怀孕了查染色体，这个染色体是什么意思_百度宝宝知道研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有_百度知道
研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有
研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变...
研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质．H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图1所示．（1）根据上述原理可知，具有凝集原A的人应具有______基因和______基因，其遗传遵循______定律．（2）从题中条件推知，决定ABO血型的基因型有______种．基因型为Hhii的血型为______．（3）某家族的系谱图如图2所示．Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是______．若Ⅲ-1的基因型为HhIBii，则该个体是由于母亲在产生卵细胞时减数第______次分裂异常导致的，这种可遗传的变异称为______．（4）一对基因型为HhIAi的夫妇，所生孩子为纯合子的概率是1414，生血型为O型血的孩子的概率是716716．
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帅气郑雨威173
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（1）根据题干中“H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A”可知，具有凝集原A的人一定有H基因和IA基因．根据题干中“人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关”可知，两对基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．（2）从题中条件推知，H_IAIA、H_IAi为A型血，有4种；H_IBIB、H_IBi为B血型，有4种；H_IAIB为AB型血，有2种；其余型血都为O型血，即H_ii、hh__，有8种．因此决定ABO血型的基因型有18种．基因型为Hhii的血型为O型．（3）再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知AB型Ⅲ2的基因型HhIAIB．若Ⅲ-1的基因型为HhIBii，则该个体是由于母亲在产生卵细胞时减数第一次分裂异常导致的，这种可遗传的变异称为染色体变异（染色体数目的变异）．（4）一对基因型为HhIAi的夫妇，所生孩子为纯合子的概率是×=，生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为，H_ii的概率为×=，因此生血型为O型血的孩子的概率是+=．故答案为：（1）H&&&&&& &&IA&&&&&& &自由组合（自由组合和分离）&（2）18&& &&& O型（3）HhIAIB&&&&一&&&&& &染色体变异（染色体数目的变异）&&（4）&&&&&& &
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人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNSs血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。根据凝集原A、B的分布，我们可以把血液分为A、B、AB、O四型。而A、B、O三种血型抗原的糖链结构基本相同，只是糖链末端的糖基有所不同。A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖胺；B型血为半乳糖；AB型两种糖基都有，O型血则缺少这两种糖基。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合，重组和后形成子女的各种血型。子女与父母血型间有一定的血缘关系，但是不一定相同。例如：ABO血型及其相应的遗传式：血型或表现式，遗传式或基因型&A型： AA、AO；B型： BB、BO；O型 OO；AB型 AB&即表现式：A，B，O和AB；遗传式：AA，AO，BB，BO，OO和AB。
Rh血型系统，主要指人类红细胞表面有无“RhD抗原”：Rh+，称作“Rh阳性”、“Rh显性”，表示人类红细胞有“RhD抗原”；Rh血型系统一般不存在天然抗体，故第一次输血时不会发现Rh血型不合。但Rh阴性的受血者接受了Rh阳性血液后，可产生免疫性抗Rh抗体，如再次输受Rh阳性血液时，即可发生溶血性输血反应。Rh阴性母亲若孕育Rh阳性的胎儿，一旦胎儿红细胞上的Rh因子由于某些原因进入母体血液（如胎盘剥落引起的流血），会使母体产生抗凝集素（抗Rh抗体）。抗凝集素又经过胎盘进入胎儿循环，使胎儿的红细胞凝集、破坏，这可以导致胎儿的严重贫血，甚至死亡。在我国除几个少数民族外，Rh阳性率99%以上，所以因Rh血型不合而发生的同种免疫现象较为少见，但其重要性不可忽视。ABO血型系统是人类最早认识也是最为重要的血型系统。ABO血型由红细胞膜上的不同抗原所决定，与人类输血时发生的溶血反应密切相关，具有重要的临床意义。ABO抗原也存在于牛、羊和一些猿类等其他动物体内。
输血时一般情况下要同型相输，否则体内存在的抗体与输入的红细胞抗原相结合会引起严重的输血反应。例如：如果Ａ型血输入Ｂ型人体内，Ａ型血红细胞上的Ａ抗原就会和Ｂ型血清中的抗Ａ抗体发生凝集反应（抗原－抗体反应），使红细胞大量破坏，产生一系列综合症状，并危及生命。所以正确的鉴定血型是安全输血必不可少的前提。但如果是在紧急的情况下，AB血型的人可以接受任何血型的，O型血可以输给任何血型的人．如果异血型者之间输血输得太快太多，输进来的凝集素来不及稀释，也可能引起凝集反应，因此，输血时应该以输入同型血为原则，异血型者之间输血，只有在紧急情况下，不得已才采用。妈妈网百科提示：ABO血型输血关系中，当含有某种凝集原的红细胞与相对应的凝集素相遇时会发生凝集反应。决定ABO血型间是否能进行输血的原则：供血者的红细胞不会和受血者的血清发生反应。临床上输血是首选同型血。但在紧急情况下，可以少量输给异型血：O型血可输给其他三型，AB型可接受其他三型的血液。但异型输血时必须坚持缓慢、少量的原则（300ml以内）
不同血型的人是不能相互输血的，AB血型的人并不是万能受血者。AB血型人的血清中虽不含有抗A抗B抗体，但其红细胞内含A.B .抗原。如果输用其他血型血时，极易引起输血反应。所以，AB血型不能接受其他血型的血液。认为O型血是万能血是过去科学不发达的年代的说法，但随着科学进展，这种说法已不成立。现在发现将含有免疫性抗体的O型血液输给A型或B型患者后，可使其红细胞的脆性增加，寿命缩短，严重者可以出现溶血性反应。因而，O型血不是万能供血者，输血时一定要同型相输。血液中除含有上面提到的血型抗原，还有一种相对应的物质—血型抗体。A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体，当这种 相互对抗的抗原抗体相遇时就会发生生物学所指的凝集反应，表现在临床上就是使我们的血液大量地溶解和破坏。这是一种致命的症状，可以严重危及人的生命。所以说，B型血不能输给A型血，A型不能输给B型；AB型血因不含抗A和抗B抗体，理论上可以接受异型血输入；O型血与AB正相反，即含抗A又含抗B抗体，因此不能接受异型输血，但它不含A和B抗原，当需要的时候可以输给A、B或AB型血的人。这就是通常把O型血称作“万能输血者”的原因。人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制的，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。在遗传基因中，A和B显性因子，O是隐性因子，所以就出现了血型的遗传基因与血型的表现形式不一定相同的情况。比如，具有AA、AO遗传基因的人，其血型的表现形式为A型；具有BB、BO基因的人，血型表现为B型；只有具有OO基因的人，才表现为O型。据此不难从父母的血型推断出子女可能出现和不可能出现的血型。 ...
