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缺铁性贫血的诊断标准
请问如何判断缺铁性贫血？红细胞和血红蛋白都严重偏低，血红蛋白8.1没有治疗过想红细胞和血红蛋白都严重偏低，血红蛋白8.1
病情分析：辅助检查
一.血象：呈小细胞低色素性贫血。平均红细胞体积（MCV）低于80fl，平均红细胞血红蛋白含量（MCH）小于27pg，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）小于0.32。血片中可见红细胞体小、中心浅染区扩大。网织红细胞计数多正常或轻度增高。白细胞和血小板计数可正常或减低。
二.骨髓象：增生活跃或明显活跃；以红系增生为主，粒系、巨核系无明显异常；红系中以中、晚幼红细胞为主，其体积小、核染色质致密、胞浆少、边缘不整齐，有血红蛋白形成不良表现（“核老浆幼”）。
三.铁代谢：骨髓涂片（普鲁士兰反应）染色后，在骨髓小粒中无深蓝色的含铁血黄素颗粒，在幼红细胞内铁小粒减少或消失，铁粒幼细胞少于
病情分析：您好，缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血，贫血外貌症状，有皮肤干燥皱缩，毛发干枯易脱落。指甲薄平，不光滑，易碎裂，严重者甚至呈匙状甲，贫血的表现：头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等，缺铁性贫血的诊断，红细胞内血红蛋白明显减少，呈现小细胞低色素性贫血。血清铁蛋白&12pg／L，转铁蛋白饱和度&15%，FEP&4．5μg／L骨髓铁染色，Hb&120g／L(女性&110g／L)
指导意见：铁的良好好来源为动物的肝脏、蛋黄、豆类、瘦肉及某些蔬菜，缺铁性贫血的人应该少喝牛奶，牛奶会阻碍铁的吸收；多吃些含维
6月16日去儿童医院做全面体检，其中红细胞平均体积是76.2FL,(参考值:83-99FL),平均红细胞血红蛋白含量是25.4PG,(参考值:28-34),医生说贫血,有可能是缺铁性贫血,也有可能是地中海贫血.(宝宝爸爸是广东人,妈妈是湖南人)暂时发育正常,体重13.9KG,身高95.5CM.平常精
病情分析:你好！根据你所给的血常规结果，提示为小细胞低色素性贫血，而缺铁性贫血和地中海贫血都可表现为小细胞低色素性贫血．但是二者在病史，检查和治疗上可有很多不同的地方．缺铁性贫血是由于体内铁缺乏使血红蛋白合成减少的一种贫血，是最常见的小儿贫血，并且以３岁以内的小孩发病高，常见原因有：1.母亲怀孕时有缺铁性贫血，2.生长发育快，铁需要量增加，而补充不足，3.铁摄入不足：如吃肉等含铁物质少，4．经常腹泻使铁吸收障碍或有肠道寄生虫病使铁丢失过多等，实验检查可有血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，用铁剂治疗有效（即用含铁药物治疗可纠正贫血）；地中海贫血是与遗传因素有关的溶血性贫血，常有家族史，
病情分析:缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状.海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。意见建议:地中海贫血：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。你们夫妻可以去验一下血，看有没有携带地中海贫血基因，因为地中海贫血时遗传的（可以避免小孩抽血化验）。缺铁性贫血不是遗传的。
病情描述（主要症状、发病时间）:现在我血红细胞90，是不是缺铁性贫血从小就是贫血，记得喝过肝精补血素想我可以用什么方法补血？用药店的哪类补血药品呢？用中药补血合适吗？化验、检查结果:
病情分析:你好，你的情况属于咨询缺铁的类型的，我们说缺铁性贫血又叫小细胞低色素性贫血的，你的情况光光看血红细胞90，只能说明是轻的贫血，不能判断是什么类型的贫血的指导意见:但是大多数贫血是缺铁性贫血的，且女性多的，建议你可以多吃猪肝鸡肝、红枣、阿娇等，建议你可以把血常规单发给我们，以便初步判断是什么类型的贫血的，祝身体健康
