→ 进行性营养不良.肌肉萎缩
进行性营养不良.肌肉萎缩
健康咨询描述：
瘫痪肌无力6岁起,进行性肌无力
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驻马店精神病医院&& 主治医师
擅长: 失眠、抑郁症、精神分裂症、焦虑症、强迫症、神经衰弱
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&&&&&&如果说你有这种情况的话，我建议你最好还是先喂些营养神经的药物。或者说是去做一下针灸按摩，理疗这些方法都是能够缓解您的这个肌肉萎缩或者说是营养不良的这种情况。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. &&&&&&指导意见：&&&&&&自我调治十分重要. &&&&&&1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. &&&&&&2,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. &&&&&&中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡. &&&&&&3,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复. &&&&&&4,严格预防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命. &&&&&&5,胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重,肌力下降,病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础. &&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据您的描述孩子属于进行性肌营养不良,此病与遗传有关,属于进行性的肌肉无力,肌肉萎缩,小腿的肌肉可以假性肥大.&&&&&&指导意见：&&&&&&这个病目前还属于神经科的难题,目前尚无好的治疗方法,西医几乎没有办法治疗,可以试用中医中药进行辨证治疗,长期服用中药延缓病情的进展,此病发展到一定阶段会影响到心肌和呼吸肌引起心脏功能衰竭和呼吸衰竭而危机生命.预后不是很好. &&&&&&以上是对“进行性营养不良.肌肉萎缩”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&简介：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. &&&&&&指导意见：&&&&&&(1)组成：羊脊骨1具,肉苁蓉30克,葱白3茎,草果3个,荜茇6克. &&&&&&方法：将羊脊骨洗净,捶碎,与肉苁蓉,草果仁,荜茇共熬成汁,后加葱白,取汁汤与适量面粉作成面羹食.可加适量精盐或白糖调味. &&&&&&主治：肝肾亏损型痿证. &&&&&&(2)加味二妙散 &&&&&&主要组成：黄柏,苍术,萆薢,防己,当归,牛膝,龟版. &&&&&&临证加减：若湿盛,伴胸脘痞闷,肢重且肿者,可加厚朴,薏苡仁,茯苓,泽泻；长夏雨季,可加藿香,佩兰；若形体消瘦,足胫发热,心烦,舌红苔剥脱者,为热甚伤阴,上方去苍术加生地,麦冬；肢体麻木,关节运动不利,加赤芍,丹参,桃仁,红花. &&&&&&注意：①本证因湿热浸淫所致,不可急于填补,以免助湿.②祛湿要慎用辛温苦燥之品,以免伤阴. &&&&&&(3)组成：水发海参500克,熟地30克,淮山药30,山萸肉15克,猪肥瘦肉120克,白菜心250克,绍酒25克,蒜苗50克,豆瓣40克,酱油50克,湿淀粉5克,盐2克,味精2克,白糖5克. &&&&&&方法：将熟地,山药,萸肉烘干研成末.水发海参洗净,切成斧形片；肥瘦肉洗净,切成颗粒；豆瓣剁细；蒜苗洗净切成小节；白菜心洗净.将砂锅置旺火上,加清水250克,海参,绍酒,精盐0.5克,沸后煨煮短时,倒出锅内汤；照上法反复煨煮2～3次.将熟猪油50克下锅,烧至四成熟时,下猪肉,绍酒,盐0.5克,肉粒炒散后,盛于盘内.再加熟猪油50克入锅,烧至5成熟时,入白菜心,绍酒,盐0.5克,炒至白菜刚去生,即入盘,再下猪油50克,入豆瓣,炒出香味,油呈红色,加入清汤,药汁,烧开,除去豆瓣渣,再下海参片,肉粒,加入绍酒,酱油,味精,蒜苗同煮,至汁亮,下湿淀粉稀汁,最后将白菜心放在面上即可食用. &&&&&&主治：肝肾亏损型痿证. &&&&&&
擅长: 月经不调,儿科、宫颈糜烂
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1.常有家族史.&&&&&&2.病肌先累及四肢近端肌群,两侧对称有假性肥大,下肢无力,步态摇摆,Gower’s 征阳性；上肢举臂困难.&&&&&&3.皮肤知觉正常,腱反射及浅反射无亢进,无肌颤动.&&&&&&4.血CPK 显著增高是最敏感指标,有助于早期诊断；ALT,AST,LDH 可有升高.&&&&&&5.肌电图符合肌厚性损害；肌活检可见纤维变性；dystrophin 含量测定和PCR技术有助于诊断.&&&&&&指导意见：&&&&&&.荣肌片 适用于气血不足兼有瘀滞型肌营养不良症.&&&&&&黄芪40g,当归15g,白术12g,菟丝子20g,鸡内金12g,全蝎6g,按现代生产工艺制成片剂.每片0.3g,相当于3g生药.8～9岁者,每次6片,每日3次,8岁以下者,每次减l～2片,10～15岁者,每次加2片,16岁以上者,每次加4片.共治疗68例,显效39例,有效26例,无效3例.(李增富,李成文,李桂欣.荣肌片治疗进行性肌营养不良症临床观察.河南中医,1997(2)：94)&&&&&&2.复肌汤合复肌宁粉 适用于脾虚夹瘀之肢带肌营养不良症.&&&&&&复肌汤,胆南星10g,麦冬10g,佛手10g,白僵蚕10g,焦三仙10g,陈皮10g,姜半夏10g,甘草l0g,菖蒲15g,伸筋草15g,桃仁15g,党参15g,钩藤15g,枸杞子15g,杜仲15g,焦白术15g,黄芪20g,珍珠母20g(先煎),牡蛎20g(先煎).