刚做的无创dna结果,但是不确定结果是什么意思

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& & 现在18W+,10天前建档做,也做了免费的,今天拿齐了化验单,但自己看不出有什么,就去找医生看看。& & 一直看开的医生休假了,就挂了一个副主任医师的号,那医生看血清、的化验单几眼,就问做唐氏了没,然后直接去找唐氏的报告,心电图、黑白(免费)的单看都不看。看了唐氏的单两眼,就说有问题,高风险,边在我的档案上写边准备开单叫我去做无创DNA,费用1700,叫我老公先去交费,那个叫急啊!我们被吓到了,问能不能先不做,医生见我们犹豫就马上说,这个不查以后可能生“傻子”,到时生了都不要不要好。我们更是害怕,就说要多问一下其他人的意见,医生就让我们在她写的意见下面写上“个人不做检查,后果自负。”写就写吧,反正被吓得不轻,也想弄个明白,问想拿化验报告走人,结果还不让拿,说所有报告都要贴在档案里,放在医院(不知道是珠海这鸟地方的规定,还是某人民币医院的规定,反正看到其它的档案里也有很多报告单)。当时我老公就发飙了,说这是我们的检查报告,为什么不让拿走,医生就说是要跟踪孕妇情况,在我们一再要求下,才让我们拿走了唐氏的报告单。
& & 当时在医院心里有点乱,回到家看了一下报告单,脑里马上出现十万个为什么,明明报告单显示21三体综合风险、神经管缺陷风险和18三体综合风险均为低风险,为什么医生还说有问题、高风险?是想坑我们钱呢?还是我们看错了?
& & 现借gzmama的人气,请读得懂或内行的朋友帮帮忙,看看我的化验单,不胜感激。
唐氏报告单
这报告单不是很清晰写着低风险吗?这位美妈不用担心,可以到其他医院再做一次检查,而且就算高风险也不是一定有问题的,这只是个概率问题,大把人后来做了羊水穿刺显示BB是健康的,生出来也是健康的。
你的二十一三体是临界风险,还是比较高的呢。不过话说唐筛,特别是唐氏中期筛查的准确率不高,你也不用太担心啦。最好还是去做一下无创DNA筛查或羊水穿刺来确定。珠海的无创真便宜才一千七,广州连羊穿都不止这个价,无创要三千多了,不过羊穿可以报销。
发表于12楼
男孩子的几率大。但是确实你的三体比有点高的 这个是我的
发表于14楼
你的21三体是临界。唐筛如果正规医院都不建议重新做。因为是筛查不是诊断,是筛查。即便下次做是好的结果也要以不好的那次结果算。不过也不用担心这个一般没问题。如果要买个安心就做dna或者羊水穿刺。
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没人看得懂这报告单吗?
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这报告单不是很清晰写着低风险吗?这位美妈不用担心,可以到其他医院再做一次检查,而且就算高风险也不是一定有问题的,这只是个概率问题,大把人后来做了羊水穿刺显示BB是健康的,生出来也是健康的。
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谢谢,当时真的很担心,但细想也觉得那医生想坑钱!
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什么医院哪位医生?曝光他。 (来自手机端的回复)
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你再找个医院重新做一次。
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你的二十一三体是临界风险,还是比较高的呢。不过话说唐筛,特别是唐氏中期筛查的准确率不高,你也不用太担心啦。最好还是去做一下无创DNA筛查或羊水穿刺来确定。珠海的无创真便宜才一千七,广州连羊穿都不止这个价,无创要三千多了,不过羊穿可以报销。
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你的结果没问题的,放心养胎吧!
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我是34高龄的二胎妈妈,现在也是21三体高风险,1:167.医生也是叫我做羊穿或者无创,羊穿两千多,无创三千多,都是自费的。我有生育保险的,不过这个说是自费的。现在也在纠结中。
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结果还好,不过唐筛结果不准,影响因素多
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怎么这么便宜,在广州要三仟多。
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& & 现在18W+,10天前建档做产检,也做了免费的唐氏筛查,今天拿齐了化验单,但自己看不出有什么 ...