病情分析:血红蛋白浓度90g/l，应该是轻度贫血，缺铁性贫血除一般贫血的常见临表乏力、易倦、头昏、头痛等外；还有组织缺铁表现，如：精神行为异常，烦躁、易怒、注意力不集中、异食癖等；缺铁原发病表现，如消化性溃疡、肿瘤或痔疮导致的黑便、血便或腹部不适、妇女月经过多等。指导意见:要确定是否为缺铁性贫血，可行血象、骨髓象、血清铁等检查，若确诊为缺铁性贫血，治疗原则为根除病因、补足贮铁、补铁首选口服铁剂，如琥珀酸亚铁。
孩子两岁九个月，平均红细胞体积77.5，平均红细胞血红蛋白含量24.8，血小板平均体积4.2，是缺铁性贫血吗需要医生帮助提供远程诊断:怎么判断是否缺铁性贫血
病情分析：您好，缺铁性贫血是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。指导意见：缺铁性贫血一般性治疗包括增加营养和食用含铁丰富的饮食。口服铁剂是首选方法。也可注射铁剂。
病情分析：你好，缺铁性贫血一般表现是小细胞低色素性贫血，在幼儿比较常见。指导意见：适当地注意孩子的饮食，增加饮食营养。针对不同类型的贫血，积极对症治疗，如为缺铁性贫血，可在医生的指导下，补充铁剂。祝健康。
医生您好！我2012年出过车祸，痊愈后身体就不如从前，心脑供血不足，在医院验血说是严重贫血，我想知道自己是不是缺铁性贫血，贫血都是缺铁性的吗？我这种情况该如何补血见效快呢？:需要医生帮助提供远程诊断:怎么判断我是不是缺铁性贫血
病情分析：你好，你的这种情况首先需要化验一下血常规，再做治疗。另外贫血的原因也较复杂
指导意见：饮食上多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收，适当的补充一些铁剂，多吃胡萝卜，红枣，黑米等
病情分析：可能是你之前车祸中失血过多，没有及时补上，加上可能车祸造成了一些造血功能障碍指导意见：可以服用体恒建铁之缘片来进行改善，加强平时富含铁质和蛋白质的食物的摄入，少喝浓茶。咖啡等，牛奶也应控制不宜多喝，祝您身体健康
从16年11月到现在，一直吃的“多糖铁复合物胶囊”，可血红蛋白反而从原先的72到了现在的64，如何进行正确治疗？
病情分析：你好。你平时有没有喝浓茶咖啡呢，有没有腹泻？月经量怎么样，多不多呀。指导意见：血红蛋白降低，有可能是铁吸收少，或者排出过多，另外也有可能是骨髓造血异常，应该详细检查。排除各种影响因素，可以增加铁剂的摄入量。
病情分析：你好！根据你说的情况分析，有明确的缺铁性贫血，口服补药，效果不佳指导意见：建议使用常用的硫酸亚铁加用维生素C促进吸收，能起到很好的效果的，一般一月就会改善，有条件加用复方阿胶浆能起到很好的作用
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儿童地中海贫血有什么症状？
时间： 22:20:10 作者：
假如夫妻双方都携带地中海贫血基因，或其中一方是重型地中海贫血患者、另一方没有携带地中海贫血基因，他们的小孩都很有可能或者必然会有轻度地中海贫血，如果您不知道宝宝地中海贫血的临床表现有哪些，就必须看看下面由小编准备的文章了。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
1、&地中海贫血：
（1）重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
（2）轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
（3）中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。
2、&地中海贫血：
（1）静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBart&s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
