小儿肝脏肿瘤
& & & 小儿肝脏肿瘤与成人一样，也包涵肝脏原发性肿瘤与继发性肿瘤。小儿原发性肝脏肿瘤约占小儿肿瘤总体发生率的1%～4%，居第10位。其恶性肿瘤则占居全体小儿恶性实体肿瘤的第三位。尽管临床上不十分常见，但当今随着感染性疾病的死亡率下降和先天性畸形的治愈率提高，小儿恶性实体肿瘤已成为儿童的主要病死原因，小儿肝脏肿瘤的诊断、治疗也处于越来越重要的地位。 第一节 & & 概论 一、 小儿肝脏肿瘤发生频度及概况 & & &小儿原发性肝脏肿瘤类型较多，其中良性肿瘤约占全体40%，主要以血管瘤、肝脏错构瘤、肝细胞腺瘤等为主。恶性肿瘤为多，约占60%。常见的为肝母细胞瘤、肝细胞癌、恶性肝脏间叶瘤和横纹肌肉瘤。Greenberg 报告656例小儿的肝脏肿瘤病例的统计分析,肝母细胞瘤占34.6%,肝细胞腺癌占22.5%, 肉瘤为6.8%, 而良性肝脏肿瘤共占36%, 其中以血管瘤为主,占18%。 详见表1、表2。 & && &在全部小儿恶性实体肿瘤中，发生于肝脏恶性肿瘤居第三位或第四位，仅次于神经母细胞瘤及肾母细胞瘤，与恶性畸胎瘤发生率相当，因此是小儿极为重要的恶性肿瘤。近年一组全国范围的小儿恶性肿瘤发病情况及远期治疗结果的调查显示，2年间20家国内大中型医院共收治小儿恶性实体肿瘤426例，其中例，例。男性282例，女性144例，男女比例1.96∶1。各种小儿恶性实体肿瘤的发生率顺序为神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、恶性淋巴瘤、肝脏恶性肿瘤等。肝母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、恶性生殖细胞肿瘤等胚胎性恶性肿瘤的发病高峰多在3岁之内。 & & & 全国肿瘤防治研究办公室、全国肿瘤登记中心定期收集和发布覆盖地区的全部恶性肿瘤发病和死亡病例。2013年，共收集了全国145个肿瘤登记处的岁儿童数据。结果显示白血病仍位居我国儿童肿瘤发病率和死亡率首位，与全球情况相同。按照发病率排序，之后依次为中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤以及来源于骨、肾、肝的恶性肿瘤。 & & & 据日本小儿外科学会恶性肿瘤委员会的统计，日本全国每年约有50～100例的小儿肝脏恶性肿瘤的发生，其中肝母细胞瘤与其他肝脏恶性肿瘤的比例为6：1。1岁以下占36%，3岁以下则占全部病例的77.5%，在7、8岁期间有一个小的发病高峰。男女之比约为5：3，与欧美报道的比例类似。 二、 &小儿肝脏肿瘤和瘤样病变的分类 & & & 小儿肝脏肿瘤按性质可分为恶性肝脏肿瘤与良性肝脏肿瘤，而根据组织学来源可以分为上皮性肿瘤、非上皮性肿瘤、错构瘤、转移性肿瘤和瘤样病变。Malt 1970年将小儿肝脏良性肿瘤分为四类：上皮性瘤、中胚叶瘤、畸胎瘤、瘤样病。上皮性瘤包括肝细胞腺瘤、胆管腺瘤及胆管囊腺瘤。中胚叶瘤包括海绵状血管瘤、毛细血管瘤及婴儿血管内皮瘤。瘤样病包括局限性结节性肝增生、间叶错构瘤及缺氧性假性肝小叶坏死。小儿以肝细胞腺瘤、错构瘤及局限性结节性肝增生较为多见。
第二节 & 肝母细胞瘤 & & & 肝母细胞瘤（hepatoblastoma）是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤，在肝脏原发性恶性肿瘤中占50%～60%，占所有的肝脏肿瘤病变的25%～45%。东南亚地区的发病率高于欧洲及北美地区。多见于婴幼儿，尤以生后1～2年发病最多见，3岁以下者占85%～90%。男女之比为3：2～2：1，男性明显多于女性。国内学者曾报道4例先天性肝母细胞瘤，1例为8个月早产患儿因难产出生后即死亡，因肝大行剖检及病理检查证实为肝母细胞瘤，1例生后2天因腹胀、呼吸衰竭死亡，剖检证实。另外2例均因生后发现肝大、腹胀，于生后一个月手术诊断。一组研究提示发病年龄平均1.6岁，1岁以下者占54%，3岁以下者占88%。近10年来国内报道的成人发病病例已经超过10例。 【病因及发病机制】 & & & 尽管肝母细胞瘤的详细发病机制尚未完全明了，但一般认为这是一种胚胎性肿瘤。可能是在胚胎发育时期肝脏细胞的增生与分化发生异常，至胎儿期或出生后肝脏内仍存在未成熟的肝脏的胚胎性组织，而这些组织异常的持续增生，形成发育幼稚的组织块而可能转化为恶性的母细胞瘤。这种恶性肿瘤形成的病理过程可能发生于胎儿晚期，也有可能至成人期后才发病，临床上最多见仍为发生于婴幼儿期。 & & & 近年来诸多学者进行了不同角度的病因和发病机制的研究，认为其可能与如下的因素有关。 & & & 1、染色体异常 & 在许多小儿的恶性肿瘤中都会见到染色体异常。肝母细胞瘤在11号染色体常有11p 11.5 的杂合子的丢失。11p位点是纯合性突变型等位基因所在，被称为WAGR位点（Wilms’ tumour, aniridia, genital malformation,mental retardation）即与肾母细胞瘤、无虹膜、生殖系统畸形、智力发育迟缓有关，在此位点的异常易发生先天性发育畸形和胚胎性肿瘤。因此临床上常发现合并存在肾母细胞瘤的病例。一组18例肝母细胞瘤的小儿病例，6例显示11p 11.5位点的杂合子的丢失。所有的6例等位基因的缺失均是源于母系的染色体部分，而父系的染色体的相关基因表达正常。也有报道染色体的异常发生在2号和20号染色体的三体型（trisomy 2， trisomy 20），有趣的是这与胚胎型横纹肌肉瘤有类似的染色体异常的表现。 & & & 2、遗传因素的影响 &大多数病例都是散发的，但也有家族性发病的报道。有学者报告4个家庭中有同胞的兄弟或姐妹发生肝母细胞瘤，其中1对同胞兄弟合并伴有中枢神经系统的异常，1对同时伴有肝糖原累积症1B，而另一对有多发性家族性腺瘤性息肉病的家族史。 & & & 3、与低出生体重有关 &近年来随着新生儿医疗技术水平的提高，极低出生体重儿的生存率明显提高。但随之发现这些病例发生肝母细胞瘤的比例增加。日本学者提出出生体重低于1000克时，发生本病的危险性大增。日本小儿恶性肿瘤登记中心的资料表明50%的肝母细胞瘤病例出生体重低于1000克。大阪医学中心母子保健研究所的一组报告共5例发生肝母细胞瘤，占所有极低出生体重儿的0.5%。5例的出生体重为 554 ～ 750 克，平均 &654 克。为妊娠23～29周的早产。 & & & 4、与妊娠期的各种外界不良因素有关 &近年有报道发病与母亲的口服避孕药及应用促性腺激素有关。另有研究证实与母亲孕期大量饮酒，导致的胎儿酒精综合征（fetal alcohol syndrome） 有关。 & & & 5、肝母细胞瘤发生的可能病程 &随着对肝母细胞瘤认识的深入，对其肿瘤发生的可能病程也有了新的认识。尽管有在胎儿期发病的报道，但大部分的发病在婴幼儿时期，甚至有成人发病者。提示胚胎性的幼稚细胞的癌基因是在出生以后由于某些因素的刺激而突变转为初始癌细胞，其发生、发展是一个相对较长的过程。一般认为其发病过程可以分为四个阶段。①原位肿瘤期：从初始癌细胞至临床诊断前期。此时病理可见胚胎性肝细胞、未分化细胞等。AFP等各项临床检查均正常，诊断极为困难。②亚临床期，即典型的临床表现出现以前。此时虽无症状，但AFP、肝脏CT扫描、DSA血管造影检查、MRI、B超检查等均能提示肝脏肿瘤的存在。③临床期，已有症状，肿瘤明显增生，临床分期常在Ⅱ期以上。④晚期，临床分期常在Ⅲ期以上，常有黄疸、腹水甚至远处转移或表现为巨大的肝脏肿瘤瘤体。 & & & 从以上的病程来看，其发生、发展都需要一定的时间，了解可能的发病因素，针对高危病例积极进行监测，争取在亚临床期获得早期诊断，对提高治愈率和长期存活率具有重要的意义。 【病理和病理分型】 & & & 肝母细胞瘤可发生于肝左叶或右叶，以右叶为多。甚至有发生于肝外的迷走肝组织的肝母细胞瘤，近年有腹膜后或腹腔内其他位置的肝脏外肝母细胞瘤的个案报道。肝母细胞瘤大多表现为肝内单个球形或分叶状融合的实性肿块，常使肝叶变形或移位。肿瘤多呈圆形，半数有包膜，但其包膜多非真性的纤维性组织，而是被肿瘤挤压变扁的一层肝组织。肿瘤表面多有粗大的屈曲、显露的血管。早期为单一的瘤体，后逐渐向周围肝组织浸润、扩张，使肝脏呈结节性增大甚至呈巨大的肿块。笔者进行过多例巨大的肝母细胞瘤手术，瘤体的重量占到体重的8分之一，甚至达到体重的5分之一，此为一例6个月患儿，切除瘤肝1,550克， 而手术前患儿带瘤时体重则为7,800克。 肿瘤切面颜色多样，依胆汁和脂肪的含量而定，分化较好的肿瘤呈淡黄绿色，质地均匀，而低分化的肿瘤瘤体呈白色甚至鱼肉状，常有瘤体内的出血及坏死区域。与成人肝癌有明显的差异的一个特点是小儿病例极少合并肝硬化。小儿肝脏左叶比右叶大，肝脏再生能力远比成人旺盛。这一特点尤以新生儿为甚。小儿在肝脏广泛切除手术后，反应较轻。笔者曾经验1例45天日龄4000克体重的肝脏肿瘤患儿，手术切除450克的右三叶瘤肝，约占整个肝脏体积的80%左右。手术后出现黄疸，但两周自然消退，一月后发现残肝明显增生。 & & & 肝母细胞瘤根据其所含组织成分可分为上皮型和混合型。上皮型瘤细胞分化程度从高至低分别是胎儿型、胚胎型和间变型。混合型是在以上皮为主的结构中出现部分间叶成分，常见的是成熟的骨、软骨及骨样组织，偶可见类似纤维肉瘤或肌源性肉瘤的梭形细胞。上皮型较混合型多见。一组24例病例统计中，上皮型22例，其中胎儿型12例，胚胎型7例和间变型3例，3型之间成分有移行现象。2例混合型为大量以胚胎型上皮为主的上皮成分中出现小灶性成熟的软骨和骨样组织。 & & & 但对临床病例的大量病理组织学研究发现，并非所有的肝母细胞瘤的组织细胞都似胎儿或胚胎期的肝脏组织细胞形态，以上的分类并不能完全包容所有的病理发现。日本病理学会小儿肿瘤组织分类委员会按照肿瘤组织的分化程度提出高分化型 well differentiated type，低分化型 poorly differentiated type和未分化型 immature type 三类。