&&&&&&复肌宁粉,明天麻60g,全蝎60g,蜈蚣30条(去头足),地龙30g,黄芪30g,杜仲炭30g,牛膝20g,共研细末.每服2.5g,早晚2次口服.&&&&&&治疗上千例,每获良效(陈立华.尚尔寿治疗进行性肌营养不良症的临床经验简介.北京中医,1988(5)：5)&&&&&&3.马钱复痿灵 适用于脾肾亏虚,气血不足所引起的各型肌营养不良症.&&&&&&桑寄生,30g,川牛膝10g,杜仲10g,熟地黄10g,肉苁蓉10g,黄芪20g,山药10g,当归10g,丹参10g,地龙10g,白术6g,川芎6g,附片6g,炙甘草6g,马钱子粉0.3g(3岁以下用o.15g,成人用0.6g).上药除马钱子外,水煎取汁后冲马钱子粉,每日1剂分2～3次于饭后半小时至1小时冲服,20天为一疗程.服1个疗程后,停药5～10天再服.治疗30例,显效12例,有效12例,无效6例.(沙海汶.进行性肌营养不良症30例临床小结.北京中医杂志,1986&6)：18) &&&&&&4.复痿汤适用于脾肾虚弱兼有血瘀之眼肌型和远端型.&&&&&&黄芪30g,熟地黄15g,茯苓15g,当归15g,山药12g,牛膝15g,菟丝子12g,白术12g,赤芍10g,川芎12g,地龙12g,红花10g,炙马钱子0.9g,,治疗6例,近期疗效满意.(王志祥.制马钱子与加味复痿汤并用治疗进行性肌营养不良症6例.中国神经精神疾病杂志,)&&&&&&5.治痿汤 适用于脾肾亏虚型假肥大型肌营养不良症.&&&&&&黄芪20g,党参15g,熟地黄9g,当归9g,山药15g,菟丝子9g,枸杞子9g,白术9g,茯苓9g,川芎9g,赤芍9g,牛膝9g,地龙9g,制马钱子0.3g(冲服),甘草3g.治疗4例,取得了较好疗效.(罗练华,徐万薏,陈建萍.治痿汤治疗进行性肌营养不良症的体会.中西医结合杂志,)&&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,这是两种不同的疾病：进行性肌肉萎缩是一种非神经性病因所造成的疾病,而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病,这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致,因此在临床上,具有特殊的遗传性质.本病属神经元变性病理改变,是一慢性蚕食性神经损害性疾病,治疗本病的目的是控制病情继发.&&&&&&进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力.是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病.&&&&&&指导意见：&&&&&&建议：进行性肌营养不良应注意：1,在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.2, 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.3, 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.4,保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息.5,治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣,过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物,保持心情舒畅.&&&&&&进行性肌肉萎缩：可用纯中药制剂并配以B族维生素,以改善循环,必要时可试用高压氧,并注意日常生活中加强锻炼.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,根据你所描述的情况来看,重症肌无力不排除.&&&&&&指导意见：&&&&&&建议去当地三甲医院神经内科行系统检查后,对症治疗. &&&&&&以上是对“进行性营养不良.肌肉萎缩”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&进行性肌肉萎缩多为重症肌无力,症状表现为眼皮下垂,四肢无力,萎缩,呼吸吞咽困难&&&&&&指导意见：&&&&&&而进行性肌营养不良多为假性肥大型,症状表现为小腿肚发粗,发硬,上楼费劲,蹲下站起费劲,走路呈鸭子步,脚跟不能着地 &&&&&&生活护理：&&&&&&肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要. &&&&&&
1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. &&&&&&
2,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. &&&&&&
中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡.&&&&&&
3,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复. &&&&&&
4,严格预防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命. &&&&&&