（2）标准型患者无贫血或轻度贫血，感染或妊娠时贫血加重，轻度肝脾肿大或无肿大。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBart&s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。本型需注意与缺铁性贫血鉴别。
（3）中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型&地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
（4）重型又称HbBart's胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
1、&地中海贫血：
（1）重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，HbA2正常或增高是诊断重型&地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
（2）轻型成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。约1/2病例HbF升高。
（3）中间型外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80，HbA2含量稍高、正常或降低。
2、&地中海贫血：
（1）中间型外周血象和骨髓象的改变类似重型&地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBart&s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart&s，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
（2）重型外周血成熟红细胞形态改变如重型&地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白电泳可见HbH，含量1.5%～44.3%不等，可复合HbBart或HbCS。
1、缺铁性贫血：
轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。
2、传染性肝炎或肝硬化：
因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。
此外，还应注意与血红蛋白E病、葡萄糖-6-磷酸缺乏病等的鉴别。基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。
孕妇贫血是孕妇在怀孕期间最为常见的一种情况。所以，女性在孕期要补充足够的营养。同时，还不要忘记定期的孕期检查，排出女性孕期常见疾病。那么，怀孕地中海贫血羊水穿刺的结果是怎么看的？
对于有地中海贫血的准妈妈们，在怀孕期间最为担心的就是会遗传给宝宝。所以，为了能够进一步的确认，很多人在孕期都会选择地中海贫血筛查。那么，怎么看地中海贫血筛查结果？
地中海贫血结果怎样看？在地中海贫血筛查中，我们最常使用的是血红蛋白电泳法，但假如使用该方法不能排除你携带地中海贫血基因的可能性，一般医生会建议您再做一次基因检测，假如你是轻度地中海贫血患者，一般注意休息就好，不需要特别治疗。
地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，我们需要认真对待。但很多女性拿到地中海贫血检查的时候，往往对里面的一大堆数字不明所以。今天，小编就告诉你如何看地中海贫血检查结果。