图1 &位于肝右的叶肝母细胞瘤， 6个月，男婴 & & & 1、高分化型肝母细胞瘤 &细胞呈立方形或多角形，细胞浆丰富，胞质多为嗜酸性。可见细胞有糖原和胆汁的产生。细胞核呈圆形，核仁量中等，核分裂相较少。细胞形成肝小叶，细胞间时常可见髓外造血或血管湖（vascular lake）。该型相当于胎儿型。 & & & 2、低分化型肝母细胞瘤 &细胞呈立方形或梭状形，与高分化型相比细胞浆较少，几乎看不到有产生糖原和胆汁的细胞。核仁量较高分化型明显增多，常见核分裂相。细胞不形成肝小叶，肿瘤细胞间结合脆弱。髓外造血少见，但可见到血管湖。该型相当于胚胎型。 & & & 3、未分化型肝母细胞瘤 &细胞呈圆形或梭状型，有时除了显示上皮性的细胞的排列以外，就细胞形态来讲难以与小细胞的肉瘤相鉴别。细胞浆缺乏，完全没有产生糖原和胆汁的细胞。细胞核仁丰富，核分裂相较少。该型相当于间变型。 【生物学特性与预后的关系】 & & & 肝母细胞瘤的预后与组织类型有关，根据组织类型可估计预后，胎儿型最好，其次为胚胎型，间变型最差，混合型则视上皮和间叶成分的分化程度而异。国外报道胎儿型的6年生存率可达71%～100%，而胚胎型则仅为20%～31%。Schmidt等对29例肝母细胞瘤作DNA分析发现，胎儿型常为二倍体，胚胎型和间变型以非整倍体多见，且二倍体预后较非整倍体好。但也有一些学者认为组织类型和染色体倍体都与预后无明显关系。 & & & 有学者对24例小儿肝细胞瘤进行临床病理分析和组织学分型,其中18例作7种标记的免疫组化研究，对手术病例进行随访观察。结果:上皮型肝母细胞瘤22例,其中胎儿型13例,胚胎型7例和间变型3例；上皮间叶混合型2例。细胞角蛋白、甲胎蛋白、S-100蛋白和波型蛋白在肿瘤细胞浆的表达分别为14例、10例、9例和4例，癌胚抗原、p53和p16蛋白在肿瘤细胞核的表达分别为11例、9例和7例。手术完整切除肿瘤12例中存活10例,8例生存期超过5年。所有存活病例均为胎儿型。认为肝母细胞瘤可分为若干组织类型,不同类型的免疫表达各异,组织类型和预后有关。对胎儿型肝母细胞瘤,只要早期诊断和完整切除,是可能完全治愈的。2000年至2010年日本儿童肝脏肿瘤研究协会(Japanese Study Group for Pediatric Liver Tumors，JPLT)报道，在212例HB患儿中发现，107例存在CTNNB1基因突变，56例存在CTNNB1基因外显子3的变异；总共约有80%的基因存在突变，其中包括APC基因和Axin蛋白基因。免疫组化显示，β-连环蛋白积聚在Wnt信号畸变的肿瘤细胞中，大多数Wnt的信号靶基因，如细胞周期蛋白D1(cyclin D1)，细胞凋亡抑制蛋白(Survivin)和原癌基因(Myc基因)都存在高表达现象。 　 &近年来国外学者对肝母细胞瘤的系列免疫组化研究发现，该肿瘤对CK、AFP、CEA、波形蛋白、S-100蛋白等均出现不同的阳性率。研究发现，肝母细胞瘤上皮成分对上皮标记物阳性表达以CK最高，其次是CEA和AFP，此外尚有S-100蛋白和波形蛋白的表达。AFP在胎儿型的阳性表达高于其他类型，且大多同时伴有血清AFP升高，提示AFP的表达与肿瘤细胞分化呈正相关。相反，S-100蛋白和波形蛋白在胚胎型和间变型阳性表达较高，提示其肿瘤细胞分化呈负相关，这种分化差的细胞具有多方向分化迹象。有研究报告肝母细胞瘤P53蛋白阳性表达率为66%；且以间变型最高，骨和软骨成分也有表达。这一组18例中9例上皮成分细胞核P53阳性，其中胎儿型3例，间变型2例和1例混合型的胚胎型上皮。有关P16蛋白在该肿瘤细胞的免疫表达尚未见报道。本组18例中，细胞核和细胞浆阳性7例，细胞浆阳性10例，包括各种组织类型。 【临床表现】 & & & 发病初期多不典型，相当一部分是在家长为患儿更衣或洗澡时偶然发现右上腹部的肿块，后期会出现上腹部或全腹膨隆、恶心呕吐、食欲不振、体重减轻、腹泻、腹壁静脉曲张、发热 、黄疸等表现。因肿瘤迅速增大使包膜张力加大而出现腹部胀痛。部分患儿肿瘤向胸腔方向生长，以至腹部肿块不甚明显，而因肿瘤抬高膈肌主要表现为呼吸困难。 & & & & 体检时可触及肝脏，呈弥漫性或结节性肿大，瘤块高低不等，质硬。有时伴有脾脏肿大，腹壁静脉显露或曲张。作者曾遇到两例因肿瘤破裂腹痛、腹肌紧张、腹腔穿刺有较多不凝血液而急诊行剖腹探查。晚期病情进展迅速，不久即出现恶病质，另外一个临床特点为常伴有发热，体温可达39～40℃。另有作者报导极为罕见的病例，因肝母细胞瘤的瘤体内含有产生性激素的组织成分，大约3%病例表现性器官发育异常及耻毛出现。典型的肉眼黄疸不常见，但胆红素增高的患儿不少。 另一少见的表现形式是因肿瘤而产生明显的骨质疏松，其机制可能是形成骨基质的蛋白质合成障碍或胆固醇过多，直接影响骨骼的结构所致。以致在较轻微的外力下即可能发生病理性骨折。极个别病例伴有杵状指或半身肥大。 & & & & & & & & 【诊断】 & & & 根据病史、临床表现及实验室检查来诊断中晚期病例并不困难，但较难发现早期病例。 & & & 1、实验室检查 &90～100%的患儿血清甲胎蛋白（AFP）明显增高，对于本病的诊断有特异性的价值，并与肿瘤的增长呈正相关关系，是临床上作为诊断和手术后随访检测的重要指标。其阳性率与肿瘤的组织病理学类型有关，以胎儿细胞肿瘤产生的AFP更多。 另外，血清LDH、胆固醇、碱性磷酸酶也有增高的报道。早期肝功能多正常，中晚期则会出现较明显的肝功能紊乱， & & & 2、 影像学诊断 &影像学诊断的目的不是单纯为了获得肝脏恶性肿瘤的诊断，必须在此诊断的基础上明确是单发性的还是多发性的，与周围重要组织器官的关系，有无完全手术切除的可能。 目前常用的检查方法有B超检查、CT、MRI、血管造影等。与其它的腹部肿块的诊断不同，对于小儿肝母细胞瘤血管造影具有重要的意义，可以作为手术前介入治疗的手段，也可为手术提供非常有效的影像学指导，但技术要求高，操作较复杂，且给患儿带来一定的痛苦。近年借助计算机辅助手术系统进行CT原始影像三维重建、手术规划和计算机虚拟手术技术，为精准肝脏手术提供了极为有效的技术支持。 （1）CT表现 1）平扫：可见肝实性肿块，多由数个结节聚合成大块状，其边缘为高或等密度，中心呈低密度或高低不等密度。 2）增强扫描：在动脉期增强可见多个结节状增强染色征象，门静脉期肿瘤呈低密度，中心有不规则更低密度区域，为肿瘤坏死所致。有的肿瘤内含类似骨组织成分，CT 可显示钙化灶。CT平扫示右肝可见巨块状低密度占位性病变，边缘比较光滑，密度不均，内部可见不规则更低密度区域，其内斑点状钙化。增强示肿瘤可见增强，门静脉期肿瘤呈低密度，中心坏死无增强，肝内胆管扩张。
图2：肝右叶肝母细胞瘤的CT表现， 6个月男婴
图3：肝右叶肝母细胞瘤的CT 表现 & &图4：肝右叶肝母细胞瘤的CT表现 &
图5：肝左叶肝母细胞瘤合并肝内转移 （2）B超检查 & & & 超声检查可明确肿块的部位和性质，区别实质性抑或囊性。可以较好地判断门静脉或肝静脉内是否有瘤栓的存在。另外可以作为是否有肾脏、脾内转移的简便易行的检查手段。 （3）MRI检查 & & & 诊断价值与CT相仿。但其三维成像的影像对肿瘤与肝脏血管和周围器官、组织关系的了解具有重要的意义。对于鉴别肿瘤的性质也较CT为好。 （4）其他检查 & & & 胸部的X线平片检查可以了解有无肺转移和横膈抬高。肝脏穿刺活检及腹腔镜在诊断不明或肿瘤巨大不能切除者可以应用，以明确诊断、估计肿瘤范围、是否粘连及侵及周围器官、指导手术前化疗用药等。 【鉴别诊断】 & & & &1、肝内良性肿瘤 & 患儿一般情况良好，肿块增长缓慢，血清甲胎蛋白阴性等，一般不难加以鉴别。但对于新生儿及小婴儿的肝脏错构瘤，有时较难鉴别。因正常新生儿血清甲胎蛋白水平即较高，有时通过影像学甚至剖腹探查也难以明确判断。 & & & &2 &、肝内转移瘤 &根据存在原发瘤或有患恶性肿瘤的既往史，容易想到肝内转移瘤的可能，小儿神经母细胞瘤有恶性程度高、转移早的特点，往往原发性肿瘤很小、尚未引起注意时，已出现较大的肝脏转移瘤。根据血及尿中儿茶酚胺的代谢产物的增高，可以获得鉴别。 & & & 3、肝脏附近器官的肿瘤 &特别是右侧肾上腺肿瘤，甚至肾母细胞瘤，压迫肝脏，使肝脏变薄，肝后面形成陷窝，临床表现及超声检查、CT、同位素扫描所见均类似肝脏肿瘤，必须依靠IVP鉴别。个别肝脏后的腹膜后肿瘤也可出现上述类似肝肿瘤的现象，必须作IVP及钡餐检查，方可鉴别。 【临床分期】 & & & &临床分期对于病情的判断、治疗方案的确定和预后估计都有重要的意义。分期、风险因素及预后PR-ETEXT(治疗前疾病进展情况)分期系统是目前对于儿童肝母细胞瘤最常用的分期方法，此方法是由国际儿童肿瘤研究会肝脏上皮肿瘤研究组SIOPEL （Société Internationale d’Oncologie Pédiatrique – Epithelial Liver Tumor Study Group，近年来也称为International Childhood Liver Tumors Strategy Group）提出。该组于1987年在以色列的耶路撒冷SIOP年会期间由小儿外科医生、小儿肿瘤科医生、病理科医生和放射科医生发起成立，致力于儿童肝脏肿瘤（肝母细胞瘤和肝癌）的诊断、治疗、和改善预后的国际合作研究。 自成立以来SIOPEL不断总结国际合作经验，在SIOPEL-1的基础上不断改进小儿肝脏肿瘤的判断标准和治疗原则，目前已经进行到SIOPEL-6的临床试验研究。为小儿肝脏肿瘤的合作研究做出了巨大的贡献。 & & & 该分期系统建立的基础是将肝脏分为4个象限，根据B超、CT、MRI等影像学检查结果确定肿瘤的生长范围，肿瘤分期随肿瘤累及的象限数逐渐增加(表3)。运用PRETEXT(Pre-treatment　Extent　of　Disease　staging　System)术前分期系统与病理活检结果相结合，可有效地指导进一步治疗方案，同时也提示了肿瘤的预后。在过去的10年中，全球各地的许多研究组织都发现了在PRETEXT分期中各种风险因素对于判断HB预后的重要性。 表3 肝母细胞瘤SIOPEL分期及治疗原则 期别 & & & &分期表述 & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &治疗原则 Ⅰ期 & & & & 肿瘤仅累及右后段或左外段 & & & & & &部分肝叶切除或相应部位肝段切除 ⅡA1期 & & 肿瘤累及肝右叶 & & & & & & & & & & & & & & 肝右叶切除 ⅡA2期 & & 肿瘤累及肝左叶 & & & & & & & & & & & & & & 肝左叶切除 ⅡB期 & & & 肿瘤累及肝右后段和左外段 & & & & & 相应肝段切除 ⅢA1期 & & 肿瘤累及肝右叶和左内段 & & & & & & &超半肝切除或先行联合化疗待肿瘤减量后手术切除 ⅢA2期 & & 肿瘤累及肝左叶和右前段 & & & & & & &超半肝切除或先行联合化疗待肿瘤减量后手术切除 ⅢB1期 & & 肿瘤累及肝右叶和左外段 & & & & & & &先行联合化疗待肿瘤减量后行相应受累部位的肝切除 ⅢB2期 & & 肿瘤累及肝左叶和右后段 & & & & & & &先行联合化疗待肿瘤减量后行相应受累部位的肝切除 Ⅳ期 & & & & 肿瘤累及左右肝全部四段 & & & & & & &联合化疗或放疗后可行肝移植术 & & & 注：1、按解剖位置将肝分为左、右两叶和右后、右前、左内、左外四段。 & & & 2、各期如有远处转移、肝外浸润及肝脏主要血管受累者应先行联合化疗，根据化疗效果判断是否予以手术治疗。 & & & 3、各分期可注明：m远处转移， e肝外浸润，v侵及肝静脉 ，p侵及门静脉。 & & & 根据以上判断又分为高危组和低危组二类： & & & (1)低危组，又称(standard　risk　HB)：单一肿瘤或多发性，肿瘤最多侵犯3个肝段，叫PRETEXⅠ、Ⅱ或Ⅲ。局限在肝内，肺没有转移(肺CT阴性)，没有肝外腹部病变，没有肝左、右支门静脉内血管瘤栓者。 & & & (2)高危组(High　risk　HB)：①肿瘤侵犯，4个肝段以上;②证实肝外有肿瘤(转移或肝外腹部结节，左/右门静脉瘤栓形成，主肝静脉瘤栓);③肺转移瘤及远处转移。及腹膜腔内肝门淋巴结肿大病理证实阳性者属高危组患者。 【治疗】 & & & &近年来，随着对肿瘤生物学特性了解的深入及化疗和血管介入治疗技术的进步，小儿肝母细胞瘤切除率明显提升，其长期存活率有了明显的提高。目前，手术切除配合正规的化疗，该症的两年存活率已达80%以上。 & & & &目前，手术完整地切除肿瘤仍是最重要、最有效的治疗手段。现代治疗原则应为根治性切除肿瘤，确保肝功能的有效代偿，达到治愈或延长生存期提高生存率的目的。许多以往被认为无法手术切除的病例，现在可以通过术前化疗及介入治疗使肿瘤缩小，正常肝脏相对增大，而变为可以手术治疗。 表 26-4 肝母细胞瘤的治疗方案 可一期手术切除病例 肝脏肿瘤切除——手术后化疗持续6～8月 不能一期手术切除的巨大肿瘤病例 手术前化疗5～6个疗程（约4～6个月）后，肿瘤缩小——进行延期手术切除肿瘤 或合并应用肝动脉选择性栓塞术，甚至选择性门静脉栓塞术约4～6个月后，肿瘤缩小、正常肝组织代偿性增大——进行延期手术切除肿瘤 肿瘤巨大弥漫至全肝或侵犯严重，无法手术切除病例 积极准备，实施原位肝移植。 一、可一期手术切除病例的治疗 & & & 肝脏的局部解剖和肝脏肿瘤切除后肝功能的代偿是肝脏肿瘤手术的关键问题。通过手术前的各种影像学检查，了解肿瘤的部位、范围、比邻关系，特别是肝脏血管的受侵情况。有经验的小儿肝胆的外科医生往往可以大体估计出肿瘤可否安全地一期切除，并且残留的肝脏能否维持机体的基本需要。作为有价值的影像学检查手段，肝脏的血管造影对手术可行性的判断具有重要的意义。如果无法进行肝血管造影，笔者认为增强的CT检查是必须的，也是十分有效的。增强CT可以更清晰地看出肿瘤的界限，特别是根据动脉相和静脉相的不同，判断出肿瘤与门静脉及肝静脉的关系以在手术前较准确地估计出手术成功切除的可能性。笔者近年成功切除十余例巨大的小儿肝脏肿瘤，最重的瘤体达4.8千克，另一例瘤体比例最大的5个月患儿肿瘤重量占身体重量1/5。 & & & 1、术前准备 &早期的患儿，一般情况较好，只进行简单的常规术前准备即可进行手术。但对于本病患儿往往一般情况较差、存在营养不良、低蛋白血症等，应尽早地进行静脉营养支持，并给予维生素K等。 & & & 2、手术切除 &小儿肝母细胞瘤瘤体往往较大，切除的比例常远大于成人。但小儿肝脏再生能力强，有人报告，只要保存20%以上的正常肝组织就能维持生命，而且在2个月内再生后的肝脏可恢复到原来的体积，因此应积极争取肿瘤全部彻底地切除。 & & & 手术中根据肿瘤的大小、部位选择术式，可以视情况进行肿瘤切除、肝叶切除、半肝切除或扩大的肝脏多叶切除。对于多例巨大的肝脏肿瘤，笔者先精细解剖第一、第三和第二肝门，预先完全处理相关的门静脉分支、二、三级肝动脉、肝短静脉、肝静脉及胆管，然后阻断第一肝门开始切除肿瘤。近年进行的十余例无一例手术中死亡，均平安度过围手术期。这一手术方法给一些原本无法手术的巨大肝脏肿瘤患者带来新希望。 & & & 过去片面强调手术彻底切除肿瘤，在切除肿块的边缘镜下找不到瘤细胞。近来主张，能安全地彻底切除者，可作彻底切除，否则只作姑息性的大部分肿瘤切除，遗留不多的肿瘤组织，术后辅以化疗，可能长期存活。 & & & 3、术后治疗 &手术后特别是术后2周内，必须供给患儿足够的营养，包括绝对需要的蛋白质、维生素和能量的供应。 & & & 手术后的化疗，配合综合治疗对于小儿的肝脏恶性肿瘤尤为重要。化疗药物，如长春新碱、环磷酰胺、5-氟尿嘧啶都有一定的抗肝癌的作用。阿霉素对抗肝细胞癌及肝母细胞瘤的效果较好，但副作用大。国外有人报告，对肉眼观察已完全切除，镜下仍遗留瘤组织 & 者，术后进行化疗，有35%存活。目前多主张施行多方案联合、交替用药的方法进行。也有配合进行造血干细胞移植或骨髓移植者。 二、不能一期手术切除的巨大肿瘤的处理 & & & &部分晚期患儿往往一般情况差、肝功明显不良、肝脏肿瘤巨大，无法一期手术切除。对此类患儿建议先行开腹探查活检，以明确诊断。或对于血清甲胎蛋白极高、诊断明确者，可以进行术前化疗或者介入治疗配合化疗。经如此术前治疗后，肝内肿瘤会明显缩小，而正常肝脏相对增大，可以进行较彻底的肿瘤切除。 & & & 小儿恶性实体肿瘤具有发展迅速、转移较早等临床特点，半数以上患儿就诊时已有邻近组织、区域淋巴结、甚至经血运远处转移。而在治疗上，手术切除辅助化疗仍是目前我国小儿恶性实体肿瘤的主要治疗方法，随着术前化疗，血管阻断控制出血等技术的应用，肿瘤完整切除率已近70.0％，其中肝脏恶性肿瘤的完全切除率达75.0％。术前术后的辅助化疗已广泛开展，对控制转移播散、杀灭微小病灶、保存肢体器官、维持生理功能和提高生存率均有积极意义，但有部分病例不能坚持全程化疗，治疗不规范不容忽视。 三、不能切除的肝母细胞瘤的肝移植治疗 & & & 儿童原发于肝脏的恶性肿瘤中, 肝母细胞瘤和肝癌估计要超过98%。 许多肿瘤通过术前化疗和延迟手术能很好控制, 局限的肿瘤行一期切除原发肿瘤。 85%以上的肝脏能安全切除, 术后3～6个月肝脏能完全再生。 不能切除的两叶多发肝脏肿瘤、 血管受侵犯、 包绕肝门及主要管道、 肝脏肿瘤复发的病例可施行肝移植。原发性和转移性肝脏肿瘤, 如肝母细胞瘤、上皮样肝血管内皮瘤、 肝癌、 纤维肉瘤等适合作肝移植手术。 & & & 随着人体组织器官移植技术的进步，肝移植也逐渐应用到不能手术切除的小儿肝母细胞瘤的治疗中。一组报道5例不能切除的肝脏肿瘤而行肝移植手术, 男3例, 女2例。 所有病例在手术时均无肝外转移病灶。2例年龄分别为3岁和6岁之肝母细胞瘤患儿。血清AFP明显升高, 经B超和CT证实, 1例为多发性肝脏肿瘤, 另1例为右叶肿瘤伴门静脉栓塞, 分别行部分及全肝移植。 1例术后曾发生肝动脉栓塞、 肝脓肿、 胆道阻塞和胆汁淤积。至肝移植术后37和25个月时两患儿均健康并已上学。 1例2.9岁女孩患肝血管内皮瘤, 病变侵占左右肝叶及胆管。 术前用大剂量激素治疗无好转, 肿瘤迅速增大而行全肝移植。术后29个月发现脊柱转移再行椎板切除术，于肝移植术后41个月, 转移病灶切除术后12个月死于多发性转移。2例分化中等的肝细胞癌患儿分别于移植术后8个月和5个月因转移肿瘤复发而死亡。 【手术并发症】 & & & 肝脏是人体最大的实质性器官，血液丰富，胆管与血管交错，是解毒及合成、分解和储藏营养物质的主要器官。手术设计和操作稍有疏忽，就可能危及生命。在术中及术后应注意可能发生以下较紧急的情况： & & & 1、出血 &规则性肝脏切除术，尤其是不规则的肝脏切除术出血量多，意外损伤各类血管时出血量更多。大出血是术中和术后不久死亡的主要原因。输血量不足或过多，输血速度太慢或超心脏负荷的输入速度太快，都可引起致死的循环紊乱。近十几年来，国内外都在探索用隔离灌注、暂时性阻断肝动脉及门静脉等方法，可望减少手术出血，但经验尚不成熟。输入大量的库存血，未适时适量补充钙，可发生枸橼酸钠毒性反应，患儿出现抽搐、血压下降、心率不整，以致心跳骤停。 & & & 2、心跳骤停 &搬动或牵拉肝脏、扭曲下腔静脉而突然减少回心血量，致血压剧降，心跳骤停。搬动肝脏也可引起反射性呼吸急促，血压下降、心率变慢，心音低钝，终致心跳骤停。肝脏手术时，强调术者操作轻稳和麻醉者的仔细观测，一旦出现上述现象，立即暂停手术，置肝脏于原位，积极对症处理，在度过险情后再继续手术。 & & & 3、气栓 &较常见。肝静脉破裂，特别是下腔静脉破裂，易吸入空气，形成气栓，可致心跳骤停。手术操作精确无误，是预防气栓形成最有效的措施。使用正压呼吸，可减少空气进入静脉破口的量及速度。 & & & 4、术后肝昏迷 &是保留的正常肝组织太少，或误认已有硬变的肝为正常的肝组织，予以保留的后果。仅个别轻昏迷者在对症治疗、肝组织再生后可望存活。多数在术后不久死亡。 & & & 5、术后黄疸 &有人报告，作右三叶肝切除术后常出现黄疸，只要残存的10-30%的左外叶肝组织迅速增生，黄疸可在术后不久消失。如果误扎或误断被肿瘤挤压移位、变形的肝管，则黄疸进行性加重。笔者曾成功手术治疗1例45天日龄4000克体重的肝脏肿瘤患儿，手术切除450克的右三叶瘤肝，约占整个肝脏体积的80-85%左右。手术后出现黄疸，但两周自然消退。现术后1年，生长发育与同龄小儿相比完全正常。 & & & 6、低体温 &与环境温度低及输入大量库存血有关。近来用半导体测温计，随时观测体温及注意保温，大龄小儿术后低体温已不多见，但小婴儿及新生儿则多见，应引起高度重视。 第三节 & & 肝细胞癌 & & & 肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, hcc）在小儿时期很少见，这与成人有很大的不同, 该病在我国成人是最常见的恶性肿瘤之一，尤以东南沿海地区为多见。对于小儿肝细胞癌的认识则经历了较为复杂的过程，1967年Ishak和Glunz对小儿恶性肝细胞瘤进行深入研究后才把肝母细胞瘤和肝癌区分出来，认为小儿期的肝细胞癌与肝母细胞瘤不论是病理学还是临床表现都不尽相同，应作为一独立的疾病。 【病因】 & & & 肝细胞癌的发病原因和发病机理，至今仍未明了。