5,胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重,肌力下降,病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础.&&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病.为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病.多见于儿童发病,逐渐进展.开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床.体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直.某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌,舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降.面部和手部肌肉也可轻度萎缩.常伴有心肌受累和智能障碍.&&&&&&指导意见：&&&&&&本病西医目前无特效疗法.采用纯中药“肌复灵”进行治疗,服药6个月,大多数患者病情可以得到控制,并有好转或明显好转. &&&&&& &&&&&&
擅长: 口腔类疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&该病主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚.&&&&&&
假肥大型（DMD）的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50,5号外显子编码的缺陷,属于性连锁隐性遗传,多表现为女性为携带者,不发病；男性发病.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上.&&&&&&指导意见：&&&&&& 进行性肌营养不良的病因是基因突变,因此基因治疗为根本治疗,目前基因治疗还处于实验阶段. &&&&&& 肌细胞移植治疗肌营养不良的研究在国外进行了十多年,目前还没有确切的临床疗效.&&&&&& 骨髓干细胞移植将提供一个新的肌肉前质细胞,并可运输至人体各个肌肉部位,发育成肌肉纤维,有广泛的前景,但也处于临床试验阶段.&&&&&& 中医药治疗前景广阔,对于特定的症状有较好的治疗效果,能从根本上改善患者免疫力和体力,但服药时间较长.&&&&&&
&&&&&&生活护理：&&&&&&因此,坚定治疗信心,到正规医院进行系统治疗是该病的正确治疗方向,同时也会让患者和家属看到希望.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病.多发生于儿童和青少年,主要见于男性患者.本病起源侵袭,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,以假性肥大型常见.&&&&&&指导意见：&&&&&&根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型：&&&&&&
1,Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病.多见于儿童发病,逐渐进展.开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床.体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直.某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌,舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降.面部和手部肌肉也可轻度萎缩.常伴有心肌受累和智能障碍.&&&&&&
2,Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递.多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走.心肌受累和智能障碍较少见.&&&&&&
3,Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病.多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢.偶有腓肠肌假肥大.&&&&&&
4,Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病.通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难.检查时可发现蹙额,皱眉,鼓腮,闭眼,闭口均力弱,三角肌,肱二头肌,肱桡肌萎缩明显.&&&&&&
5,其它还有远端型,眼肌型,眼咽型等肌营养不良症,但均罕见.&&&&&&生活护理：&&&&&&无特殊治疗,各种疗法如别嘌呤醇,心痛定,能量合剂,肌苷,加兰他敏,联苯双脂,阿胶,胰岛素葡萄糖疗法,腮腺素,大剂量VitE及高压氧舱疗法等,均不见效,理疗,体疗等支持疗法以及支架,手术纠正畸形等可作辅助治疗之用.&&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&6岁起,进行性肌营养不良症&&&&&&指导意见：&&&&&&你好,进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病.主要临床特征为选择性受累的骨髓肌呈渐进性对称性无力和萎缩,最终丧失运动功能.本病为单基因遗传,发病年龄为5～6 岁左右,目前尚无有效的根治方法,治疗方面主要是对症治疗：如增加营养,适当锻炼；应鼓励患儿尽可能从事日常活动,避免长期卧床；药物可选ATP,肌酐,维E等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病&&&&&&指导意见：&&&&&&临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
挂号科室：消化内科、营养科
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&&&&&&& 营养不良是一个描述健康状况的用语，由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造...