而不是 30岁，38岁或者是40岁？可能很多人都不清楚，这其实和唐氏综合征的诊断有关系。在三四十年以前，35岁女性怀孕。孩子是唐氏综合征的概率是1/200，而在那个年代，做羊膜腔穿刺进行诊断所导致的流产率为也是1/200。而且随着年龄的增加，胎儿是唐氏综合征的风险会明显上升，而羊膜腔穿刺手术本身所导致的流产率并不增加，所以超过这个年龄直接做羊膜腔穿刺是合算的，所以就把35岁定义为“高龄产妇”，是提醒你要做羊膜腔穿刺的 在 35岁以后怀孕，除了染色体异常的风险会增加以外，母亲发生各种妊娠合并症与并发症的概率也会上升，例如妊娠期糖尿病和高血压，流产、早产、死胎的风险也会增加，剖宫产的概率也会增加。但是这个增加是渐进性的，并不是在35岁以后就明显出现了拐点。 试管之路是辛苦，但坚持下来结果是让人幸福的，现在想起来还是要特别感谢安排我的顾问，人很好。真心给想了解试管的朋友们介绍她，她的薇是 shiguanbaby63 继续保留这个诊断的目的不仅仅是为了唐氏综合征的筛查与诊断，还是为了预测和预防母亲合并症与并发症的发生。 目前第三代试管技术的存在意义部分原因即是提前解决这一问题的发生的几率，泰国第三代泰国试管婴儿筛查遗传疾病有很多，包括唐氏综合症，地中海贫血等等。因此患有这些疾病的患者为了生育健康的下一代，为了不让下一代也饱受病痛的折磨，无论千辛万苦都得生育一个健康的孩子。不过，很多患者也有疑问，做了泰国试管婴儿是不是就不用做唐氏筛查了 ? ?　　大家知道，唐氏筛查是传统的一种对唐氏综合症疾病的筛查，是在妇女怀孕15--20周的时候，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种检测方法。尽管这种检测很有效，但是如果一旦发现胎儿感染了，为了避免病儿出生，就会进行引产。这对患者的身体健康来说，都是非常不利的。 ?　　这也是唐氏综合症疾病患者选择第三代泰国试管婴儿的原因，泰国试管婴儿能够在胚胎移植前，对胚胎进行取样检测(这个取样对胚胎的没有伤害的)，进行基因筛查，直接筛查出健康的胚胎并移植到母体内发育。 这样就能够从根源上阻止唐氏综合征疾病遗传给下一代，从而做到真正的优生优育
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　　当下，很多准父母都会选择为出生的孩子留下一份脐带血，因为这样是为孩子的健康增加一份保障。但是对于哪些不了解脐带血和脐带血保存的准妈妈来讲，脐带血保存又是否有必要呢?保存脐带血最主要的是保存脐带血造血干细胞，科用来治疗白血病、癌症等多种恶性疾病，是孩子未来健康受到威胁时的一把保护伞。把孩子出生时的脐带血保存下来也是对家人健康的一种重视。 　　脐带血的储存价值有几何? 　　临床中，造血干细胞移植是治疗白血病，尤其是高危白血病最重要的一种方式，也是治愈率最高的一种方式。通过这种移植，很有可能这个小孩就可以得到痊愈。从医学的角度来看，保存脐带血是有价值的，家庭可以根据自身的经济条件决定是否保存。 　　而储存、采集的脐带血要经过一系列的检测(如外观、血量、细胞数、造血干细胞、病原微生物等)，并结合妈妈的产前检测结果、家族遗传病史、妊娠伴随症状等，进行综合考虑后，方能判断该脐带血是否适合储存。 　　目前在世界范围内，脐血已经应用于80多种疾病。在我国原卫生部颁发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》中规定，脐带血造血干细胞治疗技术适应症包括白血病、骨髓增生异常综合征、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤、重症再生障碍性贫血、重症放射病、骨髓衰竭、血红蛋白病、重症免疫缺陷病、代谢性疾病等十几种类。 　　脐带血干细胞与其他干细胞的不同之处： 　　之所以脐带血受到医学研究领域的重视，就是因为它的用途。脐带血和骨髓一样，含有大量的造血干细胞，能够用于移植，在临床上能够根治白血病、再生障碍性贫血、地中海贫血症等非常多严重的难医治性疾病。 　　而且它有个先天的优势和骨髓移植相比，是医生选择它的主要原因：脐血库是实体库，骨髓库是信息库。除此之外，脐带血配型成功概率远高于骨髓配型。