男孩子的几率大。但是确实你的三体比有点高的 这个是我的
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坑你的,我们这的单子全让我们浙自己带回来保管的
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& & 现在18W+,10天前建档做产检,也做了免费的唐氏筛查,今天拿齐了化验单,但自己看不出有什么 ...
你的21三体是临界。唐筛如果正规医院都不建议重新做。因为是筛查不是诊断,是筛查。即便下次做是好的结果也要以不好的那次结果算。不过也不用担心这个一般没问题。如果要买个安心就做dna或者羊水穿刺。
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帖子4&经验值760 &注册时间&
单子下面给出了参考值,按照参考值对比你的结果。
刚拿到免费唐氏筛查的结果,医生马上叫我做1700的无创DNA? ...
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装修预算:1个问答放心、宝宝会没事的热门问答相关问答1个问答 12:47:56宝妈做的无创多少钱啊,我也准备做1个问答 13:01:24你好,一般是首先去做唐氏筛查,如果是唐氏高危的话,就可以再次去做无创DNA。1个问答 14:31:09要相信自己的宝宝会没事的,我那时候也做了羊水穿刺1个问答 11:51:06加油,祝福1个问答 12:31:34这个是不需要你自己会看结果的,只要医生看得懂这个结果就可以啦。1个问答 22:35:03你好,宝妈,我们这里做无创是1610块钱,好像每个地方和医院收费稍微有点不一样1个问答 22:31:44一直没有做过这个检查,如果不是高龄产妇的话,都可以不需要做的。1个问答 10:17:52无创的准确率是在百分之九十九的我做的就是无创得1个问答 22:28:32你好,一般唐氏筛查现在的这个结果都不太准确,一定要相信宝宝对自己有信心~1个问答 11:48:26其实你怀孕之后可以去做个羊水穿刺来判断,通过这个判断的结果来报告来看你。
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主与我同在
刚刚接到医院电话,上月19日抽血做的无创DNA检查结果已经出来,我腹中的宝宝一切正常!弟兄姐妹,你们知道吗?我当时的心都提到嗓子眼了!我跟你们说说其中的缘由你们就理解了!没认识主之前,我的生活习惯非常不好,去年7月份去医院做检查,当时給我的结论是:卵泡不成熟,也就是不适合也很难要宝宝!我当时哭得昏天黑地的,我想这一定是命运对我以前的荒唐所做的惩罚!我当时没有任何办法,只有依靠主,把自己交托給主!我就每天都向主祷告,把我心中所愿所想都与主说,结果神迹又一次降临到我身上!对于我这么个罪恶深重的人主都没有放弃,依然拣选了我,把我从黑暗中领向光明!在去年9月末时我验出怀孕!我高兴之余又很怕宝宝不健康,因为我没想到这么快就怀上了宝宝,在这之前我因为生病还注射了10天点滴,还一直在长时间的使用电脑手机!但全能的主让我不再害怕,他对我说,他赐給我的宝宝他必看顾,我们娘俩的心都被主的爱填满!很多不知道缘由的人都说:哈哈,你的宝宝多坚强!只有我知道,不是宝宝坚强,是因为我和宝宝已经把自己的一切都交托給了神,他是我们娘俩的盾牌,是我们娘俩的避难所,没有主,我们寸步难行,我们什么也做不了!他是万王之王,万主之主啊!他是这世上唯一一个永不食言的真神啊!在他这就没有难成的事!感谢神赐給我宝宝,只要我的宝宝健康平安的来到我身边,我下半辈子就为主而活,我的宝宝也必将为耶和华使用,那是他的荣耀,还在娘胎里就被主拣选护佑!未来的日子,伟大的主必会牵着我和我宝宝的手一起走!没有任何事,任何人,可以使我与神的爱隔绝!愿做所有可以使主喜悦的事儿,愿把所有的赞美都献给天上的阿爸父神!奉主耶稣基督圣名!阿门!