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右腿肌肉萎缩两年，还能彻底进行治疗的吗？
病情描述：
不仔细看看不出来，也不疼，近来右臀发现也萎缩了的。
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医生建议：这个问题是需要检查一下具体的原因才好彻底进行治疗的，我是建议你是可以注意点平时的生活的习惯的问题的，一定要坚持锻炼，让肌肉不再萎缩，经常活动它。
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一提到肌萎缩、肌无力，很多人的印象无外乎&不治之症&&第二大癌症&，似乎肌肉萎缩和肌无力成了疑难危重症的代名词，难道得了肌萎缩、肌无力就没有希望了吗？对此，河北以岭医院肌萎缩科主任、国家中医药管理局重点专科肌萎缩专科的学术带头人李建军表示，肌萎缩需要科学分析与精准特色治疗。
很多原因都可能导致肌肉萎缩，比如感染、中毒、代谢异常、免疫功能紊乱、遗传、废用等原因造成的肌肉本身损害或者神经系统损伤都可能会引起肌肉萎缩，相对来说，不同原因导致的肌肉萎缩、肌肉无力的严重性不同，治疗难度也不同。比如因废用原因导致的肌肉萎缩，单纯的神经损伤，炎症性原因导致的肌肉萎缩，免疫介导性的周期性麻痹、重症肌无力、多发性硬化、格林巴利等引起的肌无力，某些代谢性疾病比如线粒体疾病、脂质沉积性肌病等都不是很可怕，以岭医院肌萎缩科创立的&周络通胶囊治疗格林巴利后遗症&、&龟鹿益髓胶囊治疗多发性硬化&等多项新疗法比传统疗法的疗效有较明显提高，还能减少有些病的复发率。
另外，一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良、先天性肌病、腓骨肌萎缩症，由于基因病变，体内相关蛋白合成出现病变，导致肌肉病变，神经病变，病情呈进行性加重，病人逐渐瘫痪，甚至死亡。而这些疾病，病程都往往在10年以上，为此肌萎缩科根据多年的临床经验，针对病变出现的各个环节进行治疗，比如关节挛缩进行拉伸治疗，肢体萎缩无力进行独创的&定向肌肉增长法&，开展了&多元化阶梯式治疗肌营养不良症理论与临床研究&。李建军说，临床上有不少早期瘫痪的肌营养不良症患者恢复独立行走，腓骨肌萎缩症出现行走力量增加，甚或肌肉生长，使瘫痪的众多该病患者恢复了行走。
还有些肌萎缩，至今病因病理还不清楚，神经系统进行性变性坏死，肌肉萎缩不断加重，还出现呼吸吞咽困难，就像身体被冻住的渐冻人病，医学上称作&运动神经元病&或&肌萎缩侧索硬化症&，往往只能存活3到5年，成为了肌萎缩类疾病的代表。针对世界疑难病，肌萎缩科创新性地从奇经络病论治，成功研制了肌萎缩系列中成药制剂，该类药物可以修复坏死的神经末梢，其中&芪龙益气散治疗肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭的基础与应用&的研究，使呼吸困难的运动神经元病患者血氧分压迅速恢复，呼吸困难症状得到缓解；通过大量的临床实践，创新&定向肌肉生长法、特色养荣生肌膏超声波透入、呼吸吞咽困难整体疗法&等系列精准特色疗法，用于临床可有效改善患者的肌无力、肌肉僵直、肌跳以及缓解饮食呛咳、吞咽困难、呼吸困难等症,对提高患者生存质量，延长生命有其重要的现实意义。
作为一位肌萎缩治疗专家，李建军指出，有一种情况，是专家尤为担心的，那就是&误解&。明明能够治疗的肌肉萎缩，甚或是可以痊愈的肌肉萎缩，被肌萎缩的恐怖所吓倒，不敢去治疗，致使病情严重。一些需要长时间服药治疗的疾病，治疗浅尝辄止，比如重症肌无力，临床一好转就停药，致使病情迁延反复，严重影响生活质量。因此，对肌萎缩类疾病的过度恐慌和不甚了解造成的损害远远大于疾病本身，希望能通过本文给更多肌萎缩患者以希望，让更多的肌萎缩患者受益。基因疗法可治肌营养不良是否可行？
基因疗法可治肌营养不良是否可行？
