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肌张力障碍能治愈吗.我得的是肌张力障碍吗
女 | 29个月
健康咨询描述：
脖子僵硬，低头困难，高考后突然头向后仰，不能走路，也不能让人背，只能抱，在当地治疗一段时间后有所好转，于2004年9月送进华西医院，入院时可以扶着膝盖走路，临床诊断为肌张力障碍，核磁共振加强扫描也没问题，一周后出院了，这些年一直走路头向后仰，特别是手向前做事时更严重
曾经的治疗情况和效果：
一直吃氟哌啶醇控制，现在加吃了氯硝安定，两种药都吃
想得到怎样的帮助：我可以康复吗
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淄博市第一医院&& 主治医师
擅长: 胃炎，结肠炎，消化性溃疡，胃癌，炎症性肠病，肝炎，
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&&&&&&你好，结合你的描述，治疗是综合性的，按累及范围可分为局部的和节段性的，偏侧的和全身的。治疗方法包括：1、针对局部的，采取肉毒素治疗，使肌肉松弛，减少痉挛或发紧；2、针对全身的或偏侧的，采取口服药物，需结合临床症状进行药物对症治疗；3、针对药物疗效不佳的，采取手术治疗，即在颅内安装脑起搏器，通过不同的靶点缓解并控制病情。
哈尔滨市妇幼保健院&& 副主任护师
擅长: 子宫肌瘤，子宫脱垂，子宫内膜异位症，功血，阴道炎。
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&&&&&&你好，药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术。多以清淡食物为主，注意饮食规律。根据医生的建议合理饮食。有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，一般可以通过药物控制，药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术。预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。祝您健康。&&&&&&以上是对“肌张力障碍能治愈吗.我得的是肌张力障碍吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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如遇紧急情况，请致电400-如何治疗肌张力障碍
全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常。 可能在上身体的各个部位发生病变。
治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.
对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,很多医院应用精制肉毒毒素A作局部注射为首选治疗措施.但是效果并不十分理想.
只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征.
治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.
对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,很多医院应用精制肉毒毒素A作局部注射为首选治疗措施。但效果并不十分理想， 西医目前对肌张力障碍的症状控制除用药物以外，可安装分离型脑起搏器，
分离型脑起搏器是由孙国安教授根据物理学原理研发而成，主要用于治疗癫痫，帕金森，扭转痉挛，偏瘫，脑出血，肌张力障碍,共济失调，等顽固性神经系统疾病。使用方便价格低廉，治疗效果好，给接受治疗的患者 带来很大的福音。
此仪器，由四部分构成，即內电极(磁场电极)、外电极、导线、脉冲发生仪。
仪器的使用安装主要指內电极的安装，是在手术室内进行，首先经过细致测量以确定电极的位置，再以微创切口在颅骨上打磨一个小小的空间，将内电极镶嵌上即可，内电极很薄，不需打透颅骨，不损伤脑组织，属微创手术，简单安全，不影响外观，根据不同病情每日进行治疗，一般3—6个月，病情完全稳定，即可停止治疗。
手术无任何风险，适合各个发病期的患者，一次性治疗，无需长期住院，仪器操作简便，对人体无损害，无副作用，可以在家进行使用，可正常生活没有任何限制!