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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一个AB型血红绿色盲男性和一个O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿C.他们生的女儿色觉应该全部正常D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
题号：878839
题型：单选题
遗传与进化 >> 遗传的基本规律 >> 基因的自由组合定律基因的分离定律基因的自由组合定律遗传与进化 >> 遗传的基本规律 >> 伴性遗传
基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是A.9：3：3：1B.1：1：1：1C.3:1:3:1D.3:1
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【设定】ABO遗传学
新人拜吧，请多指教。带着诚意献上此贴~并非文贴，并非转载，并非科普，并非官设，只是原创的一个补充设定，为ABO的架空世界添加一些（伪？）科学依据。 发帖龟速，本生物课代表（曾经的）表示组织语言略困难。我尽量浅显易懂些，有不明白的可以发帖探讨。 注：阅读本贴可能需要生物学技能点。
在开始之前，我们需要先明确几个概念： 1.何为ABO？ABO是一种架空世界设定，在ABO的世界中，决定人类生殖特征的不再是传统的男女性别，而是ABO性别。所以，ABO不是三个特殊人种或血统，而是性·别·（重音）。 2.何为ABO遗传学？类似于三次元里生男生女的研究，不过这回性别变成了六种，而且概率还各不相等（欧美官设中A占15%，B占75%，O占10%）。ABO遗传学试图为这一现象找出一个相对合理的生物学解释。需要注意的是，ABO遗传学只是一个建立在架空世界观之上的虚构理论，与真实世界无关。 3.ABO遗传学与官设上的冲突？Alpha和Omega出现的概率与官设不同。在此补充设定中，Alpha的概率为十六分之三（18.75%），Omega的概率为十六分之一（6.25%），两者的数量之比从官设的1.5倍激增到3倍，若采用这种设定，Alpha之间的竞争将会变得更加激烈（惨烈？）。Beta的概率为四分之三（75%）没有变。 下面让我们进入神奇（得过了头）的ABO遗传学的世界。
一、两组性染色体ABO种族（采用ABO设定的人类/非人类）既拥有传统意义上的性别，又拥有决定生殖特性的ABO性别，因此他们拥有对这两种性别分别进行控制的两组性染色体。控制传统性别的叫做MF性染色体（Male/Female性染色体），也就是我们所熟知的XY染色体；控制ABO性别的叫做ABO性染色体，因在显微镜下观察到的形状酷似英文字母L和I，因此它们又被称作LI染色体。
二、LI染色体控制ABO性别的染色体具体分为三种：A染色体、B染色体和O染色体。它们是构成LI染色体的最小组成单位。其中L染色体固定包含一个O染色体，一个A染色体和两个B染色体，这四个小染色体紧密地连接在一起构成一个整体；I染色体实际上是一对小染色体，它们的构成因人而异。因此，ABO性染色体实际上是由三种、六个小染色体组成的一组特殊的染色体。所有人都拥有L染色体，L染色体不参与表达，但参与遗传；与之相反，I染色体只参与表达，却不参与遗传。这样可以保证无论双亲是什么ABO性别，子代都会拥有稳定的性别概率。配子（精子/卵子）形成时，会随机获得一个L染色体上的小染色体，用以构成受精卵的I染色体；除此之外，卵子还会额外携带一个复制自母体的完整的L染色体，和自身携带的小染色体以及精子的小染色体共同组成子代的ABO性染色体。
三、I染色体的性别表达I染色体其实是一对同源染色体，它们的构成将决定ABO性别。 ·只有当I染色体为OO时，才会是Omega。·只要I染色体当中出现了B，那么就会是Beta。·I染色体中不存在B，但又含A，性别将是Alpha。
================================= END =================================以上是大致的主要框架，欢迎讨论，吐槽请留情。
(●—●)表示初三狗看不懂
所以AA是alpha中的alpha，和omega的后代…只能是alpha，生不出omega…有点可惜啊…不过lz很强大
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