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咨询或门诊的病人经常会有有关运动神经元病的，我参考有关资料简单总结了一下。供参考：运动神经元病名称来源：最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。...
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运动神经元病病因最新咨询
运动神经元病患者看病经验
非常耐心，答疑解惑，值得推荐。
就诊大夫：
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赵教授非常认真的为我断诊，期间对于我病情的情况进行了解疑答惑！非常感谢赵教授
就诊大夫：
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运动神经元病知识介绍
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神经内科分类问答→ 渐冻人运动神经元损害的原因是什么？
渐冻人运动神经元损害的原因是什么？
健康咨询描述：
这段时间也不知道什么原因，我总是觉得吞咽困难，还没有什么力气远动，一整天只能躺在床上。我上医院咨询了，医生说有可能是渐冻人，是一种神经元损害的疾病。
想得到怎样的帮助：渐冻人神经损害的原因是什么？
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如遇紧急情况，请致电400-是什么原因导致霍金不能说话？揭秘运动神经元病是什么原因导致霍金不能说话？揭秘运动神经元病厚朴堂百家号今日是一个悲伤的日子，英国伟大的科学家斯蒂芬·霍金去世了，享年76岁。霍金是伟大的，他为人类科学界做出了杰出贡献，大家肯定也非常清楚，同时也知道霍金患有一种非常特殊的疾病，这种疾病导致他不能说话，甚至无法动弹，只能终生坐在轮椅上，通过特殊的机器设备才能“说话”。关于科学的就不多说了，网上关于这方面的资料也非常多，今天借这个机会，结合我的专业知识，给大家通俗地讲一下他患的这种特殊疾病到底是什么？斯蒂芬·霍金今日逝世，享年76岁霍金到底患的是一种什么样的病呢？这种病学名叫做肌萎缩侧索硬化，又称为运动神经元病，患此疾病的人通常被称为“渐冻人”，非常痛苦。该疾病主要病变在脊髓灰质，脊髓灰质的形状有点像蝴蝶，翅膀前面的部分就是脊髓前角，里边有千千万万的神经细胞，专门负责控制肌肉活动的，它们通过长长的触须控制着每一块肌肉，肌肉没有接收到它们发出的指令是不会运动的，而这个地方正是肌萎缩侧索硬化的病变部位。顾名思义，肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）就是因为脊髓前角控制肌肉运动的神经元细胞发生退化，丧失功能，导致其支配的肌肉长久缺乏运动，最后出现萎缩和痉挛。此病目前可以说是绝症，关于此病最大危害，大致有以下三个方面。霍金所患的疾病就是脊髓前角运动神经元咽喉肌痉挛咽喉肌也是肌肉的一部分，当支配咽喉肌的神经元发生退化，就会导致咽喉肌没法收缩，病人就会出现不能说话，无法吞咽，吃不了东西，一吞东西就拼命呛咳，部分病人需要通过管道喂食，有些病人有痰会咳嗽不出来。呼吸肌无力当呼吸中枢或支配呼吸肌的脊髓前角运动神经元病变时，呼吸肌就会没有力气，当呼吸肌无力到没法带动整个胸廓，病人就无法呼吸了，条件好的病人可以通过连接一个机器来帮助呼吸，但最终仍可能因为窒息或严重肺炎而逝世。反复难治的肺炎气管和支气管是与外界直接联系的，外界又充满着细菌，患有运动神经元病的病人无法咳嗽，意味着无法清除随呼吸进入气管的细菌，还有，呛咳会导致食物进入气管，又没法咳嗽出来，加上呼吸减弱，这三方面合在一起，就会导致感染，这种感染用药物很难控制好，最终可能由此导致呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化是一种罕见病肌萎缩侧索硬化目前尚没有根治的方法，相信随着医学的进步，不久的将来，这种疾病可以被人类攻克！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。厚朴堂百家号最近更新：简介:抛开专业术语，大白话科普健康及保健知识作者最新文章相关文章什么是渐冻人 哪些原因会造成渐冻人
　　?相信看过冰桶挑战的的朋友都对这种疾病有一定的了解，渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化，这是一种对患者健康危害非常大的疾病。下面我们就一起来看看导致它的发病原因有多种，看看它的治疗方法是什么。
　　渐冻人症在医学上也叫运动神经元病(MND)，在法国又被称为夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
　　肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
　　1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
　　2.自由基使神经细胞膜受损。
　　3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
　　临床表现
　　早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型。
　　1.肢体起病型
　　症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，后才产生呼吸衰竭。
　　2.延髓起病型
　　在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
　　1.病史采集和神经系统检查
　　诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现：
　　(1)患者往往只有一只手臂或一条腿肌肉无力，以及声音性质的变化如含糊不清或言语迟缓。检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。
　　(2)下运动神经元功能，如肌肉萎缩情况，肌肉力量或肌肉跳动(称为肌束震颤)。
　　(3)上运动神经元功能，如腱反射亢进和肌肉痉挛(肌肉紧张和僵直的程度)
　　(4)情绪反应失去控制，如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技能。检查者也会评估患者言语流畅性及文字识别能力。这些症状不常见，不容易引起重视。
　　(5)神经科医生还将询问如疼痛，感觉丧失或锥体外系问题(在帕金森病经常看到不同类型的肌肉强直)。
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现在由于生活条件的提高，三高人群也逐渐的扩大年轻...→ 运动神经元病是什么原因导致的呢？
运动神经元病是什么原因导致的呢？
健康咨询描述：
我最近和一个同事在踢球的时候发现，自己的动作总是缓慢，而且没有力量，后来我去医院检查，医生说我是运动神经元疾病，刚检查出来。
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&&&&&&导致引发运动神经元病的原因有；&&&&&&1、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。ALS患者目前还没有发现其CSF、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。&&&&&&2、免疫因素：尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。&&&&&&3、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与运动神经元死亡，可能由于星形胶质细胞盐转运体运输的盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODI突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。
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&&&&&&运动神经元病发生的原因：&&&&&&一、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。&&&&&&二、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，学者认为损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。&&&&&&三、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
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&&&&&&导致运动神经元病的原因有：&&&&&&1、金属元素： &&&&&&有些学者认为运动神经元疾病与某些金属中毒有关，所以大家在生活中要多加注意。 &&&&&&2、病毒感染与免疫： &&&&&&很多学者认为运动神经元疾病的发病是由于人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓引起的在，在对患者进行检查时，往往会发现患者的疫球蛋白升高，也会有免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性。 &&&&&&3、其他因素： &&&&&&很多学者认为运动神经元疾病与遗传因素有着很大的关系。大量资料数据也表明此病有明显的家族遗传倾向。还有很多学者认为运动神经元疾病的发生与营养障碍、代谢内分泌、酶缺乏、缺氧以及神经递质有很大的关系。&&&&&&以上是对“运动神经元病是什么原因导致的呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 运动神经元病
挂号科室：神经内科
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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。...
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