美国医学专家的最新动物实验显示，基因疗法不仅可预防，而且还能治疗肌营养不良症。他们在研究中发现，即使是病情进入晚期的实验鼠，在接受基因疗法后，也能部分恢复已丧失的正常肌肉功能。
肌营养不良症有不同类型，其中“杜氏肌营养不良症”较为常见和致命，目前尚无有效疗法。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病，患者3到4岁时就会因肌肉无力或萎缩而不便行走，12岁以后只能在轮椅上生活，一般到20多岁就会死亡。
分子生物学研究表明，ｘ染色体上一个名为“抗肌营养不良蛋白”基因出现缺失或变异，是杜氏肌营养不良症的主要致病原因。科学家们因此提出，利用基因疗法原理，在患者体内引入正常的“抗肌营养不良蛋白”基因，也许可以防治杜氏肌营养不良症。
过去，正常版本的“抗肌营养不良蛋白”基因，通常以基因工程改造后的腺病毒为载体，输入动物体内。但早先的研究发现，虽然该办法对年幼的新生病鼠有效，但已表现出肌营养不良症症状的年长实验鼠，往往会对腺病毒载体产生强烈的免疫反应，甚至摧毁“抗肌营养不良蛋白”基因，使治疗难以进行。另外，由于这种基因个头较大，如何将整个基因输送入动物体内，并使其停留于特定的肌肉部位，也是一直没有得到很好解决的难题。
华盛顿大学医学院张伯伦教授领导的小组在新一期网络版美国《全国科学院学报》上报告说，他们开发出了一种精简的腺病毒载体，可以有效克服以上障碍。这种病毒载体不仅不会引发实验鼠产生免疫反应，而且能够将完整长度的正常“抗肌营养不良蛋白”基因分别输送至年幼和年长病鼠的基因缺损或变异部位。利用这种手段，研究人员成功地使一些肌肉严重受损的晚期病鼠部分恢复了正常肌肉功能。
张伯伦教授指出，他们的实验结果表明，通过替换缺损或变异的“抗肌营养不良蛋白”基因，即使是一些年老动物的病情也可以得到逆转。这为下一步进行类似的人体临床试验提供了依据。
进行性肌营养不良的分类?进行性肌营养不良是一种遗传性进行性肌肉变性疾病，进行性肌营养不良主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力，近十几年来，由于电子显微镜技术的应用，遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展，对进行性肌营养不良的病态研究正在以假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)为中心逐渐深入。由于遗传方式的不同大致可分为以下几类：
X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性的假性肥大型肌营养不良(Becker);
常染色体显性遗传的面----肩----肱型;
常染色体隐性遗传的肢带型等等(肢带型肌营养不良症男女均可患病，多数在青春期起病，个别较晚，骨盆带肌的无力萎缩为首发症状，病情进展缓慢逐步累及肩胛肌带而出现双臂上举困难，而晚期患者可出现肌肉挛缩，不能行动，无智能障碍，疾病的严重程度与进展速度差异较大，一般不影响寿命)。
在各型肌营养不良症中，Duchenne型发病率最高，病情也严重，是遗传性肌萎缩症中最有代表性的疾病。Duchenne型肌营养不良症呈性环链隐性遗传，多为男性发病，偶见女性发病。发病率为1/3000——1/4000个成活男婴，通常是在幼年起病，骨盆带最先受累。
表现为能走路的时间推迟，行走缓慢、易跌倒、跌倒后不易爬起。多数患者有小腿肌的肥大，病初肥大肌的肌力相对稍强，臀中肌的受累而致骨盆左右上下摇摆，跟腱挛缩而致足跟不能着地，腰大肌受累而致腹部前凸，脑后仰。
因此，走路时出现典型的鸭步形状，登高和走路困难是本病的又一特征。蹲下时病人两手伏膝或伏栏杆支撑，而蹲下后又不能起立或起立困难。如不正确治疗常早年致残并导致死亡。
通过以上介绍进行性肌营养不良的分类，希望可以帮助到大家了解此病，
【病因病理】