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今日搜狐热点肌张力障碍可以自愈吗？肌张力障碍可以自愈吗？添乱添麻烦百家号肌张力障碍属于哪方面的 ，有什么治疗方法呢？能不能自愈呢？？一，什么是肌张力障碍 ？幼儿肌张力障碍，小小少年肌张力障碍指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。又可称为肌张力障碍综合征，多表现为异常的体位姿势和不自主的变换动作。异常体位姿势均具有扭转性质，包括头颈部扭转，躯干扭转、上肢扭转、足部的过伸和过曲。异常体位姿势常不自主的十分缓慢地变换。它可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一种异常的姿势，扭转间歇性反复出现，形似蚯蚓蠕动。肌张力障碍的表现在患者情绪激动时加重，睡眠后完全消失。患病率逐年增高二，肌张力障碍发病的原因有哪些？多数的肌张力障碍病因并不清楚，少数可有家族遗传史，儿童和少年发病的扭转痉挛可能存在基因遗传问题。此外，很多疾病可能在临床上导致继发性肌张力障碍，如新生儿脑损伤，黄疸，窒息，脑炎，脑血管病，中毒性脑病等等。与原发性肌张力障碍相比，这类病人症状更为复杂多样，可能伴随有偏瘫，舞蹈样动作，小脑平衡障碍，智力或情感方面的问题。3..肌张力高常表现出，上肢肩关节内收，肘、腕关节屈曲，手指屈曲握拳状，拇指内收；下肢伸直，大腿外展困难，踝关节跖屈。坐时两下肢向前伸直困难，站时足尖着地，行走时踮足、剪刀样步态等。如果宝宝只是偶尔出现这样的姿势，经家长引导后可以恢复正常，那很可能不是肌张力高；但如果在放松时仍保持这种状态，经引导不能恢复，则很有可能是真的肌张力高，应到儿童医院找专业的神经科医生进行检查确认。4..肌张力低，也被称为肌张力减退。通过观察关节活动范围大小，被动运动关节时，如果关节活动范围大，说明肌张力低。肌张力低，常会出现肌肉收缩乏力，没有能力进行有效的吮吸和吞咽动作；移动困难，大运动、精细动作等发育迟缓；练习坐、爬、走的过程遇到更多困难等。三，肌张力障碍治疗方法总结肌张力障碍属于神经内科疾病，有肌张力高与肌张力低的情况，肌张力张高的表现有：肢体僵硬，不能收缩，行走或肢体障碍 。
肌张力低的表现有；四肢无力，，也会导致行走障碍。常见的治疗方法有以下几种：（1）西药治疗有很多人选择使用西药进行治疗，像西药的话治疗起来的话，见效是比较快的，一般像服用极少的一段时间之后，就会有一个很明显的效果，但是缺点就是停药后容易立即复发，只能起到抑制的作用，并不能达到根本的治疗，只能你说是掩盖病情。肌张力障碍属于神经内科疾病，一定要对症治疗。(2)打肉毒素治疗（激素治疗）大多数人会去打肉毒素进行治疗，像肉毒素属于激素的一种，对身体上的神经伤害也是比较大的，肌张力障碍属于神经系统的一种疾病，可能第一次打肉毒素会保持一年的时间不会犯病，之后的话可能维持时间只能维持半年了，等在之后的话可能就要加大药量了，甚至就会产生一个耐药性，之后再打的话也就并没有作用了 ，并且也会影响其它药物的药效。（3）中药治疗像中药的话，也有很多人用中药进行治疗，中药的话首先对身体没有副作用，属于滋补肝肾的，不想西药对身体某些器官刺激是比较大的，中药讲究的是对症治疗，对症开方的，中医是从古至今流传下来的，曾有“神农氏尝百草”，中医讲究的是把脉，看面像，看舌苔，之后根据个人病情对症进行开方，但是也要选对医院及医生的。以上是对肌张力障碍日常治疗方法进行的总结，像肌张力障碍属于神经内科疾病，但是像某些疑难杂症及神经内科疾病的话，像在本地医疗设备有限，并且像医生的临床接诊经验有限，所以一定要进行参照，不要因为病情就盲目从医，导致耽误病情也耽误了自己。原创送给你们！！！有问题欢迎留言本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。添乱添麻烦百家号最近更新：简介:添乱添麻烦,欢迎您的订阅作者最新文章相关文章本站已经通过实名认证，所有内容由赵明明大夫本人发表
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专辑：肌张力障碍
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肌张力障碍如何治疗
刘军-上海交通大学医学院附属瑞金医院-神经内科
视频摘要：肌张力障碍的治疗原则就是对症治疗，若能找到病因，做根治性治疗效果更加，具体方法：（1）药物治疗，可使用盐酸苯海索、肌松剂、受体拮抗剂、氯硝西泮这几种药物，但这些药物都有不同程度的嗜睡等的副作用；（2）手术治疗，最常见的脑深部的电刺激手术；（3）注射肉毒素，对局灶性的肌张力障碍作用较好；对于老年患者要注意脑血管疾病治疗，孕妇则要注重孕早期显性遗传的检查，无论老人、小孩、孕妇都要注意用药量的控制。