可能与慢性肝病，如慢性乙型肝炎，丙型肝炎，肝硬变；某些天然化学致癌物质，如亚硝胺类化合物，有机氯杀虫剂等；以及其它因素，如肝内寄生虫感染、营养不良、遗传等有关。很多肝细胞癌病人存在慢性肝病的历史，例如高酪氨酸血症继发肝纤维化或肝硬化，氨甲喋呤诱发肝纤维化，家族性胆汁淤积性肝硬化、人血清中α-1抗胰蛋白酶（α-1Antitrypsin）缺乏、胆道梗阻等病人最后常常继发肝癌的发生。 & & & 在我国，乙型肝炎病毒感染和肝癌的关系是个较突出的问题。在肝癌细胞DNA内也发现有整合的乙型肝炎病毒片段。许多学者认为对于儿童病例同样也存在这样的问题，北京儿童医院曾报道5例小儿肝癌全部做了乙型肝炎病毒表面抗原检测，结果有4例在肿瘤周围的肝细胞和肿瘤细胞内发现乙型肝炎病毒表面抗原。与肝母细胞瘤相比，70例肝母细胞瘤中，仅1例胚胎性肿瘤病人的肿瘤组织和肝组织内乙型肝炎病毒表面抗原阳性。以上材料说明许多对肝脏有害的因素包括乙型肝炎病毒感染与肝癌的发生有一定关系。一般认为HBV病毒感染后发生肝细胞癌的潜伏期是20年，可是在小儿病例6～7年后则可发展成为肝细胞癌，但其确切的发病机理尚待进一步的研究。 & & & 有报道小儿慢性遗传性高酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）病例如果能够长期生存，其肝细胞癌的发生率明显增高。一组43例中生存两年后16例发生肝细胞癌，所有病例伴发肝硬化。提示肝硬化因素早于肝癌的发生。另有报道肝细胞癌伴有神经纤维瘤病、运动失调性毛细血管扩张症和家族性多发性腺瘤病。 【病理】 & & & 多数肝细胞癌病例，在确诊时肿瘤已经广泛扩散，有些为多中心病灶或弥漫浸润肝的左右叶，偶尔也可见有孤立的界限清楚的瘤块。肿瘤呈灰白色，有些病例由于肿瘤生成胆汁，因此呈淡黄绿色，肿瘤呈结节状或弥漫浸润肝实质，很少形成假包膜。肿瘤结节内常见出血和囊肿形成。肿瘤以外肝组织可见肝硬化。 & & & &镜下表现，肿瘤细胞呈多边形，体积大，核大且有明显的异形性。核仁大而突出，嗜伊红染色或嗜双色染色，核染色质丰富而粗糙，向核膜聚集，核膜与核仁之间形成空晕，使细胞核形态类似核内包涵体，核分裂像很常见。胞浆丰富粉染，有时可见瘤巨细胞。瘤细胞排列成很粗的索状或巢状，有些区域呈腺管状排列，类似胆管癌。多无髓外造血，肿瘤周围可见肝硬化。肝的再生结节有时还可看到肝细胞向瘤细胞转化，血管浸润很常见。在分化好的肝细胞癌需要和肝腺瘤鉴别。细胞的异形，较多的核分裂像和血管的浸润是诊断肝细胞癌的重要标志。 & & & 原发性肝癌的大体标本通常可分为三型；即巨块型、结节型和弥漫型。巨块型为单个癌块或多个癌结节融合而成，多见于肝右叶，较少伴发肝硬化，手术切除的机会较多，预后亦较好。但由于癌块的迅速生长，易发生中心部位的坏死、出血，在临床上可有破裂出血等并发症。结节型最为常见，为多个结节性癌灶，大小不一，分布广泛，有半数以上病例波及全肝，大多伴有较严重的肝硬变，手术切除率低。弥漫型最少见，为广泛分散。 【临床表现】 & & & 发病年龄较肝母细胞瘤晚，大部分在5岁以后发病，但也有报道在婴儿时期发生肝细胞癌，男性较女性多见，为1.7～11∶1。一组5例肝细胞癌的的报道病例，发病年龄在8～13岁，全部为男性，多数病人存在原发的慢性肝脏病变。 & & & 1、早期症状 &肝细胞癌的早期症状较为隐匿，表现无特征性。可有上腹部不适、胀痛、刺痛、食欲下降，无力和伴有进行性肝肿大。对可疑患者，应用甲胎蛋白检查普查，可发现一些“临床前期”的患者，为早期手术切除“小肝癌”和术后长期存活，提供了可能。 & & & 2、主要症状 &肝区痛为最常见症状，因癌瘤使肝包膜紧张所致。多为胀痛、钝痛和刺痛；可为间歇性，亦可为持续性。病变侵及横膈或腹膜后时，可有肩背或腰部胀痛；肝右后上部的侵犯亦可有胸痛。初为上腹胀，尤多见于左叶肝癌，另外，消化功能障碍及腹水亦可引起腹胀。食欲不振也很常见，亦常有恶心，呕吐及腹泻。肝肿块为中、晚期肝细胞癌最常见的主要体征，约占95%。肝肿大呈进行性，质地坚硬，边缘不规则，表面凹凸不平呈大小结节或巨块。癌肿位于肝右叶顶部者可使膈肌抬高；肝浊音界上升。在不少情况下，肝肿大或肝区肿块是病人自己偶然扪及而成为肝癌的首发症状的。肝肿大显著者可充满整个右上腹或上腹，有季肋部明显隆起。 & & & 部分病例可以表现为某些全身性综合征，是癌组织产生某些内分泌激素物质所引起，如低血糖症，红细胞增多症，类白血病反应，高血钙症等。
图6：示肝门部肝细胞癌的手术中所见，女，15岁
图7：示肝门部肝细胞癌的手术中所见，男，3岁 【诊断】 & & & &检查方法及手段与肝母细胞瘤相同。肝细胞癌出现了典型症状、体征，诊断并不困难，但往往已非早期。所以，凡是有肝病史的病人，如有原因不明的肝区疼痛、消瘦、进行性肝肿大者，应及时作详细检查。采用甲胎蛋白(AFP)检测和B型超声等现代影像学检查，诊断正确率可达90%以上，有助于早期发现，甚至可检出无症状或体征的极早期小肝癌病例。为早期手术切除“小肝癌”和术后长期存活，提供可能。 1、定性诊断 & & & （1）血清甲胎蛋白(AFP)测定 &本法对诊断肝细胞癌有相对的专一性。如AFP对流免疫电泳法持续阳性或定量＞500μg/L，并能排除活动性肝病、生殖腺胚胎性肿瘤等，应考虑为肝脏恶性肿瘤，肝母细胞瘤与肝细胞癌均可表现为显著增高。 & & & （2）血液酶学及其他肿瘤标记物检查 &肝细胞癌病人血清中的谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶同功酶等可高于正常。此外，病人血清中5'-核苷酸磷酸二酯酶，a-抗胰蛋白酶，酸性同功铁蛋白，异常凝血酶原等的阳性率亦较高。但由于缺乏特异性，多作为辅助诊断。 2、定位诊断 & & & (1)超声检查 采用分辨率高的B型超声显象仪检查，可显示肿瘤的大小、形态、所在部位以及肝静脉或门静脉内有无癌栓等，其诊断符合率可达84%，能发现直径2cm或更小的病变。是目前有较好定位价值的非侵入性检查方法。 & & & (2)放射性核素肝扫描 &应用198金、99m锝、131碘玫瑰红、113m铟等玫瑰红、113m铟等进行肝扫描，常可见肝脏肿大，失去正常的形态，占位病变处常为放射性稀疏或放射性缺损区，对肝癌诊断的阳性符合率为85～90%，但对于直径小于3厘米的肿瘤，不易在扫描图上表现出来。采用放射性核素发射计算机体层扫描(ECT)则可提高诊断符合率，能分辨1～2cm病变。 & & & (3)CT检查 可检出直径1.0cm左右的早期肝癌，应用增强扫描可提高分辨率，有助于鉴别血管瘤。对肝癌的诊断符合率可达90%。另外，对于无条件进行肝动脉造影的病例，根据CT增强扫描的肝动静脉影像可以判断肝脏血管受侵及的程度，为指导手术具有重要的参考价值。
图8：示肝细胞癌的CT所见，女，15岁 & & & &(4)选择性肝动脉造影检查 &对血管丰富的癌肿，其分辨率低限约lcm，对＜2.0cm的小肝癌其阳性率可达90%，是目前对小肝癌的定位诊断各种检查方法中最优者。 & & & &(5)磁共振成像 (MRI) 诊断价值与CT相仿。但其三维成像的影像对肿瘤与肝脏血管和周围器官、组织关系的了解具有重要的意义。 【鉴别诊断】 下列疾病应与原发性肝癌鉴别： & & & 1、肝硬变 &病程发展缓慢，肿大的肝脏仍保持正常的轮廓。超声波检查，放射性核素扫描和血清α-FP测定，有助于鉴别。但当肝硬变的肝脏明显肿大，质硬而呈结节状；或因肝脏萎缩，硬变严重，在放射性核素肝扫描图上表现为放射性稀疏区时，鉴别不易。应密切观察，并反复测定血清α-FP以作动态观察。 & & & 2、继发性肝癌 &病程发展相对较缓慢；血清α-FP测定多为阴性。主要鉴别方法是寻找肝脏以外有无胃肠道、泌尿生殖系统、呼吸系统、乳腺等处的原发性癌肿病灶。 & & & 3、肝脓肿 &一般都有化脓性感染或阿米巴肠病病史和寒战发热等临床表现。肿大肝脏表面无结节，但多有压痛。超声波检查肝区内有液性暗区。 & & & 4、肝包虫病 &多见于我国西北牧区。右上腹或上腹部有表面光滑的肿块，病人一般无明显的自觉症状。肝包虫皮内试验阳性可资鉴别。 & & & 此外，还须与肝脏邻近器官，如右肾、结肠肝曲、胃、胰腺等处的肿瘤相鉴别。 【治疗】 & & & 治疗原则：早期发现、早期诊断及早期治疗并根据不同病情发展阶段进行综合治疗，是提高疗效的关键；而早期施行手术切除仍是最有效的治疗方法。 对于肿瘤巨大，无法一期手术者，应用化疗、肝动脉栓塞化疗、放疗等术前治疗，使癌肿缩小正常肝脏增生，变不可手术为可手术也是一重要的手段。对无法手术的中、晚期肝癌，可根据病情采用中医中药治疗，化疗、冷冻治疗，肝动脉栓塞化疗等。 1、手术治疗 & & & (1)手术切除主要适用于癌肿相对局限，无严重肝硬变，肝功能代偿良好，癌肿未侵犯第一、第二肝门及下腔静脉，以及无心、肺肾功能严重损害者。 & & & 术式的选择应根据病人全身情况、肝硬变程度、肿瘤大小和部位以及肝代偿功能等而定。癌肿局限于一个肝叶内，可作肝叶切除；已累及一叶或刚及邻近叶者，可作半肝切除；已累及半肝，但没有肝硬变者，可考虑作三叶切除。位于肝边缘区的肿瘤，亦可根据病变情况选用肝段或次肝段切除或局部切除。肝切除手术中一般至少要保留正常肝组织的25～30%。 & & & (2)对不能切除的肝癌的外科治疗。可根据具体情况，采用肝动脉结扎、肝动脉栓塞、肝动脉灌注化疗、液氮冷冻、激光气化、微波热凝等单独或联合应用，都有一定的疗效。肝动脉结扎，特别是肝动脉栓塞术合并化疗，常可使肿瘤缩小，部分病人可因此而获得二期手术切除的机会。 & & & (3)肝癌破裂出血的病人，可行肝动脉结扎或填塞止血，如全身情况较好；病变局限，在技术条件具备的情况下，可行急诊肝叶切除术治疗。对出血量较少，血压、脉搏等生命体征尚稳定，估计肿瘤又不可能切除者，也可在严密观察下进行输血，应用止血剂等非手术治疗。 & & & 原发性肝癌也是行肝移植手术的指征之一，影响远期疗效的主要问题还是肝癌复发。 2、 化学药物治疗 & & & (1)全身化疗:多通过静脉给药。目前常用的药物为:5-氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、噻替哌、氨甲喋呤、5-氟尿嘧啶脱氧核苷及口服喃氟啶等。但疗效逊于肝动脉灌注等用药。 & & & (2)肝动脉插管化疗:经手术探查，发现已不能切除者，可经胃网膜右动脉或胃右动脉作肝动脉插管。常用5-氟尿嘧啶、噻替哌等药，每日或隔日经导管灌注一次。 