例子.正常人的染色体都是成对存在的,但该病患者比正常人多了一条21号染色体,从而影响到基因的表达,导致患者智力低下,身体发育迟

正常为46XX（女性） 1qh+是说你的一号染色体次溢痕延长

9号染色体长臂上的次溢痕长 报告单就这意思了 你的问题是 会出现习惯性流产,胎停育等异常妊娠 不过也有机会生下正常宝宝建议生殖 或者遗传咨询门诊

21-三体 没什么可分析的

共检测15组核型,其中46XX,8个,这是正常的；45XX,11q-,-18 7个表示11号染色体长臂有缩短现象,且发现缺少一条18号染色体. 再问： 谢谢！11q-对健康有影响吗 18号染色体缺少会有什么后果！

会有这样的事?一个人的染色体是92+XXXY?不明白.

t是异位的意思,就是说6号染色体和10号染色体发生移位,这个对生育有影响,建议到医院遗传咨询!

你是特纳氏综合症患者 嵌合体核型 对与这样的病症而言 你的症状应该比较轻微 因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX 不正常 你非常的幸运 (大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良 身材相对矮小 骨骼发育不太良好 小时候需要用人工合成生长激素来帮助长高 费用庞大 成年后一般没有自然发育 无月经等现象 可以怀孕的

您这个结果是查的羊水染色体吗?感觉您的意思这孩子还没有出生啊. 如果是羊水染色体查到的结果,那就没有必要做脐带血检查了,两者的准确性和结果都差异不大.另外说一点,孕程在16到20周内羊水染色体准确度比较高,超过24周后,就只能抽脐血了. 这个结果是一个嵌合体核型,即随机检查77个分裂相,其中有52个是正常女性核型,有2

你女儿在遗传方面来说是嵌合型,46.XX是正常的后面的45.X是异常的.这个是没法子治疗的.以后会对生育有一定的影响

这是胎儿的核型吗.首先肯定这是个女生正常女孩（46条染色）的概率是52%.患特纳综合症（45条染色体,缺失一条性染色体）的概率是25%.我不是专业人士,只是一个学生物的学生,具体你还是找专业人员分析,给出意见吧.Turner（特纳）综合症：是一种先天性染色体异常所致的疾病.由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢

当然有问题了,正常的应该是女孩性染色体是XX,而你女儿的是XXX三倍体,具体咨询一下医生吧

我也是女人,我得性格很犟,我要是你就不会写为什么要写呢,刚要结婚就写那个东西,他吗得玩呢,是不尊重你得人格,我和我老公结婚10多年了风风雨雨这么多年也闹过离婚,那有什么得,既然彼此相爱就可以了.我和我老公刚结婚得那个时候还没花上10000块呢,我任了我爱他不管他将来变成什么样子我还是和他过一辈子,我和我老公离婚得时候他

产检医院没有给你结论和指导吗? 再问： 再做脐静脉穿刺.11和6代表什么？谢谢 再答： 11和6是计数，再问： 什么数？ 再答： 就是检测了17个核型，其中11个是，，，6个是，，，

染色体核型46,XX：这是一例染色体数目与形态未见异常的女 性染色体报告.该染色体核型的染色体数目是46(与正常人数目一致),性染色体是XX(与正常女性染色体一致),并且未见到异常染色体形态结构.染色体核型为45,X0：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条),性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体).这

我先对您的结果进行说明：45,X [6] / 46,XX[94],随机分析100个中期分裂相,94个为正常女性核型46,XX ,检出6个为缺少了一条X的核型（即turner综合症核型）,核型显示为嵌合体turner综合征.很遗憾,这样的核型对于怀孕肯定是有影响的,虽然异常比例在数值上看起来不高,但是影响还是有的,体现在

这个核型是指5号染色体部分缺失,临床上称为“猫叫综合征”,在新生儿中的发病率为四万五千分之一,最显著的特点是孩子的哭声像猫叫而得名.

男性是22对染色体加XY女性是22对染色体加XX22对染色体两者相同

你的染色体核型是嵌合型.查了50个细胞,其中48个是正常的核型：46XX,表示一共有46条染色体,性染色体XX表示正常女性.其中2个是不正常的X染色体单体核型：45X,一共有45条染色体,比正常少了一条,少了一条X染色体.由于异常细胞嵌合比例较低,只占4％,所以生正常小孩的概率远远大于生异常小孩的概率,也就是说可以生孩

这个是嵌合体核型表示.有百分之13的细胞缺失了一条X染色体.而且所有的细胞都发生了易位：在第6条染色体的断臂2区1带3亚带和第16条染色体长臂2区2带之间发生了易位.因为易位没有缺少基因所以可以像正常人一样生育小孩.但正常人都有可能生育患病小孩,所以不能排除生育患病小孩. 再问： 已经流产两次 再答： 这是一个运气问题

嵌合体啊.也就是说该患者身体里面有两套细胞系.生育小孩就要看卵细胞是属于两种细胞系中的哪一种了.第一种情况：.卵母细胞如果是46,XX这种核型,是能够产生正常的卵细胞的,只要分裂过程不出现异常,能够100％产生正常卵细胞做试管婴儿；第二种情况：卵母细胞如果是45,X这种核型,说明细胞里面少了一条性染色体,那么在分裂过程

孩子的核型是嵌合型.查了100个细胞,其中96个是女性细胞（46,XX）,4个是男性细胞（46,XY）.由于女性细胞占绝大多数,所以孩子应该表现出女性特征.嵌合型现象的情况比较复杂,与细胞在身体不同部位的分布相关.孩子具体会怎样,不好判断.就像你说的,确实有“两性潜在体”的可能.但是由于男性细胞比例很小,只要这些男性细

说明这个核型是嵌合体,有三种染色体形态.第一种是45,XX,-4 缺少4号染色体第二种是46,XX,5q- 第5号染色体长臂缺失第三种是46,XX 正常染色体的核型

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