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赞美神,哈利路亚,每天和主在一起,无比的幸福,感恩,神大大祝福你和宝宝
神所恩赐的都是美好的感谢主,阿门。
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感谢神!阿们!
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神的儿女,神会眷顾的,愿你的宝宝在主爱里健健康康,上帝爱你们!
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哈哈哈我的主每天都和我同在啦
你下半辈子为主而活,这是许愿,姊妹,许下的愿不可以不还的。圣经说的。不还不如不许!
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回帖后跳转到最后一页我想问一下,我已经做了无创DNA了,检查结果还是说21三...
患者信息:女
病情描述:我想问一下,我已经做了无创DNA了,检查结果还是说21三体高风险,我还有必要再去做羊穿吗?如果做羊穿后还是高,能做治疗吗?
希望解决的问题:我想了解一下,这个能治吗?
最佳回答百姓健康网53188位专家为您在线解答
病情分析:根据你的情况描述,你所描述的是唐筛高风险,鉴于你已经属于高龄产妇有必要进行羊水穿刺,但是羊水穿刺也有一定风险,容易造成流产。任何检查都不可能排查出所有的畸形情况,唐筛检查高风险生下的孩子不一定就是二十一三体儿,所以也没有必要太担心,如果心理承受不了,对孩子没有过多要求,也可以不做。
回答时间:
Ta帮助了223人
36岁提问时间:
病情描述:脑外伤后遗症用药有知道的么
医生建议:你好,脑外伤后遗症用药,是需要你给予营养脑细胞类药物干预治疗的,你可以给予口服脑复康治疗的
39岁提问时间:
病情描述:我有大三阳快二十年了,现在年龄大了怕病变,怎么么治疗效果好?有没有好的医生介绍?还有现在平时要检测什么?多久检测一次
医生建议:你好,根据你的描述,考虑大三阳,应该半年到一年进行一次,肝功能的检查,如果肝功能异常,进行病毒定量,肝脏彩超的检查,必要时进行凝血四项,及甲胎蛋白的检查,如果一切正常暂时不必治疗,如果肝功能异常,病毒定量高,肝脏表面有损伤,建议进行抗病毒及保肝治疗。
yyk1995920女
1岁提问时间:
病情描述:手和脚发起来一片一片一颗颗的还有一颗的红红的,腿上都是,痒的,昨天退去了今天又开始
医生建议:你说的手和脚发起来一片一片一颗颗的还有一颗的红红的,发痒不舒服,容易复发,估计是过敏了。
zdzywivy男
39岁提问时间:
病情描述:小三阳十五年,没有治疗过,现在检查谷丙转氨酶83.谷草转氨酶41.乙肝DNA1.56*10五次方。B超检查肝部良好。
医生建议:乙肝五项145阳即小三阳,病毒DNA阳性,肝功能异常,此时是治疗的最佳时机,应该积极抗病毒治疗,选择一线用药恩替卡韦或替诺福韦或长效干扰素。
33岁提问时间:
病情描述:凹痘印如何修复
医生建议:使用果酸涂抹在痘坑和痘坑周围,可以加速皮肤表皮细胞代谢和生成的速度,及时填补修复皮肤凹坑。配合饮用果酸可以使修复凹坑得时间大大缩短。无创dna检查临界值_百度知道
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&#xe6b9;答题抽奖
首次认真答题后
即可获得3次抽奖机会,100%中奖。
采纳数:570
获赞数:1032
抓紧时间去做无创DNA,确定准确的结果。  产检唐筛出现临界值,说明不是高风险,接近高风险值(这样说您不必担心,多数是没有问题),也就是说有不确定因素。  抓紧时间去做无创DNA产前检测(NIPT)去确定是否有三体。  同时检查其他遗传性疾病,若有问题,好尽早进行进一步的检查、诊断或者干预……
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