骨髓造血干细胞配型是8个位点，移植成功通常需要8个位点完全符合才可以，而对脐带血来说，干细胞配型是6个位点，只需要6个位点里有4-5个符合就能够做，这是因为脐带血造血干细胞比较原始，抗免疫原性比较低，发生排异反应的概率要低于骨髓，而且科学研究表明5个位点配型的脐带血和8个位点配型完全相合的骨髓移植在医治小孩急性白血病上成功率几乎一样。这也就是脐带血最大的优势，能够大大降低移植手术后的排异反应，减少抗排异的费用，从脐带血进入临床的20多年以来，已经有几万人接受了脐带血移植，有非常大的比例被医治好。 　　生命银行是通过卫生部执业验收的脐带血造血干细胞库，是目前世界规模最大、技术最先进、质控标准最高的干细胞库之一，也是首批通过亚洲脐带血库组织验收的脐带血造血干细胞库。同时也是国家干细胞工程产品产业化基地，干细胞应用合作示范中心以及“国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟”副理事长单位。目前共参与国家多个863项目，并通过法国BV公司ISO质量管理体系认证，并且还获卫生部颁发的技术验收合格证书。 　　最后一点就是，在脐带血的储存问题上，如果新生儿有兄弟姐妹患上重大疾病，需要干细胞移植;或者新生儿的父母一方患上重大疾病，需要干细胞移植，且检测表明婴儿和患病父亲或母亲配型一致。在上述两种情况下，自体保存脐带血就更需要鼓励的。
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　　妊娠期糖尿病是一种常见的妊娠合并疾病，主要包括2种类型，一种是妊娠期糖尿病，即在妊娠期间发生的或首次发现的不同程度的糖耐量异常；而另一种是糖尿病妊娠，是指已患有糖尿病的患者发生妊娠。据广州医科大学附属第三医院内分泌科张莹主任介绍，妊娠期糖尿病的发生与遗传，环境因素如营养过剩、体力活动不足、肥胖等有关，若是不予与治疗，将会对孕妇和后代造成严重影响，形成恶性循环。即妊娠期发生糖尿病或肥胖的孕妇，其所生婴儿发生糖尿病或肥胖的几率增加，所生女儿在成年后妊娠时也会有极大可能发生妊娠期糖尿病或肥胖，如此一代一代形成恶性循环。因此一定要注意及时治疗，做好监测，确诊后，先行饮食控制和运动疗法，若血糖水平不达标再用胰岛素治疗。 　　 　　哪些孕妈妈容易出现妊娠期糖尿病？ 　　 　　那么哪些妈妈容易患上妊娠期糖尿病？若不慎患上，又该如何应对？ 　　 　　具有糖尿病危险因素的人群，妊娠期糖尿病的发生率明显增高。根据已报道的妊娠期糖尿病的危险因素有：高龄产妇；多产次；孕前体重BMI大于27；身材矮小；孕妇低出生体重；患有多囊卵巢综合征；地中海贫血患者；乙肝病毒携带者；具有家族史或既往孕产史，如糖尿病家族史、糖尿病母系遗传、先前产科结局、先天畸形、胎死宫内、巨大儿、前次剖宫产、前次妊娠期糖尿病等；本次妊娠出现妊娠期高血压、妊早期高血红蛋白、多胎等。此外，肥胖、孕期体重增长过快等也是妊娠期糖尿病的重要危险因素。 　　 　　妊娠期糖尿病如何诊断 　　 　　据了解，关于妊娠期糖尿病的诊断标准研究至今已有40余年的历史，但仍争议不断。那么妊娠期糖尿病的诊断方法和标准是什么？ 　　 　　张莹主任表示，国外对妊娠期糖尿病的研究已有近50年，直到第6届国际GDM大会才达成共识。根据对9个国家，15个医学中心的25505名孕妇在妊娠24~32周所进行的“高血糖与妊娠不良结果(HAPO)”研究结果显示，将孕妇按照FPG(空腹血浆葡萄糖水平)、服糖后1小时、2小时血糖水平分为7组，结果表明，随着血糖水平的增高，大于胎龄儿、剖宫产胎儿、新生儿低血糖、高胰岛素血症等风险增加，血糖水平与上述并发症的发生呈线性关系，但并没有得到明显的界值来预示风险的增加。同时，研究还发现，孕妇高血糖将导致胎儿高胰岛素血症，并与新生儿肥胖症相关。即使未达到糖尿病诊断标准，妊娠期血糖增高仍对胎儿具有不良影响。 　　 　　2010年，国际妊娠合并糖尿病研究组织(IADPSG)根据HOPO研究结果，胎儿不良妊娠结局呈1.75倍增加时所对应的血糖值提出75gOGTT新的阈值，即妊娠期采用75gOGTT，空腹、服糖后1小时、2小时血糖值分别为5.1、10.0、8.5 mmol/L， 任何一项血糖值达到或超过上述界值，则可诊断为妊娠期糖尿病。 　　 　　