3、 肝动脉栓塞治疗 & & & & 常用为经皮穿刺股动脉插管到肝固有动脉，或选择插管至患侧肝动脉进行栓塞。常用栓塞剂是碘油和剪成小片的明胶海绵。近年来多加入化疗药物，二者联合应用效果更好。此法可反复多次施行，以提高疗效。目前认为肝动脉栓塞化疗是非手术治疗的首选方法,同时也可以作为巨大肝细胞癌手术前治疗的有效方法。 4、放射治疗 & & & 对一般情况较好，肝功能尚好，不伴有肝硬变，无黄疸、腹水，无脾功能亢进和食管静脉曲张，癌肿较局限，尚无远处转移而又不适于手术切除者，可采用放射为主的综合治疗。 5、局部注射无水酒精疗法 & & & &在B型超声引导下经皮穿刺肿瘤注射无水酒精，可使肿瘤脱水、凝固，坏死。适用于瘤体较小而又不能手术切除者。一般需要重复注射数次；此法较简便、费用低。此外，也可选用5-氟尿嘧啶、丝裂霉素等抗癌药物注入肿瘤内。 6、 免疫治疗及支持疗法 & & & 常用的有卡介苗、自体或异体瘤苗、免疫核糖核酸。转移因子、干扰素、白细胞介素-2、左旋咪唑等，但疗效尚欠肯定，多在探索之中。另外可以根据不同病情采取辨证施治、攻补兼施的中药治疗方法，常与其他疗法配合应用。以提高机体抗病力，改善全身状况和症状，减轻化疗、放射不良反应等。 以上各种治疗方法，多以综合应用效果为好。 第四节 & &肝脏和胆管的横纹肌肉瘤 & & & 横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma of the liver and biliary tract）是来源于将要分化为横纹肌的未成熟的间叶细胞。这些间叶细胞属于骨骼肌谱系。但也可以起源于一些原本并没有横纹肌的组织或器官，例如膀胱、子宫及胆道等。发生于肝外或肝内胆道系统的恶性肿瘤非常少见，在这些极其少见的肿瘤中，则以胚胎型横纹肌肉瘤最常见。 【病理】 & & & 肝胆横纹肌肉瘤起源于肝内外胆管。大多为胚胎型和葡萄状肉瘤亚型。肿瘤发生部位可以从乏特氏壶腹直至肝内小胆管。肿物可位于肝内或胆管内，肝内外胆管肿瘤发病数为1∶4～5。发生于较大胆管的肿瘤有些可以看到葡萄状肉瘤的特点。肿瘤可以堵塞管腔，引起总胆管的扩张和出现梗阻性黄疸。发生在肝内小胆管的肿瘤则形成肝内肿块常常找不到胆管发生的特点。 & & & 病理表现：位于胆管内的肿瘤可以看到多数表面发亮的黏液样息肉，突向管腔，常见出血、坏死和管腔内化脓性改变。镜下：肿瘤表现有黏膜覆盖，紧贴黏膜可见染色很深的小椭圆形至梭形细胞形成的密集层，这就是所谓的新生层（Cambium layer），但不是所有的胚胎型横纹肌肉瘤都能找到这种典型改变，送检较深层的组织进行活检始能得出正确诊断。在深部的组织内可见疏松的黏液基质，其中散在横纹肌母细胞，很难找到胞浆内横纹。电镜下胞浆内可见粗的或细的微丝。免疫组化染色：Desmin和Myoglobin可以呈阳性反应。肿瘤内常可见被包围的小胆管增生，周围可见密集的肿瘤细胞。 【临床表现及诊断】 & & & 肝胆横纹肌肉瘤罕见，发病年龄较恶性间叶瘤小，可发生于从16个月的婴儿至11岁儿童，平均年龄2～4岁。 & & & 临床主要表现为发烧、乏力、腹胀、肝大、腹部包块、腹痛、发热、纳差、腹泻。常产生阻塞性黄疸，可为间歇性黄疸，但后期为持续性、梗阻性。并有肝内转移，然后转移至腹膜后或肺。北京儿童医院报道年共收治横纹肌肉瘤155例，其中4例为小儿胆道的横纹肌肉瘤，年龄为1-4岁。均以黄疸进行性加重而就诊，伴肝大，陶土样大便。 & & & 实验室检查可见碱性磷酸酶、5-核苷酸酶和胆红素升高。超声和CT显示肝外胆管肿瘤，可以证实肿瘤发生部位。肝门区胆管常有不同程度和范围的扩张，内含稍低密度的肿块影，CT值25～35HU。近端胆管呈梗阻性增宽。超声于肝门区见息肉样中等回声块影，周围有胆汁围绕，构成完全或不完全性环形的液性暗区，无尾随之声曳，具一定特征性。当肿瘤向胆管周围侵犯时，则仅见包绕胆总管的肝门区附近低密度不均匀瘤块，肿物密度较低与含有粘液性基质有关。偶见囊性变，一般无包膜。肿瘤可不均等轻度增强。超声示肝内实性不均匀回声。影像学所见缺少特性。 & & & 术前PTC或术中胆管造影，能直接显示胆管内息肉样肿物所致的充盈缺损和胆管梗阻程度和部位。 【治疗和预后】 & & & 一期性的根治性手术切除是治疗横纹肌肉瘤的最快、最确实的方法。肝胆横纹肌肉瘤如果可能应力争行根治性手术切除，术后用化疗和放疗，有些病人得到长期缓解甚至治愈。但许多病例至就诊时已经出现明显的浸润或转移导致手术切除困难。 文献报道多数病人预后较差，相当多的病例在6个月～一年内死亡。近年有学者报道对于浸润的病例手术前进行多疗程大剂量的化疗后，可以提高手术切除率和生存率。化疗药物可联合应用长春新碱、放线菌素D及环磷酰胺， 或应用顺铂、异环磷酰胺等联合化疗药物。 第五节 & 肝恶性间叶瘤及未分化肉瘤 & & & &肝的恶性间叶瘤（malignant mesenchymal tumor）是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，这种肿瘤非常罕见。也有被称为未分化胚胎性肉瘤（undifferentiated embryonal sarcoma，UES）或未分化间叶肉瘤（undifferentiated mesenchymal sarcoma）。大部分病例发生于小儿，诊断年龄多在6～10岁，仅有少数发生于婴幼儿和成人。男女发病数相近。 【病理表现】 & & & 肿瘤肉眼所见为肝内圆形肿块，极少见有蒂与肝脏相连，肿瘤周围有假包膜与正常肝组织分界。多生长较大。剖面肿瘤呈胶冻样，常见出血、坏死和囊肿形成。镜下肿瘤由小细胞构成，有圆形核和不明显的核仁，含少量界限不十分清楚的胞浆。有些则为小梭形细胞和星形细胞，成片或散在于黏液基质内，形成密集区和疏松区交替排列的现象。有时瘤细胞浆呈空泡状，苏丹染色呈阳性反应。电镜下这种细胞很像脂肪母细胞。此外，还可见到成簇或散在的多核巨细胞及间变型大细胞，核形怪异，染色质丰富，染色深，不典型核分裂常见，胞浆丰富粉染，有些胞浆内和间质区可见嗜酸性透明小体，PAS染色阳性。抗淀粉酶消化。这些细胞常见于坏死灶周围，使肿瘤形态很像多形性横纹肌肉瘤，但胞浆内找不到横纹，Myoglobin和Desmin染色呈阴性反应。肿瘤边缘和假包膜内常见腺管结构，腺管上皮常见不典型增生，估计是被肿瘤包围的胆小管。电镜检查：巨细胞内可见有膜包绕的高度嗜锇酸颗粒，肿瘤内还可见到成束紧密交织排列的梭形细胞，很像纤维肉瘤或纤维组织细胞瘤。免疫组化染色：Vimentin和α-1Anti-trypsin呈阳性反应，Cytokeratin，Myoglobin和Desmin呈阴性反应。见图9。
图9：示肝脏肉瘤的手术大体标本所见，男，4岁
图10：示肝中叶肝脏肉瘤CT所见 【临床表现】 & & & 为儿童期少见肿瘤，占小儿原发性肝肿瘤的第四位。发病年龄大多6～10岁，亦可见于成人及幼童。临床主要表现为上腹部肿物，伴有发烧、黄疸和体重下降。肿瘤发生于肝内，右叶比左叶多见。该肿瘤生长迅速，恶性度高，晚期转移至肺及骨骼，存活期多为一年左右，预后不良。 【诊断】 & & & 实验室检查除个别病例偶见SGOT和碱性磷酸酶异常外，没有其他异常发现，AFP试验多为阴性。血管造影肿瘤常表现血管少，因此有些病例和肝脓肿混淆。超声检查可见囊性和实性病变。 & & & CT提示巨块肿瘤可侵占一或两叶肝。肿瘤呈椭圆形或大分叶状低密度肿块。CT所见取决于大体病理。可为分隔多房的囊性肿物，囊腔大小不一呈水样密度，粗细不匀的分隔为肿瘤的实性部分，密度与肌肉相仿，CT值约35HU。周围有假性包膜。有时肿瘤呈单一大囊腔，内含无定形絮团状阴影，部分呈蜗轮状，内壁见高密度息肉阴影附着示肿瘤内出血。肿瘤亦可以实性为主，内含多数小囊。肿瘤血供多少不定，囊性病变明显的病例，血供一般较少或无血供。增强扫描，实性部分及包膜可有强化，囊性部分增强不明显，CT值在22～28HU，偶见钙化。本病需结合临床、影像学所见与间叶错构瘤鉴别。 【治疗】 & & & &恶性间叶瘤预后很差，在能手术切除的病例，术后需要采用化疗，如长春新碱和Doxorubicin；不能手术的病例只能用化疗和放疗，除上述化疗药物外，采用Cispatin和Doxorubicin搭配放疗，文献曾有一例患者经此治疗后肿瘤消失。 & & & &预后：多数病人在术后12～16个月后复发，平均生存时间为12个月。肿瘤局部复发和邻近器官扩散及远处器官转移一样多见。 第六节 &肝脏板层癌 & & & 肝脏板层癌（fibrolemellar carcinoma of the liver）也被称为伴有纤维间质的肝多边形细胞癌（polygonal cell carcinoma of the liver），是一种变异的肝细胞癌，或称为肝细胞癌的一种组织学亚型，发生在年龄较大的儿童和青年人。该瘤多发生在没有肝硬化的病人，预后较肝细胞癌好。 【病理】 & & & 肿瘤发生部位在左叶较右叶多见，常为孤立性存在的肿块，只有少数的为多发性结节状病灶。肉眼所见的和肝的局灶性结节状增生（FNH）相似。镜下表现：肿瘤细胞体积大，多边形，含丰富的嗜伊红染色的胞浆，部分病例的胞浆内可见苍白淡染的胞浆和嗜酸性透明小体，PSA染色阴性。核和肝细胞癌的核相似，具有很突出的核仁，但核分裂像很少见。免疫组化染色，肿瘤细胞浆内含纤维蛋白原，甲胎蛋白染色阴性，个别病例α-1抗胰蛋白酶阳性。电镜检查，肿瘤细胞浆内可见大量线粒体，与腮腺肿瘤和甲状腺肿瘤胞浆内的改变相似。肿瘤间质含大量纤维组织，有些纤维束平行排列，形态和肝的局灶性结节状增生相似。有些学者认为此瘤和局灶性结节状增生关系密切。