中医认为，痿证的发生与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。多因情志内伤、外感湿热、劳倦色欲等引起的内脏虚损、精气大耗、肌肉筋脉失养所致。可因肺热叶焦，不能布送津液以润泽五脏，遂致四肢筋脉失养；也可因湿热浸渍经脉，使营卫运行受阻，郁遏生热，久则气血运行不利，筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收；也可因脾胃虚弱，则受纳、运化、输布的功能失常，气血津液生化之源不足，无以儒养五脏，运行血气，以致筋骨失养，关节不利，肌肉瘦削；还可因肝肾虚损，肌肉筋脉失其营养，筋痿肉枯而产生展证。
【诊断要点】
1.起病隐匿，因为受累骨胳肌肉萎缩、无力，所以有奔跑无力、行步蹒跚、易于摔跤，翼状肩肿或呈鸭行步态，重者不得下地行走，肢体挛缩和骨骼畸形等特征；可有肌肉假性肥大，并仰卧起身的特征：靠翻身俯卧，以手撑地使小腿直立，再以两手支扶膝部及大腿，渐将身体上部抬起使躯干伸直。
2.肌肉广泛明显萎缩的患者，尿肌酸排泄增加，肌肝排泄减少；血清中肌酸磷酸激酶（CPK）增高，为正常的10～100倍，至后期因不活动和肌肉体积丧失而活性降低。
3.肌电图、肌肉活检可为诊断提供佐证。
中医怎么辨证治疗：
“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多瘘症总结出来的特效药，集结我院梁金尧主任经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。
第一步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。
第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。
第三步：通过康复治疗改善瘘症患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
【复元生肌疗法怎么辩证分型】
1.肺热叶焦症状：起病突然，先发热，热后出现肢体软弱无力，口渴心烦，咽干不利，皮肤干燥，咳呛少痰，渡黄便燥。舌质红，苔黄，脉细数。
证候分析：热邪犯肺，肺脏气阴受伤，津液不足以敷布全身，不能濡养肌肉，则见发热、热后出现肢体软弱无力；肺津不能上润肺系，故咽干不利、咳呛少痰；热邪伤津，故口渴；热扰心神，故心烦；阴津亏损，皮肤失养，则皮肤干燥；热迫膀胱，则溲黄；热结肠道，则便燥；舌质红、苔黄、脉细数均为气阴津伤，虚热内盛之象。
2.湿热浸渍症状：四肢痿软、因重、麻木、微肿，尤以下肢多见，可有发热，胸脘痞闷，小便热赤涩痛。苔黄腻，脉细数。
证候分析：湿热浸渍肌肤、经脉气血阻滞，则四肢痿软、因重、微肿；湿热不攘，气血运行不畅，则见麻木；湿热阻滞，气机不畅，可见发热、胸脘痞闷；湿热下注，则小便热赤涩痛；苔黄腻，脉濡数是为湿热蕴蒸之象。
3.脾胃虚弱症状：肢体肌肉痿软无力，逐渐加重，神疲乏力，动则气急，纳食减少，食后脘腹作胀，大便溏薄，面色萎黄或面浮。舌淡苔薄白腻，脉濡细。
证候分析：脾胃虚弱，精微不运，气血生化乏源则肌肉筋脉失荣，面色不华，肢体肌肉痿软无力、逐渐加重；气虚坝贿神疲乏力、动则气急；脾失健运，胃失和降，则纳食减少、食后脘腹作胀；脾虚清阳不升测大便溏薄；脾虚不能运化水湿侧面浮、苔腻；
舌淡、苔薄白腻、脉濡细乃是脾胃虚弱、精微不运之象。
4.肝肾虚损症状：起病缓慢，下肢痿软无力，不能久立，甚至步履全废，腿胫肌肉渐脱，腰脊酸软，咽干，齿摇，目眩，脱发，耳鸣，遗尿，男子遗精早泄，妇女月经不调，小儿发育迟缓。舌红少苦，脉虚细数。
证候分析：肝肾虚损，精血不能濡养筋骨肌肉，渐成痿证，故起病缓慢、下肢痿软无力、不能久立、甚至步履全废；久则筋展肉枯，故腿胫大肉消脱；腰为肾之府，肾主骨，生髓，开窍于耳，齿为骨之余，精髓不足，故腰脊酸软、齿摇、耳鸣；肝藏血，开窍于目，发为血之余，肝血亏虚，不能上承，故见咽干、目眩、脱发；肾藏精，司二便，肾虚不能藏精，故见遗精、早泄、遗尿、小儿发育迟缓；肝肾亏虚，冲任失调，故见月经不调；舌红少苦、脉虚细数均为肝肾阴亏内热之象