确诊妊娠期糖尿病后如何治疗 　　 　　张莹主任指出，确诊妊娠期糖尿病之后并不马上用药，而是先进行饮食控制和运动疗法。饮食控制3～5天后测定24小时血糖(血糖轮廓试验)：包括0点、三餐前半小时及三餐后2小时血糖水平和相应尿酮体，若血糖水平达标，亦无其他高危因素，则可每周2次测定血糖，等待分娩。若根据血糖轮廓试验结果，血糖水平不能达标，则可结合孕妇个体胰岛素的敏感性，合理应用胰岛素治疗。若在饮食和运动疗法时若发现饮食控制后出现饥饿性酮症，增加热量摄入血糖又超标，则开始使用胰岛素治疗。从孕32周起，每周进行2次NST(胎心监测)；孕37-38周做羊水穿刺，测胎儿的成熟度；在胎肺成熟且宫颈条件好时，39周实行引产。（文/ljh） 　　 　　老板对我说，您对下方的每一次点击将会为小编的工资加一毛钱： 　　 　　 孕妇穿防辐射服有用吗 http://health.pcbaby.com.cn/zixun/.html
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高龄的妈妈合并不孕的机会增多，如果短期内没有受孕，则考虑增加不孕症相关检查，例如卵泡功能、卵巢储备功能的检测，综合评估后期妊娠的机会有多大。有的妈妈尝试了2-3个月还没有怀孕，我们会尽早为她进行卵巢储备功能的检测，如果结果显示良好，则鼓励继续尝试，如果卵巢储备功能很差，那我们会建议尽早采用辅助受孕，如试管婴儿。另外还要考虑分娩方式。如果妈妈生第一胎时是顺产，那么在备孕二胎进行孕前检查时不会有太大的差别；如果第一胎是剖腹产，甚至有可能在剖腹产过程中出现一些并发症如产后出血、伤口撕裂、伤口感染、愈合不良等，则可能增加超声或核磁共振的手段评估子宫疤痕恢复情况。个别情况下第一胎剖腹产导致疤痕憩室形成，第二胎在分娩过程中容易出现膀胱或者肠管高极度黏连、迂曲和其他器官损伤的情况。因此对于这种既往手术病史的妈妈而言，对伤口局部的检查尤为重要。如果是对于年龄不大的妈妈而言，备孕一胎和备孕二胎，孕前检查项目没有大差别。若在第一胎做孕前检查已经做过地中海贫血筛查，结果显示无异常，则在备孕二胎时也就不需要重复筛查，其他项目如甲功等，会随着妈妈的年龄增大而有所改变，这些常规项目有必要再进行检查。备孕二胎的妈妈进行孕前检查，最主要看年龄。如果生一胎时还不属于高龄，到了备孕二胎时可能处于高龄状态，甚至有不少妈妈在40岁才怀第二胎。那么对于高龄妈妈进行孕前检查则会增多，在一胎时仅用抽血的方式检查肝肾功能，到了备孕二胎时，尤其针对超过40岁的妈妈，则有可能增加超声的检查，如肝脏超声、肾脏超声、心脏超声，更加全面地排查肝肾功能。
如果是对于年龄不大的妈妈而言，备孕一胎和备孕二胎，孕前检查项目没有大差别。若在第一胎做孕前检查已经做过地中海贫血筛查，结果显示无异常，则在备孕二胎时也就不需要重复筛查，其他项目如甲功等，会随着妈妈的年龄增大而有所改变，这些常规项目有必要再进行检查。
有的妈妈尝试了2-3个月还没有怀孕，我们会尽早为她进行卵巢储备功能的检测，如果结果显示良好，则鼓励继续尝试，如果卵巢储备功能很差，那我们会建议尽早采用辅助受孕，如试管婴儿。另外还要考虑分娩方式。如果妈妈生第一胎时是顺产，那么在备孕二胎进行孕前检查时不会有太大的差别；如果第一胎是剖腹产，甚至有可能在剖腹产过程中出现一些并发症如产后出血、伤口撕裂、伤口感染、愈合不良等，则可能增加超声或核磁共振的手段评估子宫疤痕恢复情况。个别情况下第一胎剖腹产导致疤痕憩室形成，第二胎在分娩过程中容易出现膀胱或者肠管高极度黏连、迂曲和其他器官损伤的情况。因此对于这种既往手术病史的妈妈而言，对伤口局部的检查尤为重要。如果是对于年龄不大的妈妈而言，备孕一胎和备孕二胎，孕前检查项目没有大差别。若在第一胎做孕前检查已经做过地中海贫血筛查，结果显示无异常，则在备孕二胎时也就不需要重复筛查，其他项目如甲功等，会随着妈妈的年龄增大而有所改变，这些常规项目有必要再进行检查。备孕二胎的妈妈进行孕前检查，最主要看年龄。如果生一胎时还不属于高龄，到了备孕二胎时可能处于高龄状态，甚至有不少妈妈在40岁才怀第二胎。那么对于高龄妈妈进行孕前检查则会增多，在一胎时仅用抽血的方式检查肝肾功能，到了备孕二胎时，尤其针对超过40岁的妈妈，则有可能增加超声的检查，如肝脏超声、肾脏超声、心脏超声，更加全面地排查肝肾功能。高龄的妈妈合并不孕的机会增多，如果短期内没有受孕，则考虑增加不孕症相关检查，例如卵泡功能、卵巢储备功能的检测，综合评估后期妊娠的机会有多大。