图11：示肝脏板层癌的手术大体标本所见，女，6岁 【临床表现】 & & & 临床多表现腹部肿物伴有腹痛或上腹部胀。部分伴有发热、体重下降和食欲不振等。肿块多生长缓慢，恶病质出现较晚。 【治疗】 & & & 和肝细胞癌一样，有效的治疗是完整切除肿瘤，即肿瘤肝叶的根治性切除。该症较肝细胞癌预后要好。一组报道12例，2年和5年的生存率分别为82%和62%。手术后同样需要应用化疗，常用药物有表阿霉素、5-FU、VP-16和顺铂等。 第七节 &肝脏转移性肿瘤 & & & & & 由于小儿恶性肿瘤多为胚胎性，具有分化低转移早的特点。而肝脏是人体最大的腺体器官，血供丰富，因此肝脏转移性肿瘤很常见。实际上除了中枢神经系统外，其它实性肿瘤均可转移至肝。临床上最多见于腹部原发瘤的转移，其中以神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤等较多见。一组小儿恶性肿瘤的尸检报告，45%有肝脏转移。 & & 【病因、病理】 & & & 肝脏是各种恶性肿瘤易发生转移的脏器，为转移癌的好发部位之一。许多部位和脏器的恶性肿瘤都会经血行或淋巴途径转移至肝脏。由于肝脏门静脉引流的特点，消化道及腹部其他恶性肿瘤出现远处转移，最常见的部位即为肝脏。在小儿时期常见的肝转移肿瘤多来自消化道、肺、胰腺、肾等部位。 & & & 转移瘤的大小、数目和形态多变，以多个结节灶较普遍，也有形成巨块的。其组织学特征与原发肿瘤相似。转移灶可发生坏死、囊性变、病灶内出血以及钙化等。 & & & 肝恶性淋巴瘤及白血病常被认为是转移，近年多数学者倾向于认为很可能系多中心起源，即肝内的肿瘤是恶性淋巴瘤或白血病全身性病变的一部分。 【临床表现】 & & & 转移性肝脏恶性肿瘤常以肝外原发性肿瘤所引起的症状为主要表现。早期无特异症状，有乏力、消瘦、肝区痛、继而为肝大、黄疸、腹水、发热等。但也有部分病儿在出现了如消瘦、乏力、肝区疼痛、肝区结节性肿块，甚至腹水、黄疽等继发性肝癌的症状以后，其原发癌灶仍不易被查出。因此，有时与原发性肝脏恶性肿瘤难以鉴别。 & & & 若病变已转移到肝，说明原发癌肿已属晚期，一般多已不能手术切除，预后较差。 【诊断及特殊检查】 & & & 临床表现和实验室资料是证实肝转移和明确转移程度的重要指标。 & & & 1、CT检查 &表现多种形态，通常为单或多发的低密度灶，CT值15～45HU，以多个结节最常见。分布于肝的外围部为主。增强时轮廓更鲜明。等密度的转移瘤增强前后对比观察尤为重要。部分肿瘤由不同密度区为肿瘤坏死，周边常有环行增强。偶见薄壁囊样或较高密度的转移瘤。部分转移瘤影象学征象与原发瘤所见相同。见图12。
图12：示肝脏内恶性淋巴瘤转移的CT所见，男，6岁 & & & 2、MRI检查 &用于评价肝内病变有助于鉴别良恶性肿瘤。在各种影象学检查中，MRI发现肝转移瘤最敏感。因此，MRI可作为一种重要的检查方法。多数转移瘤T1、T2延长，在T1加权像上为低信号，T2加权像上为高信号。转移瘤的形态不规则，边缘不清，大小不等。由于瘤体内可出现坏死、囊变、出血、脂肪浸润、萎缩、纤维化、钙化等改变，MRI信号可不均匀呈混杂信号。此外，在T2加权象上肝转移瘤可出现“靶征”或“牛眼征”，表现为信号高低不一的晕环。 & & & 不同恶性肿瘤的肝内转移，其影像学改变也不尽相同。神经母细胞瘤转移灶可呈多种形态：①散在低密度结节含钙化；②多个结节互相融合，呈一个巨块型分叶状密度不均等的肿块，类似肝内原发瘤。此时需十分注意肾上腺区有无肿块或腹膜后淋巴结转移；③肝脏普遍性增大，密度稍减而不均匀，示细小结节分布；④正常肝形态。 & & & 肾母细胞瘤转移可为单或多发散在低密度结节，可有轻度增强。 & & & 淋巴瘤和白血病多数表现为不同程度的肝、脾肿大。少数则于肝和/或脾内散在小圆形或不规则的密度灶，增强不明显。腹腔内和/或腹膜后多数结节状淋巴结肿大为重要佐证。 【治疗】 & & & 1、手术治疗 &如肝仅为孤立的转移性癌结节或癌结节仅局限于一叶，而原发灶又可以切除时，则肝继发性瘤可与原发瘤同期或二期手术切除。如原发性癌已切除一定时期后才出现肝内转移癌，局部病灶符合切除条件，又无其他部位转移表现者，也适宜手术切除。随着手术技术的进步，麻醉技术及麻醉药品的发展使得肝转移瘤的手术更加安全，适应症更为广泛。 & & & 2、全身化疗 &在临床应用较为广泛，目前临床上常选用蒽环类、丝裂霉素、顺铂、卡铂和5-氟脲嘧啶及其衍生物等作为化疗药。但是，化疗效果不太令人满意。神经内分泌肿瘤常转移至肝脏，可采用化学治疗。文献报道类癌肝转移瘤的化疗有效率仅占30%左右。 & & & 3、肝动脉灌注化疗 &众所周知，肝脏存在双重供血即肝动脉和门静脉供血。正常肝组织主要由门静脉供血，约占85-90%；而肝转移瘤的血供主要来源于肝动脉，约占90-95%。目前,对于肝转移瘤特别是多发性肝内转移瘤,已广泛采用肝动脉灌注化疗。主要操作方法是，经股动脉穿刺，将造影导管超选择性插入肝固有动脉或肝内转移瘤相应的供血动脉。先行肝动脉造影，进一步明确诊断和血供情况。经导管直接肝动脉内灌注化疗药物。根据原发肿瘤的来源不同调整化疗方案。常选用的化疗药物与全身化疗用药相似。一般采用三药联合给药。肝动脉灌注化疗的使用范围较广泛，除少数碘过敏病人外，无特殊禁忌症。肝动脉灌注化疗后的常见症状与全身化疗相同，主要表现为药物性肝炎，转氨酶升高，血清胆红素上升。恶心、呕吐、厌食，粘膜炎症，骨髓抑制等等。 & & & 4、肝动脉结扎或栓塞治疗 &由于肝转移瘤的血供主要来自肝动脉,而正常肝组织的血供主要来自门静脉, 因此,阻断肝动脉血流对正常肝组织的功能影响较小,而能够最大限度地使得肿瘤组织缺血坏死或缩小。由于单纯结扎肝动脉后侧枝循环建立较快，所以治疗效果短暂。目前外科手术肝动脉结扎术已被经皮经导管肝动脉内栓塞治疗所代替。常用的栓塞材料有普通碘化油、乳化碘油、聚乙烯醇微球、明胶海绵颗粒、血凝块、中药白芨、玻璃微球等等。以上材料可以通过介入放射学方法导入肝动脉内。其中乳化碘油作为末梢血管栓塞剂应用最为广泛。乳化碘油进入肝动脉后存留在肿瘤的毛细血管网中，使肿瘤组织失去血液供应。且不易形成侧枝循环。尽管如此，栓塞治疗仅实用于血供较丰富的转移瘤，如神经内分泌肿瘤肝转移。有研究表明，单纯肝动脉栓塞，对少血供的肝转移瘤疗效较差。另一组22例胰岛细胞癌肝转移采用聚乙烯醇微球（PVA）或明胶海绵微球（Gelfoam）栓塞治疗，其中位生存期为33个月。 & & & 尽管栓塞治疗一般安全可靠，但亦可能发生并发症。如：胆囊炎、肝脓肿、类癌危象、肾功能不全、肠梗阻、恶心、呕吐、发热、疼痛和肝功能变化。较罕见的并发症有肝坏死、急性胆囊炎、小肠缺血性坏死、胰腺梗塞和胰腺炎、肺梗塞引起的呼吸困难。此外，由于细胞快速坏死溶解出现肿瘤分解综合症，高尿酸血症引起肾功能损害。治疗前肝功能检查和了解肿瘤的状态是十分必要的。 第八节 & 肝脏错构瘤 & & & 肝错构瘤(hepatic hamartoma)是一种少见的胚胎和胎肝发育异常的肝脏良性肿瘤，多见于婴幼儿。发病率大约占原发性肝肿瘤的6%。男孩发病率稍高于女孩。多见于两岁以内的婴幼儿。有一组文献中报道的发病年龄自新生儿至10岁，平均年龄为10个月。 【病因】 & & & 肝脏错构瘤的发生机制尚未完全明了，不同的学者曾提出不同的机理，归纳如下。①肝内胆管畸形引起胆道梗阻，近端胆管扩张；②血管内膜纤维化引起血液循环障碍，间质内液体贮积；③胆管畸形加上血管阻塞。目前比较倾向于第三种观点。认为由于胆管畸形引起小胆管囊样扩张，加之血管内膜纤维化引起血液循环的障碍，使得肿瘤内液体贮留，造成肿瘤发生。但确切的发病机理有待进一步深入研究。 【病理学改变】 & & & 是一种先天性疾病。1904年，Albercht首先使用“错构瘤”这一名词，描述由正常组织异常堆积所构成的瘤样畸形，通常为孤立的病变，而肝脏的错构瘤偶可为多发性肿块。 & & & 1、大体形态　肿块可发生于肝脏任何部位，以右叶最多见。多为单发，偶为多发。肿块带蒂或突出于肝表面。病灶一般为球形或卵圆形，表面常高低不平，可有包膜，有时与周围正常肝组织分界不清，或有卫星病灶。切面多为囊实性，少数为实性。囊腔小至肉眼几乎不能分辨，大到直径15cm。囊液澄清、黄色或胶冻状。实性部分为白色或黄褐色质韧组织。 & & & 2、分类及组织学特点　根据肝错构瘤的组织来源不同，分为内胚层性、中胚层性、内中外胚层性及混合性错构瘤四大类。中胚层性错构瘤主要来自中胚层细胞，又可分为间叶性和血管性两种。间叶性错构瘤为最常见类型。血管性错构瘤以血管和纤维结缔组织增生为主，肝细胞和胆管占的比例少，有学者将其归为海绵状血管瘤，不把它看作错构瘤。内中外三胚层性错构瘤由肝细胞，胆管 、血管和淋巴管上皮细胞，神经胶质细胞组成。内胚层性错构瘤主要来自内胚层细胞，又可分为实质性和胆管性两种。胆管性错构瘤以胆管及其上皮细胞和胶原纤维增生为主。实质性者(亦称为上皮性错构瘤)以肝细胞为主，含少量胆管、淋巴细胞。 以下重点介绍两种最常见的病理类型。 & & & （1）间叶错构瘤（mesenchymal hamartoma） & & & 主要由分化成熟但排列紊乱的间叶组织、胆管、淋巴管和肝细胞组成，其中间叶成分由呈疏松的粘液样间质中的星形细胞和胶原的混合物组成，常发生囊性变，大部分肿瘤体积较大，有些和儿头等大，婴儿常负有超过1000g的肝脏肿瘤。呈分叶状，多数肿瘤内可见囊肿形成。剖面肿瘤含胶冻样间质，其中散在大小不等的囊肿，囊腔内含浆液或粘稠液。多无出血、坏死和钙化。 镜下检查：其间可见扩张的胆管、淋巴管及炎细胞浸润，肝细胞单个散在或成簇排列，肝小叶结构消失。该瘤在富有粘多糖的基质中有散在分布的未成熟的中胚叶组织细胞，整个肿瘤有丰富的血运。胆管分布于中胚叶中，宛如正常的肝组织。肿瘤若发生在新生儿或年龄较小的病人，形态上有很多不规则的螺旋形小管，不规则地分布在含中等细胞量的粘液间质内。年龄较大的患儿，可见小管结构或囊肿形成，管壁或囊壁内衬立方上皮，形态和胆管上皮相似。有些囊肿内间质膨出形成乳头状结构。大的囊肿常看不到上皮结构。由于囊肿扩大和间质液潴留，使肿物迅速增大。肿瘤边缘可见交错存在的肝组织和肿瘤组织，两者没有明显的分界。有些病例肿瘤内含有大量毛细血管，血管内皮细胞增生肿胀，并可见髓外造血细胞。因此容易和血管内皮瘤混淆。但间叶错构瘤间质内的粘液液和扩张的淋巴管有助于和血管内皮瘤鉴别。见图13。
图26-13 &示主要位于肝中叶的巨大肝脏错构瘤，手术所见，男，1岁。 & & & （1）：位于肝中叶的巨大肝脏错构瘤。（2）巨大肝脏错构瘤切除后手术标本。（3）肿瘤切除后肝脏左右叶保留，可以再修复肝脏外形。 & & & （2）混合型肝错构瘤 & & & 混合性错构瘤（mixed　hamartoma of the liver）是除肝内成分外还含有其他脏器或组织如肺、胃肠道的细胞或组织成分。相对少见，常表现多结节肿块，周围有纤维束分隔。混合型肝错构瘤与间叶性肝错构瘤不同，主要表现结节中心含胆管成分及被包围的肝索和肝小岛。成簇的小胆管很像婴儿胆管错构瘤或婴儿型多囊性疾患，但没有囊肿形成。 【临床表现】 & & & 绝大多数病例以腹围进行性增大或上腹部触及质硬肿块为主要临床特点，少数病例为尸体剖检时偶然发现。肿块可随呼吸上下移动，通常无压痛。本肿瘤约80%在一岁以内被发现，整个上腹部几乎均为巨大的肿物所占据。临床主要表现为腹部肿物，进行性增大。与肝母细胞瘤有很大的不同，后者常有营养障碍、消瘦、贫血等症，而本病即使随着患儿的生长而进行性增生，一般情况也往往较好。 【特殊检查及诊断】 & & & 手术前通过CT、MRI、B超等影像学检查可见肝脏内的占位性病变。多为实性，少数可见肿块内有囊肿。腹部平片常显示右上腹部有非钙化性肿块。肝扫描可见无功能区。肿瘤好发于肝的右叶（约占75%～80%），有些可见有很粗的蒂与肝相联。约15%～30%的肿瘤发生于肝前下叶，表面有蒂与肝相连，其余发生在肝的左叶。多发性病变可发生于肝的左右两叶。见图14。 肝功检查多正常。AFP在较大婴儿或幼儿多正常，可作为与肝母细胞瘤鉴别的一个重要参考。但在小婴儿有不少增高的报道，考虑可能与新生儿或小婴儿正常生理状况AFP即处于高水平有关。 & & & &
图14：示肝脏巨大错构瘤的CT所见 &男7个月 【治疗及预后】 & & & 目前尚未发现错构瘤发生恶变，手术切除是治疗本病的最好方法，可行肿瘤摘除或肝叶切除术，预后良好。 & & & 笔者曾经历一例，新生儿期因右上腹部巨大肿块而入院，CT示肝右叶实性肿瘤，并挤压肝门，考虑手术困难，同时患儿合并较严重呼吸道感染，家长顾虑而自动出院，但3个月后患儿生长发育良好，而再次入院要求手术治疗，再次CT检查，发现正常肝脏组织反而生长快于肿瘤，根据CT判断手术切除要较新生儿期为易。最终本例成功接受肝右叶切除，预后良好。一般认为本病虽为良性，但可生长至很大，给手术增加难度，另外手术前常难以与肝母细胞瘤进行区分，发现后宜尽早手术。 & & & 对肿块较大无法切除者，有报道给予放射治疗或环磷酰胺等化疗有一定疗效，但不确实。 第九节 & & 肝脏血管瘤 & & & 肝脏血管瘤（hemangioma of the liver） 在肝脏的良性肿瘤中肝血管瘤最为常见。自B超声诊断普遍应用于临床以后，在成人肝血管瘤是门诊病人中最常遇到的肝内占位性病变，在小儿病例临床发现也较前增加。 & & & 肝脏海绵状血管瘤的确切发病率尚难于估计，过去多是腹部手术时偶然或在尸检时发现，现在则多可通过现代诊断技术发现。 【病因】 & & & 对于血管瘤形成的原因认识尚不统一。多数认为肝血管瘤起源于肝脏胚胎血管错构芽，在一定条件下胚胎血管错构芽发生瘤样增生. 形成血管瘤。而对于成人病例，有学者认为来源于肝内血管结构发育异常，而随后血管瘤的增大或由于血窦内血液淤滞和压力，使血窦扩张而不是真正的新生物；也有认为是肝实质坏死、出血、血管扩张而形成。 & & & 有少数病人手术切除血管瘤许多年之后又复发并呈现典型的海绵状血管瘤结构，故亦有认为此类肿瘤也可能是真正的新生物。肝海绵状血管瘤的发生可能与雌激素有关，有关于服用口服避孕药有促使其发生或复发的报道。 【病理改变】 & & & 小儿的肝脏血管瘤主要包括婴幼儿血管内皮瘤（infantile hemangioendothelioma）和海绵状血管瘤（cavernus hemangioma）两种良性血管瘤。肝的血管内皮细胞瘤多在生后6个月以内被发现，但有症状的海绵状血管瘤则多在生后2个月内被发现。 1、婴儿型血管内皮瘤 & & & 肉眼观，肿瘤由单或多个圆形分离结节构成。一般表现为肝内孤立性肿物，也可见多发性病灶，发生于肝的一叶或两叶。病理表现：肿瘤直径约0.2～15cm，剖面灰白色或紫红色，与周围肝组织分界不十分清楚，中心部分有时可见灰黄色斑点状钙化。根据组织学表现又可分成两型。 & & & （1）Ⅰ型婴儿型血管内皮瘤：是最常见的类型，肿瘤组织由大小不等的血管构成，管腔内壁可见肿胀增生的血管内皮细胞，核分裂像很少见。血管之间可见黏液纤维基质。有些区域细胞比较密集，其中可见小管、圆形血管或分枝状血管混杂存在，间质内和血管腔内可见小灶状髓外造血细胞。有些肿瘤中心部分可看到血栓形成，钙盐沉积和进行性纤维化。这种改变是一种自发性消退的表现，由于肿瘤内可看到黏液纤维基质，小胆管和血管，需要和间叶错构瘤鉴别。间叶错构瘤没有那么多增生的血管，而且除血管外还可见到淋巴管。有报道，Ⅰ型血管内皮瘤经过数年后发展成血管肉瘤的病例。多取材，仔细查找有无血管肉瘤成分及随访病人很重要。 & & & （2）Ⅱ型婴儿型血管内皮瘤：主要表现血管内皮细胞明显增生，不形成管腔，或管腔结构不清楚。有些区域可见血管腔互相吻合，管腔内皮细胞呈乳头状增生，内皮细胞有轻度异形，核分裂像很多见。Ⅱ型血管内皮瘤形态表现和血管肉瘤很相似，但血管肉瘤核分裂像很多见，并且可以看到肿瘤侵犯肝窦，沿肝窦生长。有些病例Ⅰ型和Ⅱ型血管内皮瘤混杂存在。见图15。
图15：示肝脏血管内皮瘤的手术所见 &女4个月。 & & & （1）位于肝脏右叶的血管内皮瘤，（2）采用局部切除的方法切除肿瘤，（3）切除的手术标本。 2、海绵状血管瘤 & & & &单或多发肿瘤分界清楚，偶尔有蒂。海绵状血管瘤在肝脏表面表现为暗红、蓝紫色呈囊样隆起、分叶或结节状，柔软，可压缩，但松开压力之后，又恢复至原形。切面为海绵状。由扩张的血管构成。和血管内皮瘤不同，其镜下主要由多数扩大的血管腔隙构成，有扁平的血管内皮细胞和薄的血管壁。血管腔内有时可见血栓形成。血管之间含不等量的纤维间质，没有恶性的潜能。前者腔隙内可见血管内皮细胞被复；后者血肿间隙没有内皮细胞覆盖。肝紫癜病在肉眼检查乃至镜下观察都与海绵状血管瘤极其相似，但肝紫癜病虽可见大量红细胞充满腔隙，但腔面没有血管内皮细胞被覆。肝海绵状血管瘤良性，尚无关于此肿瘤恶性变的记载 & & & 尸检时发现的肝海绵状血管瘤绝大多数是体积〈2cm的小肿瘤，而小的肝血管瘤在临床上只是个鉴别诊断的问题，往往缺乏更多的治疗意义。 【临床表现】 & & && 小的病变多无症状，经体检超声发现，较大的病变可造成上腹不适或触及包块。巨大血管瘤可使肝脏显著增大。本病多见于女性病人，男女性间的比例报道有不同，可从1∶1.5至1∶5。 & & & 婴儿型血管内皮瘤90%发生在6个月以下婴儿，表现为肝大，腹胀或包块。近20%伴皮肤血管瘤，也可伴有其它脏器血管瘤。少部分病例会同时发生在肝脏以外。如皮肤、肠管等。部分患儿出现心衰表现。心力衰竭往往是由于巨大的肿瘤内存在动静脉瘘，致短期内回心血量明显增加所致。另外少部分巨大的血管瘤可出现血管瘤血小板减少综合征的严重并发症。如果没有发现体表的血管瘤而患儿有血小板减少、出血、凝血机制不佳时应该考虑到血管瘤血小板减少综合征(Kasabach-Merritt Syndrom)的可能。其可能的机制为巨大的血管瘤内常滞留并消耗大量血小板、凝血因子和纤维蛋白原使凝血机制异常，出现贫血和血小板减少。小儿血管内皮瘤较海绵状血管瘤多见，多为多发性，较少形成巨大肿块。有潜在恶性。AFP可升高。 & & & 肝海绵状血管瘤多发现于青、中年病人，小儿较成人少见。小血管瘤无症状，较大者可于婴儿期出现无症状性腹部肿块或高心排出量引起的心功能衰竭。另外有相当多的病例在新生儿时期因肿瘤破溃导致腹腔内大出血而突然死亡。这种情况需要和新生儿产伤所致肝内血肿破裂鉴别。部分病例也可出现血管瘤血小板减少综合征。而年长儿或在青、中年病人因多属于体检是发现，很难确定其准确的发病时间，虽然常是偶然发现，但追溯起来也有一定症状，只是较轻和进展较缓慢，未曾引起病人的足够注意。最常见的症状是上腹部不适、发胀、进食后膨胀感、易劳累、隐痛等，不很常见的症状是较重的疼痛、呈持续性，发热、贫血。有的病人因发生血管瘤出血，可出现急剧的涨痛、上腹部出现肿块并呈增大。有报道一例11岁儿童病人因轻度外伤后出现右上腹迅速增大的肿块，手术证实为肝包膜下血肿，在血肿的底部有一直径约1.5cm的血管瘤。 & & & 位于肝左叶、肝右叶下段的海绵状血管瘤，查体时多表现为上腹部肿块，柔软至中等硬度，表面光滑，有可压缩性，随呼吸上、下移动，一般无触痛或血管性杂音。位于肝右叶上段的海绵状血管瘤往往是在瘤体增大时将肝脏向下移位，检查时可发现右肋下肿大肝脏的边缘，若没有现代影象诊断技术，诊断很困难。 【诊断】 & & & 肝血管瘤的诊断主要依靠现代影象诊断的发现。虽然如此，直径在2.0cm以内的小的血管瘤，鉴别诊断上有时仍然很困难。 1、超声表现： & & & 超声检查往往是首选的和最常见的影象诊断，显示肝内均质、强回声病变，边界大多清楚，或病变区内强回声伴不规则低回声，病变内可显示扩张的血窦。小的血管瘤应注意与转移瘤区别。 2、CT表现： & & & （1）平扫：肝内低密度区，轮廓清楚，密度均匀或病变区内有更低密度区，代表血栓机化或纤维分隔，少数可见到钙化。 & & & （2）增强扫描：①早期病变边缘显著强化呈结节状或“岛屿状”，密度与邻近腹主动脉相近，明显高于周围肝实质密度，持续时间加长。②随着时间延长，增强幅度向病变中央推近，而病变的低密度区相对变小。③延时扫描病变呈等密度或略高密度（平扫时病变内更低密度无变化）。增强扫描是诊断肝海绵状血管瘤的重要方法，具有特征性表现，诊断正确率可在90％以上。一般典型表现出现在动脉早期，即注药后30～60秒。因此强调正确的检查技术，即快速注射造影剂，快速扫描，适时延时扫描。否则，因未见到特征性表现易造成误诊或漏诊。 & & & 婴儿血管内皮细胞瘤的增强扫描，早期肿瘤周边部密度增高，伴整个病灶不规则增强，随着周边部密度下降，中心部逐渐强化，延迟扫描，肿瘤逐渐呈等密度灶。中心无增强区代表坏死或出血。海绵状血管瘤增强扫描早期肿瘤边缘部见致密结节状、波浪状或向瘤内隆起的乳头状阴影。动态和延迟扫描所见同婴儿血管内皮细胞瘤。此种特殊的增强过程为血管瘤的特征性表现，具定性诊断意义。但较小的肿瘤迅速整个强化（高密度似主动脉），不显示向心性强化过程。 & & 3、同位素99mTC肝血池扫描 & & & 有助于肝血管瘤的诊断，血池扫描显示病变部分充盈缺损，边缘清楚锐利，有明显的的放射浓集区，血管瘤显影时间较长。 4、MRI检查 & & & MRI的表现具有特异性。在T1加权图像上多呈均匀的低信号或等信号强度，T2加权图像上呈均匀的高信号，弛豫时间延长，并随回波时间延长信号强度增强，边界清楚。 5、肝血管造影检查 & & & 肝血管造影最有价值，具有特征性。可见营养血管的肝动脉扩张，肿瘤内分布的动脉呈弧状，末梢的造影剂渗入，动脉相早期可见树枝状的静脉样形态的异常血管出现，毛细血管相可见内部不均一，地图状的造影剂滞留像。但本法是创伤性检查，对于小儿常需全身麻醉，实际临床应用是受到较大的限制。 【鉴别诊断】 & & & 海绵状血管瘤主要与肝内恶性肿瘤的鉴别。 1.肝细胞癌：一般有肝炎、肝硬变病史，一般情况较差。AFP可为阳性，静脉增强扫描有助鉴别。 2.