对于高龄妈妈进行孕前检查则会增多，在一胎时仅用抽血的方式检查肝肾功能，到了备孕二胎时，尤其针对超过40岁的妈妈，则有可能增加超声的检查，如肝脏超声、肾脏超声、心脏超声，更加全面地排查肝肾功能。高龄的妈妈合并不孕的机会增多，如果短期内没有受孕，则考虑增加不孕症相关检查，例如卵泡功能、卵巢储备功能的检测，综合评估后期妊娠的机会有多大。有的妈妈尝试了2-3个月还没有怀孕，我们会尽早为她进行卵巢储备功能的检测，如果结果显示良好，则鼓励继续尝试，如果卵巢储备功能很差，那我们会建议尽早采用辅助受孕，如试管婴儿。另外还要考虑分娩方式。如果妈妈生第一胎时是顺产，那么在备孕二胎进行孕前检查时不会有太大的差别；如果第一胎是剖腹产，甚至有可能在剖腹产过程中出现一些并发症如产后出血、伤口撕裂、伤口感染、愈合不良等，则可能增加超声或核磁共振的手段评估子宫疤痕恢复情况。个别情况下第一胎剖腹产导致疤痕憩室形成，第二胎在分娩过程中容易出现膀胱或者肠管高极度黏连、迂曲和其他器官损伤的情况。因此对于这种既往手术病史的妈妈而言，对伤口局部的检查尤为重要。如果是对于年龄不大的妈妈而言，备孕一胎和备孕二胎，孕前检查项目没有大差别。若在第一胎做孕前检查已经做过地中海贫血筛查，结果显示无异常，则在备孕二胎时也就不需要重复筛查，其他项目如甲功等，会随着妈妈的年龄增大而有所改变，这些常规项目有必要再进行检查。备孕二胎的妈妈进行孕前检查，最主要看年龄。如果生一胎时还不属于高龄，到了备孕二胎时可能处于高龄状态，甚至有不少妈妈在40岁才怀第二胎。那么
如果生一胎时还不属于高龄，到了备孕二胎时可能处于高龄状态，甚至有不少妈妈在40岁才怀第二胎。那么对于高龄妈妈进行孕前检查则会增多，在一胎时仅用抽血的方式检查肝肾功能，到了备孕二胎时，尤其针对超过40岁的妈妈，则有可能增加超声的检查，如肝脏超声、肾脏超声、心脏超声，更加全面地排查肝肾功能。高龄的妈妈合并不孕的机会增多，如果短期内没有受孕，则考虑增加不孕症相关检查，例如卵泡功能、卵巢储备功能的检测，综合评估后期妊娠的机会有多大。有的妈妈尝试了2-3个月还没有怀孕，我们会尽早为她进行卵巢储备功能的检测，如果结果显示良好，则鼓励继续尝试，如果卵巢储备功能很差，那我们会建议尽早采用辅助受孕，如试管婴儿。另外还要考虑分娩方式。如果妈妈生第一胎时是顺产，那么在备孕二胎进行孕前检查时不会有太大的差别；如果第一胎是剖腹产，甚至有可能在剖腹产过程中出现一些并发症如产后出血、伤口撕裂、伤口感染、愈合不良等，则可能增加超声或核磁共振的手段评估子宫疤痕恢复情况。个别情况下第一胎剖腹产导致疤痕憩室形成，第二胎在分娩过程中容易出现膀胱或者肠管高极度黏连、迂曲和其他器官损伤的情况。因此对于这种既往手术病史的妈妈而言，对伤口局部的检查尤为重要。如果是对于年龄不大的妈妈而言，备孕一胎和备孕二胎，孕前检查项目没有大差别。若在第一胎做孕前检查已经做过地中海贫血筛查，结果显示无异常，则在备孕二胎时也就不需要重复筛查，其他项目如甲功等，会随着妈妈的年龄增大而有所改变，这些常规项目有必要再进行检查。备孕二胎的妈妈进行孕前检查，最主要看年龄。
地中海贫血检查结果分析：地中海贫血筛查在血常规检查时主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。
地中海贫血多少钱？做地中海贫血筛查时首先会检查血常规，价格在20-30元左右。若血常规检查结果异常，则需要进行后续的地中海贫血基因分析，这项检查较贵，价格大约在500元左右，孕妇可咨询当地医院的具体情况。
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