肝转移瘤：部分肝内转移瘤增强扫描可表现边缘强化，类似血管瘤早期表现，但延时扫描呈低密度可资鉴别。往往合并全身一般情况差，甚至恶病质的表现，可发现原发病变。 3.肝脓肿：一般病变周围界限不清、模糊，脓肿周围可见低密度晕环，典型的病变周围强化，病变内气体存在。需结合临床表现。 【治疗】 & & & 小儿肝血管瘤与其他血管瘤一样，存在自行消退的可能性，因此在治疗原则的确定时就需要特别慎重。是采取期待、观察的方法还是积极地进行外科干预，不同的学者之间也存在较大的争论。肝血管瘤切除手术在缺乏必要的设备和技术条件下，手术有一定的危险性和并发症，因而必须根据每个患儿的具体情况、肿瘤的大小和位置、有无明显的临床症状等，做出手术或非手术治疗的决策。综合国内外多数学者的经验和治疗主张可以归纳为如下的治疗原则。 1、无任何临床症状，肿瘤较小病例的治疗 &可以采用观察，定期复查的方法以期望血管 瘤自行消退。 2、肝脏血管瘤合并Kasabach-Merritt综合征的治疗 &可采用激素疗法。先使用大剂量地塞米松静脉注射，后改为强地松口服，对血小板减少往往有效，并可使肿瘤明显缩小。对部分严重的病例有应用放射治疗取得满意效果的报道。 3、肝脏血管瘤合并心力衰竭时的治疗。发生心力衰竭的主要原因是血管瘤内存在多量的动静脉交通短路，大量血液不经过周围小血管直接经过短路回流入心，引起心脏负担过重。治疗时应根据发病机理，一方面给予强心药物，另一方面更重要的是阻断短路交通。可进行选择性肝动脉造影及肿瘤动脉栓塞。肿瘤往往巨大，不能完全手术切除，有报道采用肝固有动脉结扎的方法，手术后取得立竿见影的效果。但也有手术后复发的可能。 4、肿瘤较大，有部分症状的治疗 &对较大的肝海绵状血管瘤，若情况合适时，可以考虑手术切除，随着小儿肝胆外科技术水平的提高，现在一般手术死亡率和并发症率都有较大程度的降低。但巨大的或超大型的海绵状血管瘤多伴有较显著的临床症状，其手术切除亦较复杂，手术并发症率较高。巨大型肝海绵状血管瘤常与肝脏内、外的重要血管间有复杂的关系，如将下腔静脉包绕、压迫，包围第二肝门和主要肝静脉、下腔静脉移位、膈肌或腹膜粘连等，术前应该对肿瘤与各重要结构间的关系详细了解，权衡手术的利弊。 另外，肝海绵状血管瘤的非手术治疗方法有：①放射治疗；②选择性肝动脉造影及肿瘤动脉栓塞。此两种治疗措施有一定效果，可使肿瘤体积部分缩小，也有治愈的报道。近年来由于血管造影技术的显著进步，有条件的医院可以应用血管造影介入治疗技术进行血管栓塞治疗。 第十节 & 肝脏腺瘤 & & & &肝脏腺瘤（hepatocelluler adonoma）是一种临床上少见、来源于肝细胞的良性肿瘤，可发生与任何年龄。文献中最小一例为3周的新生儿，尸检时偶然发现。女性较男性多见。临床主要表现肝大，肿瘤可出现出血性梗塞，约1/4患儿可因肿瘤破裂继发腹腔内出血。肿瘤呈球形，常为单发，多局限于肝右叶。 【病因】 & & & 本病确切发病机制尚不清楚。有先天性和后天性两类，先天性肝腺瘤可能发育异常有关，多见于婴幼儿病例。后天可能与肝硬化后肝细胞结节状增生有关。报道认为与口服避孕药有密切关系。小儿肝腺瘤常常和其他疾病伴同发生，如Ⅰ型肝糖原累积症，病人常在10岁左右时发现肝腺瘤，用饮食治疗肝糖原累积症，腺瘤可以消失。雄性激素治疗Fanconi贫血，β-地中海性贫血有过量铁摄入的患者，或者合成类固醇治疗的患者等，都发现患儿有肝腺瘤发生，两者的关系不十分清楚。 【病理变化】 & & & 病理表现：肿瘤可发生在肝脏的深部或在肝的表面，很少见有蒂。为实质性肿块。肝腺瘤常有不完整包膜，边界清楚，隆起于肝表面，表面有丰富的血管，质软，切面呈淡黄色，有时有暗红或棕红色出血区。最常见的是孤立的结节，结节周围常可看到多数卫星结节。剖面表现为界限清楚的结节，呈均匀的黄褐色，偶见中心有坏死。真正的包膜不常见。 & & & 镜下可见肿瘤由分化良好的肝细胞组成，由2～3层细胞排列成索状或片状。结节内没有小叶结构，没有纤维间隔，没有小胆管增生，也没有门脉结构。有时瘤细胞体积比肝细胞稍大或有轻度异形。由于细胞内糖原含量多，胞浆内较多糖原和脂滴，细胞浆内有空泡形成。很少见到核分裂。电子显微镜下可见到瘤细胞内细胞器缺乏。 【临床表现】 & & & &肝腺瘤在成人和小孩都很少见，可发生与任何年龄。文献中最小一例为3周的新生儿，解剖时偶然发现。女性较男性多见。可发生在肝左叶或右叶，以右叶为多见。 & & & 患儿一般情况好，肿瘤小时可无任何症状，由于肿瘤生长缓慢，往往发展至巨大时才引起家长的注意。笔者治疗的一例14岁女孩，瘤肝的重量达4.8千克，而肿瘤切除手术后体重为41千克，肿瘤重量竟占体重的12%。 因肝脏肿块较大，可表现为右上腹部肿块，可引起腹胀、轻微腹痛等症状。见图16。个别病例可因下腔静脉被压迫而出现双下肢的水肿。
& & & & & & & & & 图16：示巨大肝脏腺瘤的手术中所见，女，14岁。瘤肝重4800克。 【诊断】 & & & 本病术前诊断较难，容易与肝母细胞瘤或肝癌相混淆。诊断主要依据影象学检查，尤以CT检查最具价值。 1．B超检查可见肝内孤立的圆形、椭圆形、边界清楚的低回声或中等回声肿块，肿瘤较大则回声杂乱、强弱不等。 2．CT平扫呈圆形稍低密度，与周围肝组织相差10Hu左右，病灶边界清楚，有包膜，其内可有更低密度的陈旧性出血、坏死灶。增强扫描早期可有短暂的均匀性增强，和正常肝组织对比十分明显，然后密度下降为等密度，延迟扫描为低密度。螺旋CT动脉期肿瘤密度高于正常肝组织，静脉期为等密度或低密度。见图17。
图17：示巨大肝脏腺瘤的CT所见，女，14岁。 3．MRI表现为肝内单发病灶，呈边界清楚的圆形肿物，T1 W1稍低信号、T2 W2稍高信号。也可T1 W1、T2 W1均为稍高信号或高信号，说明其内脂肪含量高或有出血，此信号改变具特征性，对病变的定性诊断有较大帮助。 4．放射性同位素Tc-吡哆醛5甲基色氨酸（Tc- PMT）及Ga-67扫描对肝腺瘤的诊断也有价值。Ga-67扫描表现为冷结节，Tc-PMT表现为早期的摄入、排泄延迟以及放射形稀疏。认为联合检测B超、CT、MRI和放射形核素检查可以提高本病的确诊率。同位素肝扫描显示肿瘤部位为同位素稀疏区。肝血管造影显示该区血管增多和明显的肿瘤边缘。 5．肝功等常规实验检查往往正常，血AFP正常是本病与小儿肝脏恶性肿瘤鉴别的一个重要的指标。 & & & 但临床实际中有时进行了上述的多种检查，手术前也无法获得准确的诊断。前述笔者经历的患儿曾转辗国内数家大医院，行B超、CT及MRI等检查，因高度怀疑肝母细胞瘤而行过肝血管造影并进行选择性肝动脉化疗性栓塞，因治疗无效而转至笔者处。术中见肿瘤巨大，表面有大量迂曲、隆起的血管，仍不能肯定诊断，最终手术切除后才获得病理诊断。见图18。 & & & &
& & & & 图18：示巨大肝脏腺瘤的DSA血管造影所见，女，14岁 【鉴别诊断】 & & & &需与肝母细胞瘤及肝细胞癌鉴别。CT检查中肝细胞腺瘤增强较为均匀，无结节中结节征象，也无被膜之环形增强征象。镜下肝腺瘤也需要和肝癌进行鉴别，尤其是肿瘤细胞有轻度异形者，常常很难和分化好的肝细胞癌鉴别。肝癌必须有细胞异形，出现较多的核分裂像，并有血管的浸润。这种病例应考虑为肝细胞癌。 【治疗】 & & & &切除是唯一的治疗方法，但操作难度大。由于本病有癌变倾向，并且有突然恶性变 & 的可能性，大多数学者主张对于诊断已明确或无法完全与肝母细胞瘤鉴别时尽早手术切除为最好的方法。手术包括肝叶段切除、 不规则肝切除、 包膜内肿瘤剜除术等多种方法，既可做到消除临床症状， 又可避免并发大出血及继发恶变。前述病例应用低温麻醉、开腹后探查见肿瘤位于肝右叶全部及部分尾状叶，采用先处理第一肝门的门静脉、右肝动脉、右肝管及胆囊管，再处理肝静脉、十余支肝短静脉后再切肝的办法顺利切除达4.8千克的巨大瘤肝。 第十一节 & &局灶性结节性肝脏增生 & & & &局灶性结节性肝脏增生（focal nodular hyperplasia）亦称局限性肝硬化、增生性结节或肝细胞胆管瘤等。本病常为良性，可发生于各年龄组，亦可在尸体解剖时偶然发现。目前多数认为是肿瘤，病变局限时应予以切除。 【病因病理】 & & & 小块活检标本或穿刺活检标本很难和结节性肝硬化或先天性纤维化鉴别。其病因尚不清楚。Edmondson认为，本病的发生机制似为局限性肝损害后的反应。Whelan认为，本病是动脉畸形造成动脉硬化的一种反应。病因不明，多见女性。 多认为肝局灶性结节增生为一种非常少见的良性占位性病变，实际上并非真正的肿瘤。仅占小儿原发性肝脏肿瘤或瘤样病变的2%左右。有些病例偶在尸检时被发现。诊断年龄多在5岁或5岁以上，极少数发生在新生儿并同时伴有先天性畸形。有报道本病可伴有以下几种疾患，如半身肥大、家族性胶质母细胞瘤或镰状细胞贫血等。 & & & 左叶发病较右叶稍多见，可以单发或多发，多发病变占总数的15%～20%。病理表现：本病的大体标本所见酷似恶性疾病。肿物多位于肝内，无包膜，表面呈细小或较粗大的结节，直径1～15cm，重量可达800克。表面有粗大的静脉，很像肝母细胞瘤。肿物为单发，位于包膜下或肝实质的深部，边界清楚，但常无包膜。切面呈灰色或灰褐色，中央有白色结缔组织，自中央向四周呈辐射状伸向间质，将肝组织分成许多小结节。剖面肿物呈结节状，结节中心可见星芒状或压迫性瘢痕，这种瘢痕多见于肿物的中心部分。组织学表现，结节内为形态正常的肝细胞，由2～3层细胞排列呈索或片状，但排列不整齐，无中心静脉，失去正常的肝小叶结构。胞浆内可见微小脂滴。结节周围可见宽的或细的纤维间隔。间隔内可见动脉和静脉，静脉管壁由于内膜和内膜下纤维组织增生而变厚，管腔狭窄。间隔内可见成簇的小胆管伴有不等量的中性粒细胞浸润，胆管周围尤其明显。肿物以外的肝组织没有明显的肝硬化。 【临床表现】 & & & 一般无症状。可表现为腹部肿块而感到上腹部不适，肿块多较硬。少数病例可自发性破裂而大出血。带蒂的结节发生扭转或破裂，可出现急性腹痛或继发腹腔内出血。曾有报道因多发性病灶而合并门脉高压者。 【特殊检查及诊断】 1.超声表现：可以有低、高或混合回声，缺乏特征性，可见纤维分隔。 2.CT表现：①平扫：肝内低密度或等密度改变，边界清楚。当中心存在纤维性疤痕时，可见从中心向边缘呈放射状分布之低密度影像为其特征。②增强：可为高密度、等密度或低密度不等，主要因其供血情况而不同。病变内纤维分隔无增强，动脉晚期病变呈低密度。 3.血管造影：典型病变可表现为血管呈放射状分布如轮辐样和外围血管的抱球现象。 4.同位素99mTc胶体硫扫描：65